FDA одобрило #препарат «Тагриссо» (осимертиниб) от AstraZeneca для лечения взрослых с неоперабельным немелкоклеточным раком легких НМРЛ на стадии III с мутацией EGFR. Это решение специально для тех пациентов, чье #онкозаболевание не прогрессировало во время или после химиолучевой терапии на основе платины. #онкология #лечениерака #раклегких #ракизлечим #лекарства
https://gxpnews.net/2024/09/tagrisso-ot-astrazeneca-poluchil-odobrenie-fda-dlya-lecheniya-nmrl-na-stadii-iii/?amp=1

Рак прямой кишки исчез у всех пациентов, участвовавших в клиническом испытании нового метода иммунотерапии. Исследование проводилось в сотрудничестве между американским онкологическим центром Memorial Sloan Kettering MSK и фармацевтической компанией GSK. Испытывали новый #препарат достарлимаб-gxly для лечения рака прямой кишки, вызванного генетической мутацией типа MMRd. #онкология #лекарства #лечениерака #ракпрямойкишки #ракизлечим
https://ru.euronews.com/health/2024/06/14/health-100-successful-clinical-trial

60% пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, принимающие «Лорлатиниб», живут еще пять лет, а заболевание не прогрессирует. При этом только 8% пациентов, принимавших другие #препараты, остались в живых через тот же промежуток времени. #Препарат Лорлатиниб успешно блокирует рост раковых онкоклеток, представляет эффективный способ остановить рак и предотвратить распространение метастазов на мозг #онкология #лечениерака #ракизлечим #метастазы #раклегких #лекарства #медицина
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/

FDA одобрило первый в мире клеточный #препарат, направленный против так называемых со́лидных опухолей, в данном случае: против тяжелых случаев метастатической меланомы. CAR-T терапия получила название лифилейцел (lifileucel) и международный бренд Amtagvi. #меланома #лечениерака #ракизлечим #онкология
https://meduza.io/amp/feature/2024/05/01/kletochnaya-terapiya-novaya-nadezhda-chelovechestva-na-pobedu-nad-onkologicheskimi-i-ne-tolko-zabolevaniyami-chto-uzhe-nauchilis-lechit-s-ee-pomoschyu

FDA одобрило #препарат Ziihera (занидатамаб) в качестве монотерапии для ранее леченного, неоперабельного или метастатического HER2-положительного рака желчных протоков #холангиокарцинома . Биспецифическое антитело Ziihera это первое #лекарство, нацеленное на HER2, который имеет это показание #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-ziihera-ot-jazz-pharmaceuticals-dlya-lecheniya-holangiokarczinomy/?amp=1

FDA одобрило #препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) для лечения определенных форм лейкемии. #Лекарство предназначено для использования у взрослых и детей в возрасте от одного года, и нацелено на острый лимфобластный лейкоз, хронический миелоидный #лейкоз, а также желудочно-кишечные стромальные #опухоли. #онкология #лечениерака #онкологиянеприговор #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/preparat-imkeldi-ot-shorla-oncology-odobren-fda-dlya-lecheniya-lejkemii/?amp=1

FDA одобрила #препарат Imfinzi (дурвалумаб) для лечения пациентов с мелкоклеточным раком легких ограниченной стадии (LS-SCLC), у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания после химиотерапии и лучевой радиотерапии #лекарства #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #препараты #онкология
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-astrazeneca-dlya-lecheniya-melkokletochnogo-raka-legkih/?amp=1

FDA США одобрило клеточную терапию Mesoblast для лечения осложнения, которое возникает после трансплантации стволовых клеток или костного мозга, называемого реакцией «трансплантат против хозяина». Это осложнение, которое может возникнуть после трансплантации, когда донорские стволовые клетки атакуют клетки реципиента, рассматривая их как незнакомую угрозу #медицина #лекарство #препарат
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-kletochnuyu-terapiyu-mesoblast-ot-reakczii-transplantat-protiv-hozyaina/?amp=1

FDA одобрило инъекционную версию противоракового препарата Opdivo, разработанного компанией Bristol Myers Squibb. Этот #препарат относится к классу ингибиторов PD-1, которые помогают иммунной системе бороться с раком. Инъекция Опдиво будет доступна по цене $ 7 635 за минимальную дозу и $ 15 269 долларов за максимальную дозу. #онкология #лекарство #лечениерака #ракизлечим #медицина
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-inekczionnuyu-versiyu-protivorakovogo-preparata-bms/?amp=1

#Препарат Tecelra показан для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической синовиальной саркомой, которые уже получали химиотерапию и опухоли которых экспрессируют антиген MAGE-A4. Кроме того, #опухоли должны иметь определенный антигенный (HLA) фенотип: положительными по HLA-A*02:01P, -A*02:02P, -A*02:03P или -A*02:06P
#онкология #лечениерака
https://thepharma.media/news/35481-adaptimmune-likuvatime-agresivnu-sarkomu-za-dopomogoyu-tecelra-06082024

FDA одобрило #препарат Omvoh (мирикизумаб) от фармкомпании Eli Lilly для лечения взрослых с болезнью Крона средней и тяжелой степени – типом хронического воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) #медицина https://gxpnews.net/2025/01/fda-odobryaet-lp-ot-eli-lilly-dlya-lecheniya-bolezni-krona/?amp=1

FDA одобрила #лекарство Мирикизумаб к применению при болезни Крона. #Препарат представляет собой моноклональные антитела к альфа-субъединице интерлейкина-23, вырабатываемого макрофагами и дендритными клетками. Показания к его применению включают умеренную и тяжелую болезнь Крона у взрослых пациентов. #медицина
https://nplus1.ru/news/2025/01/20/mab-vs-crohn-go/amp

FDA одобрило #препарат Ozempic (семаглутид) для снижения риска почечной недостаточности и прогрессирования заболевания, а также смерти из-за проблем с сердцем у пациентов с диабетом и хронической болезнью почек (ХБП) #медицина #лекарство
https://gxpnews.net/2025/01/fda-odobrilo-ozempik-dlya-snizheniya-riska-progressirovaniya-hronicheskoj-bolezni-pochek/?amp=1

FDA одобрило #препарат Avtozma (тоцилизумаб-анох) от южнокорейской Celltrion в качестве биоаналога «Актемры». #Лекарство можно применять для лечения нескольких заболеваний — это COVID-19, гигантоклеточный артериит, полиартикулярный ювенильный идиопатический артрит, системный ювенильный идиопатический и ревматоидный #артрит. #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-celltrion-v-kachestve-analoga-aktemry-dlya-lecheniya-ryada-zabolevanij/?amp=1

FDA одобрило первое за 20 лет обезболивающее, которое относится к неопиоидным анальгетикам. Suzetrigine (ТН Journavx) не вызывает зависимость, так как блокирует болевые сигналы, не затрагивая центральную нервную систему.
Suzetrigine предназначен для лечения острой боли умеренной и сильной степени. Он блокирует натриевый канал NaV1.8 в периферической нервной системе, который присутствует только в болевых рецепторах. #Препарат не проникает в головной мозг, а потому не вызывает привыкания. #лечениеболи
https://life4me.plus/ru/news/obezbolivayushhee-12972/

FDA одобрило #препарат Гомекли для лечения нейрофиброматоза, который вызывает рост опухолей в тканях, покрывающих нервы по всему телу. #Лекарство Gomekli одобрено для взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше, страдающих нейрофиброматозом I типа (НФ1), с симптоматическими плексиформными нейрофибромами, при которых #опухоль не может быть удалена хирургическим путем. #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-preparat-springworks-dlya-lecheniya-nejrofibromatoza/?amp=1

FDA одобрило препарат Emblaveo для лечения сложных внутрибрюшных инфекций, включая вызванные лекарственно-устойчивыми бактериями. #Препарат Emblaveo будет применяться в сочетании с антибиотиком для пациентов в возрасте 18 лет и старше.
#лекарство #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobryaet-preparat-abbvie-pfizer-ot-vyzvannyh-superbakteriyami-infekczij/?amp=1

FDA одобрило препарат Ctexli для лечения церебротендинозного ксантоматоза. Это первое в мире лекарство от заболевания, которое нарушает способность организма перерабатывать холестерин, что со временем приводит к накоплению токсинов по всему организму. #Препарат Ctexli, производится из натуральной хенодезоксихолевой кислоты #лекарства #медицина
https://gxpnews.net/2025/02/fda-odobrilo-pervyj-preparat-protiv-czerebrotendinoznogo-ksantomatoza/?amp=1

#Препарат Avtozma, биоаналог препарата RoActemra (тоцилизумаб), получил разрешение на продажу в странах Европы ЕС. #Лекарство назначается при умеренном и тяжелом активном ревматоидном артрите, полиартикулярном ювенильном идиопатическом артрите, гигантоклеточном артериите и активном системном ювенильном идиопатическом артрите. #лекарства #медицина #лечение
https://gxpnews.net/2025/02/evrosoyuz-razreshil-ispolzovanie-avtozma-ot-celltrion-po-neskolkim-pokazaniyam/?amp=1

FDA одобрило #препарат для снижения частоты эпизодов кровотечения у взрослых и детей от 12 лет с гемофилией. Его будут выпускать под торговой маркой Qfitlia (фитусиран). Это первое лекарство для лечения обоих типов гемофилии – А и В, которое можно применять не чаще одного раза в 2 месяца.
https://gxpnews.net/2025/03/fda-odobrilo-bolee-prostoj-v-ispolzovanii-preparat-ot-gemofilii-ot-sanofi/?amp=1 #лекарства #гемофилия #медицина