Рак прямой кишки исчез у всех пациентов, участвовавших в клиническом испытании нового метода иммунотерапии. Исследование проводилось в сотрудничестве между американским онкологическим центром Memorial Sloan Kettering MSK и фармацевтической компанией GSK. Испытывали новый #препарат достарлимаб-gxly для лечения рака прямой кишки, вызванного генетической мутацией типа MMRd. #онкология #лекарства #лечениерака #ракпрямойкишки #ракизлечим
https://ru.euronews.com/health/2024/06/14/health-100-successful-clinical-trial
https://ru.euronews.com/health/2024/06/14/health-100-successful-clinical-trial
euronews
Рака нет: в клиническом испытании нового препарата в ремиссию вышли все
Клиническое исследование показало 100-процентный положительный ответ у 42 пациентов с особым типом рака прямой кишки на экспериментальную иммунотерапию.
60% пациентов с поздней стадией немелкоклеточного рака легких, принимающие «Лорлатиниб», живут еще пять лет, а заболевание не прогрессирует. При этом только 8% пациентов, принимавших другие #препараты, остались в живых через тот же промежуток времени. #Препарат Лорлатиниб успешно блокирует рост раковых онкоклеток, представляет эффективный способ остановить рак и предотвратить распространение метастазов на мозг #онкология #лечениерака #ракизлечим #метастазы #раклегких #лекарства #медицина
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/
https://holod.media/2024/05/31/lekarstvo-ot-raka/
«Холод»
Новое лекарство от рака легких может продлить жизнь на пять лет
Международная группа ученых провела испытания нового лекарства от немелкоклеточного рака легких «Лорлатиниб» и выяснила, что препарат задерживает развитие рака срок до пяти лет. Об этом сообщает The Guardian. Как отмечает…
Многие виды рака излечимы при своевременной постановке диагноза и назначении эффективного лечения. Онкологическая #медицина за рубежом в Израиле не стоит на месте. Не зря считается, что #ракпобедим #ракизлечим #лечениерака и #онкология не приговор!!!
https://www.forbes.ru/spetsproekt/502356-ot-straha-k-nadezde-kak-izmenilis-podhody-k-diagnostike-i-leceniu-raka?erid=4CQwVszH9pWvK5mXRXW
https://www.forbes.ru/spetsproekt/502356-ot-straha-k-nadezde-kak-izmenilis-podhody-k-diagnostike-i-leceniu-raka?erid=4CQwVszH9pWvK5mXRXW
Forbes.ru
От страха к надежде: как изменились подходы к диагностике и лечению рака
Памятка ВОЗ «Основные факты о раке» начинается и заканчивается так: «Рак является одной из ведущих причин смерти в мире», «Многие виды рака излечимы при своевременной постановке диагноза и назначении лечения». Онкологическая медицина действительно не
FDA одобрило первый в мире клеточный #препарат, направленный против так называемых со́лидных опухолей, в данном случае: против тяжелых случаев метастатической меланомы. CAR-T терапия получила название лифилейцел (lifileucel) и международный бренд Amtagvi. #меланома #лечениерака #ракизлечим #онкология
https://meduza.io/amp/feature/2024/05/01/kletochnaya-terapiya-novaya-nadezhda-chelovechestva-na-pobedu-nad-onkologicheskimi-i-ne-tolko-zabolevaniyami-chto-uzhe-nauchilis-lechit-s-ee-pomoschyu
https://meduza.io/amp/feature/2024/05/01/kletochnaya-terapiya-novaya-nadezhda-chelovechestva-na-pobedu-nad-onkologicheskimi-i-ne-tolko-zabolevaniyami-chto-uzhe-nauchilis-lechit-s-ee-pomoschyu
Meduza
Клеточная терапия — новая надежда человечества на победу над онкологическими (и не только) заболеваниями. Что уже научились лечить…
16 февраля 2024 года Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) одобрило первый в мире клеточный препарат, направленный против так называемых со́лидных опухолей, то есть того, что принято называть «обычным раком». В этом случае —…
FDA одобрило инъекционный подкожный препарат Hympavzi от Pfizer для лечения двух основных типов нарушения свертываемости крови, называемого гемофилией. В ходе испытаний с его помощью удалось эффективно предотвратить или уменьшить эпизоды кровотечения у пациентов с гемофилией A или B в возрасте от 12 лет и старше
#гемофилия #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/10/fda-odobrilo-preparat-pfizer-dlya-lecheniya-gemofilii/?amp=1
#гемофилия #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/10/fda-odobrilo-preparat-pfizer-dlya-lecheniya-gemofilii/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат Pfizer для лечения гемофилии | Новости | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционный подкожный препарат Hympavzi от Pfizer для. Новости GxP News.
Онкопациент, который активно и позитивно настроен на лечение рака за рубежом, имеет намного больше шансов на выздоровление. Процесс лечения рака в Израиле точно будет проще, легче и эффективнее #онкология #лечениерака #ракизлечим
https://asi.org.ru/2024/09/18/desyat-mifov-o-lechenii-raka/
https://asi.org.ru/2024/09/18/desyat-mifov-o-lechenii-raka/
Агентство социальной информации
Дорого, больно, бессмысленно: десять мифов о лечении рака
АСИ вместе с онкологом-химиотерапевтом и экспертом фонда «Не напрасно» развеивает десять популярных мифов о лечении рака.
FDA одобрила Aucatzyl (obecaktagene autoleucel) – CAR-T-клеточную терапию для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом.
#онкология #лейкоз #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrila-terapiyu-car-t-kletkami-pri-ostrom-limfoblastnom-lejkoze/?amp=1
#онкология #лейкоз #лечениерака #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrila-terapiyu-car-t-kletkami-pri-ostrom-limfoblastnom-lejkoze/?amp=1
GxP News
FDA одобрило терапию CAR-T-клетками при остром лимфобластном лейкозе | Новости | GxP News
Autolus Therapeutics получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на Aucatzyl. Новости GxP News.
FDA одобрила устройство Varipulse от компании Johnson & Johnson для лечения пароксизмальной фибрилляции предсердий, при которой симптомы нарушения сердечного ритма проявляются эпизодически и устойчивы к лекарственной терапии.
#кардиология
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-novoe-ustrojstvo-johnson-johnson-dlya-lecheniya-zabolevanij-serdcza/?amp=1
#кардиология
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-novoe-ustrojstvo-johnson-johnson-dlya-lecheniya-zabolevanij-serdcza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило новое устройство Johnson & Johnson для лечения заболеваний сердца | GxP News
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило устройство Varipulse от компании Johnson & Johnson. GxP News.
FDA одобрило препарат BridgeBio для лечения опасного заболевания сердца. Это новое лекарство в нише, где доминирует Vyndaqel (тафамидис). Препарат Attruby (акорамидис) будет применяться для лечения взрослых пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-CM), при которой амилоиды накапливаются в сердце и могут привести к отказу органа #кардиология #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-preparat-bridgebio-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-serdcza/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-preparat-bridgebio-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-serdcza/?amp=1
GxP News
FDA одобрило препарат BridgeBio для лечения редкого заболевания сердца | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат BridgeBio для лечения редкого и смертельно опасного заболевания сердца. Это. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат Ziihera (занидатамаб) в качестве монотерапии для ранее леченного, неоперабельного или метастатического HER2-положительного рака желчных протоков #холангиокарцинома . Биспецифическое антитело Ziihera это первое #лекарство, нацеленное на HER2, который имеет это показание #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-ziihera-ot-jazz-pharmaceuticals-dlya-lecheniya-holangiokarczinomy/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/11/fda-odobrilo-ziihera-ot-jazz-pharmaceuticals-dlya-lecheniya-holangiokarczinomy/?amp=1
GxP News
FDA одобрило Ziihera от Jazz Pharmaceuticals для лечения холангиокарциномы | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Ziihera (занидатамаб) от Jazz Pharmaceuticals в качестве монотерапии для. Новости GxP News.
FDA одобрило #препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) для лечения определенных форм лейкемии. #Лекарство предназначено для использования у взрослых и детей в возрасте от одного года, и нацелено на острый лимфобластный лейкоз, хронический миелоидный #лейкоз, а также желудочно-кишечные стромальные #опухоли. #онкология #лечениерака #онкологиянеприговор #ракизлечим
https://gxpnews.net/2024/11/preparat-imkeldi-ot-shorla-oncology-odobren-fda-dlya-lecheniya-lejkemii/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/11/preparat-imkeldi-ot-shorla-oncology-odobren-fda-dlya-lecheniya-lejkemii/?amp=1
GxP News
Препарат Imkeldi от Shorla Oncology одобрен FDA для лечения лейкемии | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Imkeldi (иматиниба мезилат) от Shorla Oncology для лечения определенных. Новости GxP News.
В Израиле сделано открытие: медицинская компания Novocure предложила революционный метод лечения рака с метастазами и получила сертификат FDA. Эта технология уже используется для лечения глиобластомы (опухоли мозга, трудно поддающейся лечению), а теперь доказала эффективность в лечении опухолей легких с метастазами.
#онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #медицина
https://www.vesty.co.il/main/article/bjxlnanwjx
#онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #медицина
https://www.vesty.co.il/main/article/bjxlnanwjx
vesty
Израильский стартап из подвала дома ученого открыл новый метод лечения рака
Компания Novocure предложила лечить опухоли прибором с электрополем
Сколько платят за лечение за рубежом в разных странах? Специалисты изучили #здравоохранение и данные мировых статистических компаний и узнали в каких странах медицина лучше и сколько стоит #лечение за границей #медицина
https://forbes.kz/articles/skolko-platyat-za-lechenie-ot-kriticheskih-zabolevaniy-v-raznyh-stranah-521a14
https://forbes.kz/articles/skolko-platyat-za-lechenie-ot-kriticheskih-zabolevaniy-v-raznyh-stranah-521a14
Forbes.kz
Сколько платят за лечение от критических заболеваний в разных странах
И каковы выплаты по программам страхования
Вакансии для тех людей, кто ищет работу в Хайфе. #Работа в Хайфе: как найти, кто требуется, кем устроиться и сколько можно заработать. Если вы хотите найти работу в Хайфе, стоит заранее ознакомиться с доступными вариантами трудоустройства, требованиями работодателей и уровнем заработной платы. На сайте можно узнать, как найти работу в Хайфе, на какие должности можно претендовать и сколько можно зарабатывать #хайфа #работа #требуются #израиль
https://rabotahaifa.wordpress.com
https://rabotahaifa.wordpress.com
Работа в Хайфе: нам требуются
Вакансии для тех, кому нужна хорошая работа в Хайфе
FDA одобрило онкотерапию Merus NV для лечения пациентов с трудно поддающимся типом рака легких и рака поджелудочной железы, у которых заболевание ухудшилось во время или после предшествующей системной терапии. Онкотерапия под торговой маркой Bizengri нацелена на ген NRG1, который связан с образованием и прогрессированием нескольких опухолей. #онкология #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-terapiyu-merus-dlya-lecheniya-raka-legkih-i-podzheludochnoj-zhelezy/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-terapiyu-merus-dlya-lecheniya-raka-legkih-i-podzheludochnoj-zhelezy/?amp=1
GxP News
FDA одобрило терапию Merus для лечения рака легких и поджелудочной железы | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США одобрило терапию Merus NV, предназначенной для лечения пациентов с трудно поддающимся типом. Новости GxP News.
FDA одобрила #препарат Imfinzi (дурвалумаб) для лечения пациентов с мелкоклеточным раком легких ограниченной стадии (LS-SCLC), у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания после химиотерапии и лучевой радиотерапии #лекарства #лечениерака #ракизлечим #онкологиянеприговор #препараты #онкология
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-astrazeneca-dlya-lecheniya-melkokletochnogo-raka-legkih/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-astrazeneca-dlya-lecheniya-melkokletochnogo-raka-legkih/?amp=1
GxP News
FDA одобрило ЛП от AstraZeneca для лечения мелкоклеточного рака легких | GxP News
AstraZeneca получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свой препарат Imfinzi. GxP News.
Американская фармкомпания Eli Lilly озвучила результаты эффективности своего препарата от ожирения Zepbound (тирзепатид) по сравнению с лекарством Novo Nordisk — Wegovy (семаглутид), применяемого для тех же целей. Выяснилось, что испытуемые в группе Zepbound потеряли на 47% больше веса, чем те, кто получал Wegovy #ожирение #лекарства #препараты #лишнийвес
https://gxpnews.net/2024/12/lp-ot-ozhireniya-ot-eli-lilly-prevzoshel-wegovy-ot-novo-nordisk-po-effektivnosti/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/lp-ot-ozhireniya-ot-eli-lilly-prevzoshel-wegovy-ot-novo-nordisk-po-effektivnosti/?amp=1
GxP News
ЛП от ожирения от Eli Lilly превзошел Wegovy от Novo Nordisk по эффективности | Новости | GxP News
Американская Eli Lilly озвучила результаты первого прямого сравнительного исследования своего препарата от ожирения Zepbound (тирзепатид) с продуктом Novo. Новости GxP News.
Ожидается, что в 2026 году число врачей на 1000 жителей в Израиле достигнет 3,4. Это больше, чем в 2018 году (3,2), но ниже среднего показателя стран - членов OECD. По данным агентства Сохнут, в 2025 году репатриацию в Израиль должны совершить 575 врачей, в том числе 255 из России и других стран бывшего СССР, 148 - из США и Канады, еще 148 - из Европы, 25 - из Латинской Америки, 2 - из ЮАР и 1 - из Австралии. #Израиль #врачи #медицина
https://www.vesty.co.il/main/article/rj7yj2teyg
https://www.vesty.co.il/main/article/rj7yj2teyg
vesty
255 врачей из России и стран СНГ репатриируются в Израиль в 2025 году
В кнессете поддержали признание иностранных медицинских дипломов без экзаменов
FDA одобрило моноклональное антитело Nemluvio (немолизумаб) компании Galderma для лечения пациентов в возрасте от 12 лет и старше с умеренно-тяжелым атопическим дерматитом. #Лекарство должно использоваться в сочетании с местными кортикостероидами и/или ингибиторами кальциневрина, когда состояние не контролируется надлежащим образом местными рецептурными препаратами #медицина #лекарства #препараты
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-kompanii-galderma-dlya-lecheniya-atopicheskogo-dermatita/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-lp-ot-kompanii-galderma-dlya-lecheniya-atopicheskogo-dermatita/?amp=1
GxP News
FDA одобрило ЛП от компании Galderma для лечения атопического дерматита | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило моноклональное антитело Nemluvio (немолизумаб) компании Galderma для пациентов в. Новости GxP News.
FDA США одобрило клеточную терапию Mesoblast для лечения осложнения, которое возникает после трансплантации стволовых клеток или костного мозга, называемого реакцией «трансплантат против хозяина». Это осложнение, которое может возникнуть после трансплантации, когда донорские стволовые клетки атакуют клетки реципиента, рассматривая их как незнакомую угрозу #медицина #лекарство #препарат
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-kletochnuyu-terapiyu-mesoblast-ot-reakczii-transplantat-protiv-hozyaina/?amp=1
https://gxpnews.net/2024/12/fda-odobrilo-kletochnuyu-terapiyu-mesoblast-ot-reakczii-transplantat-protiv-hozyaina/?amp=1
GxP News
FDA одобрило клеточную терапию Mesoblast от реакции «трансплантат против хозяина» | Новости | GxP News
Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США одобрило клеточную терапию Mesoblast для лечения осложнения, которое возникает после. Новости GxP News.