#Вакансия #Работаспб
Менеджер по качеству (фармацевтическое производство)
Российская фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
-Профильное высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое).
-Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
-Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
-Контроль системы документации: участие в разработке внутренней документации (СП, СОП и др), поддерживающей систему качества на предприятии; отслеживание сроков разработки и согласования документации в других подразделениях, введение документа в действие, распределение, хранение и сбор документации, отслеживание документов с истекшим сроком действия.
-Участие во внутреннем аудите (самоинспекции) предприятия, оформление документов о его проведении.
-Участие в расследовании отклонений, подготовке годовых обзоров по качеству (сбор данных и оформление сопровождающей документации).
-Разработка (совместно с руководителями подразделений) индивидуальных программ обучения (по профессии), ежегодных программ-графиков внутреннего обучения, графика повышения квалификации.
Условия:
-Работа в Санкт-Петербурге, территория промзоны «Парнас», есть развозка от метро.
-Оформление по ТК РФ.
-График работы — 5/2, рабочий день с 09:00 до 18:00.
-Испытательный срок — до 3 месяцев.
-Уровень заработный платы определяется индивидуально в зависимости от квалификации кандидата.
Ещё больше актуальных вакансий на нашем сайте: http://kbspb.com/
Антон
+79052199448
anton@kbspb.com
#Работаспб #фармацевтика #менеджерпокачеству #КадровоюБюроОхота
Менеджер по качеству (фармацевтическое производство)
Российская фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
-Профильное высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое).
-Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
-Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
-Контроль системы документации: участие в разработке внутренней документации (СП, СОП и др), поддерживающей систему качества на предприятии; отслеживание сроков разработки и согласования документации в других подразделениях, введение документа в действие, распределение, хранение и сбор документации, отслеживание документов с истекшим сроком действия.
-Участие во внутреннем аудите (самоинспекции) предприятия, оформление документов о его проведении.
-Участие в расследовании отклонений, подготовке годовых обзоров по качеству (сбор данных и оформление сопровождающей документации).
-Разработка (совместно с руководителями подразделений) индивидуальных программ обучения (по профессии), ежегодных программ-графиков внутреннего обучения, графика повышения квалификации.
Условия:
-Работа в Санкт-Петербурге, территория промзоны «Парнас», есть развозка от метро.
-Оформление по ТК РФ.
-График работы — 5/2, рабочий день с 09:00 до 18:00.
-Испытательный срок — до 3 месяцев.
-Уровень заработный платы определяется индивидуально в зависимости от квалификации кандидата.
Ещё больше актуальных вакансий на нашем сайте: http://kbspb.com/
Антон
+79052199448
anton@kbspb.com
#Работаспб #фармацевтика #менеджерпокачеству #КадровоюБюроОхота
#Вакансия #Работаспб
Инженер по валидации
Российская фармацевтическая компания приглашает инженера по валидации.
Требования:
-Профильное высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое).
-Знание теоретических основ процессов валидации, квалификации, статистической обработки данных.
-Опыт проведения квалификации оборудования, помещений, инженерных систем, валидации процесса очистки, процессов производства.
-Опыт работы на аналогичной должности — от 2 лет.
-Умение работать в команде, принимать нестандартные решения.
-Ответственность, внимательность, аккуратность. Обязанности:
-Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем (система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений, их согласование.
-Разработка протоколов валидации процесса производства, валидации очистки, их согласование.
-Участие в проведении валидационных, квалификационных работ.
-Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/валидации.
-Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/ валидации. Условия:
-Работа в Санкт-Петербурге, территория промзоны «Парнас», есть развозка от метро.
-Оформление по ТК РФ.
-График работы — 5/2, рабочий день с 09:00 до 18:00.
-Испытательный срок — до 3 месяцев.
-Уровень заработный платы определяется индивидуально в зависимости от квалификации кандидата.
Ещё больше актуальных вакансий на сайте: http://kbspb.com/
Антон
+79052199448
anton@kbspb.com
#Работаспб #Работапитер #ОхотаНаПрофессионалов #фармацевтика #КадровоеБюроОхота
Инженер по валидации
Российская фармацевтическая компания приглашает инженера по валидации.
Требования:
-Профильное высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое).
-Знание теоретических основ процессов валидации, квалификации, статистической обработки данных.
-Опыт проведения квалификации оборудования, помещений, инженерных систем, валидации процесса очистки, процессов производства.
-Опыт работы на аналогичной должности — от 2 лет.
-Умение работать в команде, принимать нестандартные решения.
-Ответственность, внимательность, аккуратность. Обязанности:
-Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем (система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений, их согласование.
-Разработка протоколов валидации процесса производства, валидации очистки, их согласование.
-Участие в проведении валидационных, квалификационных работ.
-Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/валидации.
-Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/ валидации. Условия:
-Работа в Санкт-Петербурге, территория промзоны «Парнас», есть развозка от метро.
-Оформление по ТК РФ.
-График работы — 5/2, рабочий день с 09:00 до 18:00.
-Испытательный срок — до 3 месяцев.
-Уровень заработный платы определяется индивидуально в зависимости от квалификации кандидата.
Ещё больше актуальных вакансий на сайте: http://kbspb.com/
Антон
+79052199448
anton@kbspb.com
#Работаспб #Работапитер #ОхотаНаПрофессионалов #фармацевтика #КадровоеБюроОхота
#Вакансия #Работаспб
Химик-аналитик
Петербургское фармацевтическое предприятие приглашает химика-аналитика.
Требования:
- Высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
- Навыки химических и физико-химических методов анализа: гравиметрия, спектрофотометрия, ТСХ, титриметрия (неводное титрование, потенциометрическое титрование, титрование по методу К. Фишера);
- Умение обрабатывать и систематизировать полученные результаты;
- Уверенное владение ПК;
- Организованность, внимательность, ответственность, аккуратность.
Обязанности:
- Работа в аналитической лаборатории;
- Контроль качества сырья и готовой продукции в соответствии с нормативной документацией;
- Приготовление стандартных и рабочих растворов для проведения анализа;
- Ведение лабораторных журналов и индивидуальных журналов химика;
- Соблюдение установленных сроков проведения испытаний;
- Своевременное оформление результатов анализа.
Условия:
- Работа в Санкт-Петербурге (промзона «Парнас»);
- Оформление по ТК РФ;
- График работы — 5/2,
- рабочий день с 8-45 до 17-45;
- Корпоративная развозка (от станций метро «Проспект Просвещения» и«Гражданский Проспект»);
- Испытательный срок – до 3 месяцев;
- Заработная плата — от 33 тыс. руб. в месяц;
- Возможности карьерного роста и профессионального обучения;
- ДМС после года работы в компании.
Ещё больше актуальных вакансий на нашем сайте http://kbspb.com/
Антон
anton@kbspb.com
89052199448
#фармацевтика #химиканалитик #КадровоеБюроОхота #работаспб
Химик-аналитик
Петербургское фармацевтическое предприятие приглашает химика-аналитика.
Требования:
- Высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое);
- Навыки химических и физико-химических методов анализа: гравиметрия, спектрофотометрия, ТСХ, титриметрия (неводное титрование, потенциометрическое титрование, титрование по методу К. Фишера);
- Умение обрабатывать и систематизировать полученные результаты;
- Уверенное владение ПК;
- Организованность, внимательность, ответственность, аккуратность.
Обязанности:
- Работа в аналитической лаборатории;
- Контроль качества сырья и готовой продукции в соответствии с нормативной документацией;
- Приготовление стандартных и рабочих растворов для проведения анализа;
- Ведение лабораторных журналов и индивидуальных журналов химика;
- Соблюдение установленных сроков проведения испытаний;
- Своевременное оформление результатов анализа.
Условия:
- Работа в Санкт-Петербурге (промзона «Парнас»);
- Оформление по ТК РФ;
- График работы — 5/2,
- рабочий день с 8-45 до 17-45;
- Корпоративная развозка (от станций метро «Проспект Просвещения» и«Гражданский Проспект»);
- Испытательный срок – до 3 месяцев;
- Заработная плата — от 33 тыс. руб. в месяц;
- Возможности карьерного роста и профессионального обучения;
- ДМС после года работы в компании.
Ещё больше актуальных вакансий на нашем сайте http://kbspb.com/
Антон
anton@kbspb.com
89052199448
#фармацевтика #химиканалитик #КадровоеБюроОхота #работаспб
#вакансии #работавпетербурге #фармацевтика
Начинаю поиск менеджера по качеству в отечественную фармкомпанию.
Отличная возможность для молодого специалиста начать или продолжить карьеру в отделе обеспечения качества современного фармацевтического предприятия.
Для студентов последнего курса профильных вузов возможна частичная занятость.
Подробное описание вакансии на нашем сайте:
http://kbspb.com/jobs/menedzher-po-kachestvu-farmproizvodstvo/
Контакты для связи: +79052199448 (Антон) или anton@kbspb.com
Начинаю поиск менеджера по качеству в отечественную фармкомпанию.
Отличная возможность для молодого специалиста начать или продолжить карьеру в отделе обеспечения качества современного фармацевтического предприятия.
Для студентов последнего курса профильных вузов возможна частичная занятость.
Подробное описание вакансии на нашем сайте:
http://kbspb.com/jobs/menedzher-po-kachestvu-farmproizvodstvo/
Контакты для связи: +79052199448 (Антон) или anton@kbspb.com
Oxota
Менеджер по качеству (фармпроизводство) - Oxota
Российская фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству. Требования: Профильное высшее образование (химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое). Опыт работы в отделе обеспечения качества...
#вакансия #подольск #метрология #фармацевтика
Российский производитель фармацевтической продукции (готовые лекарственные средства) приглашает главного метролога.
Требование:
Высшее техническое образование.
Опыт работы в должности главного метролога или начальника отдела КИПиА — не менее 5 лет.
Опыт работы в фармацевтической промышленности и знание технологических основ фармацевтического производства обязательны. Опыт работы на фармпредприятиях, производящих твёрдые лекарственные формы, будет преимуществом.
Знание законодательных и нормативных актов, регулирующих метрологическое обеспечение производства.
Знание устройства и правил эксплуатации и ремонта средств измерения.
Знание порядка заключения договоров со сторонними организациями.
Знание трудового законодательства, норм охраны труда и пожарной безопасности.
Хорошие управленческие навыки, ответственность, энергичность.
Обязанности:
Осуществление метрологического контроля и надзора на предприятии.
Обеспечение единства и требуемой точности измерений, повышение уровня метрологического обеспечения производства.
Обеспечение всех видов ремонта средств измерений (СИ), поверка СИ и эталонов, повышение надежности работы СИ и систем автоматики, разработка организационно-технических мероприятий по повышению эффективности производства.
Руководство отделом главного метролога (инженеры-электроники, инженеры КИП, метрологи, слесари КИП), планирование его работы исходя из потребностей производства.
Проведение метрологической экспертизы конструкторской документации, технологических регламентов производства и другой нормативно-технической документации, содержащей требования по метрологическому обеспечению производства.
Участие в проведении валидации оборудования и технологических процессов.
Участие в работе комиссий по приёмке и вводу в эксплуатацию нового оборудования.
Организация и контроль своевременного обучения и инструктажа рабочих и специалистов.
Взаимодействие с государственными регулирующими органами.
Условия:
Работа в Подольске.
График — 5/2.
Непосредственное подчинение главному инженеру предприятия, в прямом подчинении — отдел главного метролога (18 человек).
Трудоустройство по ТК РФ, постоянный контракт.
Уровень заработной платы — от 100 тыс. руб. в месяц.
Адрес для отправки резюме: anton@kbspb.com
Контактный телефон: +79052199448
Российский производитель фармацевтической продукции (готовые лекарственные средства) приглашает главного метролога.
Требование:
Высшее техническое образование.
Опыт работы в должности главного метролога или начальника отдела КИПиА — не менее 5 лет.
Опыт работы в фармацевтической промышленности и знание технологических основ фармацевтического производства обязательны. Опыт работы на фармпредприятиях, производящих твёрдые лекарственные формы, будет преимуществом.
Знание законодательных и нормативных актов, регулирующих метрологическое обеспечение производства.
Знание устройства и правил эксплуатации и ремонта средств измерения.
Знание порядка заключения договоров со сторонними организациями.
Знание трудового законодательства, норм охраны труда и пожарной безопасности.
Хорошие управленческие навыки, ответственность, энергичность.
Обязанности:
Осуществление метрологического контроля и надзора на предприятии.
Обеспечение единства и требуемой точности измерений, повышение уровня метрологического обеспечения производства.
Обеспечение всех видов ремонта средств измерений (СИ), поверка СИ и эталонов, повышение надежности работы СИ и систем автоматики, разработка организационно-технических мероприятий по повышению эффективности производства.
Руководство отделом главного метролога (инженеры-электроники, инженеры КИП, метрологи, слесари КИП), планирование его работы исходя из потребностей производства.
Проведение метрологической экспертизы конструкторской документации, технологических регламентов производства и другой нормативно-технической документации, содержащей требования по метрологическому обеспечению производства.
Участие в проведении валидации оборудования и технологических процессов.
Участие в работе комиссий по приёмке и вводу в эксплуатацию нового оборудования.
Организация и контроль своевременного обучения и инструктажа рабочих и специалистов.
Взаимодействие с государственными регулирующими органами.
Условия:
Работа в Подольске.
График — 5/2.
Непосредственное подчинение главному инженеру предприятия, в прямом подчинении — отдел главного метролога (18 человек).
Трудоустройство по ТК РФ, постоянный контракт.
Уровень заработной платы — от 100 тыс. руб. в месяц.
Адрес для отправки резюме: anton@kbspb.com
Контактный телефон: +79052199448
#вакансия #подмосковье #энергетик #фармацевтика
Ищу главного энергетика на крупное фармпредприятие. Важны управленческий опыт (от 5 лет на аналогичной должности) и опыт работы с аналогичным оборудованием (в первую очередь - с системами вентиляции и кондиционирования чистых помещений).
Локация - Подольск.
Привлекательный уровень дохода.
Контакты для связи: +79052199448 (Антон) или anton@kbspb.com
Ищу главного энергетика на крупное фармпредприятие. Важны управленческий опыт (от 5 лет на аналогичной должности) и опыт работы с аналогичным оборудованием (в первую очередь - с системами вентиляции и кондиционирования чистых помещений).
Локация - Подольск.
Привлекательный уровень дохода.
Контакты для связи: +79052199448 (Антон) или anton@kbspb.com
#вакансия #подольск #фармацевтика #аудитор
Крупный российский производитель фармацевтической продукции (ТЛФ) приглашает внутреннего аудитора.
Требования:
Профильное высшее образование.
Опыт работы в службе качества фармацевтического предприятия — не менее 5 лет.
Знание отраслевых требований, Правил надлежащих производственной практики (утв. Минпромторгом РФ 14.06.2013 в редакции от 18.12.2015), регуляторных и законодательных требований.
Знание организации работы всех структурных подразделений фармацевтического предприятия.
Знание принципов обеспечения качества.
Необходимый уровень подготовки (сертификат) и практический опыт проведения внешних и внутренних аудитов.
Объективный подход при анализе процессов и несоответствий.
Обязанности:
Организация проведения внешних аудитов (поставщики материалов, услуг).
Организация проведения внутренних аудитов в соответствии с планом, самоинспекций.
Формирование экспертных групп для проведения анализа выявленных несоответствий.
Выработка предложений по устранению несоответствий.
Контроль исполнения рекомендаций по устранению несоответствий.
Взаимодействие с разными подразделения компании в рамках своих должностных задач.
Условия:
Работа в крупной стабильной компании, локация — Подольск.
Подчинение — директору по качеству.
Оформление в полном соответствии с ТК РФ.
Уровень заработной платы — от 120 тыс. руб. в месяц (определяется по результатам собеседования).
Отправить резюме можно по адресу anton@kbspb.com
Контактный телефон: +79052199448 (Антон)
Крупный российский производитель фармацевтической продукции (ТЛФ) приглашает внутреннего аудитора.
Требования:
Профильное высшее образование.
Опыт работы в службе качества фармацевтического предприятия — не менее 5 лет.
Знание отраслевых требований, Правил надлежащих производственной практики (утв. Минпромторгом РФ 14.06.2013 в редакции от 18.12.2015), регуляторных и законодательных требований.
Знание организации работы всех структурных подразделений фармацевтического предприятия.
Знание принципов обеспечения качества.
Необходимый уровень подготовки (сертификат) и практический опыт проведения внешних и внутренних аудитов.
Объективный подход при анализе процессов и несоответствий.
Обязанности:
Организация проведения внешних аудитов (поставщики материалов, услуг).
Организация проведения внутренних аудитов в соответствии с планом, самоинспекций.
Формирование экспертных групп для проведения анализа выявленных несоответствий.
Выработка предложений по устранению несоответствий.
Контроль исполнения рекомендаций по устранению несоответствий.
Взаимодействие с разными подразделения компании в рамках своих должностных задач.
Условия:
Работа в крупной стабильной компании, локация — Подольск.
Подчинение — директору по качеству.
Оформление в полном соответствии с ТК РФ.
Уровень заработной платы — от 120 тыс. руб. в месяц (определяется по результатам собеседования).
Отправить резюме можно по адресу anton@kbspb.com
Контактный телефон: +79052199448 (Антон)
#вакансия #работавподмосковье #фармацевтика #ТЛФ #главныймеханик
Крупная фармацевтическая компания приглашает главного механика.
https://kbspb.com/jobs/glavnyj-mehanik-farmproizvodstvo/
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Крупная фармацевтическая компания приглашает главного механика.
https://kbspb.com/jobs/glavnyj-mehanik-farmproizvodstvo/
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #работавспб #фармацевтика #оок
Фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
Образование: высшее в областях производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества.
Знание нормативной документации, регламентирующей производство, контроль качества, хранение и транспортировку лекарственных средств.
Знание принципов стандартизации и контроля качества ЛС.
Знание методов статистического управления качеством.
Знание методов управления рисками по качеству ЛС.
Знание методов поиска причин несоответствий установленным требованиям при производстве ЛС.
Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
Управление системой документации.
Проведение аудитов качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков сырья и материалов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Сопровождение проведения валидации технологических процессов, валидации процессов очистки технологического оборудования.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: в зависимости от квалификации (по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
Образование: высшее в областях производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества.
Знание нормативной документации, регламентирующей производство, контроль качества, хранение и транспортировку лекарственных средств.
Знание принципов стандартизации и контроля качества ЛС.
Знание методов статистического управления качеством.
Знание методов управления рисками по качеству ЛС.
Знание методов поиска причин несоответствий установленным требованиям при производстве ЛС.
Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
Управление системой документации.
Проведение аудитов качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков сырья и материалов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Сопровождение проведения валидации технологических процессов, валидации процессов очистки технологического оборудования.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: в зависимости от квалификации (по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #подольск #фармацевтика #GMP
Российская фармацевтическая компания приглашает руководителя группы обучения.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Опыт организации проведения вводного инструктажа по GMP.
Опыт проведения обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Уверенное владение MS Word, PowerPoint, Excel, опыт работы с 1С.
Ответственность, исполнительность, нацеленность на результат, коммуникабельность.
Готовность работать в режиме многозадачности.
Знание английского языка приветствуется.
Обязанности:
Проведение обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Организация проведения аттестации персонала по итогам первичного обучения, обучения за год, по итогам внепланового обучения.
Разработка и внедрение системы наставников на предприятии.
Контроль и анализ выполнения мероприятий обучающих программ.
Участие в расследовании отклонений, несоответствий по итогам самоинспекций, внешних аудитов.
Принятие решения по итогам аттестации о переходе к следующему этапу обучения или допуску к самостоятельной деятельности.
В случае отрицательного результата аттестации — принятие решения о прохождении повторного обучения или принятие административного решения по сотруднику.
Осуществление организации и контроля выполнения мероприятий обучающих программ, анализ выполненных мероприятий.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российская фармацевтическая компания приглашает руководителя группы обучения.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Опыт организации проведения вводного инструктажа по GMP.
Опыт проведения обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Уверенное владение MS Word, PowerPoint, Excel, опыт работы с 1С.
Ответственность, исполнительность, нацеленность на результат, коммуникабельность.
Готовность работать в режиме многозадачности.
Знание английского языка приветствуется.
Обязанности:
Проведение обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Организация проведения аттестации персонала по итогам первичного обучения, обучения за год, по итогам внепланового обучения.
Разработка и внедрение системы наставников на предприятии.
Контроль и анализ выполнения мероприятий обучающих программ.
Участие в расследовании отклонений, несоответствий по итогам самоинспекций, внешних аудитов.
Принятие решения по итогам аттестации о переходе к следующему этапу обучения или допуску к самостоятельной деятельности.
В случае отрицательного результата аттестации — принятие решения о прохождении повторного обучения или принятие административного решения по сотруднику.
Осуществление организации и контроля выполнения мероприятий обучающих программ, анализ выполненных мероприятий.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #подольск #фармацевтика #GMP #ООК
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #CПб #технолог #фармацевтика
Российский производитель фармацевтической продукции приглашает технолога на участок активных фармсубстанций.
Требования:
Образование: профильное высшее (химико-фармацевтическое‚ химико-технологическое‚ химическое).
Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office, желательно — 1C и графические редакторы).
Опыт в разработке промышленных регламентов, технологических инструкций и стандартных операционных процедур приветствуется.
Аккуратность, внимательность, ответственность.
Обязанности:
Работа на участке производства фармацевтических субстанций: заказ и учёт основного сырья и вспомогательных материалов, ведение технологического процесса, заполнение регистрирующей документации.
Разработка документации производства фармацевтических субстанций (промышленные регламенты, технологические
инструкции, стандартные операционные процедуры, производственные карты).
Контроль работы производственного персонала.
Участие в квалификации оборудования и валидации процессов производства.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: от 50 тыс. руб. в месяц (зависит от квалификации, определяется по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российский производитель фармацевтической продукции приглашает технолога на участок активных фармсубстанций.
Требования:
Образование: профильное высшее (химико-фармацевтическое‚ химико-технологическое‚ химическое).
Уверенный пользователь ПК (Microsoft Office, желательно — 1C и графические редакторы).
Опыт в разработке промышленных регламентов, технологических инструкций и стандартных операционных процедур приветствуется.
Аккуратность, внимательность, ответственность.
Обязанности:
Работа на участке производства фармацевтических субстанций: заказ и учёт основного сырья и вспомогательных материалов, ведение технологического процесса, заполнение регистрирующей документации.
Разработка документации производства фармацевтических субстанций (промышленные регламенты, технологические
инструкции, стандартные операционные процедуры, производственные карты).
Контроль работы производственного персонала.
Участие в квалификации оборудования и валидации процессов производства.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: от 50 тыс. руб. в месяц (зависит от квалификации, определяется по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #CПб #фармацевтика
Отечественная фармацевтическая компания приглашает специалиста по регистрации лекарственных средств.
Требования:
Химическое, биотехнологические или химико-технологическое образование.
Знание законодательства в области обращения лекарственных средств.
Опыт работы с государственными фармакопеями.
Ответственность, внимательность, исполнительность и умение работать
самостоятельно.
Опыт работы в регистрации лекарственных средств приветствуется.
Обязанности:
Подготовка регистрационного досье на фармацевтические субстанции и лекарственные
препараты с целью регистрации / подтверждения государственной регистрации / внесения
изменений и приведения в соответствие согласно требованиям ФЗ-61, ЕАЭС; своевременная актуализация досье.
Формирование ответов на запросы регуляторных органов (Министерство здравоохранения РФ, Минпромторг, Росздравнадзор).
Регистрация цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.
Разработка проектов нормативной документации, участие в разработке макетов
упаковки лекарственных препаратов.
Оформление документов для ввоза/вывоза образцов лекарственных средств, стандартных образцов, биологических материалов в рамках государственной регистрации лекарственных средств в Министерстве здравоохранения РФ.
Условия:
Полная занятость, пятидневная рабочая неделя с 8:45 до 17:45.
Заработная плата – по результатам собеседования.
Испытательный срок – 3 месяца.
Корпоративная развозка от метро «Гражданский проспект», «Проспект Просвещения».
ДМС после 1 года работы.
Оплачиваемые больничные и отпуска.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Отечественная фармацевтическая компания приглашает специалиста по регистрации лекарственных средств.
Требования:
Химическое, биотехнологические или химико-технологическое образование.
Знание законодательства в области обращения лекарственных средств.
Опыт работы с государственными фармакопеями.
Ответственность, внимательность, исполнительность и умение работать
самостоятельно.
Опыт работы в регистрации лекарственных средств приветствуется.
Обязанности:
Подготовка регистрационного досье на фармацевтические субстанции и лекарственные
препараты с целью регистрации / подтверждения государственной регистрации / внесения
изменений и приведения в соответствие согласно требованиям ФЗ-61, ЕАЭС; своевременная актуализация досье.
Формирование ответов на запросы регуляторных органов (Министерство здравоохранения РФ, Минпромторг, Росздравнадзор).
Регистрация цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты.
Разработка проектов нормативной документации, участие в разработке макетов
упаковки лекарственных препаратов.
Оформление документов для ввоза/вывоза образцов лекарственных средств, стандартных образцов, биологических материалов в рамках государственной регистрации лекарственных средств в Министерстве здравоохранения РФ.
Условия:
Полная занятость, пятидневная рабочая неделя с 8:45 до 17:45.
Заработная плата – по результатам собеседования.
Испытательный срок – 3 месяца.
Корпоративная развозка от метро «Гражданский проспект», «Проспект Просвещения».
ДМС после 1 года работы.
Оплачиваемые больничные и отпуска.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #СПб #фармацевтика
Крупное фармацевтическое предприятие приглашает директора по производству.
Требования:
Профильное высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое).
Опыт работы на руководящих позициях в фармпроизводстве — от 5 лет.
Опыт управления производственными коллективами от 100 человек.
Опыт работы с жидкими лекарственными формами обязателен, опыт работы с АФС будет преимуществом.
Опыт участия в расширении продуктовой линейки предприятия, запуска производства новых ЛС.
Обязанности:
Организация работы производственного персонала.
Распределение задач и работ между сотрудниками подразделения, контроль их выполнения.
Разработка и утверждение мероприятий по улучшению качества выпускаемой продукции и снижению ее себестоимости.
Руководство разработкой планов повышения эффективности фармацевтического производства, устранения брака в организации.
Планирование и управление комплексом работ по анализу технологических процессов фармацевтического производства и их совершенствованию в соответствии с установленными требованиями.
Условия:
Работа в Санкт-Петербурге.
Оформление по ТК РФ.
График работы — 5/2, рабочий день — с 8:30 до 17:00.
ДМС после испытательного срока.
Дотация на корпоративное питание.
Уровень дохода — 250 тыс. руб. в месяц.
С иногородними кандидатами обсуждается содействие в переезде.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Крупное фармацевтическое предприятие приглашает директора по производству.
Требования:
Профильное высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое).
Опыт работы на руководящих позициях в фармпроизводстве — от 5 лет.
Опыт управления производственными коллективами от 100 человек.
Опыт работы с жидкими лекарственными формами обязателен, опыт работы с АФС будет преимуществом.
Опыт участия в расширении продуктовой линейки предприятия, запуска производства новых ЛС.
Обязанности:
Организация работы производственного персонала.
Распределение задач и работ между сотрудниками подразделения, контроль их выполнения.
Разработка и утверждение мероприятий по улучшению качества выпускаемой продукции и снижению ее себестоимости.
Руководство разработкой планов повышения эффективности фармацевтического производства, устранения брака в организации.
Планирование и управление комплексом работ по анализу технологических процессов фармацевтического производства и их совершенствованию в соответствии с установленными требованиями.
Условия:
Работа в Санкт-Петербурге.
Оформление по ТК РФ.
График работы — 5/2, рабочий день — с 8:30 до 17:00.
ДМС после испытательного срока.
Дотация на корпоративное питание.
Уровень дохода — 250 тыс. руб. в месяц.
С иногородними кандидатами обсуждается содействие в переезде.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448