✴Почему статистика Роспотребнадзора отличается от данных Минздрава?
✴Кто такие "невидимки"?
Согласно данным официальной статистики, в настоящее время в России проживает более 1,1 млн людей с ВИЧ.
❗Количество «невидимок» — тех, кто знает о своем статусе, но не обратился за медицинской помощью, — более 200 тысяч.
❗Еще около 300 тысяч россиян имеют ВИЧ, но не знают о своем диагнозе.
Такие данные в интервью «Газете.Ru» привел Вадим Покровский, глава Научного центра по борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
✴Также академик рассказал о новых методах лечения и профилактики ВИЧ, над которыми сейчас работают ученые.
Почему статистика Роспотребнадзора отличается от данных Минздрава?
Минздрав и Роспотребнадзор приводят разную статистику об уровне заболеваемости ВИЧ в стране, потому что используют разные отчеты для анализа данных.
Министерство здравоохранения ориентируется на отчет №61 «Сведения о ВИЧ-инфекции», в который попадают только те люди, живущие с ВИЧ, кто обратился за медицинской помощью, то есть встал на учет.
А Роспотребнадзор использует отчет №4 «Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ», в который попадает информация о подтвержденных положительных анализах крови на ВИЧ. Анонимные исследования в этот отчет не попадают.
Как утверждает Покровский, разница в данных между Роспотребнадзором и Минздравом за 2020 год составила почти 12 тысяч человек — за последние 5 лет этот показатель превысил 200 тысяч. Это и есть «люди-невидимки».
#ВИЧ #ВИЧвРоссии #ЛЖВ #статистика
✴Кто такие "невидимки"?
Согласно данным официальной статистики, в настоящее время в России проживает более 1,1 млн людей с ВИЧ.
❗Количество «невидимок» — тех, кто знает о своем статусе, но не обратился за медицинской помощью, — более 200 тысяч.
❗Еще около 300 тысяч россиян имеют ВИЧ, но не знают о своем диагнозе.
Такие данные в интервью «Газете.Ru» привел Вадим Покровский, глава Научного центра по борьбе со СПИДом ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора.
✴Также академик рассказал о новых методах лечения и профилактики ВИЧ, над которыми сейчас работают ученые.
Почему статистика Роспотребнадзора отличается от данных Минздрава?
Минздрав и Роспотребнадзор приводят разную статистику об уровне заболеваемости ВИЧ в стране, потому что используют разные отчеты для анализа данных.
Министерство здравоохранения ориентируется на отчет №61 «Сведения о ВИЧ-инфекции», в который попадают только те люди, живущие с ВИЧ, кто обратился за медицинской помощью, то есть встал на учет.
А Роспотребнадзор использует отчет №4 «Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ», в который попадает информация о подтвержденных положительных анализах крови на ВИЧ. Анонимные исследования в этот отчет не попадают.
Как утверждает Покровский, разница в данных между Роспотребнадзором и Минздравом за 2020 год составила почти 12 тысяч человек — за последние 5 лет этот показатель превысил 200 тысяч. Это и есть «люди-невидимки».
#ВИЧ #ВИЧвРоссии #ЛЖВ #статистика
💉ОБЗОР АРВТ
1️⃣Каботегравир+рилпивирин (ИИ + ННИОТ 2 поколения)
Две инъекции в ягодичную мышцу:
каботегравир 3 мл + рилпивирин 3 мл –
введение 1 раз в 2 месяца
ИЛИ
каботегравир 2мл + рилпивирин 2 мл — введение 1 раз в месяц
2️⃣Ленакапавир (ингибитор капсида)
Инъекция 1 раз в 6 месяцев
Для пациентов с множественной резистентностью к ВИЧ и использование в качестве доконтактной профилактики (ДКП)
Фармкомпания подала заявку в FDA для получения разрешения на продажу
3️⃣Ислатравир (нуклеозивный ингибитор транслокации обратной транскриптазы) ❕Экспериментальный препарат
Подкожный имплант с активностью больше года для базовой терапии и ДКП.
4️⃣ Ленакапавир+Ислатравир
Планируется разработка комбинированного препарата длительного действия. Форма выпуска не известна
✳ АРТ БУДУЩЕГО
Широконейтрализующие антитела (такие антитела вырабатываются у людей с неопрелеляемой ВН без АРВТ – элитные контролеры)
Блокируют проникновение ВИЧ в клетку, обладают низкой токсичностью, хорошей переносимостью и к ним не может возникнуть резистентность. Использование в качестве ДКП.
#ВИЧ #ЛЖВ #АРВТ
1️⃣Каботегравир+рилпивирин (ИИ + ННИОТ 2 поколения)
Две инъекции в ягодичную мышцу:
каботегравир 3 мл + рилпивирин 3 мл –
введение 1 раз в 2 месяца
ИЛИ
каботегравир 2мл + рилпивирин 2 мл — введение 1 раз в месяц
2️⃣Ленакапавир (ингибитор капсида)
Инъекция 1 раз в 6 месяцев
Для пациентов с множественной резистентностью к ВИЧ и использование в качестве доконтактной профилактики (ДКП)
Фармкомпания подала заявку в FDA для получения разрешения на продажу
3️⃣Ислатравир (нуклеозивный ингибитор транслокации обратной транскриптазы) ❕Экспериментальный препарат
Подкожный имплант с активностью больше года для базовой терапии и ДКП.
4️⃣ Ленакапавир+Ислатравир
Планируется разработка комбинированного препарата длительного действия. Форма выпуска не известна
✳ АРТ БУДУЩЕГО
Широконейтрализующие антитела (такие антитела вырабатываются у людей с неопрелеляемой ВН без АРВТ – элитные контролеры)
Блокируют проникновение ВИЧ в клетку, обладают низкой токсичностью, хорошей переносимостью и к ним не может возникнуть резистентность. Использование в качестве ДКП.
#ВИЧ #ЛЖВ #АРВТ
«Похоже, у нас появилось лекарство два в одном»
Новое исследование, проведенное австралийскими учеными показало, что лекарство пембрализумаб, используемое для лечения рака, способно вывести ВИЧ из спящего режима.
Пембролизумаб — иммунотерапевтический препарат, вводимый внутривенно, блокирует маркеры истощения у больных раком, позволяя Т-клеткам-киллерам восстановить функцию и бороться с раком. Препарат против PD1 произвел революцию в лечении нескольких видов рака, включая меланому.
У больных раком активность Т-клеток-киллеров нарушается, что приводит к синтезу белков-истощения (PD1) на их поверхности.
💡Предыдущие исследования показали, что PD1 — это те же самые маркеры истощения, которые позволяют ВИЧ скрываться в клетках.
Команда профессора Левин смогла протестировать пембролизумаб против вируса, введя его 32 пациентам, живущим с ВИЧ, у которых был диагностирован рак. Они обнаружили, что препарат способен блокировать маркеры истощения и при ВИЧ.
Исследование ученых из Австралии подтвердило концепцию, согласно которой препарат может обратить вспять латентный период у пациентов с ВИЧ.
❓Но один вопрос остался открытым: способен ли пембрализумаб укреплять иммунную систему в достаточной степени, чтобы атаковать и уничтожать вирус. Это и будет следующим этапом исследования.
❓ И самое главное, что нужно сейчас изучить, это то, как можно безопасно дозировать анти-PD1 людям с ВИЧ, у которых нет рака.
Подробнее об исследовании читайте на нашем сайте и сегодня по ссылке в сторис📲
#ВИЧ #ЛЖВ #рак
Новое исследование, проведенное австралийскими учеными показало, что лекарство пембрализумаб, используемое для лечения рака, способно вывести ВИЧ из спящего режима.
Пембролизумаб — иммунотерапевтический препарат, вводимый внутривенно, блокирует маркеры истощения у больных раком, позволяя Т-клеткам-киллерам восстановить функцию и бороться с раком. Препарат против PD1 произвел революцию в лечении нескольких видов рака, включая меланому.
У больных раком активность Т-клеток-киллеров нарушается, что приводит к синтезу белков-истощения (PD1) на их поверхности.
💡Предыдущие исследования показали, что PD1 — это те же самые маркеры истощения, которые позволяют ВИЧ скрываться в клетках.
Команда профессора Левин смогла протестировать пембролизумаб против вируса, введя его 32 пациентам, живущим с ВИЧ, у которых был диагностирован рак. Они обнаружили, что препарат способен блокировать маркеры истощения и при ВИЧ.
Исследование ученых из Австралии подтвердило концепцию, согласно которой препарат может обратить вспять латентный период у пациентов с ВИЧ.
❓Но один вопрос остался открытым: способен ли пембрализумаб укреплять иммунную систему в достаточной степени, чтобы атаковать и уничтожать вирус. Это и будет следующим этапом исследования.
❓ И самое главное, что нужно сейчас изучить, это то, как можно безопасно дозировать анти-PD1 людям с ВИЧ, у которых нет рака.
Подробнее об исследовании читайте на нашем сайте и сегодня по ссылке в сторис📲
#ВИЧ #ЛЖВ #рак
Ученые нашли основу для создания универсальной вакцины от ВИЧ
🦠Особенность вируса
Вирус иммунодефицита проникает в Т-клетки человека с помощью беков, находящихся на его оболочке. Причем структура этих молекул во время размножения ВИЧ очень быстро меняется, а иммунная система человека не успевает вырабатывать новые наборы антител с такой скоростью.
Американские биологи создали белковую молекулу, которая заставляет организм животных и людей вырабатывать антитела ко всем разновидностям ВИЧ, и успешно проверили ее эффективность на мышах.
#ВИЧ #ЛЖВ #вакцина
🦠Особенность вируса
Вирус иммунодефицита проникает в Т-клетки человека с помощью беков, находящихся на его оболочке. Причем структура этих молекул во время размножения ВИЧ очень быстро меняется, а иммунная система человека не успевает вырабатывать новые наборы антител с такой скоростью.
Американские биологи создали белковую молекулу, которая заставляет организм животных и людей вырабатывать антитела ко всем разновидностям ВИЧ, и успешно проверили ее эффективность на мышах.
#ВИЧ #ЛЖВ #вакцина
ЛЕЧЕНИЕ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ - назначение специфической противовирусной терапии с целью блокировать размножение ВИЧ и привести иммунную систему в нормальное состояние.
ЛЖВ-ЛЮДИ,ЖИВУЩИЕ С ВИЧ - так как ВИЧ-инфекция является медленно текущим заболеванием и отличается довольно долгим бессимптомным периодом, инфицированные ВИЧ люди,в большинстве своём, не являются больными в общепринятом понимании этого слова, но в их организме присутствует ВИЧ. Поэтому для их обозначения используется термин " люди, живущие с ВИЧ".
#лжв #вич #вичнеприговор #вичкасаетсякаждого #стопвичспид
ЛЖВ-ЛЮДИ,ЖИВУЩИЕ С ВИЧ - так как ВИЧ-инфекция является медленно текущим заболеванием и отличается довольно долгим бессимптомным периодом, инфицированные ВИЧ люди,в большинстве своём, не являются больными в общепринятом понимании этого слова, но в их организме присутствует ВИЧ. Поэтому для их обозначения используется термин " люди, живущие с ВИЧ".
#лжв #вич #вичнеприговор #вичкасаетсякаждого #стопвичспид
ПРАВА ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ - ВИЧ-инфицированные граждане РФ обладают на её территории ВСЕМИ правами и свободами и несут обязанности в соответствии с Конституцией и законодательством РФ. Главной обязанностью ВИЧ-инфицированных людей является нераспространение ВИЧ инфекции среди населения.
ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ - осознанное участие больного в лечебных мероприятиях. В случае с ВИЧ инфекций под приверженностью понимают строгое соблюдение больным режима приёма антиретровирусных препаратов по времени, дозе и в соответствии с назначенной диетой.
#лжв #вич #вичкасаетсякаждого
ПРИВЕРЖЕННОСТЬ К ЛЕЧЕНИЮ - осознанное участие больного в лечебных мероприятиях. В случае с ВИЧ инфекций под приверженностью понимают строгое соблюдение больным режима приёма антиретровирусных препаратов по времени, дозе и в соответствии с назначенной диетой.
#лжв #вич #вичкасаетсякаждого
ОСНОВЫ ПИТАНИЯ ДЛЯ ЛЖВ (людей живущих с ВИЧ)
Чтобы поддержать работу кишечника, человеку с ВИЧ нужно регулярное, дробное питание небольшими порциями, которое обеспечит лёгкое усвоение пищи. Из рациона необходимо исключить жирное, жареное, острое, ограничить солёную и излишне ароматную еду. Чем больше веществ сможет усвоить организм, тем выше шансы на длительный период сохранить здоровье. Кроме того, жирная пища способна снизить усваиваемость препаратов.
🥗Калорийность пищи, соотношение белков, жиров и углеводов тоже имеет значение. Но здесь особых рекомендаций не требуется, если нет проблем с весом (дефицит, избыток).
🔵Белки всегда остаются на первом месте. Именно белки способствуют противостоянию ВИЧ. Белками богаты рыба, мясо, орехи, зерновые и бобовые культуры очень богаты белком, который способствует росту и поддержанию мышечной массы. Молоко лучше заменить кефиром, использовать нежирный творог и натуральные йогурты с коротким сроком хранения (только свежие!). Безусловную пользу принесет сыр (при выраженной иммуносупрессии не рекомендуются сыры с плесенью).
Избегайте употребления сырых яиц, недоваренного мяса и непастеризованного молока, так как бактерии попавшие в организм могут начать там "новую" жизнь и привести к воспалительным процессам. Сделайте упор на паровые котлеты, зразы и заливное, а также рыбу, птицу, рыбные, мясные и куриный бульоны.
🟢Чтобы избежать излишеств. Нужно отдавать предпочтение сложным углеводам и клетчатке, которые в достаточном количестве содержатся в крупах и злаках. Клетчатку можно получить из овощей.
🍞Важно помнить: хлебо-булочные изделия и фрукты тоже содержат углеводы, и, безусловно, нужны и важны в рационе, однако такие углеводы способны усваиваться очень быстро, легко повышают уровень сахара в крови и чаще откладываются про запас. Хлеб лучше выбирать из муки грубого помола.
❗Сочетание некоторых препаратов с грейпфрутовым соком может быть опасным, лучше исключить его из рациона.
🔴Полезные жиры можно найти в рыбе, растительных маслах, орехах и злаках. Жиры животного происхождения и сливочного масла пагубно влияют на организм ВИЧ-инфицированного человека.
💧Напитком номер один должна являться вода, которая помогает снизить количество побочных эффектов при приёме терапии (от 1,5 литров в сутки). Чрезмерное употребление кофе, сладких газированных вод и чая может привести к более быстрому выведению воды в организме и вызвать неприятные ощущения в области кишечника, сухость во рту.
Питайтесь правильно и будьте здоровы!
#питание #лжв
Чтобы поддержать работу кишечника, человеку с ВИЧ нужно регулярное, дробное питание небольшими порциями, которое обеспечит лёгкое усвоение пищи. Из рациона необходимо исключить жирное, жареное, острое, ограничить солёную и излишне ароматную еду. Чем больше веществ сможет усвоить организм, тем выше шансы на длительный период сохранить здоровье. Кроме того, жирная пища способна снизить усваиваемость препаратов.
🥗Калорийность пищи, соотношение белков, жиров и углеводов тоже имеет значение. Но здесь особых рекомендаций не требуется, если нет проблем с весом (дефицит, избыток).
🔵Белки всегда остаются на первом месте. Именно белки способствуют противостоянию ВИЧ. Белками богаты рыба, мясо, орехи, зерновые и бобовые культуры очень богаты белком, который способствует росту и поддержанию мышечной массы. Молоко лучше заменить кефиром, использовать нежирный творог и натуральные йогурты с коротким сроком хранения (только свежие!). Безусловную пользу принесет сыр (при выраженной иммуносупрессии не рекомендуются сыры с плесенью).
Избегайте употребления сырых яиц, недоваренного мяса и непастеризованного молока, так как бактерии попавшие в организм могут начать там "новую" жизнь и привести к воспалительным процессам. Сделайте упор на паровые котлеты, зразы и заливное, а также рыбу, птицу, рыбные, мясные и куриный бульоны.
🟢Чтобы избежать излишеств. Нужно отдавать предпочтение сложным углеводам и клетчатке, которые в достаточном количестве содержатся в крупах и злаках. Клетчатку можно получить из овощей.
🍞Важно помнить: хлебо-булочные изделия и фрукты тоже содержат углеводы, и, безусловно, нужны и важны в рационе, однако такие углеводы способны усваиваться очень быстро, легко повышают уровень сахара в крови и чаще откладываются про запас. Хлеб лучше выбирать из муки грубого помола.
❗Сочетание некоторых препаратов с грейпфрутовым соком может быть опасным, лучше исключить его из рациона.
🔴Полезные жиры можно найти в рыбе, растительных маслах, орехах и злаках. Жиры животного происхождения и сливочного масла пагубно влияют на организм ВИЧ-инфицированного человека.
💧Напитком номер один должна являться вода, которая помогает снизить количество побочных эффектов при приёме терапии (от 1,5 литров в сутки). Чрезмерное употребление кофе, сладких газированных вод и чая может привести к более быстрому выведению воды в организме и вызвать неприятные ощущения в области кишечника, сухость во рту.
Питайтесь правильно и будьте здоровы!
#питание #лжв
🔥2❤1🤔1
Не смотрите никакие ролики в интернете – эта информация вам не нужна. И приезжайте на слёт «Всё просто» для детей и подростков, живущих с ВИЧ.
Что бы ты сказала тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ?
Вы ведёте себя немножечко, как твари. Попробуйте понять людей с ВИЧ. Вы тоже можете стать частью этого сообщества.
Что бы ты сказала подросткам, которые не хотят принимать терапию?
Пройдите этот этап, не насилуйте себя. В какой-то момент вы поймёте, что вам это важно и нужно. Тогда начнётся осознанный приём терапии.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
Что бы ты сказала тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ?
Вы ведёте себя немножечко, как твари. Попробуйте понять людей с ВИЧ. Вы тоже можете стать частью этого сообщества.
Что бы ты сказала подросткам, которые не хотят принимать терапию?
Пройдите этот этап, не насилуйте себя. В какой-то момент вы поймёте, что вам это важно и нужно. Тогда начнётся осознанный приём терапии.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
💯7👍2❤1🤗1
Так же работает и Федерико Арментерос в Фонде 26D: «Мы должны помогать им в их правах и потребностях, но не от патернализма, а из соображений понимания, поддержки и любви. Мы сталкиваемся с людьми, которые испуганы и часто испытывают ярость по отношению к миру. Так и есть. Это люди, которые строили себя после общественного отторжения, и это привело к множеству самоубийств — как активных, так и пассивных: они забрасывали себя, злоупотреляли алкоголем…»
И теперь, в старости, приходят другие страхи, предупреждает Тереза Гарсия: «Врачи, которые лечили нас, также стареют, уходят на пенсию, и есть большой страх по поводу того, кто их заменит, как они будут заботиться о нас. Пожилые люди с ВИЧ обсуждают все это со своим врачом и спрашивают: “А кто теперь позаботится обо мне?”»
#лжв
И теперь, в старости, приходят другие страхи, предупреждает Тереза Гарсия: «Врачи, которые лечили нас, также стареют, уходят на пенсию, и есть большой страх по поводу того, кто их заменит, как они будут заботиться о нас. Пожилые люди с ВИЧ обсуждают все это со своим врачом и спрашивают: “А кто теперь позаботится обо мне?”»
#лжв
🏊♂ВИЧ не повод отказываться от спорта и своих увлечений ‼
Истории, покорившие сердца тысячи людей, — прямое доказательство этому. Сегодня мы хотим рассказать одну из этих историй.
📌 Грегори Эфтимиос Луганис — американский прыгун в воду, единственный (среди мужчин) четырёхкратный олимпийский чемпион, пятикратный чемпион мира. Один из сильнейших спортсменов в истории прыжков в воду.
Спортивная карьера Грегори складывалась довольно успешно — уже в 16 лет он поехал на свою первую Олимпиаду в Монреаль (1976), где завоевал серебряную медаль. Следующие две медали, уже золотые, спортсмен взял на Чемпионате мира в 1982 году. Мечта об Олимпийском золоте сбылась в Лос-Анджелесе, в 1984 году.
О своем положительном ВИЧ-статусе, сдав анализы, Грегори узнал в 1988 году — за 6 месяцев до Олимпиады в Сеуле.
Конец 80х — ВИЧ и СПИД в обществе считаются синонимами, информации в свободном доступе очень мало. Спортсмен был готов бросить спорт и смирился с тем, что не доживет до 30 лет. Но, вовремя попал к врачу, который отговорил его от завершения спортивной карьеры и назначил АРВТ. На той Олимпиаде Грегори взял три золотых медали. После Сеула-88, спортсмен завершил карьеру.
«Я чувствовал себя изолированным, поскольку моя болезнь была для многих тайной». Публично о своём статусе он рассказал в своей книге в 1995 году.
✅ Сейчас Грегори Луганису 63 года — он частый гость благотворительных встреч, посвящённых ВИЧ-инфекции. Читает мотивационные лекции и выступает за права людей, живущих с ВИЧ, занимается спортом, продолжает карьеру тренера, проводит время с любимой собакой и успешно контролирует состояние здоровья.
«ВИЧ научил меня верить в то, что я гораздо сильнее, чем думал. И показал, что я не должен воспринимать всё, как должное. Раньше я думал, что едва ли доживу до 30, и вот мне за 60».
#лжв
Истории, покорившие сердца тысячи людей, — прямое доказательство этому. Сегодня мы хотим рассказать одну из этих историй.
📌 Грегори Эфтимиос Луганис — американский прыгун в воду, единственный (среди мужчин) четырёхкратный олимпийский чемпион, пятикратный чемпион мира. Один из сильнейших спортсменов в истории прыжков в воду.
Спортивная карьера Грегори складывалась довольно успешно — уже в 16 лет он поехал на свою первую Олимпиаду в Монреаль (1976), где завоевал серебряную медаль. Следующие две медали, уже золотые, спортсмен взял на Чемпионате мира в 1982 году. Мечта об Олимпийском золоте сбылась в Лос-Анджелесе, в 1984 году.
О своем положительном ВИЧ-статусе, сдав анализы, Грегори узнал в 1988 году — за 6 месяцев до Олимпиады в Сеуле.
Конец 80х — ВИЧ и СПИД в обществе считаются синонимами, информации в свободном доступе очень мало. Спортсмен был готов бросить спорт и смирился с тем, что не доживет до 30 лет. Но, вовремя попал к врачу, который отговорил его от завершения спортивной карьеры и назначил АРВТ. На той Олимпиаде Грегори взял три золотых медали. После Сеула-88, спортсмен завершил карьеру.
«Я чувствовал себя изолированным, поскольку моя болезнь была для многих тайной». Публично о своём статусе он рассказал в своей книге в 1995 году.
✅ Сейчас Грегори Луганису 63 года — он частый гость благотворительных встреч, посвящённых ВИЧ-инфекции. Читает мотивационные лекции и выступает за права людей, живущих с ВИЧ, занимается спортом, продолжает карьеру тренера, проводит время с любимой собакой и успешно контролирует состояние здоровья.
«ВИЧ научил меня верить в то, что я гораздо сильнее, чем думал. И показал, что я не должен воспринимать всё, как должное. Раньше я думал, что едва ли доживу до 30, и вот мне за 60».
#лжв
❤8
Но мы работаем в этом направлении. Если нам становится известно, что медицинский сотрудник, получивший ВИЧ, подвергается давлению со стороны руководства клиники, в которой он работает, наш СПИД-центр связывается с ними и проводит «разъяснительную» работу. Не всегда это проходит мягко, порой приходится намекать на судебное разбирательство.
К слову сказать, я лично знаю людей с ВИЧ, которые работают в медицине: берут кровь, делают уколы, работают хирургами и т.д. Случаев передачи вируса пациентам, конечно же, не было. Их и не могло быть.
Твой главный жизненный принцип?
Я стараюсь быть для других людей тем человеком, которого не было у меня, когда я узнал о своём диагнозе. Да, я понимаю, что такой подход может привести к выгоранию, поэтому держу этот вопрос под контролем.
Что бы ты пожелал или посоветовал тем, кто недавно узнал о своём диагнозе?
Найдите поддержку, обратитесь в общественные организации, просите помощи, но никогда не сдавайтесь.
Что бы ты сказал тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ?
Дискриминация – это ужасно, с ней не должен сталкиваться никто. С одной стороны, меня злят такие люди. С другой стороны, я понимаю, почему это происходит. Общество дискриминирует людей, живущих с ВИЧ, по двум причинам: во-первых, это из-за незнания, во-вторых – из-за какого-то своего неудачного жизненного опыта.
Я бы нашёл, что сказать тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ. Начал бы с просвещения, а дальше – как пойдёт.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
К слову сказать, я лично знаю людей с ВИЧ, которые работают в медицине: берут кровь, делают уколы, работают хирургами и т.д. Случаев передачи вируса пациентам, конечно же, не было. Их и не могло быть.
Твой главный жизненный принцип?
Я стараюсь быть для других людей тем человеком, которого не было у меня, когда я узнал о своём диагнозе. Да, я понимаю, что такой подход может привести к выгоранию, поэтому держу этот вопрос под контролем.
Что бы ты пожелал или посоветовал тем, кто недавно узнал о своём диагнозе?
Найдите поддержку, обратитесь в общественные организации, просите помощи, но никогда не сдавайтесь.
Что бы ты сказал тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ?
Дискриминация – это ужасно, с ней не должен сталкиваться никто. С одной стороны, меня злят такие люди. С другой стороны, я понимаю, почему это происходит. Общество дискриминирует людей, живущих с ВИЧ, по двум причинам: во-первых, это из-за незнания, во-вторых – из-за какого-то своего неудачного жизненного опыта.
Я бы нашёл, что сказать тем, кто дискриминирует людей, живущих с ВИЧ. Начал бы с просвещения, а дальше – как пойдёт.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
👍6❤3🥰3🕊2
Через полтора года нам официально сообщили: «Ваш ребёнок — ВИЧ-отрицательный». Я плакала от счастья. Это было второе рождение — моё собственное. С этого момента я начала возвращать себе право на жизнь.
Стигма
Жить с ВИЧ — значит быть сильной. Потому что даже в 2025 году стигма жива. Мой диагноз — это тайна. Знают только муж и моя подруга, врач. Родителям я не говорила. Они люди старой закалки, и я боюсь, что они просто не выдержат.
На работе (я логопед в частной школе) никто не знает. Хотя по закону я имею полное право на труд, я знаю, что будет: шёпот, страхи, разговоры про «угрозу детям». Моя коллега как-то сказала: «Сейчас столько этих ВИЧовых… Противно, что они ходят среди нас». Я промолчала. Но внутри всё сжалось.
Сегодня
Сыну 3 года. Он здоров, жизнерадостен. Муж рядом. Мы прошли кризис, и сейчас он относится к диагнозу, как к астме или диабету — есть таблетки, есть режим. Это часть жизни. Мы больше не боимся обниматься. Он поддерживает меня, ходит со мной на консультации, читает материалы о ВИЧ. Я благодарна ему.
Я принимаю терапию каждый день. У меня нулевая вирусная нагрузка — это значит, я не могу передать вирус ни половым путём, ни другим способом. Это научно доказано. Я здорова. Я живу.
Но я устала бояться. Устала прятать диагноз, устала от чужого невежества. Иногда мне хочется выйти и сказать: «Посмотрите на меня. Я — человек с ВИЧ. Я не угроза. Я мать. Я жена. Я специалист. И я не опасна».
Россия и ВИЧ сегодня
Я состою в одном ВИЧ-сообществе. Мы поддерживаем друг друга. И я вижу, сколько нас — сильных, умных, красивых, живущих. Но я также вижу разрыв в здравоохранении.
В провинции врачи по-прежнему отговаривают женщин рожать. Люди боятся даже сдать тест. Потому что в голове у многих ВИЧ — это «грязь», «смерть», «стыд».
Перебои с препаратами есть. Особенно в регионах. Мне пока везло — в Москве лекарства приходят вовремя. Но я слышала истории, как люди неделями не могли получить терапию. А это опасно. Без лекарств вирус активизируется. Но даже в Москве уже экономят на анализах, говорят, что строго раз в полгода, хотя еще пару лет назад можно было сдать чуть раньше.
А ещё — тестирование. Уровень знаний в обществе очень низкий. Даже молодые считают, что ВИЧ передаётся через слюну. И пока государство не займётся просвещением по-настоящему, пока школы будут молчать, а врачи бояться своих же пациентов — мы будем продолжать хоронить тех, кто мог бы жить.
Что я хочу сказать другим
Если вы узнали, что у вас ВИЧ — не паникуйте. Вы живы. Вы нужны. Вы можете любить, рожать, работать, смеяться, обнимать. Болезнь — это не стыд. Стыдно — бояться знать. Стыдно — осуждать. Вы не одна. И вы не «не такая». Вы — человек. Полноценный.
Я живу с ВИЧ 4 года. И впервые за долгое время я чувствую себя по-настоящему живой. Я больше не бегу от себя. Я — это я. И это — достаточно.
Автор:
Юлия Либерман
#лжв
Стигма
Жить с ВИЧ — значит быть сильной. Потому что даже в 2025 году стигма жива. Мой диагноз — это тайна. Знают только муж и моя подруга, врач. Родителям я не говорила. Они люди старой закалки, и я боюсь, что они просто не выдержат.
На работе (я логопед в частной школе) никто не знает. Хотя по закону я имею полное право на труд, я знаю, что будет: шёпот, страхи, разговоры про «угрозу детям». Моя коллега как-то сказала: «Сейчас столько этих ВИЧовых… Противно, что они ходят среди нас». Я промолчала. Но внутри всё сжалось.
Сегодня
Сыну 3 года. Он здоров, жизнерадостен. Муж рядом. Мы прошли кризис, и сейчас он относится к диагнозу, как к астме или диабету — есть таблетки, есть режим. Это часть жизни. Мы больше не боимся обниматься. Он поддерживает меня, ходит со мной на консультации, читает материалы о ВИЧ. Я благодарна ему.
Я принимаю терапию каждый день. У меня нулевая вирусная нагрузка — это значит, я не могу передать вирус ни половым путём, ни другим способом. Это научно доказано. Я здорова. Я живу.
Но я устала бояться. Устала прятать диагноз, устала от чужого невежества. Иногда мне хочется выйти и сказать: «Посмотрите на меня. Я — человек с ВИЧ. Я не угроза. Я мать. Я жена. Я специалист. И я не опасна».
Россия и ВИЧ сегодня
Я состою в одном ВИЧ-сообществе. Мы поддерживаем друг друга. И я вижу, сколько нас — сильных, умных, красивых, живущих. Но я также вижу разрыв в здравоохранении.
В провинции врачи по-прежнему отговаривают женщин рожать. Люди боятся даже сдать тест. Потому что в голове у многих ВИЧ — это «грязь», «смерть», «стыд».
Перебои с препаратами есть. Особенно в регионах. Мне пока везло — в Москве лекарства приходят вовремя. Но я слышала истории, как люди неделями не могли получить терапию. А это опасно. Без лекарств вирус активизируется. Но даже в Москве уже экономят на анализах, говорят, что строго раз в полгода, хотя еще пару лет назад можно было сдать чуть раньше.
А ещё — тестирование. Уровень знаний в обществе очень низкий. Даже молодые считают, что ВИЧ передаётся через слюну. И пока государство не займётся просвещением по-настоящему, пока школы будут молчать, а врачи бояться своих же пациентов — мы будем продолжать хоронить тех, кто мог бы жить.
Что я хочу сказать другим
Если вы узнали, что у вас ВИЧ — не паникуйте. Вы живы. Вы нужны. Вы можете любить, рожать, работать, смеяться, обнимать. Болезнь — это не стыд. Стыдно — бояться знать. Стыдно — осуждать. Вы не одна. И вы не «не такая». Вы — человек. Полноценный.
Я живу с ВИЧ 4 года. И впервые за долгое время я чувствую себя по-настоящему живой. Я больше не бегу от себя. Я — это я. И это — достаточно.
Автор:
Юлия Либерман
#лжв
❤19
Через полтора года нам официально сообщили: «Ваш ребёнок — ВИЧ-отрицательный». Я плакала от счастья. Это было второе рождение — моё собственное. С этого момента я начала возвращать себе право на жизнь.
Стигма
Жить с ВИЧ — значит быть сильной. Потому что даже в 2025 году стигма жива. Мой диагноз — это тайна. Знают только муж и моя подруга, врач. Родителям я не говорила. Они люди старой закалки, и я боюсь, что они просто не выдержат.
На работе (я логопед в частной школе) никто не знает. Хотя по закону я имею полное право на труд, я знаю, что будет: шёпот, страхи, разговоры про «угрозу детям». Моя коллега как-то сказала: «Сейчас столько этих ВИЧовых… Противно, что они ходят среди нас». Я промолчала. Но внутри всё сжалось.
Сегодня
Сыну 3 года. Он здоров, жизнерадостен. Муж рядом. Мы прошли кризис, и сейчас он относится к диагнозу, как к астме или диабету — есть таблетки, есть режим. Это часть жизни. Мы больше не боимся обниматься. Он поддерживает меня, ходит со мной на консультации, читает материалы о ВИЧ. Я благодарна ему.
Я принимаю терапию каждый день. У меня нулевая вирусная нагрузка — это значит, я не могу передать вирус ни половым путём, ни другим способом. Это научно доказано. Я здорова. Я живу.
Но я устала бояться. Устала прятать диагноз, устала от чужого невежества. Иногда мне хочется выйти и сказать: «Посмотрите на меня. Я — человек с ВИЧ. Я не угроза. Я мать. Я жена. Я специалист. И я не опасна».
Россия и ВИЧ сегодня
Я состою в одном ВИЧ-сообществе. Мы поддерживаем друг друга. И я вижу, сколько нас — сильных, умных, красивых, живущих. Но я также вижу разрыв в здравоохранении.
В провинции врачи по-прежнему отговаривают женщин рожать. Люди боятся даже сдать тест. Потому что в голове у многих ВИЧ — это «грязь», «смерть», «стыд».
Перебои с препаратами есть. Особенно в регионах. Мне пока везло — в Москве лекарства приходят вовремя. Но я слышала истории, как люди неделями не могли получить терапию. А это опасно. Без лекарств вирус активизируется. Но даже в Москве уже экономят на анализах, говорят, что строго раз в полгода, хотя еще пару лет назад можно было сдать чуть раньше.
А ещё — тестирование. Уровень знаний в обществе очень низкий. Даже молодые считают, что ВИЧ передаётся через слюну. И пока государство не займётся просвещением по-настоящему, пока школы будут молчать, а врачи бояться своих же пациентов — мы будем продолжать хоронить тех, кто мог бы жить.
Что я хочу сказать другим
Если вы узнали, что у вас ВИЧ — не паникуйте. Вы живы. Вы нужны. Вы можете любить, рожать, работать, смеяться, обнимать. Болезнь — это не стыд. Стыдно — бояться знать. Стыдно — осуждать. Вы не одна. И вы не «не такая». Вы — человек. Полноценный.
Я живу с ВИЧ 4 года. И впервые за долгое время я чувствую себя по-настоящему живой. Я больше не бегу от себя. Я — это я. И это — достаточно.
Автор:
Юлия Либерман
#лжв
Стигма
Жить с ВИЧ — значит быть сильной. Потому что даже в 2025 году стигма жива. Мой диагноз — это тайна. Знают только муж и моя подруга, врач. Родителям я не говорила. Они люди старой закалки, и я боюсь, что они просто не выдержат.
На работе (я логопед в частной школе) никто не знает. Хотя по закону я имею полное право на труд, я знаю, что будет: шёпот, страхи, разговоры про «угрозу детям». Моя коллега как-то сказала: «Сейчас столько этих ВИЧовых… Противно, что они ходят среди нас». Я промолчала. Но внутри всё сжалось.
Сегодня
Сыну 3 года. Он здоров, жизнерадостен. Муж рядом. Мы прошли кризис, и сейчас он относится к диагнозу, как к астме или диабету — есть таблетки, есть режим. Это часть жизни. Мы больше не боимся обниматься. Он поддерживает меня, ходит со мной на консультации, читает материалы о ВИЧ. Я благодарна ему.
Я принимаю терапию каждый день. У меня нулевая вирусная нагрузка — это значит, я не могу передать вирус ни половым путём, ни другим способом. Это научно доказано. Я здорова. Я живу.
Но я устала бояться. Устала прятать диагноз, устала от чужого невежества. Иногда мне хочется выйти и сказать: «Посмотрите на меня. Я — человек с ВИЧ. Я не угроза. Я мать. Я жена. Я специалист. И я не опасна».
Россия и ВИЧ сегодня
Я состою в одном ВИЧ-сообществе. Мы поддерживаем друг друга. И я вижу, сколько нас — сильных, умных, красивых, живущих. Но я также вижу разрыв в здравоохранении.
В провинции врачи по-прежнему отговаривают женщин рожать. Люди боятся даже сдать тест. Потому что в голове у многих ВИЧ — это «грязь», «смерть», «стыд».
Перебои с препаратами есть. Особенно в регионах. Мне пока везло — в Москве лекарства приходят вовремя. Но я слышала истории, как люди неделями не могли получить терапию. А это опасно. Без лекарств вирус активизируется. Но даже в Москве уже экономят на анализах, говорят, что строго раз в полгода, хотя еще пару лет назад можно было сдать чуть раньше.
А ещё — тестирование. Уровень знаний в обществе очень низкий. Даже молодые считают, что ВИЧ передаётся через слюну. И пока государство не займётся просвещением по-настоящему, пока школы будут молчать, а врачи бояться своих же пациентов — мы будем продолжать хоронить тех, кто мог бы жить.
Что я хочу сказать другим
Если вы узнали, что у вас ВИЧ — не паникуйте. Вы живы. Вы нужны. Вы можете любить, рожать, работать, смеяться, обнимать. Болезнь — это не стыд. Стыдно — бояться знать. Стыдно — осуждать. Вы не одна. И вы не «не такая». Вы — человек. Полноценный.
Я живу с ВИЧ 4 года. И впервые за долгое время я чувствую себя по-настоящему живой. Я больше не бегу от себя. Я — это я. И это — достаточно.
Автор:
Юлия Либерман
#лжв
«Закрытые лица» - это истории, написанные нашими читателями, которые мы с удовольствием публикуем. Сегодня у нас история Яны, она о том, как важно иметь поддержку близких и как любовь помогает преодолевать трудности.
Сила любви
Я снова хотела уйти, он снова не отпустил! Я плакала, кричала: «За что мне это?» Он спокойно сказал: «Не за что, а для чего!» Я осталась...
Рассказать свою историю... Казалось бы, что может быть проще? Но, рассказывая, ты снова переживаешь те самые эмоции! И только желание быть кому-то полезной даёт на это сил!
Меня зовут Яна*, мне 53 года. 8 месяцев назад я узнала о своём статусе. И... жизнь перевернулась! А до этого... До этого было 30 лет жизни с мужем (который постоянно изменял, он, собственно, и передал мне ВИЧ), потом его уход, развод, 3 года выживания. О бывших или хорошо, или ничего, но... Простить его не могу! Самое подлое, что он ничего мне не сказал! И я несколько лет не знала о диагнозе.
А потом... 2 года назад я познакомилась с прекрасным, надёжным, умным и достойным мужчиной. Мы решили быть вместе! Всё было просто прекрасно: цветы каждое 13-е число месяца (в день знакомства), прогулки, взаимопомощь и поддержка, совместные мероприятия: театры, выставки, кино, рестораны. Общие взгляды и интересы. Чудесный секс! Меня прекрасно приняли его родители и друзья! Его - мои дети и друзья!
И вдруг... Как гром среди ясного неба! Я заболела пневмонией и попала в стационар.
Там, естественно, сдала анализы. Приговор - ВИЧ! Было ощущение, что мир рухнул! Любимый в это время был в отъезде - наверное, к лучшему! Я пыталась справиться с эмоциями, отказывалась верить в происходящее. Очень боялась, что он получил от меня ВИЧ.
А в голове вопросы, вопросы: Как быть? Что делать? Как ему сказать? Что со мной будет? Что с нами будет? Кому об этом можно сказать? Или лучше не говорить? Можно ли что-то планировать? Может, пойти к психологу? Вопросов много, ответов нет!
Собрала волю в кулак, пошла в СПИД-центр. Сдала анализы. Всё ещё надеясь, что это ошибка! Две недели ожидания... поход к врачу... и страшная реальность! Я – ВИЧ+!
В этот же день сказала Любимому, он как раз приехал домой. Сказала и решила возвращаться к себе. Но он не отпустил! Сказал: «Это всего лишь болезнь! Ты не изменилась, я тоже не изменился! Как жили, так и будем жить!»
Сдал анализы. Еще 2 недели ужаса! Но, слава Богу, он оказался здоров!
Я снова хотела уйти, он снова не отпустил! Я плакала, кричала: «За что мне это?» Он спокойно сказал: «Не за что, а для чего!» Я осталась...
Первое время было трудно. Реально, каждый день - подвиг! Собрать себя в кучу, не рассыпаться. Я как будто понарошку жила, каждую ночь мысленно собирала вещи и уходила! А ещё, ждала с ужасом 13-е число. А вдруг... Но, ничего не изменилось! Он принёс цветы! И я выдохнула...
Сейчас мы спокойно говорим о моём диагнозе. Он напоминает мне о том, что нужно принять лекарства. Мы пересмотрели свою сексуальную жизнь - пользуемся презервативами, ищем новые способы получить удовольствие!
Я хочу стать равным консультантом. Уже начала обучение. Всё приходит в норму - спасибо Любимому за поддержку! Девочки! Всем желаю такого человека рядом, чтоб помог, принял, поддержал! Всем здоровья!!! И главное, подумать - для чего вам это?
* Выступить с открытым лицом пока не готова, поэтому имя, возраст и прочие детали изменены, а в остальном - полная правда! Правда моей жизни с ВИЧ.
От редакции: если вы хотите рассказать свою историю, вы можете её оформить и прислать нам:
Почта: t.poseryaeva@gmail.com
Телеграм: @t_poseryaeva
ВК: tatyana_poseryaeva
Ну а те, кто готов дать интервью, – пишите, договоримся о встрече.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
Сила любви
Я снова хотела уйти, он снова не отпустил! Я плакала, кричала: «За что мне это?» Он спокойно сказал: «Не за что, а для чего!» Я осталась...
Рассказать свою историю... Казалось бы, что может быть проще? Но, рассказывая, ты снова переживаешь те самые эмоции! И только желание быть кому-то полезной даёт на это сил!
Меня зовут Яна*, мне 53 года. 8 месяцев назад я узнала о своём статусе. И... жизнь перевернулась! А до этого... До этого было 30 лет жизни с мужем (который постоянно изменял, он, собственно, и передал мне ВИЧ), потом его уход, развод, 3 года выживания. О бывших или хорошо, или ничего, но... Простить его не могу! Самое подлое, что он ничего мне не сказал! И я несколько лет не знала о диагнозе.
А потом... 2 года назад я познакомилась с прекрасным, надёжным, умным и достойным мужчиной. Мы решили быть вместе! Всё было просто прекрасно: цветы каждое 13-е число месяца (в день знакомства), прогулки, взаимопомощь и поддержка, совместные мероприятия: театры, выставки, кино, рестораны. Общие взгляды и интересы. Чудесный секс! Меня прекрасно приняли его родители и друзья! Его - мои дети и друзья!
И вдруг... Как гром среди ясного неба! Я заболела пневмонией и попала в стационар.
Там, естественно, сдала анализы. Приговор - ВИЧ! Было ощущение, что мир рухнул! Любимый в это время был в отъезде - наверное, к лучшему! Я пыталась справиться с эмоциями, отказывалась верить в происходящее. Очень боялась, что он получил от меня ВИЧ.
А в голове вопросы, вопросы: Как быть? Что делать? Как ему сказать? Что со мной будет? Что с нами будет? Кому об этом можно сказать? Или лучше не говорить? Можно ли что-то планировать? Может, пойти к психологу? Вопросов много, ответов нет!
Собрала волю в кулак, пошла в СПИД-центр. Сдала анализы. Всё ещё надеясь, что это ошибка! Две недели ожидания... поход к врачу... и страшная реальность! Я – ВИЧ+!
В этот же день сказала Любимому, он как раз приехал домой. Сказала и решила возвращаться к себе. Но он не отпустил! Сказал: «Это всего лишь болезнь! Ты не изменилась, я тоже не изменился! Как жили, так и будем жить!»
Сдал анализы. Еще 2 недели ужаса! Но, слава Богу, он оказался здоров!
Я снова хотела уйти, он снова не отпустил! Я плакала, кричала: «За что мне это?» Он спокойно сказал: «Не за что, а для чего!» Я осталась...
Первое время было трудно. Реально, каждый день - подвиг! Собрать себя в кучу, не рассыпаться. Я как будто понарошку жила, каждую ночь мысленно собирала вещи и уходила! А ещё, ждала с ужасом 13-е число. А вдруг... Но, ничего не изменилось! Он принёс цветы! И я выдохнула...
Сейчас мы спокойно говорим о моём диагнозе. Он напоминает мне о том, что нужно принять лекарства. Мы пересмотрели свою сексуальную жизнь - пользуемся презервативами, ищем новые способы получить удовольствие!
Я хочу стать равным консультантом. Уже начала обучение. Всё приходит в норму - спасибо Любимому за поддержку! Девочки! Всем желаю такого человека рядом, чтоб помог, принял, поддержал! Всем здоровья!!! И главное, подумать - для чего вам это?
* Выступить с открытым лицом пока не готова, поэтому имя, возраст и прочие детали изменены, а в остальном - полная правда! Правда моей жизни с ВИЧ.
От редакции: если вы хотите рассказать свою историю, вы можете её оформить и прислать нам:
Почта: t.poseryaeva@gmail.com
Телеграм: @t_poseryaeva
ВК: tatyana_poseryaeva
Ну а те, кто готов дать интервью, – пишите, договоримся о встрече.
Автор:
Татьяна Посеряева
#лжв
life4me.plus
Сила любви
«Закрытые лица» - это истории, написанные нашими читателями, которые мы с удовольствием публикуем. Сегодня у нас история Яны, она о том, как важно иметь поддержку близких и как любовь помогает преодолевать трудности.
❤4
Пациент из Сан-Паулу
История ВИЧ-положительного бразильца стала известной на весь мир. Долгое время его считали первым человеком, полностью излечившимся от ВИЧ на фоне экспериментальной терапии.
💣35-летний пациент из Сан-Паулу ничем не отличается от других людей, живущих с ВИЧ. В 2012 году у него была диагностирована ВИЧ-инфекция и назначена стандартная схема АРТ. В сентябре 2015 года в числе других участников он попал в исследование, где к его обычной схеме добавили долутегравир, маравирок и никотинамид.
💣В марте 2019 года бразилец прекратил прием АРТ. Исследователи стали осторожно говорить, что ВИЧ в организме пациента практически побежден. Об этом свидетельствовали результаты тестов. Уровень антител к ВИЧ в крови неуклонно снижался – настолько, что экспресс-тест на антитела показал отрицательный результат. На момент презентации на AIDS2020 вирусная нагрузка бразильца оставалась на неопределяемом уровне более 15 месяцев без приема АРТ‼.
✅Стоит отметить, что из пяти участников, получавших схожий усиленный режим, этот человек был единственным, кто сохранил неопределяемую вирусную нагрузку без лечения.
🤧В сентябре 2020 года у мужчины диагностировали вторичный сифилис. А в ноябре, спустя 72 недели перерыва в лечении, у него появились болезненные симптомы, и вирусная нагрузка была определяемой на уровне > 6300 копий / мл. Также начало увеличиваться количество антител к ВИЧ. В декабре бразилец возобновил лечение схемой на основе долутегравира, а к 1 января его вирусная нагрузка ВИЧ снова достигла неопределяемого уровня.
‼Ученые выяснили, что вновь выявленный штамм ВИЧ у пациента отличается от исходного штамма, который был у него ранее. Причина такой перемены еще до конца не ясна. Ученые продолжают проводить анализы, вполне возможно, что; произошло повторное заражение новым штаммом, или ВИЧ эволюционировал в организме пациента.
Эх.. чудо не произошло..
#лжв
История ВИЧ-положительного бразильца стала известной на весь мир. Долгое время его считали первым человеком, полностью излечившимся от ВИЧ на фоне экспериментальной терапии.
💣35-летний пациент из Сан-Паулу ничем не отличается от других людей, живущих с ВИЧ. В 2012 году у него была диагностирована ВИЧ-инфекция и назначена стандартная схема АРТ. В сентябре 2015 года в числе других участников он попал в исследование, где к его обычной схеме добавили долутегравир, маравирок и никотинамид.
💣В марте 2019 года бразилец прекратил прием АРТ. Исследователи стали осторожно говорить, что ВИЧ в организме пациента практически побежден. Об этом свидетельствовали результаты тестов. Уровень антител к ВИЧ в крови неуклонно снижался – настолько, что экспресс-тест на антитела показал отрицательный результат. На момент презентации на AIDS2020 вирусная нагрузка бразильца оставалась на неопределяемом уровне более 15 месяцев без приема АРТ‼.
✅Стоит отметить, что из пяти участников, получавших схожий усиленный режим, этот человек был единственным, кто сохранил неопределяемую вирусную нагрузку без лечения.
🤧В сентябре 2020 года у мужчины диагностировали вторичный сифилис. А в ноябре, спустя 72 недели перерыва в лечении, у него появились болезненные симптомы, и вирусная нагрузка была определяемой на уровне > 6300 копий / мл. Также начало увеличиваться количество антител к ВИЧ. В декабре бразилец возобновил лечение схемой на основе долутегравира, а к 1 января его вирусная нагрузка ВИЧ снова достигла неопределяемого уровня.
‼Ученые выяснили, что вновь выявленный штамм ВИЧ у пациента отличается от исходного штамма, который был у него ранее. Причина такой перемены еще до конца не ясна. Ученые продолжают проводить анализы, вполне возможно, что; произошло повторное заражение новым штаммом, или ВИЧ эволюционировал в организме пациента.
Эх.. чудо не произошло..
#лжв
😭11💊1