🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ남궁수진 정치하는엄마들 공동대표

https://youtube.com/shorts/Ran6PkYgTUs?si=5vbA4q6b7leuYNNy

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝섭식장애는 사회가 만든 병입니다. 청소년의 40%가 마른 몸을 갈구하고 심지어는 5~6살 까지도 살을 빼야겠다고 생각한다는 것이 과연 개인 스스로의 의지일까요? 이렇게 심각한 상황에 일본은 국가적 개입으로 지역거점병원과 핫라인 등을 운영하면서 국가가 아이들의 생명을 지키는 데 애쓰고 있습니다. 반면 우리나라는 섭식장애 전문가도 전무하고 있던 병원들도 정부의 지원이 없는 상태에서 문을 닫고 있습니다.

특히 섭식장애는 초기 5년 내에 개입이 중요하다고 합니다. 전수조사도 필요하고 거점병원이나 핫라인 등 사회가 만든 병을 개인이 감당하지 않고 또 아동청소년의 생명을 지키기 위해 당연히 국가가 의무를 다해야 합니다.

이번 서명에 참여해주셔서 우리 어린이들의 삶과 생명을 구해주세요. 주변에도 공유해주셔서 우리 어린이들을 구해주세요.❞

https://www.politicalmamas.kr/post/4902

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #소아의료 #남궁수진활동가 #정치하는엄마들

🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ이진솔 연구자

https://youtube.com/shorts/hSDQE_jMncY?si=QSoLBBCRLpkaLZPj

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 오랜기간 섭식장애를 경험했던 당사자이자 연구자 그리고 현재는 상담을 하고 있는 이진솔이라고 합니다.

제가 처음 섭식장애를 만났던 게 20년 전이에요. 당시에는 병이 병인 줄도 몰랐고 병인걸 알고 나서도 제가 지방에 살고 있었기 때문에 제가 전문 병원은 꿈도 꿀 수 없었고요. 도움을 요청할 수 있는 상담사나 전문가를 찾는 일도 너무나 어려웠습니다. 그래서 저와 제 가족들은 어떻게 할 줄 모르는 상태로 병과 고립된 채 긴 시간을 보내야 했는데요.

20년이 지난 지금도 상황은 전혀 달라지지 않았습니다. 특히 지방에 계신 분들은 여전히 섭식장애 전문 병원이 없고 전문가를 찾기가 어려워서 안 그래도 비싼 치료 비용에 더해서 서울에 올라와 방을 잡고 생활비를 2,3배 써가면서 치료를 받아야 하는 실정입니다. 그럼에도 불구하고 이 일을 계속 개인의 문제로 돌리고 편견과 오해 가득한 시선으로만 바라보는 세상과 사람들이 너무 싫고 답답해요. 정말 벽에다 대고 얘기하는 심정인데요.

여전히 그럼에도 많은 분들이 이 이야기를 하는 데는 더 이상 우리처럼 아프고 힘들고 외로운 사람이 없었으면 좋겠다고 생각하기 때문입니다. 저도 더 이상 사랑하는 이들을 잃고 싶지 않고 저희 내담자 분들께 좀더 실질적인 도움을 드리고 싶어요.

부디 여러분들이 이 귀한 기회에 참여해주셔서 우리의 이야기가 목소리가 멀리멀리 퍼져서 국가가 움직이는 그날까지 함께 해주셨으면 좋겠습니다.

꼭 서명해주세요.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #여기서는진솔하게 #심리상담가 #이진솔 #소아의료 #정치하는엄마들

🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ박지니 잠수함토끼콜렉티브 운영자

https://youtube.com/shorts/hN79go87Uxc?si=5ig34tbULQcE5Efg

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 잠수함토끼콜렉티브를 운영하고 있는 박지니라고 합니다. 서명 꼭 해주세요. 지금이 아니면 안 됩니다. 이미 너무 늦었기 때문에 더 기다릴 순 없습니다. 많은 아이들과 가족들과 사랑하는 사람들이 아무 도움도 못 받고 고통받고 있어요. 그 모습을 더 이상은 가만히 기다리면서 볼 수 없습니다. 꼭 서명에 동참해주세요.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #박지니 #소아의료 #정치하는엄마들

🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ강의영, 섭식장애경험자, 사회학 연구자

https://youtube.com/shorts/O3DkATn6tck?si=C-ms5H164Bo2OnFb

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝저는 15살 때부터 거식증의 형태로 섭식장애를 겪어왔는데요. 그때도 그렇고 지금도 그렇고 여전히 사회적 차별이나 편견으로부터 안전하고 금전적으로든 공간적으로든 접근성이 있는 의료기관을 찾는 것이 상당히 어려운 일이고, 이 일은 저만이 아니라 한국의 대부분의 섭식장애인들에게도 마찬가지일 것이라고 생각을 합니다.

섭식장애가 한국에서 많이 알려져 있지도 않고 섭식장애를 전문으로 하는 의료기관도 그리고 그것을 지원해주는 공적인 자원도 많지 않기 때문에 당사자들이 항상 자신의 경험을 어떻게 해석해야 될지 그리고 의료적인 지원이 필요할 때 어디를 찾아야 할지 그리고 실제 병원에 갔을 때 어떤 치료가 가능한지 그게 얼마에 가능한지도 판단을 하기가 어려운 상황인 것 같습니다.

이제 지금은 정말 당사자나 성인이 된 당사자들이 본인의 경험을 발화하고 비슷한 사람들을 챙기는 것을 넘어서 당사자나 당사자의 가족만이 아니라 시민들 그리고 국가가 좀 더 나서서 섭식장애 당사자들을 위한 지원과 관심을 가져줘야 할 때라고 생각합니다. 섭식장애인들 그리고 섭식장애인들에 대한 관심이 생겼을 때 그밖의 다른 정실질환들에 대한 관심과 지원도 늘어날 것이라고 생각을 합니다. 그래서 정신질환과 섭식장애에 대한 폭넓은 공공지원, 공공돌봄, 공공의료를 위해서 서명을 해주시면 정말 감사하겠습니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #섭식장애당사자 #사회학연구자 #강의영 #소아의료 #정치하는엄마들