#вакансия #подольск #фармацевтика #GMP
Российская фармацевтическая компания приглашает руководителя группы обучения.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Опыт организации проведения вводного инструктажа по GMP.
Опыт проведения обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Уверенное владение MS Word, PowerPoint, Excel, опыт работы с 1С.
Ответственность, исполнительность, нацеленность на результат, коммуникабельность.
Готовность работать в режиме многозадачности.
Знание английского языка приветствуется.
Обязанности:
Проведение обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Организация проведения аттестации персонала по итогам первичного обучения, обучения за год, по итогам внепланового обучения.
Разработка и внедрение системы наставников на предприятии.
Контроль и анализ выполнения мероприятий обучающих программ.
Участие в расследовании отклонений, несоответствий по итогам самоинспекций, внешних аудитов.
Принятие решения по итогам аттестации о переходе к следующему этапу обучения или допуску к самостоятельной деятельности.
В случае отрицательного результата аттестации — принятие решения о прохождении повторного обучения или принятие административного решения по сотруднику.
Осуществление организации и контроля выполнения мероприятий обучающих программ, анализ выполненных мероприятий.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российская фармацевтическая компания приглашает руководителя группы обучения.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Опыт организации проведения вводного инструктажа по GMP.
Опыт проведения обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Уверенное владение MS Word, PowerPoint, Excel, опыт работы с 1С.
Ответственность, исполнительность, нацеленность на результат, коммуникабельность.
Готовность работать в режиме многозадачности.
Знание английского языка приветствуется.
Обязанности:
Проведение обучения по вопросам GMP, GxP и общим вопросам фармацевтического производства для всех сотрудников предприятия.
Организация проведения аттестации персонала по итогам первичного обучения, обучения за год, по итогам внепланового обучения.
Разработка и внедрение системы наставников на предприятии.
Контроль и анализ выполнения мероприятий обучающих программ.
Участие в расследовании отклонений, несоответствий по итогам самоинспекций, внешних аудитов.
Принятие решения по итогам аттестации о переходе к следующему этапу обучения или допуску к самостоятельной деятельности.
В случае отрицательного результата аттестации — принятие решения о прохождении повторного обучения или принятие административного решения по сотруднику.
Осуществление организации и контроля выполнения мероприятий обучающих программ, анализ выполненных мероприятий.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #подольск #фармацевтика #GMP #ООК
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #подольск #GMP
Российское фармацевтическое предприятие приглашает начальника цеха твёрдых лекарственных форм.
Требования:
Высшее профессиональное (химическое, технологическое, медицинское, биологическое) образование.
Стаж работы по профилю производства (производство ТЛФ) не менее 5 лет.
Знание порядка и методов технико-экономического, текущего и перспективного производственного планирования.
Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) и требований, предъявляемых к системе менеджмента качества согласно ГОСТ ISO 9001.
Обязанности:
Организация и контроль за соблюдением технологических параметров при производстве ЛС в соответствии с требованиями нормативной документации и Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».
Обеспечение выполнения технологических процессов (производство ТЛФ) в соответствии с требованиями промышленных регламентов.
Обеспечение выполнения производственных заданий.
Проведение работы по совершенствованию организации производства, механизации и автоматизации производственных процессов.
Проведение работ по внедрению прогрессивных форм организации труда, аттестации и рационализации рабочих мест, использованию резервов повышения производительности труда и снижению себестоимости продукции.
Осуществление руководства производственно-хозяйственной деятельностью цеха.
Условия:
Оформление по ТК РФ, бессрочный контракт.
Работа на крупном фармацевтическом предприятии в Подольске. Рассматриваются кандидаты из других регионов, готовые к релокации.
Уровень дохода — до 150 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Стабильные выплаты без задержек, регулярная индексация зарплаты.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российское фармацевтическое предприятие приглашает начальника цеха твёрдых лекарственных форм.
Требования:
Высшее профессиональное (химическое, технологическое, медицинское, биологическое) образование.
Стаж работы по профилю производства (производство ТЛФ) не менее 5 лет.
Знание порядка и методов технико-экономического, текущего и перспективного производственного планирования.
Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) и требований, предъявляемых к системе менеджмента качества согласно ГОСТ ISO 9001.
Обязанности:
Организация и контроль за соблюдением технологических параметров при производстве ЛС в соответствии с требованиями нормативной документации и Приказа Минпромторга России от 14.06.2013 №916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».
Обеспечение выполнения технологических процессов (производство ТЛФ) в соответствии с требованиями промышленных регламентов.
Обеспечение выполнения производственных заданий.
Проведение работы по совершенствованию организации производства, механизации и автоматизации производственных процессов.
Проведение работ по внедрению прогрессивных форм организации труда, аттестации и рационализации рабочих мест, использованию резервов повышения производительности труда и снижению себестоимости продукции.
Осуществление руководства производственно-хозяйственной деятельностью цеха.
Условия:
Оформление по ТК РФ, бессрочный контракт.
Работа на крупном фармацевтическом предприятии в Подольске. Рассматриваются кандидаты из других регионов, готовые к релокации.
Уровень дохода — до 150 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Стабильные выплаты без задержек, регулярная индексация зарплаты.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #CПб #валидация #GMP
Фармацевтическая компания приглашает инженера по валидации.
Требования:
Образование: высшее химическое, химико-фармацевтическое, технологическое.
Знание теоретических основ процессов валидации, квалификации, статистической обработки данных.
Желателен опыт проведения квалификации оборудования, помещений, инженерных систем, компьютеризированных систем, валидации процесса очистки, процессов производства.
Желателен опыт работы на аналогичной должности.
Умение работать в команде, принимать нестандартные решения.
Ответственность, внимательность, аккуратность.
Обязанности:
Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем (система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений, компьютеризированных систем и их согласование.
Участие в проведении валидационных, квалификационных работ.
Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/ валидации.
Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/ валидации.
Условия:
График работы – пятидневка с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станций метро «Гражданский проспект» и «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
ДМС после испытательного срока.
Заработная плата: в зависимости от квалификации.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Фармацевтическая компания приглашает инженера по валидации.
Требования:
Образование: высшее химическое, химико-фармацевтическое, технологическое.
Знание теоретических основ процессов валидации, квалификации, статистической обработки данных.
Желателен опыт проведения квалификации оборудования, помещений, инженерных систем, компьютеризированных систем, валидации процесса очистки, процессов производства.
Желателен опыт работы на аналогичной должности.
Умение работать в команде, принимать нестандартные решения.
Ответственность, внимательность, аккуратность.
Обязанности:
Разработка протоколов по квалификации технологического оборудования, инженерных систем (система водоподготовки, система воздухоподготовки и кондиционирования), квалифицируемых помещений, компьютеризированных систем и их согласование.
Участие в проведении валидационных, квалификационных работ.
Сбор и обработка данных, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформление отчетов по квалификации/ валидации.
Разработка внутренней документации (СОП, стандартов предприятия и др.) по квалификации/ валидации.
Условия:
График работы – пятидневка с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станций метро «Гражданский проспект» и «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
ДМС после испытательного срока.
Заработная плата: в зависимости от квалификации.
Если вас заинтересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу [email protected]
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448