Эяль Цимлихман, заместитель гендиректора больницы по вопросам трансформации и руководитель платформы ARC, обеспечивающей связь врачей и исследователей с инвесторами со всего мира, добавляет: "В последние годы наблюдается значительный скачок в сфере медицинских технологий и аппаратуры, устанавливающий более высокие стандарты качества лечения. ARC выявляет потребности и разработки и действует в кооперации с предпринимателями и клиницистами, что позволяет продвигать самые передовые инновации в области искусственного интеллекта, робототехники и внедрения цифровых технологий в целях повышения качества и эффективности лечения".
Гендиректор больницы "Хадасса" проф. Йорам Вайс прокомментировал включение этой больницы в рейтинг так: "Мы гордимся тем, что наши отделения онкологии и кардиологии вновь фигурируют в этом престижном списке наиболее высокотехнологичных больниц мира и что туда попали и сотрудники отделов, связанных с научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими работами. "Хадасса" стремится вооружить своих прекрасных специалистов передовыми технологиями во всех отраслях медицины, применяя искусственный интеллект, участвуя в создании международных баз данных и сотрудничая с ведущими компаниями в сферах науки и медицины. Благодаря этому у нас ежегодно тысячи больных возвращаются домой здоровыми".
https://www.vesty.co.il/main/article/rkq2ffot0
Гендиректор больницы "Хадасса" проф. Йорам Вайс прокомментировал включение этой больницы в рейтинг так: "Мы гордимся тем, что наши отделения онкологии и кардиологии вновь фигурируют в этом престижном списке наиболее высокотехнологичных больниц мира и что туда попали и сотрудники отделов, связанных с научно-исследовательскими и опытно-конструкторскими работами. "Хадасса" стремится вооружить своих прекрасных специалистов передовыми технологиями во всех отраслях медицины, применяя искусственный интеллект, участвуя в создании международных баз данных и сотрудничая с ведущими компаниями в сферах науки и медицины. Благодаря этому у нас ежегодно тысячи больных возвращаются домой здоровыми".
https://www.vesty.co.il/main/article/rkq2ffot0
vesty
5 больниц Израиля попали в список самых технологичных в мире
Рейтинг включает 350 больниц, где применяются новейшие достижения медицинских технологий
FDA одобрило Keytruda (пембролизумаб) в качестве терапии первой линии для взрослых с неоперабельной распространенной или метастатической плевральной мезотелиомой (MPM) – в сочетании с пеметрексед и платиновой химиотерапией.
#мезотелиома #онкология #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobryaet-keytruda-ot-msd-v-kachestve-terapii-pervoj-linii-mezoteliomy/?amp=1
#мезотелиома #онкология #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobryaet-keytruda-ot-msd-v-kachestve-terapii-pervoj-linii-mezoteliomy/?amp=1
GxP News
FDA одобряет Keytruda от MSD в качестве терапии первой линии мезотелиомы | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Keytruda (пембролизумаб) от MSD в качестве терапии. Новости GxP News.
Препарат Hercessi одобрен в качестве адъювантной терапии для взрослых пациенток с раком молочной железы с повышенной экспрессией HER2, метастатическим раком молочной железы и метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода. Рак HER2 является агрессивным, но эффективно реагирует на Hercessi, который ингибирует рецептор HER2, замедляя репликацию клеток.
#ракмолочнойжелезы #лечениерака #ракгруди #онкология #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobryaet-preparat-hercessi-ot-accord-biopharma-dlya-lecheniya-raka/?amp=1
#ракмолочнойжелезы #лечениерака #ракгруди #онкология #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobryaet-preparat-hercessi-ot-accord-biopharma-dlya-lecheniya-raka/?amp=1
GxP News
FDA одобряет препарат Hercessi от Accord BioPharma для лечения рака | Новости | GxP News
Accord BioPharma, специализированное подразделение Intas Pharmaceuticals, получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых. Новости GxP News.
ЕМА одобрило использование препарата Wegovy для лечения сердечных заболеваний, связанных с ожирением. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) разрешило применение препарата Вегови Wegovy при лечении сердечной недостаточности у людей с ожирением. Это решение позволит использовать препарат для пациентов, страдающих сердечной недостаточностью. #медицина #ожирение #похудение #какпохудеть
https://gxpnews.net/2024/09/ema-odobrilo-ispolzovanie-wegovy-dlya-lecheniya-serdechnyh-zabolevanij-svyazannyh-s-ozhireniem/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/ema-odobrilo-ispolzovanie-wegovy-dlya-lecheniya-serdechnyh-zabolevanij-svyazannyh-s-ozhireniem/?amp=1
GxP News
ЕМА одобрило использование Wegovy для лечения сердечных заболеваний, связанных с ожирением | GxP News
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) поддержало решение о расширении применения препарата Wegovy, разработанного датской компанией Novo. GxP News.
FDA одобрило использование #Apple AirPods Pro 2 в качестве слухового аппарата. Это первое безрецептурное программное обеспечение для слуховых аппаратов – Hearing Aid Feature (HAF), предназначенное для использования с совместимыми версиями наушников Apple #AirPods Pro. Они могут функционировать как слуховые аппараты для людей старше 18 лет с легкой или умеренной потерей слуха. #медицина
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-ispolzovanie-apple-airpods-pro-2-v-kachestve-sluhovogo-apparata/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-ispolzovanie-apple-airpods-pro-2-v-kachestve-sluhovogo-apparata/?amp=1
GxP News
FDA одобрило использование Apple AirPods Pro 2 в качестве слухового аппарата | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первое безрецептурное программное обеспечение для. GxP News.
FDA разрешило к применению #препарат Miplyffa (arimoclomol) для лечения #болезни Ниманна - Пика типа С, редкого и фатального генетического #заболевания. Люди с болезнью Ниманна – Пика типа C живут всего около 13 лет. Первый в истории безопасный и эффективный препарат Miplyffa (arimoclomol) для лечения NPC может спасти многих страдающих.
#медицина
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-lp-protiv-redkogo-geneticheskogo-zabolevaniya-bolezni-nimanna-pika/?amp=1
#медицина
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-lp-protiv-redkogo-geneticheskogo-zabolevaniya-bolezni-nimanna-pika/?amp=1
GxP News
FDA одобрило ЛП против редкого генетического заболевания – болезни Ниманна – Пика | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило к применению препарат от Zevra Therapeutics,. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат Pyzchiva (ustekinumab-ttwe) для лечения различных воспалительных заболеваний. Это #лекарство биоаналог Stelara (ustekinumab). Второй препарат, FYB203/Ahzantive (aflibercept-mrbb) одобрен FDA для лечения заболеваний сетчатки и является биоаналогом Eylea (Aflibercept). #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/07/fda-odobrilo-dva-novyh-bioanaloga-dlya-lecheniya-zabolevanij-setchatki-i-blyashechnogo-psoriaza/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/07/fda-odobrilo-dva-novyh-bioanaloga-dlya-lecheniya-zabolevanij-setchatki-i-blyashechnogo-psoriaza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило два новых биоаналога для лечения заболеваний сетчатки и бляшечного псориаза | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило два новых биоаналога. Первый препарат, Pyzchiva. GxP News.
FDA одобрила #препарат Bimzelx (бимекизумаб-бкзкс) для лечения взрослых с различными воспалительными заболеваниями: активным псориатическим артритом, нерентгенографическим аксиальным спондилоартритом и анкилозирующим спондилитом. #лекарство Bimzelx действует, подавляя интерлейкин 17A (IL-17A) и интерлейкин 17F (IL-17F). Доза 160 мг бимекизумаба вводится подкожно раз в четыре недели. #медицина #лекарства #препараты #лечение
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-bimekizumab-protiv-vospalitelnyh-zabolevanij-ot-ucb/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-bimekizumab-protiv-vospalitelnyh-zabolevanij-ot-ucb/?amp=1
GxP News
FDA одобрило бимекизумаб против воспалительных заболеваний от UCB | Новости | GxP News
Бельгийская UCB получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Bimzelx. Новости GxP News.
Израильская фармацевтическая компания Epitomee Medical получила сертификат FDA на новый #препарат - эффективное средство для похудения в капсулах. Содержимое капсулы Epitomee разбухает в желудке, превращаясь в твердый треугольник, что воздействует на центр насыщения в мозге. #медицина
#похудение #какпохудеть #лечениеожирения #лишнийвес
https://www.vesty.co.il/main/article/s1knyszrc
#похудение #какпохудеть #лечениеожирения #лишнийвес
https://www.vesty.co.il/main/article/s1knyszrc
vesty
В Израиле изобрели капсулу для похудения
Врач объясняет, в чем отличие этого средства от лекарств в виде уколов, а также от других таблеток
FDA одобрило инъекционный радиофармпрепарат Flyrcado (flurpiridaz F 18) от GE HealthCare, который способен выявить ишемическую #болезнь сердца в ходе позитронно-эмиссионной томографии ПЭТ. Это первый в своем роде препарат, предназначенный именно для ПЭТ миокарда #медицина
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-radiofarmpreparat-ge-healthcare-dlya-diagnostiki-zabolevanij-serdcza/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/fda-odobrilo-radiofarmpreparat-ge-healthcare-dlya-diagnostiki-zabolevanij-serdcza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило радиофармпрепарат GE HealthCare для диагностики заболеваний сердца | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционный радиофармпрепарат Flyrcado (flurpiridaz F. Новости GxP News.
FDA одобрило пероральный #препарат Pivya от фармкомпании Utility Therapeutics, который предназначен для лечения женщин от 18 лет с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей ИМП. К ним относятся острый цистит и острый восходящий пиелонефрит.
#медицина #препараты #лекарства #лечение
https://gxpnews.net/2024/04/fda-odobrilo-preparat-pivya-ot-utility-dlya-lecheniya-infekczij-mochevyvodyashhih-putej/?amp=1
#медицина #препараты #лекарства #лечение
https://gxpnews.net/2024/04/fda-odobrilo-preparat-pivya-ot-utility-dlya-lecheniya-infekczij-mochevyvodyashhih-putej/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат Pivya от Utility для лечения инфекций мочевыводящих путей | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат Pivya от компании Utility. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат «Тагриссо» (осимертиниб) от AstraZeneca для лечения взрослых с неоперабельным немелкоклеточным раком легких НМРЛ на стадии III с мутацией EGFR. Это решение специально для тех пациентов, чье #онкозаболевание не прогрессировало во время или после химиолучевой терапии на основе платины. #онкология #лечениерака #раклегких #ракизлечим #лекарства
https://gxpnews.net/2024/09/tagrisso-ot-astrazeneca-poluchil-odobrenie-fda-dlya-lecheniya-nmrl-na-stadii-iii/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/09/tagrisso-ot-astrazeneca-poluchil-odobrenie-fda-dlya-lecheniya-nmrl-na-stadii-iii/?amp=1
GxP News
«Тагриссо» от AstraZeneca получил одобрение FDA для лечения НМРЛ на стадии III | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило «Тагриссо» (осимертиниб) от AstraZeneca для лечения. Новости GxP News.
Рак прямой кишки исчез у всех пациентов, участвовавших в клиническом испытании нового метода иммунотерапии. Исследование проводилось в сотрудничестве между американским онкологическим центром Memorial Sloan Kettering MSK и фармацевтической компанией GSK. Испытывали новый #препарат достарлимаб-gxly для лечения рака прямой кишки, вызванного генетической мутацией типа MMRd. #онкология #лекарства #лечениерака #ракпрямойкишки #ракизлечим
https://ru.euronews.com/health/2024/06/14/health-100-successful-clinical-trial
https://ru.euronews.com/health/2024/06/14/health-100-successful-clinical-trial
euronews
Рака нет: в клиническом испытании нового препарата в ремиссию вышли все
Клиническое исследование показало 100-процентный положительный ответ у 42 пациентов с особым типом рака прямой кишки на экспериментальную иммунотерапию.
60% пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, принимающие «Лорлатиниб», живут еще пять лет, а заболевание не прогрессирует. При этом только 8% пациентов, принимавших другие #препараты, остались в живых через тот же промежуток времени. #Препарат Лорлатиниб успешно блокирует рост раковых онкоклеток, представляет эффективный способ остановить рак и предотвратить распространение метастазов на мозг #онкология #лечениерака #ракизлечим #метастазы #раклегких #лекарства #медицина
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/
«Холод»
Новое лекарство от рака легких может продлить жизнь на пять лет
Международная группа ученых провела испытания нового лекарства от немелкоклеточного рака легких «Лорлатиниб» и выяснила, что препарат задерживает развитие рака срок до пяти лет. Об этом сообщает The Guardian. Как отмечает…
Многие виды рака излечимы при своевременной постановке диагноза и назначении эффективного лечения. Онкологическая #медицина за рубежом в Израиле не стоит на месте. Не зря считается, что #ракпобедим #ракизлечим #лечениерака и #онкология не приговор!!!
https://www.forbes.ru/spetsproekt/502356-ot-straha-k-nadezde-kak-izmenilis-podhody-k-diagnostike-i-leceniu-raka?erid=4CQwVszH9pWvK5mXRXW
https://www.forbes.ru/spetsproekt/502356-ot-straha-k-nadezde-kak-izmenilis-podhody-k-diagnostike-i-leceniu-raka?erid=4CQwVszH9pWvK5mXRXW
Forbes.ru
От страха к надежде: как изменились подходы к диагностике и лечению рака
Памятка ВОЗ «Основные факты о раке» начинается и заканчивается так: «Рак является одной из ведущих причин смерти в мире», «Многие виды рака излечимы при своевременной постановке диагноза и назначении лечения». Онкологическая медицина действительно не
FDA одобрило первый в мире клеточный #препарат, направленный против так называемых со́лидных опухолей, в данном случае: против тяжелых случаев метастатической меланомы. CAR-T терапия получила название лифилейцел (lifileucel) и международный бренд Amtagvi. #меланома #лечениерака #ракизлечим #онкология
https://meduza.io/amp/feature/2024/05/01/kletochnaya-terapiya-novaya-nadezhda-chelovechestva-na-pobedu-nad-onkologicheskimi-i-ne-tolko-zabolevaniyami-chto-uzhe-nauchilis-lechit-s-ee-pomoschyu
https://meduza.io/amp/feature/2024/05/01/kletochnaya-terapiya-novaya-nadezhda-chelovechestva-na-pobedu-nad-onkologicheskimi-i-ne-tolko-zabolevaniyami-chto-uzhe-nauchilis-lechit-s-ee-pomoschyu
Meduza
Клеточная терапия — новая надежда человечества на победу над онкологическими (и не только) заболеваниями. Что уже научились лечить…
16 февраля 2024 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило первый в мире клеточный препарат, направленный против так называемых со́лидных опухолей, то есть того, что принято называть «обычным раком». В этом случае —…
FDA одобрило инъекционный подкожный препарат Hympavzi от Pfizer для лечения двух основных типов нарушения свертываемости крови, называемого гемофилией. В ходе испытаний с его помощью удалось эффективно предотвратить или уменьшить эпизоды кровотечения у пациентов с гемофилией A или B в возрасте от 12 лет и старше
#гемофилия #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/10/fda-odobrilo-preparat-pfizer-dlya-lecheniya-gemofilii/?amp=1
#гемофилия #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/10/fda-odobrilo-preparat-pfizer-dlya-lecheniya-gemofilii/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат Pfizer для лечения гемофилии | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционный подкожный препарат Hympavzi от Pfizer для. Новости GxP News.
Онкопациент, который активно и позитивно настроен на лечение рака за рубежом, имеет намного больше шансов на выздоровление. Процесс лечения рака в Израиле точно будет проще, легче и эффективнее #онкология #лечениерака #ракизлечим
https://asi.org.ru/2024/09/18/desyat-mifov-o-lechenii-raka/
https://asi.org.ru/2024/09/18/desyat-mifov-o-lechenii-raka/
Агентство социальной информации
Дорого, больно, бессмысленно: десять мифов о лечении рака
АСИ вместе с онкологом-химиотерапевтом и экспертом фонда «Не напрасно» развеивает десять популярных мифов о лечении рака.
FDA одобрила Aucatzyl (obecaktagene autoleucel) – CAR-T-клеточную терапию для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом.
#онкология #лейкоз #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrila-terapiyu-car-t-kletkami-pri-ostrom-limfoblastnom-lejkoze/?amp=1
#онкология #лейкоз #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrila-terapiyu-car-t-kletkami-pri-ostrom-limfoblastnom-lejkoze/?amp=1
GxP News
FDA одобрило терапию CAR-T-клетками при остром лимфобластном лейкозе | Новости | GxP News
Autolus Therapeutics получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на Aucatzyl. Новости GxP News.
FDA одобрила устройство Varipulse от компании Johnson & Johnson для лечения пароксизмальной фибрилляции предсердий, при которой симптомы нарушения сердечного ритма проявляются эпизодически и устойчивы к лекарственной терапии.
#кардиология
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-novoe-ustrojstvo-johnson-johnson-dlya-lecheniya-zabolevanij-serdcza/?amp=1
#кардиология
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-novoe-ustrojstvo-johnson-johnson-dlya-lecheniya-zabolevanij-serdcza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило новое устройство Johnson & Johnson для лечения заболеваний сердца | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило устройство Varipulse от компании Johnson & Johnson. GxP News.