#вакансия #работавспб #фармацевтика #оок
Фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
Образование: высшее в областях производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества.
Знание нормативной документации, регламентирующей производство, контроль качества, хранение и транспортировку лекарственных средств.
Знание принципов стандартизации и контроля качества ЛС.
Знание методов статистического управления качеством.
Знание методов управления рисками по качеству ЛС.
Знание методов поиска причин несоответствий установленным требованиям при производстве ЛС.
Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
Управление системой документации.
Проведение аудитов качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков сырья и материалов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Сопровождение проведения валидации технологических процессов, валидации процессов очистки технологического оборудования.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: в зависимости от квалификации (по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Фармацевтическая компания приглашает менеджера по качеству.
Требования:
Образование: высшее в областях производства и контроля качества лекарственных средств, менеджмента качества.
Знание нормативной документации, регламентирующей производство, контроль качества, хранение и транспортировку лекарственных средств.
Знание принципов стандартизации и контроля качества ЛС.
Знание методов статистического управления качеством.
Знание методов управления рисками по качеству ЛС.
Знание методов поиска причин несоответствий установленным требованиям при производстве ЛС.
Опыт работы в отделе обеспечения качества на фармацевтическом предприятии приветствуется.
Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Обязанности:
Управление системой документации.
Проведение аудитов качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков сырья и материалов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Сопровождение проведения валидации технологических процессов, валидации процессов очистки технологического оборудования.
Условия:
График работы – 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00.
Работа на территории промзоны «Парнас», развозка от станции метро «Проспект Просвещения».
Оформление по ТК.
Испытательный срок: до 3 месяцев.
Заработная плата: в зависимости от квалификации (по результатам собеседования).
ДМС и премии по результатам работы.
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
#вакансия #подольск #фармацевтика #GMP #ООК
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448
Российская фармацевтическая компания приглашает старшего инженера по качеству.
Требования:
Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое,
биологическое).
Стаж работы в фармацевтической отрасли или сфере производства лекарственных средств не менее 3 лет.
Знание правил надлежащей производственной практики (GMP), GxP.
Знание требований нормативной документации фармацевтического производства.
Знание основ технологии лекарственных средств.
Знание основ ФСК (фармацевтической системы качества) и умение применять их в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы технологического, вспомогательного оборудования производства лекарственных средств.
Знание принципов работы инженерных систем, используемых в производстве лекарственных средств.
Знание принципов работы лабораторного оборудования, используемого в анализе лекарственных средств.
Знание основных методов анализа лекарственных средств.
Знание принципов организации производства лекарственных средств.
Знание требований фармакопей к лекарственным формам.
Знание основ надлежащей лабораторной практики.
Знание принципов организации складского хозяйства для хранения и перемещения лекарственных средств и исходного сырья.
Знание видов брака и способов их предупреждения.
Знание современных средств коммуникации и связи, вычислительной техники.
Знание принципов анализа рисков в области качества.
Опыт в области проведения аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Обязанности:
Отслеживание и анализ изменений внешней нормативной документации.
Разработка внутренней нормативной документации (СТП, СОП, инструкции).
Проведение аудитов поставщиков и внутренних аудитов (самоинспекций).
Сопровождение внешних аудитов.
Сопровождение валидационных процессов.
Работа с системами управления отклонениями и изменениями.
Формирование годовых обзоров качества.
Участие в проведении анализов рисков, их документальное сопровождение.
Условия:
Работа в Московской области (Подольск).
Оформление по ТК РФ, стабильные выплаты без задержек.
Должностное подчинение — начальнику отдела обеспечения качества.
Уровень заработной платы — от 80 тыс. руб. в месяц (определяется по итогам собеседования).
Если вас интересовала эта позиция, присылайте резюме по адресу anton@kbspb.com
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79052199448