Компания Gilead представила данные по препарату Биктарви на международной конференции IAS 2021. Согласно результатам, препарат демонстрирует высокую эффективность и стойкое подавление вируса у пациентов, живущих с ВИЧ, в течение длительного периода.
#арвт #биктарви
#арвт #биктарви
Биктарви продемонстрировал устойчивое и безопасное подавление ВИЧ
Антиретровирусный препарат Биктарви обеспечивает устойчивое подавление вируса. Об этом говорят совокупные данные двух исследований, представленных на конференции AIDS 2022.
Через пять лет после начала лечения, у людей, принимающих “Биктарви”, вирусная нагрузка продолжала удерживаться на отметке менее 50 копий.
https://life4me.plus/ru/news/biktegravir-9125/
#биктарви
Антиретровирусный препарат Биктарви обеспечивает устойчивое подавление вируса. Об этом говорят совокупные данные двух исследований, представленных на конференции AIDS 2022.
Через пять лет после начала лечения, у людей, принимающих “Биктарви”, вирусная нагрузка продолжала удерживаться на отметке менее 50 копий.
https://life4me.plus/ru/news/biktegravir-9125/
#биктарви
В Корее представили результаты пятилетнего исследования препарата биктегравир/ эмтрицитабин/ тенофовир алафенамид (ТН «Биктарви»), в котором оценивалась безопасность и эффективность «Биктарви» у ВИЧ-инфицированных взрослых, ранее не принимавших антиретровирусную терапию (АРВТ).
В течение пяти лет было проведено два исследования фазы 3 (1489 и 1490), которые оценивались двойным слепым методом от первой дозы до 144-й недели, после чего проводилась фаза продления препарата с открытой меткой еще на 96 недель.
Вирусная супрессия (РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл) на 48-й неделе в обоих исследованиях была достигнута у 99% в группе монотерапии биктегравира/ эмтрицитабина/ тенофовир алафенамида. На 240-й неделе неопределяемая вирусная нагрузке была зафиксирована у 98% участников.
Подробности исследования по ссылке.
#терапия #биктарви
В течение пяти лет было проведено два исследования фазы 3 (1489 и 1490), которые оценивались двойным слепым методом от первой дозы до 144-й недели, после чего проводилась фаза продления препарата с открытой меткой еще на 96 недель.
Вирусная супрессия (РНК ВИЧ-1 <50 копий/мл) на 48-й неделе в обоих исследованиях была достигнута у 99% в группе монотерапии биктегравира/ эмтрицитабина/ тенофовир алафенамида. На 240-й неделе неопределяемая вирусная нагрузке была зафиксирована у 98% участников.
Подробности исследования по ссылке.
#терапия #биктарви
Согласно данным исследования, представленного в среду на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (#CROI2024), комбинация #ислатравир / #ленакапавир (#ISL / #LEN), принимаемая перорально один раз в неделю, имеет эффективность, сопоставимую с ежедневным приемом #Биктарви.
Этот режим может стать первой еженедельной полной пероральной схемой лечения #ВИЧ, считают специалисты.
https://life4me.plus/ru/news/islatravir-lenakapavir-vich-12048/
#лечение
Этот режим может стать первой еженедельной полной пероральной схемой лечения #ВИЧ, считают специалисты.
https://life4me.plus/ru/news/islatravir-lenakapavir-vich-12048/
#лечение
life4me.plus
Комбинация ISL / LEN может стать первой еженедельной полной пероральной схемой лечения ВИЧ
Согласно данным исследования, представленного сегодня на Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (#CROI2024), комбинация #ислатравир / #ленакапавир (#ISL / #LEN), принимаемая перорально один раз в неделю, имеет эффективность, сопоставимую…