Frankfurter Allgemeine Zeitung
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EMA prüft Zulassung des Corona-Impfstoffs von Sanofi
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Der französische Pharma-Konzern hat das Vakzin gemeinsam mit der britischen Firma GSK entwickelt․ Anders als andere mRNA-Impfstoffe kann Vidprevtyn bei moderaten Temperaturen gelagert werden․
US-Gesundheitsvertreter warnt nach neuem Infektions-Höchststand vor „Versagen“
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Die Delta-Variante breitet sich derzeit rasend schnell in den USA aus․ „Wären wir damit erfolgreicher gewesen, alle zum Impfen zu bewegen, wären wir nicht in dieser Situation“, sagt der Leiter der National Institutes of Health, Francis Collins․
EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder von 5 bis 11 Jahren
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Von fünf bis elf Jahren: EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder
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Zulassung des Kinderimpfstoffs: Die große Ratlosigkeit der Eltern
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Nach der Zulassung der Corona-Impfung für Kinder ab fünf Jahren haben viele Eltern mehr Fragen als Antworten․ Denn was ist nun wirklich sinnvoll für die Gesundheit ihrer Kinder?
EMA empfiehlt Zulassung von neuem Anti-Corona-Medikament
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Das Komitee empfiehlt die Marktzulassung für Evusheld, einem Corona-Medikament von Astrazeneca․ Es soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen․
Biontech will angepassten Corona-Impfstoff in Kürze ausliefern
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Biontech hofft seinen an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff ab Anfang September ausliefern zu können․ Noch fehlt aber die Zulassung
Nach Vergabepanne: Unis bieten Medizin-Bewerbern Studienplätze an
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Die Uni Frankfurt hatte 282 Medizin-Studienplätze zuviel gemeldet․ Zulassungen wurden zurückgezogen․ Jetzt gibt es neue Angebote für Betroffene․
EMA prüft Moderna-Impfstoff gegen Omikron-Subvarianten BA․4 und BA․5
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Nachdem die europäische Arzneimittel-Agentur EMA bereits einen neuen Covid-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen hat, soll jetzt ein weiterer des Herstellers Moderna geprüft werden․
Therapie mit Antikörper: US-Arzneibehörde vergibt Zulassung für Alzheimer-Medikament
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Die Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab soll das Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen․ In Testreihen war es jedoch zu Nebenwirkungen gekommen․
Flugtaxi-Hersteller Volocopter nimmt Hangar offiziell in Betrieb
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Ab Mitte 2024 sollen die Volocopter Personen transportieren dürfen․ Flugtaxis sollen Straßen entlasten und Sondertransporte erleichtern․
Bundesrichter kippt Zulassung für Abtreibungspille in den USA
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Der Streit um Schwangerschaftsabbrüche in den USA spitzt sich zu․ Ein erzkonservativer Richter ordnet an, das Abtreibungsmedikament Mifepriston aus dem Verkehr zu ziehen․ Die Demokraten zeigen sich empört․
US-Regierung geht gegen Aussetzung von Abtreibungsmedikament vor
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Abtreibungsgegner wollen mit der Klage gegen die Zulassung des Medikaments „Mifepriston“ den Zugang zu Abtreibung zu erschweren․
Präsident will Russen-Rückkehr: „Ich schütze alle Turner der Welt“
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An der Turn-EM in Antalya dürfen Russen und Belarussen zwar nicht teilnehmen․ Aber Präsident Morinari Watanabe will ihre Rückkehr․ Vor Olympia 2024 in Paris ist eine komplizierte Lage entstanden․
Musks Startup darf Computerchips im menschlichen Gehirn testen
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Die von Elon Musk gegründete Firma Neuralink forscht an Hirn-Chips, um neurologische Krankheiten zu heilen․ Von der US-Gesundheitsbehörde FDA gab es dazu nun grünes Licht für eine erste klinische Studie am Menschen․
Zellbasiertes „Hot Dog“: Erstes Zulassungsverfahren von Laborfleisch in Europa
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Der Lebensmittelkonzern InFamily Foods leitet nach eigenen Angaben als erstes Unternehmen weltweit die Zulassung von Laborfleisch in Europa ein․ Es handle sich um ein hybrides Produkt aus zellbasiertem Fleisch und veganen Zutaten․
Zellbasierter„Hotdog“: Erstes Zulassungsverfahren von Laborfleisch in Europa
#WolfgangKühnl #Infamily #EFSA #Bundesregierung #Zulassung #Lebensmittelkonzern #Zulassungsverfahren

Der Lebensmittelkonzern In-Family Foods leitet nach eigenen Angaben als erstes Unternehmen weltweit die Zulassung von Laborfleisch in Europa ein․ Es handle sich um ein hybrides Produkt aus zellbasiertem Fleisch und veganen Zutaten․
E-Fuel-Autos: Rückschlag für Wissing im Streit um Verbrennungsmotor
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Endlich ist der lang erwartete Gesetzesvorschag für die Zulassung von E-Fuels-Autos fertig․ Für den deutschen Verkehrsminister ist das dennoch keine gute Nachricht in seinem Kampf für den Verbrennungsmotor․
Nagornyj Karabach: Baerbock fordert Aserbaidschan zur Zulassung von Beobachtern auf
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Niemand wisse wirklich, wie es den Menschen in Nagornyj Karabach gehe, sagt Außenministerin Baerbock․ Aserbaidschan solle deshalb Beobachter zulassen․
Umstrittenes Herbizid: EU-Kommission verlängert Glyphosatzulassung bis 2033
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Nachdem die Mitgliedstaaten abermals keine Entscheidung treffen, schafft die Kommission überraschend schnell Fakten․ Die Bundesregierung bringt die Verlängerung in eine schwierige Lage․