Tablette gegen Corona-Entzündungsreaktionen hilft auch gegen Haarausfall
#KendallMarcus #JadaPinkettSmith #FDA #Haarausfall #Tablette #Entzündungsreaktion #Coronavirus
Die US-Arzneimittelbehörde hat eine Tablette gegen schwere Fälle von Haarausfall zugelassen․ Das Medikament ist bislang für die Behandlung von Corona-Patienten im Einsatz․
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Die US-Arzneimittelbehörde hat eine Tablette gegen schwere Fälle von Haarausfall zugelassen․ Das Medikament ist bislang für die Behandlung von Corona-Patienten im Einsatz․
US-Gesundheitsbehörde empfiehlt Corona-Impfungen für Kleinkinder
#RochelleWalensky #Moderna #Biontech #Pfizer #FDA #CDC
Die Impfstoffe von Biontech und Moderna sollen in Amerika bei etwa 18 Millionen Kindern ab sechs Monaten zum Einsatz kommen․ Der US-Regierung zufolge könnte es schon nächste Woche losgehen․
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Die Impfstoffe von Biontech und Moderna sollen in Amerika bei etwa 18 Millionen Kindern ab sechs Monaten zum Einsatz kommen․ Der US-Regierung zufolge könnte es schon nächste Woche losgehen․
Biden wirbt für Corona-Impfung für Unter-Fünfjährige
#JoeBiden #Moderna #FDA #Biontech #Pfizer #CoronaImpfung
In den USA können jetzt Kinder im Alter von sechs Monaten gegen das Coronavirus geimpft werden․ US-Präsident Biden nennt das einen „ historischen Meilenstein“ und appelliert an die Eltern․
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In den USA können jetzt Kinder im Alter von sechs Monaten gegen das Coronavirus geimpft werden․ US-Präsident Biden nennt das einen „ historischen Meilenstein“ und appelliert an die Eltern․
Zigaretten in den USA sollen künftig weniger Nikotin enthalten
#JoeBiden #RobertCaliff #FDA #Zigarette #Nikotin #Nikotingehalt #Lebensmittel
In den Vereinigten Staaten sollen Zigaretten in Zukunft weniger Nikotin enthalten․ Damit möchte die amerikanische Regierung dem Tod zahlreicher Raucher vorbeugen․ Die Umsetzung des Plans könnte allerdings noch dauern․
#JoeBiden #RobertCaliff #FDA #Zigarette #Nikotin #Nikotingehalt #Lebensmittel
In den Vereinigten Staaten sollen Zigaretten in Zukunft weniger Nikotin enthalten․ Damit möchte die amerikanische Regierung dem Tod zahlreicher Raucher vorbeugen․ Die Umsetzung des Plans könnte allerdings noch dauern․
Omikron-Booster von Biontech und Pfizer erzeugt starke Immunreaktion
#AlbertBourla #Biontech #Pfizer #Reuters #FDA #OmikronVariante
„Wir glauben, dass wir zwei sehr starke, an Omikron angepasste, Kandidaten haben“, sagte Pfizer-Chef Albert Bourla․ Die US-Arzneimittelbehörde FDA will am Dienstag Auffrischungsimpfungen für den Herbst diskutieren․
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„Wir glauben, dass wir zwei sehr starke, an Omikron angepasste, Kandidaten haben“, sagte Pfizer-Chef Albert Bourla․ Die US-Arzneimittelbehörde FDA will am Dienstag Auffrischungsimpfungen für den Herbst diskutieren․
USA: Pharmaunternehmen will erste rezeptfreie Verhütungspille anbieten
#FDA #Pharmaunternehmen #Verhütungspille #Pharma #Minipille #Frauen #USA
HRA Pharma will seine östrogenfreie Minipille Opill künftig ohne Rezept verkaufen dürfen․ Damit soll Frauen der Zugang zu Verhütungsmitteln „ohne unnötige Hürden“ ermöglicht werden․
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HRA Pharma will seine östrogenfreie Minipille Opill künftig ohne Rezept verkaufen dürfen․ Damit soll Frauen der Zugang zu Verhütungsmitteln „ohne unnötige Hürden“ ermöglicht werden․
Biontech: Im Oktober kommt der neue Corona-Impfstoff
#UgurSahin #KarlLauterbach #Biontech #Moderna #BioNTech #FDA #SPD
Der Mainzer Produzent Biontech will an Omikron angepasste Corona-Vakzine „rechtzeitig“ zur Booster-Saison im Herbst zur Verfügung stellen․ Konkurrent Moderna hat ähnliche Pläne․
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Der Mainzer Produzent Biontech will an Omikron angepasste Corona-Vakzine „rechtzeitig“ zur Booster-Saison im Herbst zur Verfügung stellen․ Konkurrent Moderna hat ähnliche Pläne․
US-Arzneimittelbehörde erteilt Omikron-Impfstoffen Booster-Zulassung
#KarlLauterbach #Biontech #Moderna #FDA #EMA #CDC #BMG
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA․4 und BA․5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe von Biontech und Moderna genehmigt․ Sie hätten das Ziel, „besseren Schutz“ gegen Covid-19 zu bieten․
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei auf die Subtypen BA․4 und BA․5 der Coronavirus-Variante Omikron zielende Impfstoffe von Biontech und Moderna genehmigt․ Sie hätten das Ziel, „besseren Schutz“ gegen Covid-19 zu bieten․
Therapie mit Antikörper: US-Arzneibehörde vergibt Zulassung für Alzheimer-Medikament
#SilverSpring #FDA #Zulassung #Antikörper #Testreihe #Hirnschwellung
Die Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab soll das Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen․ In Testreihen war es jedoch zu Nebenwirkungen gekommen․
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Die Behandlung mit dem Antikörper Lecanemab soll das Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium verlangsamen․ In Testreihen war es jedoch zu Nebenwirkungen gekommen․
USA: Neue Medikamente künftig auch ohne Tierversuche
#EMA #FDA #Medikament #Tierversuch #Arzneimittelentwicklung #Unbedenklichkeit #USA
In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden․ In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall․ Warum geht das nicht auch hierzulande?
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In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden․ In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall․ Warum geht das nicht auch hierzulande?
Organoide statt Organismen: Lassen sich Tierversuche bei der Entwicklung von Medikamenten ersetzen?
#JoeBiden #EuropäischeUnion #EMA #FDA #Tierversuch #Arzneientwicklung #Organismus
Versuche mit Tieren sollen reduziert werden․ Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor․
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Versuche mit Tieren sollen reduziert werden․ Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor․
Wie sicher sind die neuen RSV-Impfstoffe?
#FDA #Pfizer #Glaxosmithkline #Impfstoff #Infektionswelle
Seit Jahrzehnten wird an einem Impfstoff gegen das RS-Atemwegsvirus geforscht․ Die jüngste Infektionswelle hat den Druck erhöht․ In den USA wird nun eine Zulassung für zwei Impfstoffe empfohlen – übereilt?
#FDA #Pfizer #Glaxosmithkline #Impfstoff #Infektionswelle
Seit Jahrzehnten wird an einem Impfstoff gegen das RS-Atemwegsvirus geforscht․ Die jüngste Infektionswelle hat den Druck erhöht․ In den USA wird nun eine Zulassung für zwei Impfstoffe empfohlen – übereilt?