Новое исследование фармацевтической компании Eli Lilly & Company произведет революцию в лечении диабета. 20 августа опубликованы данные о проверке эффективности препарата Tirzepatide (коммерческое название Mounjaro), инъекции которого используются для похудения. #Лекарство продемонстрировало впечатляющий эффект в профилактике перерастания преддиабета в #диабет 2-го типа у взрослых, у которых есть #ожирение
#медицина
https://www.vesty.co.il/main/article/hkyc00xxo0
#медицина
https://www.vesty.co.il/main/article/hkyc00xxo0
vesty
Открытие: новое лекарство для похудения останавливает развитие диабета
Препарат Tirzepatide продемонстрировал удивительную способность, скоро он появится в Израиле
❤1
Новое #лекарство для лечения болезни Альцгеймера Donanemab, которое будет продаваться под коммерческим названием Kisunla, присоединится к препарату LEQEMBI (lecanemab), который был сертифицирован в 2023 году. Лекарство вводится внутривенно, его действующее вещество - это антитело против депозитов патологического белка бета-амилоида в нейронах мозга больных #медицина #лечение #препараты
https://www.vesty.co.il/main/article/rklna5fpr
https://www.vesty.co.il/main/article/rklna5fpr
vesty
Окончательно: разрешено новое лекарство от болезни Альцгеймера
Замедляющий болезнь препарат сертифицирован в США
👍1
Впервые за 40 лет появилось #лекарство , существенно замедляющее рост метастазирующего рака поджелудочной железы, злокачественной опухоли с высоким процентом смертности. #Препарат, прошедший испытания, - это Lynparza (Olaparib). Он вдвое увеличил срок ремиссии (отсутствия прогрессирования болезни) у больных - носителей гена BRCA.
#онкологи надеются, что хорошие результаты лечения метастатического рака поджелудочной железы обрадуют и врачей и онкобольных. Рак поджелудочной железы крайне трудно поддается лечению когда есть #метастазы - в среднем лекарство тормозит развитие #опухоли на 8 месяцев, вдвое больше, чем обычная химиотерапия либо плацебо. Согласно результатам исследования, Lynparza (Olaparib) снижает риск прогрессирования опухоли на 47%
#лечениерака #ракизлечим
https://www.medicaltourisrael.com/?p=7177
#онкологи надеются, что хорошие результаты лечения метастатического рака поджелудочной железы обрадуют и врачей и онкобольных. Рак поджелудочной железы крайне трудно поддается лечению когда есть #метастазы - в среднем лекарство тормозит развитие #опухоли на 8 месяцев, вдвое больше, чем обычная химиотерапия либо плацебо. Согласно результатам исследования, Lynparza (Olaparib) снижает риск прогрессирования опухоли на 47%
#лечениерака #ракизлечим
https://www.medicaltourisrael.com/?p=7177
Medicaltourisrael
Купить Линпарза, продам Олапариб, цена Lynparza Olaparib
Купить Линпарза, продам Олапариб, цена Lynparza Olaparib: описание, инструкция, отзывы, цена в Израиле и как заказать
👏1
Элевидис Elevidys (delandistrogene moxeparvovec-rokl) — это генная терапия для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), которая может укреплять мышцы, помогая организму вырабатывать белок под названием микродистрофин. Это помогает защитить мышечные клетки и предотвращает их дегенерацию. Элевидис является однократным лечением, которое вводится пациентам старше 4 лет в виде одной внутривенной дозы #медицина #лекарство #препараты
https://www.medicaltourisrael.com/?p=20286
https://www.medicaltourisrael.com/?p=20286
Medicaltourisrael
Купить Элевидис. Цена Elevidys
Купить Элевидис за рубежом. Цена Elevidys: показания, инструкция, дозировка и побочные эффекты
FDA одобрило #препарат Pyzchiva (ustekinumab-ttwe) для лечения различных воспалительных заболеваний. Это #лекарство биоаналог Stelara (ustekinumab). Второй препарат, FYB203/Ahzantive (aflibercept-mrbb) одобрен FDA для лечения заболеваний сетчатки и является биоаналогом Eylea (Aflibercept). #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/07/fda-odobrilo-dva-novyh-bioanaloga-dlya-lecheniya-zabolevanij-setchatki-i-blyashechnogo-psoriaza/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/07/fda-odobrilo-dva-novyh-bioanaloga-dlya-lecheniya-zabolevanij-setchatki-i-blyashechnogo-psoriaza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило два новых биоаналога для лечения заболеваний сетчатки и бляшечного псориаза | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило два новых биоаналога. Первый препарат, Pyzchiva. GxP News.
👍1
FDA одобрила #препарат Bimzelx (бимекизумаб-бкзкс) для лечения взрослых с различными воспалительными заболеваниями: активным псориатическим артритом, нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом и анкилозирующим спондилитом. #лекарство Bimzelx действует, подавляя интерлейкин 17A (IL-17A) и интерлейкин 17F (IL-17F). Доза 160 мг бимекизумаба вводится подкожно раз в четыре недели. #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-bimekizumab-protiv-vospalitelnyh-zabolevanij-ot-ucb/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-bimekizumab-protiv-vospalitelnyh-zabolevanij-ot-ucb/?amp=1
GxP News
FDA одобрило бимекизумаб против воспалительных заболеваний от UCB | Новости | GxP News
Бельгийская UCB получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Bimzelx. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат Ziihera (занидатамаб) в качестве монотерапии для ранее леченного, неоперабельного или метастатического HER2-положительного рака желчных протоков #холангиокарцинома . Биспецифическое антитело Ziihera это первое #лекарство, нацеленное на HER2, который имеет это показание #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-ziihera-ot-jazz-pharmaceuticals-dlya-lecheniya-holangiokarczinomy/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-ziihera-ot-jazz-pharmaceuticals-dlya-lecheniya-holangiokarczinomy/?amp=1
GxP News
FDA одобрило Ziihera от Jazz Pharmaceuticals для лечения холангиокарциномы | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Ziihera (занидатамаб) от Jazz Pharmaceuticals в качестве монотерапии для. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) для лечения определенных форм лейкемии. #Лекарство предназначено для использования у взрослых и детей в возрасте от одного года, и нацелено на острый лимфобластный лейкоз, хронический миелоидный #лейкоз, а также желудочно-кишечные стромальные #опухоли. #онкология #лечениерака #онкологиянеприговор #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/preparat-imkeldi-ot-shorla-oncology-odobren-fda-dlya-lecheniya-lejkemii/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/11/preparat-imkeldi-ot-shorla-oncology-odobren-fda-dlya-lecheniya-lejkemii/?amp=1
GxP News
Препарат Imkeldi от Shorla Oncology одобрен FDA для лечения лейкемии | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) от Shorla Oncology для лечения определенных. Новости GxP News.
FDA одобрило моноклональное антитело Nemluvio (немолизумаб) компании Galderma для лечения пациентов в возрасте от 12 лет и старше с умеренно-тяжелым атопическим дерматитом. #Лекарство должно использоваться в сочетании с местными кортикостероидами и/или ингибиторами кальциневрина, когда состояние не контролируется надлежащим образом местными рецептурными препаратами #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-kompanii-galderma-dlya-lecheniya-atopicheskogo-dermatita/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-kompanii-galderma-dlya-lecheniya-atopicheskogo-dermatita/?amp=1
GxP News
FDA одобрило ЛП от компании Galderma для лечения атопического дерматита | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило моноклональное антитело Nemluvio (немолизумаб) компании Galderma для пациентов в. Новости GxP News.
FDA США одобрило клеточную терапию Mesoblast для лечения осложнения, которое возникает после трансплантации стволовых клеток или костного мозга, называемого реакцией «трансплантат против хозяина». Это осложнение, которое может возникнуть после трансплантации, когда донорские стволовые клетки атакуют клетки реципиента, рассматривая их как незнакомую угрозу #медицина #лекарство #препарат
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-kletochnuyu-terapiyu-mesoblast-ot-reakczii-transplantat-protiv-hozyaina/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-kletochnuyu-terapiyu-mesoblast-ot-reakczii-transplantat-protiv-hozyaina/?amp=1
GxP News
FDA одобрило клеточную терапию Mesoblast от реакции «трансплантат против хозяина» | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США одобрило клеточную терапию Mesoblast для лечения осложнения, которое возникает после. Новости GxP News.
В США в продажу поступит #лекарство со 100% эффективностью лечения рака. Крупные издания сообщают, что препарат «Достарлимаб» стал «прорывным» и победил злокачественные #опухоли в толстой и прямой кишке #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор
https://kz.kursiv.media/2024-12-25/lfst-rbik-usa-preparat-rak/amp/
https://kz.kursiv.media/2024-12-25/lfst-rbik-usa-preparat-rak/amp/
Курсив
В США разработали препарат со 100% эффективностью лечения рака. Что важно знать
В США в продажу поступит лекарство со 100% эффективностью лечения рака. Крупные издания сообщают, что препарат «Достарлимаб» стал «прорывным» и победил злокачественные опухоли в толстой и прямой кишке.
FDA одобрило препарат Alhemo (концизумаб-mtci), предназначенный для уменьшения эпизодов кровотечения у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше с гемофилией A или B. Вводить его необходимо один раз в день — подкожно. #медицина #гемофилия #лекарство
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-preparat-novo-nordisk-ot-gemofilii/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-preparat-novo-nordisk-ot-gemofilii/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат Novo Nordisk от гемофилии | Новости | GxP News
Датская Novo Nordisk получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США на препарат Alhemo (концизумаб-mtci), предназначенный. Новости GxP News.
FDA одобрило инъекционную версию противоракового препарата Opdivo, разработанного компанией Bristol Myers Squibb. Этот #препарат относится к классу ингибиторов PD-1, которые помогают иммунной системе бороться с раком. Инъекция Опдиво будет доступна по цене $ 7 635 за минимальную дозу и $ 15 269 долларов за максимальную дозу. #онкология #лекарство #лечениерака #ракизлечим #медицина
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-inekczionnuyu-versiyu-protivorakovogo-preparata-bms/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-inekczionnuyu-versiyu-protivorakovogo-preparata-bms/?amp=1
GxP News
FDA одобрило инъекционную версию противоракового препарата BMS | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекционную версию противоракового препарата Opdivo, разработанного компанией. GxP News.
Последние пару лет конъюгаты «антитело – лекарственное средство» преодолевают многочисленные регуляторные барьеры, чтобы стать ведущим методом системного лечения рака и злокачественных опухолей #онкология #лечениерака #лекарство #ракизлечим
https://thepharma.media/medicine/36984-konyugati-proti-raku-novii-meinstrim-v-onkologiyi-09022025
https://thepharma.media/medicine/36984-konyugati-proti-raku-novii-meinstrim-v-onkologiyi-09022025
thepharma.media
Конъюгаты «антитело – лекарственное средство»: медленная и непрерывная эволюция новейших онкопрепаратов
Конъюгаты — новый класс таргетных лекарственных средств, направленных на точную доставку терапевтических молекул в злокачественные новообразования.
FDA одобрила #лекарство Мирикизумаб к применению при болезни Крона. #Препарат представляет собой моноклональные антитела к альфа-субъединице интерлейкина-23, вырабатываемого макрофагами и дендритными клетками. Показания к его применению включают умеренную и тяжелую болезнь Крона у взрослых пациентов. #медицина
https://nplus1.ru/news/2025/01/20/mab-vs-crohn-go/amp
https://nplus1.ru/news/2025/01/20/mab-vs-crohn-go/amp
N + 1 — главное издание о науке, технике и технологиях
FDA разрешило лечить болезнь Крона новыми моноклональными антителами
❤2
FDA одобрило #препарат Ozempic (семаглутид) для снижения риска почечной недостаточности и прогрессирования заболевания, а также смерти из-за проблем с сердцем у пациентов с диабетом и хронической болезнью почек (ХБП) #медицина #лекарство
https://gxpnews.net/2025/01/fda-odobrilo-ozempik-dlya-snizheniya-riska-progressirovaniya-hronicheskoj-bolezni-pochek/?amp=1
https://gxpnews.net/2025/01/fda-odobrilo-ozempik-dlya-snizheniya-riska-progressirovaniya-hronicheskoj-bolezni-pochek/?amp=1
GxP News
FDA одобрило Ozempic для снижения риска прогрессирования хронической болезни почек | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Ozempic (семаглутид) датской Novo Nordisk для. Новости GxP News.
👍1
FDA одобрило #препарат Avtozma (тоцилизумаб-анох) от южнокорейской Celltrion в качестве биоаналога «Актемры». #Лекарство можно применять для лечения нескольких заболеваний — это COVID-19, гигантоклеточный артериит, полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит, системный ювенильный идиопатический и ревматоидный #артрит. #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-celltrion-v-kachestve-analoga-aktemry-dlya-lecheniya-ryada-zabolevanij/?amp=1
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-celltrion-v-kachestve-analoga-aktemry-dlya-lecheniya-ryada-zabolevanij/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат Celltrion в качестве аналога "Актемры" для лечения ряда заболеваний | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США одобрило препарат Avtozma (тоцилизумаб-анох) от южнокорейской Celltrion в качестве биоаналога. Новости GxP News.
❤1
FDA одобрило #препарат Гомекли для лечения нейрофиброматоза, который вызывает рост опухолей в тканях, покрывающих нервы по всему телу. #Лекарство Gomekli одобрено для взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше, страдающих нейрофиброматозом I типа (НФ1), с симптоматическими плексиформными нейрофибромами, при которых #опухоль не может быть удалена хирургическим путем. #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-springworks-dlya-lecheniya-nejrofibromatoza/?amp=1
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-springworks-dlya-lecheniya-nejrofibromatoza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат SpringWorks для лечения нейрофиброматоза | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат SpringWorks Therapeutics для лечения редкого. Новости GxP News.
FDA одобрило препарат Emblaveo для лечения сложных внутрибрюшных инфекций, включая вызванные лекарственно-устойчивыми бактериями. #Препарат Emblaveo будет применяться в сочетании с антибиотиком для пациентов в возрасте 18 лет и старше.
#лекарство #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobryaet-preparat-abbvie-pfizer-ot-vyzvannyh-superbakteriyami-infekczij/?amp=1
#лекарство #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobryaet-preparat-abbvie-pfizer-ot-vyzvannyh-superbakteriyami-infekczij/?amp=1
GxP News
FDA одобряет препарат AbbVie и Pfizer от вызванных супербактериями инфекций | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат для лечения сложных внутрибрюшных инфекций,. Новости GxP News.
#Препарат Avtozma, биоаналог препарата RoActemra (тоцилизумаб), получил разрешение на продажу в странах Европы ЕС. #Лекарство назначается при умеренном и тяжелом активном ревматоидном артрите, полиартикулярном ювенильном идиопатическом артрите, гигантоклеточном артериите и активном системном ювенильном идиопатическом артрите. #лекарства #медицина #лечение
https://gxpnews.net/2025/02/evrosoyuz-razreshil-ispolzovanie-avtozma-ot-celltrion-po-neskolkim-pokazaniyam/?amp=1
https://gxpnews.net/2025/02/evrosoyuz-razreshil-ispolzovanie-avtozma-ot-celltrion-po-neskolkim-pokazaniyam/?amp=1
GxP News
Eвросоюз разрешил использование Avtozma от Celltrion по нескольким показаниям | Новости | GxP News
Компания Celltrion получила разрешение на продажу препарата Avtozma (CT-P47), биоаналога препарата RoActemra (тоцилизумаб) от Chugai Pharmaceutical, на. Новости GxP News.