US-Arzneimittelbehörde lässt Remdesivir zu
#Remdesivir #Zulassung #USA

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das antivirale Medikament Remdesivir zur Behandlung von Covid-19-Patienten offiziell zugelassen․ Das Mittel hatte seit Mai bereits eine Ausnahmegenehmigung․

FDA lässt Corona-Impfstoff von Pfizer und Biontech in den USA zu
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff von Pfizer und Biontech eine Notfallgenehmigung erteilt․ Laut Präsident Trump sollen die ersten Impfungen nun schon innerhalb von 24 Stunden stattfinden․

US-Bundesstaaten sollen Corona-Impfstoff ab Montag erhalten
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Die Impfkampagne in den USA kann beginnen: Die ersten Impfzentren sollen das Corona-Vakzin der Unternehmen Biontech und Pfizer zum Wochenstart erhalten․ Zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde eine Notfallzulassung erteilt․

USA erteilen Corona-Impfstoff von Moderna Notfallzulassung
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Es ist der zweite Corona-Impfstoff, der in den USA eine Zulassung erhalten hat: Die Behörde FDA genehmigte die Immunisierung mit dem Vakzin des Herstellers Moderna․ Die EU will über das Mittel Anfang Januar entscheiden․

Coronavirus: Schweiz lässt Biontech-Impfstoff zu
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Auch die Schweiz hat den Impfstoff der Unternehmen Biontech und Pfizer zugelassen - als erstes Land nicht im Rahmen einer Notfalzulassung, sondern im regulären Verfahren․ Die Auslieferung soll noch im Dezember starten․

China lässt offiziell ersten Corona-Impfstoff zu
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Schon vor der Marktzulassung wurden in China Mitarbeiter des Gesundheitssystems geimpft․ Nun erteilten die Behörden als erstem Corona-Impfstoff dem Vakzin des Staatskonzerns Sinopharm eine offizielle Zulassung․