Сотрудники Университетского колледжа Лондона, Манчестерского университета и Лондонской школы гигиены и тропической медицины (Великобритания) решили подробнее изучить связь этого полового гормона с поведением и сексуальностью. Результаты опубликованы в журнале The Journal of Sex Research.

Авторы статьи проанализировали данные третьего национального исследования сексуальных отношений и образа жизни Natsal-3 — выборочный опрос 15 162 человек (6293 мужчин и 8869 женщин) в возрасте от 16 до 74 лет, проживающих в Соединенном Королевстве. Анкетирование проводили с сентября 2010 года по август 2012 года (на деликатные вопросы участники давали ответы по самоопроснику). Процент респондентов в итоге составил 57,7%.

Затем 1599 мужчин и 2123 женщины сдали образцы слюны: это просили сделать до 10 часов утра, сразу после сна, чтобы минимизировать суточные колебания тестостерона. Биологические жидкости отправили в лабораторию, где их заморозили при минус 80 °C и проанализировали методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Участников, принимавших какие-либо препараты, способные влиять на уровень гормона, или у которых были заболевания, исключили из выборки.

«Мы изучили ряд показателей сексуального поведения за три разных периода: частоту половых контактов, участие в различных сексуальных практиках <…> за четыре недели до интервью. Также мы определили число половых партнеров за последние пять лет или на протяжении всей жизни, узнали, были контакты одновременными или однополыми, платили ли мужчины за секс. Другими показателями, включенными в анализ, стали: давность и частота мастурбаций; сексуальное влечение (только к противоположному полу или к своему) и отношение к разному сексуальному поведению», — рассказали исследователи.

Данные опроса сопоставили с результатами анализа слюны. Как выяснилось, средние показатели тестостерона были выше у мужчин, чем у женщин (223,5 пикомоля на литр против 37,1 пикомоля на литр). И между ними нашли различия в корреляции гормона с сексуальным поведением. Так, у представителей «сильного пола» высокий уровень тестостерона больше всего оказался связан со склонностью к сексуальным контактам с разными партнершами, а также с частыми эпизодами самоудовлетворения. Мужчины, мастурбировавшие более года назад, имели сниженные показатели гормона.

«У женщин тестостерон сильнее всего ассоциировался с мастурбацией — эта связь была заметнее, чем у мужчин. Участницы исследования, которые мастурбировали более месяца назад, имели более низкие средние значения уровня гормона», — пишут ученые. Помимо этого, у женщин, которые когда-либо имели однополые контакты, были более высокие показатели тестостерона — по сравнению с теми, кто заявил о склонности к традиционному сексу (у них корреляции между гормоном и частотой секса не обнаружили).

По мнению авторов работы, хотя они не могут доказать, что тестостерон действительно вызывает такое поведение, их выводы помогут бороться с «дефицитом» внимания к роли андрогенов в женской сексуальности. К тому же это первое популяционное исследование, в котором для изучения уровня тестостерона применили масс-спектрометрический анализ.

Источник: https://naked-science.ru/article/biology/testosteron-u-zhenshhin

Близнецы отличаются больше друг от друга, чем считалось

Когда Луки и Анук было по 16 лет, они встречались с одним и тем же мальчиком. Он понятия не имел, кого видит. Потому что две голландские девочки - однояйцевые близнецы, и они настолько похожи друг на друга, что соседи и более дальние знакомые часто до сих пор не знают, на кого они смотрят. Только родственники и друзья могут узнать этих двух женщин.

То, что относится к Луки и Анук, характеризует и другие пары близнецов: однояйцевые близнецы поразительно похожи друг на друга, но в конечном итоге они не идентичны. Сходство часто оправдывается тем, что у обоих близнецов одинаковые гены; в конце концов, они были созданы из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки. А различия? По общему мнению, гены и жизненные обстоятельства влияют на человека примерно в равных долях.

Но чем глубже исследователи генетики проникают в тайны генетического строения, тем больше становится очевидным, что дело может быть значительно сложнее. Ведь однояйцевые близнецы ни в коем случае не являются генетически идентичными. То, что они имеют одну и ту же ДНК, как два клона, может стать правдой в тот момент, когда они разделятся в утробе матери. Но с тех пор они развиваются все более отчужденно друг от друга.

Даже во время первых разделений, которые эмбрионы близнецов проходят отдельно, они накапливают в среднем 5,2 мутации, сообщает команда из исландской компании Decode Genetics в журнале Nature Genetics. Ученые проверили 387 пар близнецов на наличие особенно рано проявляющихся мутаций; 39 пар разделяло более 100 мутаций. "Некоторые из этих мутаций, вероятно, не имеют последствий, но некоторые могут привести к болезни", - говорит Кари Стефанссон, один из авторов работы.

Исследователи приступили к детективной работе, чтобы найти ранние генетические различия между близнецами. Они секвенировали не только генетический материал близнецов, но и генетический материал их родителей, партнеров и детей. И они сосредоточились на тех мутациях, которые носил только один из близнецов - и которые, таким образом, не были унаследованы от родителей. Из них они, в свою очередь, оценили те, которые были обнаружены как в крови близнеца, так и в крови его потомства; поскольку эти мутации, очевидно, затрагивали клетки его тела и репродуктивные клетки и, следовательно, должны были возникнуть на ранней стадии эмбрионального развития, когда оба типа клеток еще формировались.

По мнению авторов, тому факту, что между близнецами существуют генетические различия, до сих пор уделялось слишком мало внимания. Это связано с тем, что близнецы являются популярными объектами исследований. Их часто учитывают при изучении влияния факторов окружающей среды на развитие человека. Однако ошибочно считается, что между ними нет генетических различий; поэтому, если только у одного близнеца развивается заболевание или он обладает особыми характеристиками, это обычно приписывается его индивидуальному образу жизни. Это может переоценить влияние окружающей среды на некоторые заболевания или признаки, говорит Стефанссон. "Мы всегда должны помнить об этих мутациях."

Тем более что в течение жизни разница становится все больше и больше. Ведь близнецы развиваются раздельно не только из-за ранних мутаций, которые могут повлиять на весь их организм. Как и каждый человек, они также накапливают эпигенетические изменения в течение своей жизни. Уже несколько лет известно, что генетический материал отнюдь не так стабилен, как долгое время считали ученые. Скорее, ДНК постоянно изменяется в результате химических процессов, например, к ДНК присоединяются молекулярные остатки. Таким образом, гены замолкают, и сила генетики, так сказать, накладывается на вторую инстанцию - эпигенетику.

Однако все, что человек испытывает, делает или ест, кажется, оказывает на него влияние. Ученые уже обнаружили следы влияния на ДНК питания, загрязнения воздуха, наркотиков, умственных нагрузок, спорта и стресса. Эпигенетические изменения - это "язык, на котором генетический материал общается с окружающей средой", - сказал однажды биолог Рудольф Яениш. Другие эксперты называют их памятью организма.

Манель Эстеллер из Университета Барселоны много лет назад убедительно доказал, что наследственные молекулы близнецов отнюдь не идентичны: Он исследовал кровь 40 пар однояйцевых близнецов, возраст которых составлял от 3 до 74 лет. Оказалось, что различия увеличиваются с возрастом. И они были тем сильнее, чем более разными были жизни близнецов. "Если один из них начинает курить, принимать наркотики или подвергается большему загрязнению окружающей среды, то эпигенетический профиль близнецов может значительно отличаться", - сказал Эстеллер.

Однако эпигенетическое расхождение близнецов начинается уже в утробе матери, как выяснила группа исследователей под руководством Джеффа Крейга из Мельбурнского университета, проанализировав пуповинную кровь и плаценту новорожденных близнецов. Хотя близнецы были генетически идентичны при зачатии, они родились с разными генетическими отпечатками.

Эти изменения, очевидно, произошли во время их пребывания в утробе матери. По мнению Крейга, они должны быть "обусловлены событиями, которые произошли с одним близнецом, а не с другим". Хотя окружение младенцев, находящихся в одной утробе, представляется весьма схожим, оно не идентично: каждый ребенок получает через свою пуповину кровь несколько иного состава; кроме того, один близнец может находиться ближе к сердцу матери, а другой - в глубине утробы.

Исследования близнецов по-прежнему очень познавательны, несмотря на растущее понимание того, насколько сильно близнецы отличаются друг от друга, говорит генетик человека Гудрун Раппольд из Гейдельбергского университета: "Они могут помочь нам ответить на многие вопросы". Но близнецы также демонстрируют человечность: гены могут в какой-то степени определять жизнь, но, во-первых, их влияние ограничено. Во-вторых, жизнь также определяет гены.

Источник: https://www.sueddeutsche.de/gesundheit/zwillinge-genforschung-mutationen-epigenetik-1.5178260

В ходе экспансии на Балканы и в Европу турки испытали некоторое влияние также и со стороны южнославянских народов, албанцев и румын.

Браки, заключенные между родственниками, считаются традиционными примерно у 20 процентов населения планеты. В странах Запада этот показатель крайне низок и составляет, например, в Австралии – 0,23 процента, в США – около 0,1–0,2 процента, в Великобритании – 0,2–0,4 процента. В то же время в странах Северной Африки, Западной Азии и Ближнего Востока родственные браки составляют в среднем от 20 до 50 процентов. По данным турецких ученых, в 1990-е годы частота таких союзов в целом по стране немного превышала 21 процент, но при этом в отдельных регионах – более 30 процентов.

Эдже Карс (Ece Kars) из Билькентского университета совместно с учеными из Турции, США, Южной Кореи, Франции и Великобритании исследовал генетическую структуру турецкого населения, для чего они проанализировали 2589 полных экзом и 773 геномов. Эти образцы были получены от 3864 человек, участвовавших в исследованиях бокового амиотрофического склероза, атаксии, нарушений фаз сна, эссенциального тремора, ожирения, болезни Паркинсона, синдрома поликистозных яичников, а также различных неврологических и иммунологических расстройств. География происхождения бабушек и дедушек по обеим линиям была сгруппирована в шесть регионов.

В результате исследования генетики обнаружили, что уровень кровнородственных браков в Турции крайне высок и составляет от 22 до 36 процентов, большинство из которых заключаются между двоюродными братьями и сестрами (66,3 процента). Анализ гаплогрупп Y-хромосомы и митохондриальной ДНК подтвердил генетические связи между турецкой и европейскими популяциями людей. Кроме того, ученые нашли специфические участки генома, характерные для населения Центральной Азии, которые составляют от 8,5 до 15,6 процента.

Генетики отметили, что геномы турецкого населения включают значительную часть вариаций, которые ранее не были отмечены в общедоступных базах данных. По их мнению, около 21 процента идентифицированных в этом исследовании вариаций оказались специфичными. Кроме того, около 38 процентов вредных мутаций также ранее не наблюдались. Порядка 50 процентов исследованных геномов содержали свидетельства инбридинга.

Генетическое родство турецкой популяции с современными европейцами, по мнению исследователей, стало следствием мобильности анатолийских и соседних групп Южного Кавказа и Северного Леванта в эпоху неолита. Геномы современных турок содержат примеси, происходящие с Ближнего Востока, из Средней Азии и Сибири.

Источник: https://nplus1.ru/news/2021/08/23/turkish-genomes

Одним из таких племен были лангобарды (или ломбарды), которые в начале новой эры жили на юге Скандинавского полуострова. В I веке они мигрировали на северо-восток Германии, а к концу V века поселились в римской провинции Паннония, которая находилась на территориях современной Венгрии и Австрии. В 568 году лангобарды захватили большую часть Апеннинского полуострова и основали королевство, которое существовало более 200 лет, до 774 года.

О социальной структуре общества лангобардов, в основном, известно из средневековых источников и археологических изысканий. По социальному устройству они делились на знать, свободных людей, прикрепленных к земле крестьян и рабов. Богатейшими людьми королевства были король и герцоги, жившие в своих поместьях, остальные представители знати жили, по большей части, в городах и были ненамного богаче торговцев.

Чтобы лучше изучить социальную организацию общества лангобардов, их пути миграции и родственные связи, палеогенетики, археологи и историки из шести стран под руководством Иоханнеса Краузе (Johannes Krause) из Института изучения истории человечества Общества Макса Планка в Йене, Давида Карамелли (David Caramelli) из Флорентийского университета и Кришны Вирамаха (Krishna Veeramah) из университета Стони-Брук проанализировали геномы 39 человек, похороненных на кладбище Солад в Венгрии и геномы 24 человек с кладбища Колленьо на севере Италии. Оба этих кладбища связаны с лангобардами.

Кладбище Солад, которое датировали 412-604 годами, использовалось какой-то мобильной группой людей, которые оставались на месте в течение жизни лишь одного поколения, около 20-30 лет. На кладбище Колленьо хоронили людей во время существования лангобардского королевства, в конце VI-конце VIII века. В качестве референтных исследователи использовали последовательности ДНК современных евразийцев из проектов «1000 геномов» и «Геномное разнообразие» фонда Саймонса, а также последовательности геномов 435 человек из Западной Евразии, живших в 6300-300 годах до нашей эры.

Кроме того, авторы работы использовали полученные ранее соотношения изотопов стронция в останках с кладбища Солад, и исследовали «изотопную подпись» в останках с кладбища Колленьо. Изотопы стронция позволяют определить, где родился человек и мигрировал ли он в течение жизни.

На кладбище Солад исследователи изучили останки из 45 захоронений, в которых хоронили несколько поколений лангобардской знати, в основном мужчин. По-видимому, они относились к знатным людям: в их рационе было довольно много мяса, в могилах были обнаружены украшения и оружие, а в одном из них — скелет лошади. Знатные люди, похороненные на венгерском кладбище были, в основном, из северной и центральной Европы. Но была и другая группа — семь человек — похороненные в простых могилах и без артефактов, эти люди происходили с юга Европы. Геномы 10 человек позволили определить степень их родства — они приходились друг другу родственниками в первом, втором и третьем поколениях.

На кладбище Колленьо в Северной Италии хоронили людей в течение многих поколений. Исследователи изучили 57 захоронений, сделанных приблизительно с 580 по 630 годы. Погребения группировались по принципу родства и исследователи нашли как минимум одну группу могил, в которых были похоронены родственники во втором и третьем поколениях. Большая часть умерших происходила с юга Европы, и только двое — из Центральной или Северной ее части. Генетически они были похожи на людей, живших на севере современной Венгрии во время бронзового века.

«Хотя нам нужно больше данных, результаты которые мы уже получили, подтверждают миграцию лангобардов с территории севернее Дуная и восточнее Рейна. По-видимому, это действительно было вторжение, описанное римлянами», — объясняет Кришна Вирамах. «Также вероятно, что в основе социальной структуры общества были большие группы родственников — мужчин с высоким статусом. И они были ключевыми при создании общин, которое началось после миграции в Италию».

Буквально на прошлой неделе генетики опубликовали исследование, в котором выясняли родственные связи алеманов — союза германских племен, существовавшего в раннем средневековье. Они хоронили своих умерших в семейных могилах, но понятие семьи трактовали довольно широко. Почти половина умерших в семейных склепах не имела отношения друг к другу.

Источник: https://nplus1.ru/news/2018/09/11/lombards

Геномные данные показывают, что древнеегипетские мумии тесно связаны с древними популяциями Ближнего Востока

Исследователи успешно восстановили и проанализировали древнюю ДНК египетских мумий, датируемых приблизительно 1400 г. до н.э. - 400 г. н.э., включая первые геномные данные трех человек, что позволило утвердить древнеегипетские мумии в качестве надежного источника генетического материала для изучения древнего прошлого. Новое исследование показало, что современные египтяне имеют больше общих предков с жителями Африки к югу от Сахары, чем древние египтяне, в то время как древние египтяне оказались наиболее тесно связаны с древними людьми с Ближнего Востока.

Египет - перспективное место для изучения древних популяций. Он имеет богатую и хорошо документированную историю, а его географическое положение и многочисленные взаимодействия с населением из соседних регионов, Африки, Азии и Европы, делают его динамичным регионом. Последние достижения в изучении древней ДНК предоставляют интригующую возможность проверить существующие представления об истории Египта с помощью древних генетических данных.

Однако генетические исследования древнеегипетских мумий проводятся редко из-за методологических проблем и проблем загрязнения. Хотя некоторые из первых извлечений древней ДНК были сделаны из мумифицированных останков, ученые высказывают сомнения в том, что генетические данные, особенно данные генома, полученные из мумий, будут надежными, даже если их удастся извлечь. "К потенциальному сохранению ДНК следует относиться скептически", - подтверждает Йоханнес Краузе, директор Института Макса Планка по изучению истории человечества в Йене и старший автор исследования. "Жаркий египетский климат, высокий уровень влажности во многих гробницах и некоторые химические вещества, используемые в технике мумификации, способствуют деградации ДНК и, как считается, делают маловероятным длительное сохранение ДНК в египетских мумиях". Способность авторов данного исследования извлечь ДНК из таких мумий и показать ее надежность с помощью методов проверки подлинности является прорывом, который открывает двери для дальнейшего прямого изучения мумифицированных останков.

В рамках данного исследования международная группа ученых из Тюбингенского университета, Института Макса Планка по изучению истории человечества в Йене, Кембриджского университета, Польской академии наук и Берлинского общества антропологии, этнологии и доистории изучила генетическую дифференциацию и преемственность популяций на протяжении полутора тысячелетий и сравнила полученные результаты с современными популяциями. Группа отобрала 151 мумифицированную особь с археологического памятника Абусир-эль-Мелек, расположенного вдоль реки Нил в Среднем Египте, из двух антропологических коллекций, хранящихся и курируемых в Университете Тюбингена и коллекции черепов Феликса фон Лушана в Музее доистории Государственного музея Берлина, Staatliche Museen zu Berlin, Stiftung Preussicher Kulturbesitz.

В общей сложности авторы восстановили митохондриальные геномы 90 человек, а геномные наборы данных - у трех человек. Они смогли использовать собранные данные для проверки предыдущих гипотез, основанных на археологических и исторических данных, а также на исследованиях современной ДНК. "В частности, нам было интересно изучить изменения и преемственность в генетическом составе древних жителей Абусир-эль-Мелека", - сказал Александр Пельтцер, один из ведущих авторов исследования из Университета Тюбингена. Команда исследователей хотела определить, повлияли ли на генетический уровень исследуемых древних популяций иностранные завоевания и господство в изучаемый период времени, и сравнила эти популяции с современными сравнительными популяциями Египта. "Мы хотели проверить, оставили ли завоевания Александра Македонского и других иностранных держав генетический отпечаток на древнеегипетском населении", - объясняет Верена Шуенеманн, руководитель группы из Университета Тюбингена и один из ведущих авторов исследования.

Исследование показало, что древние египтяне были наиболее тесно связаны с древним населением Леванта, а также были тесно связаны с неолитическим населением Анатолийского полуострова и Европы. "Генетика общины Абусир-эль-Мелек не претерпела никаких серьезных изменений в течение 1300 лет, что говорит о том, что население оставалось генетически относительно незатронутым иностранными завоеваниями и владычеством", - говорит Вольфганг Хаак, руководитель группы из Института Макса Планка по изучению истории человечества в Йене. Данные показывают, что современные египтяне имеют примерно на 8% больше общих предков с африканским населением к югу от Сахары, чем с древними египтянами.

"Это говорит о том, что за последние 2 000 лет увеличился поток генов из Африки южнее Сахары в Египет", - объясняет Стефан Шиффельс, руководитель группы из Института Макса Планка по изучению истории человечества в Йене. Возможными причинными факторами могли быть улучшение мобильности по реке Нил, увеличение торговли на большие расстояния между Африкой южнее Сахары и Египтом, а также транссахарская работорговля, которая началась примерно 1300 лет назад".

Это исследование опровергает прежний скептицизм в отношении возможности восстановления достоверной древней ДНК из египетских мумий. Несмотря на потенциальные проблемы деградации и загрязнения, вызванные климатом и методами мумификации, авторы смогли использовать высокопроизводительное секвенирование ДНК и надежные методы аутентификации для обеспечения древнего происхождения и надежности данных. Таким образом, исследование показывает, что египетские мумии могут быть надежным источником древней ДНК и могут внести большой вклад в более точное и углубленное понимание истории населения Египта.

Источник: https://scitechdaily.com/genome-data-shows-egyptian-mummies-related-near-east-populations/

Как гормоны регулируют работу организма

Управление нашего организма базируется на двух ключевых системах — нервной и гормональной. Гормоны вовлечены в любую сферу жизнедеятельности. На что влияет гормональный статус и почему бесплодие пары — как женская, так и мужская проблема, — рассказала врач-эндокринолог Светлана Воротникова.

С врачом беседует представитель фармацевтической компании Pfizer.

— Как вырабатываются гормоны? Почему происходят сбои?

— Совокупность эндокринных желез находится в сложной системе взаиморегуляции. Главенствующую роль выполняет гипофиз, который осуществляет контроль работы щитовидной железы, надпочечников, яичников у женщин и яичек у мужчин. Эти органы отвечают, соответственно, за метаболизм, устойчивость организма к стрессовым факторам, фертильность.

Светлана Воротникова, врач-эндокринолог ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» МЗ РФ

Любые нарушения в области гипофиза могут приводить к патологии периферических желез — и наоборот.

Например, повышенная выработка пролактина гипофизом приводит к нарушениям со стороны репродуктивной системы. Причина дисбаланса работы гипофиза может быть связана, скажем, с опухолью.

Не стоит забывать, что для выработки гормонов необходимо поддержание сбалансированного питания, так как строительным материалом для них являются микроэлементы, поступающие с едой.

Так, не секрет, что в йододефицитных регионах высока частота развития заболеваний щитовидной железы, а избыточное питание — впрочем, как и соблюдение жестких диет — приводит к ожирению или анорексии с развитием дисфункции яичников и бесплодия у женщин. Огромное влияние на гормональный статус также оказывают факторы внешней среды, такие как дефицит солнечного света, хронический стресс и другие.

— Что происходит, когда у женщины много «мужских» гормонов и наоборот?

— Безусловно, любой гормональный дисбаланс негативно сказывается на состоянии здоровья, в том числе репродуктивного. Избыточная концентрация андрогенов (чаще всего тестостерона, ДГЭА-сульфата, 17-ОН прогестерона) у женщин вызывает клинические проявления гиперандрогении — например, гирсутизм, — избыточный рост волос на лице, по белой линии живота, спине, груди; акне, облысение, нарушение менструального цикла, невозможность зачатия или самопроизвольное прерывание беременности в ранние сроки.

Причиной гиперандрогении являются как приобретенные, так и врожденные заболевания яичников и надпочечников, что требует тщательного обследования и наблюдения специалиста эндокринолога или гинеколога-эндокринолога.

— Какие гормоны важны для репродуктивного здоровья?

— Можно с уверенностью сказать, что для осуществления зачатия и вынашивания беременности важны все гормоны. Именно поэтому одна из задач в рамках диагностического поиска причины бесплодия — исключение любой гормональной патологии.

Существует ряд наиболее важных гормональных показателей, отображающих качественный уровень фертильности: к ним в первую очередь относятся гормоны гипофиза, контролирующие функции половых желез — лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны, пролактин, одним из клинических признаков повышения которого является нарушение менструального цикла и бесплодие, а также гормоны яичников — эстрогены и прогестерон, и яичек— тестостерон.

Одним из важных показателей репродуктивных перспектив у женщин признан антимюллеров гормон, являющийся относительным критерием резерва яйцеклеток.

— Есть ли под стереотипом о том, что проблемы с зачатием — это чаще женская проблема, — какие-либо научные основания?

— Один из самых распространенных мифов, касающихся проблем с зачатием и беременностью у супружеской пары, — существование только женских факторов бесплодия. Это заблуждение зачастую вводит в глубокий стресс женщину и впоследствии действительно способствует нарушению репродуктивной функции. Мужской фактор, безусловно, входит в структуру причин бесплодного брака и варьируется в пределах 30–50%.

Например, гиперпролактинемия отмечается в 25–30% случаев у одного или обоих партнеров при бесплодном браке. Это показывает, насколько важно обследование обоих партнеров (например, сдача крови на определение уровня пролактина).

Обследование любой пары с безуспешными попытками получить желаемую беременность в течение года начинают с исключения нарушений сперматогенеза у мужчины путем исследования количественных и качественных показателей спермограммы, и лишь после этого врачи начинают работать с женщиной.

— Нужно ли мужчинам регулировать гормональный фон при планировании семьи?


— Качество мужской репродукции напрямую зависит от состояния половых желез, вырабатывающих сперматозоиды и тестостерон. К сожалению, половые железы достаточно чувствительны к внешним факторам окружающей среды: так, чрезмерные нагрузки, отсутствие полноценного сна, хронический стресс могут приводить к падению уровня тестостерона, нарушению потенции и — как результат — к снижению фертильности.

Поэтому при незначительных нарушениях в первую очередь рекомендуют смену образа жизни, регулирование режима сна, нормализацию питания, отказ от курения, а также ограничение в посещении сауны и бани, что благоприятно сказывается на функционировании половых желез и во многих случаях является достаточным для успешного зачатия.

У пациентов с грубыми нарушения гормонального фона и сперматогенеза может потребоваться коррекция гормональными препаратами, а при гиперпролактинемии — прием агонистов дофамина, которые проводятся под чутким наблюдением врача-эндокринолога или уролога-эндокринолога.

— Какие обследования необходимо пройти будущим родителям при планировании беременности?

— Рождение ребенка — важный и ответственный момент в жизни каждого человека, поэтому желание максимально подготовиться к этому периоду объяснимо и правильно. Безусловно, актуальным аспектом подготовки к беременности является контроль скрытых инфекционных заболеваний, которые могут стать причиной бесплодия или развития патологии у плода.

Что касается гормонального фона женщин, то для оценки состояния репродуктивной системы целесообразно исследование уровня гормонов гипофиза — лютеинизирующего и фолликулостимулирующего, пролактина, а также оценка функции яичников — эстрогенов и прогестерона, что позволяет прогнозировать возможные риски ведения беременности у пациенток с такой патологией, как недостаточность желтого тела.

Назначают и исследование уровня тиреотропного гормона, который может быть показателем скрытой дисфункции щитовидной железы, в случае обнаружения которой может потребоваться консультация специалиста для проведения гормональной коррекции до зачатия. У мужчин, как правило, достаточным является исследование уровня тестостерона.

— Как действуют гормональные лекарства: для чего они применяются, есть ли риски, какие могут быть побочные эффекты?

— Прежде всего необходимо обозначить, что цели назначения гормональных препаратов различны, а значит, и действуют они по-разному. В ряде случаев гормональные препараты назначаются для купирования симптоматики хронических заболеваний, таких как бронхиальная астма, псориаз, ревматоидный артрит, когда используются противовоспалительные свойства стероидных гормонов — глюкокортикоидов.

Таким образом, врачом сознательно назначается избыточная доза гормона, что иногда влечет за собой некоторые негативные последствия, но помогает справиться с основным заболеванием. Также эндокринологи могут прибегать к гормональной терапии ввиду отсутствия или дефицита конкретного гормона в организме.

Классическим примером является терапия тироксином у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом, когда снижается собственная функция щитовидной железы и необходимо замещать функцию органа приемом гормонального препарата.

Различные гормональные препараты характеризуются разной продолжительностью действия, так называемым периодом полувыведения из организма. Если говорить о терапии гормональными контрацептивами, то цели назначения заключаются как в достижении контрацептивного, так и лечебного эффектов. В каждом конкретном случае риски гормональной терапии оцениваются индивидуально.

Источник: https://naked-science.ru/article/medicine/kak-gormony-reguliruyut-rabotu?utm_source=inarticle&utm_medium=inarticle&utm_campaign=inarticle

Технологии секвенирования геномов нового поколения позволяют исследовать последовательности ДНК с высокой точностью. В 2021 году коллектив ученых опубликовал самое точное на сегодня исследование генетического разнообразия в человеческих популяциях. Они сумели получить детальные карты 64 гаплотипов, относящихся к 25 популяциями Европы, Восточной и Южной Азии, Африки, Северной и Южной Америки. Сравнивая их с данными, полученными в рамках проекта «1000 геномов», ученые сумели описать более 107 тысяч структурных вариаций генома. Однако многие популяции представлены в прошлых исследованиях крайне слабо, например, жители Ближнего Востока.

В то же время Ближний Восток остается крайне важным регионом для понимания эволюции человечества. Здесь были обнаружены самые ранние свидетельства пребывания Homo sapiens вне Африки, возраст которых составляет не менее 177 тысяч лет. Около 50–60 тысяч лет назад предки современных людей окончательно заселили этот регион, постепенно вытеснив оттуда неандертальцев, но успев получить от них генетический вклад. Кроме того, на Ближнем Востоке произошел один из важнейших этапов развития человечества — неолитическая революция, значительно изменившая образ жизни охотников-собирателей и оказавшая большое влияние на формирование современных народов.

Мохамед Альмарри (Mohamed Almarri) из организации Wellcome Genome Campus совместно с учеными из ОАЭ, Великобритании, Эстонии и Саудовской Аравии провел исследование 137 геномных последовательностей с высоким покрытием, полученных от восьми ближневосточных популяций. Все исследованные группы людей говорят на арабском языке семитской семьи, а также курдских языках, принадлежащих к индоевропейской семье.

Ученые обнаружили, что после объединения полученного набора данных с глобальными популяциями программное обеспечение определило генетические кластеры, согласующиеся с географией. Так, население Леванта и Ирака (ливанцы, сирийцы, иорданцы, друзы, бедуины, иракские арабы) сгруппировались вместе, в то время как иракские курды оказались близки с населением Центрального Ирана, а арабы из ОАЭ, Саудовской Аравии, Йемена и Омана — с бедуинами. Внутри населения ОАЭ ученые выделили субпопуляции с избыточным иранским и южноазиатским происхождением.
Сравнение с древними геномами показало, что современные жители Ближнего Востока расположены между древними левантийскими охотниками-собирателями (натуфийская культура), неолитическими левантийцами, европейцами бронзового века и древними иранцами. Арабы и бедуины близки к древним левантийцам, а современные левантийцы — к европейцам бронзового века. Иракские арабы, иракские курды и ассирийцы оказались генетически родственны древним иранцам.

Исследователи выяснили, что значительные отличия между населением Леванта и Аравии наблюдаются в африканской примеси у арабского населения. Они полагают, что ее источником в последние 2000 лет стало население, генетически близкое к современным жителям Кении или Эфиопии. Кроме того, в генофонд нынешних жителей Аравии существенный вклад внесли натуфийцы. Современные жители Леванта могут быть прямыми потомками популяций, живших в Сидоне в эпоху развитой бронзы.

Все население Ближнего Востока происходит от Homo sapiens, вышедших из Африки более 50 тысяч лет назад. Существенные отличия между популяциями Леванта и Аравии начали возникать 15–20 тысяч лет назад, когда в Леванте и Ираке произошел значительный демографический рост. Это стало особенно заметным в эпоху неолита, когда сельское хозяйство привело к появлению оседлых сообществ, в то время как в Аравии из-за изменения климата начались засухи, приведшие к сокращению населения.

Исследователи установили, что левантийцы, аравийцы, сардинцы и ханьцы отделились от пигмеев примерно в одно и то же время — 120 тысяч лет назад. Сардинцы обособились от населения Ближнего Востока около 20 тысяч лет назад. Эмиратцы отделились от иракских курдов около 10 тысяч лет назад, а около 7 тысяч лет назад — от иорданцев, сирийцев и иракских арабов.