Новое #лекарство для лечения болезни Альцгеймера Donanemab, которое будет продаваться под коммерческим названием Kisunla, присоединится к препарату LEQEMBI (lecanemab), который был сертифицирован в 2023 году. Лекарство вводится внутривенно, его действующее вещество - это антитело против депозитов патологического белка бета-амилоида в нейронах мозга больных #медицина #лечение #препараты
https://www.vesty.co.il/main/article/rklna5fpr

Элевидис Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl) — это генная терапия для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), которая может укреплять мышцы, помогая организму вырабатывать белок под названием микродистрофин. Это помогает защитить мышечные клетки и предотвращает их дегенерацию. Элевидис является однократным лечением, которое вводится пациентам старше 4 лет в виде одной внутривенной дозы #медицина #лекарство #препараты
https://www.medicaltourisrael.com/?p=20286

FDA одобрило #препарат Pyzchiva (ustekinumab-ttwe) для лечения различных воспалительных заболеваний. Это #лекарство биоаналог Stelara (ustekinumab). Второй препарат, FYB203/Ahzantive (aflibercept-mrbb) одобрен FDA для лечения заболеваний сетчатки и является биоаналогом Eylea (Aflibercept). #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/07/fda-odobrilo-dva-novyh-bioanaloga-dlya-lecheniya-zabolevanij-setchatki-i-blyashechnogo-psoriaza/?amp=1

FDA одобрила #препарат Bimzelx (бимекизумаб-бкзкс) для лечения взрослых с различными воспалительными заболеваниями: активным псориатическим артритом, нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом и анкилозирующим спондилитом. #лекарство Bimzelx действует, подавляя интерлейкин 17A (IL-17A) и интерлейкин 17F (IL-17F). Доза 160 мг бимекизумаба вводится подкожно раз в четыре недели. #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-bimekizumab-protiv-vospalitelnyh-zabolevanij-ot-ucb/?amp=1

FDA одобрило пероральный #препарат Pivya от фармкомпании Utility Therapeutics, который предназначен для лечения женщин от 18 лет с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей ИМП. К ним относятся острый цистит и острый восходящий пиелонефрит.
#медицина #препараты #лекарства #лечение
https://gxpnews.net/2024/04/fda-odobrilo-preparat-pivya-ot-utility-dlya-lecheniya-infekczij-mochevyvodyashhih-putej/?amp=1

60% пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, принимающие «Лорлатиниб», живут еще пять лет, а заболевание не прогрессирует. При этом только 8% пациентов, принимавших другие #препараты, остались в живых через тот же промежуток времени. #Препарат Лорлатиниб успешно блокирует рост раковых онкоклеток, представляет эффективный способ остановить рак и предотвратить распространение метастазов на мозг #онкология #лечениерака #ракизлечим #метастазы #раклегких #лекарства #медицина
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/

FDA одобрило инъекционный подкожный препарат Hympavzi от Pfizer для лечения двух основных типов нарушения свертываемости крови, называемого гемофилией. В ходе испытаний с его помощью удалось эффективно предотвратить или уменьшить эпизоды кровотечения у пациентов с гемофилией A или B в возрасте от 12 лет и старше
#гемофилия #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/10/fda-odobrilo-preparat-pfizer-dlya-lecheniya-gemofilii/?amp=1

FDA одобрило препарат BridgeBio для лечения опасного заболевания сердца. Это новое лекарство в нише, где доминирует Vyndaqel (тафамидис). Препарат Attruby (акорамидис) будет применяться для лечения взрослых пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-CM), при которой амилоиды накапливаются в сердце и могут привести к отказу органа #кардиология #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-preparat-bridgebio-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-serdcza/?amp=1

FDA одобрило онкотерапию Merus NV для лечения пациентов с трудно поддающимся типом рака легких и рака поджелудочной железы, у которых заболевание ухудшилось во время или после предшествующей системной терапии. Онкотерапия под торговой маркой Bizengri нацелена на ген NRG1, который связан с образованием и прогрессированием нескольких опухолей. #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-terapiyu-merus-dlya-lecheniya-raka-legkih-i-podzheludochnoj-zhelezy/?amp=1

FDA одобрила #препарат Imfinzi (дурвалумаб) для лечения пациентов с мелкоклеточным раком легких ограниченной стадии (LS-SCLC), у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания после химиотерапии и лучевой радиотерапии #лекарства #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #препараты #онкология
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-astrazeneca-dlya-lecheniya-melkokletochnogo-raka-legkih/?amp=1

Американская фармкомпания Eli Lilly озвучила результаты эффективности своего препарата от ожирения Zepbound (тирзепатид) по сравнению с лекарством Novo Nordisk — Wegovy (семаглутид), применяемого для тех же целей. Выяснилось, что испытуемые в группе Zepbound потеряли на 47% больше веса, чем те, кто получал Wegovy #ожирение #лекарства #препараты #лишнийвес
https://gxpnews.net/2024/12/lp-ot-ozhireniya-ot-eli-lilly-prevzoshel-wegovy-ot-novo-nordisk-po-effektivnosti/?amp=1

FDA одобрило моноклональное антитело Nemluvio (немолизумаб) компании Galderma для лечения пациентов в возрасте от 12 лет и старше с умеренно-тяжелым атопическим дерматитом. #Лекарство должно использоваться в сочетании с местными кортикостероидами и/или ингибиторами кальциневрина, когда состояние не контролируется надлежащим образом местными рецептурными препаратами #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-kompanii-galderma-dlya-lecheniya-atopicheskogo-dermatita/?amp=1