Можно ожидать, что значение теории родственного отбора для альтруизма между родственниками будет мало применимо к людям, чей альтруизм часто направлен на неродственников и обычно может быть объяснен такими культурно обусловленными механизмами, как эмпатия, взаимность и социальные правила.

Приняв механистическую точку зрения «эгоистичного гена»(Dawkins 1976), Rushton и др. (1984) распространили теорию родственного отбора в отношении человека, применив теорию генетического сходства. Мы утверждали, что если ген может лучше обеспечить свое собственное выживание, действуя так, чтобы обеспечить воспроизводство также членов семьи, с которыми он разделяет свои копии, то он также может сделать это, обеспечив воспроизводство любого организма, в котором может быть найдена его наследственная информация. Это был бы альтернативный способ самораспространения генов. Если бы особи могли определять генетически сходные организмы, они могли бы проявлять альтруизм по отношению к этим незнакомцам, а не только к родственникам. Распознавание родственников может быть лишь одной из форм обнаружения генетического сходства.

Многое из этого было предложено ранее другими авторами (например, Dawkins 1976; 1982; Hamilton 1964; Thiessen и Gregg 1980). Dawkins (1976; 1982) основываясь на идеях Hamilton (1964) предложил мысленный эксперимент, в котором ген имеет два эффекта: Он заставляет людей, обладающих им (1) отращивать зеленую бороду [к примеру] и (2) вести себя альтруистично по отношению к зеленобородым людям. Зеленая борода служит сигналом распознавания для гена альтруизма. Таким образом, альтруизм может проявляться без прямого родства между людьми. Аналогичным образом, Thiessen и Gregg (1980) предположили, что «поток альтруистического поведения, легкость передачи информации и генетические преимущества позитивного ассортативного спаривания связаны со степенью, в которой взаимодействующие особи имеют общие гомологичные гены» (стр. 111). Они проанализировали данные, полученные от животных и людей, чтобы поддержать свое утверждение о том, что «друзья обоих полов, так же как и товарищи, во многом похожи друг на друга, что подтверждает действие генетической ассортативности на всех уровнях социальной принадлежности» (стр. 117).

Некоторые исследователи использовали математические модели, чтобы показать, что при различных условиях отбор может благоприятствовать генетическим мутациям, которые склоняют организмы к оказанию помощи другим организмам, имеющим общие копии генов, но не обязательно являющимся родственниками (Samuelson 1983; но см. Hamilton 1987; Glassman и др. 1986; Russell 1987). Например, Russel (1987) показал, что если произойдет такая мутация и если выгода для реципиента будет в полтора раза больше, чем затраты для выполнения альтруистической деятельности, то ген, направляющий альтруизм на родственников, исчезнет, но появится ген для обнаружения сходных генов. Как уже говорилось в разделе 10, математические модели коэволюции генов и культуры могут значительно усилить этот процесс, если учесть, что люди принимают идеологию и поведение, выгодные для больших популяций.

Другой способ эволюции альтруизма, предложенный социобиологами, - это взаимность. Здесь нет необходимости в генетическом родстве; совершение альтруистического поступка должно привести лишь к ответному альтруистическому поведению (Trivers 1971). Генетическое сходство и взаимный альтруизм могут взаимодействовать: чем больше общих генов у организмов, тем охотнее развиваются взаимный альтруизм и сотрудничество, поскольку в этом случае отпадает необходимость в строгой взаимности. Axelrod и Hamilton (1981), Rothstein (1980), и Thiessen и Gregg (1980) утверждают, что «сотрудничество между "неродственниками" (взаимный альтруизм) может быть основано в значительной степени на генетическом и фенотипическом сходстве» (стр. 133).

Источник: "Genetic similarity, human altruism, and group selection" by
J. Philippe Rushton
Would you like some redpills?


https://tttttt.me/annette_birkin_researchlab

Неандертальцы были первыми гоминидами, превратившими лес в пастбище 125 000 лет назад

Неандертальцы довели ландшафтный дизайн каменного века до ранее не признанного уровня.

Около 125 000 лет назад эти близкие родственники человека превратили в основном лесистую местность, граничащую с двумя озерами в Центральной Европе, в относительно открытый ландшафт, говорят археолог Вил Роброэкс из Лейденского университета в Нидерландах и его коллеги. Анализ пыльцы, древесного угля, окаменелостей животных и других материалов, ранее обнаруженных в двух древних озерных бассейнах в Германии, представляет собой самое древнее из известных свидетельств того, что гоминиды изменяли окружающую среду, сообщают ученые в журнале Science Advances.

Раскопанные участки находятся на территории объекта под названием Ноймарк-Норд. Как подозревают исследователи, ежедневная деятельность неандертальцев, которая, по всей видимости, продолжалась в течение всего года, оказывала большое влияние на окружающую среду. По их словам, эти занятия, продолжавшиеся в течение примерно 2 000 лет, включали разведение костров, разделку дичи, сбор древесины, изготовление инструментов и строительство убежищ.

"Возможно, мы имеем дело с более многочисленными и менее мобильными группами [неандертальцев], чем принято считать", - говорит Роброкс, отчасти благодаря потеплению температуры после примерно 150 000 лет назад, которое убрало ледяные щиты из мест, богатых ресурсами, таких как Ноймарк-Норд.

Команда исследователей не может сказать, разводили ли неандертальцы костры для расчистки больших участков земли в Ноймарк-Норде, что наблюдается у некоторых современных охотников-собирателей. Геологические остатки множества небольших костров могут выглядеть так же, как и остатки небольшого количества больших костров, говорит Роброкс.

Находки в Ноймарк-Норде играют роль в продолжающемся споре о том, когда человек начал оказывать доминирующее влияние на мир природы. Некоторые ученые считают этот период новой геологической эпохой - антропоценом. Неясно, когда начался антропоцен и уходят ли его корни в каменный век.

Регулярное использование огня представителями рода Homo началось около 400 000 лет назад. Свидетельства о занятиях людей, связанных с разжиганием костров и переходом к открытым местообитаниям, относятся к периоду около 40 000 лет назад в Австралии, 45 000 лет назад в высокогорной части Новой Гвинеи и 50 000 лет назад на Борнео.

Анализ каменных орудий в южно-центральной Африке показывает, что пожары, разжигаемые все возрастающим числом людей, сохраняли ландшафт открытым, даже когда около 85 000 лет назад появились дождливые условия, способствующие росту лесов. Открытая среда до сих пор преобладает в этой части Африки, сообщили палеоантрополог Йельского университета Джессика Томпсон и ее коллеги в журнале Science Advances. "Люди и близкие родственники человека, такие как неандертальцы, вероятно, [изменяли] свои экосистемы в течение очень долгого времени", - говорит Томпсон.

В 1985 году в результате крупной угледобычи были обнаружены древние отложения Ноймарк-Норда. Затем немецкие ученые раскопали большой участок на берегу озера, завершив этот проект в середине 1990-х годов. В период с 2004 по 2008 год та же команда раскопала участок поменьше в озерном котловане, расположенный примерно в 100 метрах от первого участка.

Пыльца из этих мест указывает на то, что злаковые травы и кустарники, характерные для открытого ландшафта, появились в короткий промежуток времени около 125 000 лет назад, говорят Роброкс и его коллеги. Большое количество каменных артефактов - некоторые из них имеют следы нагревания, возможно, для придания остроты краям - и кости животных со следами разделки относятся к тому же времени в Ноймарк-Норде, когда Европу населяли неандертальцы, но не Homo sapiens.

Каменные орудия и фрагменты костей со следами нагревания, обгоревшая древесина, обугленные семена и плотные пятна частиц древесного угля свидетельствуют о том, что неандертальцы часто разжигали костры вблизи озер Ноймарк-Норд.

Пыльца из двух других мест в той же горной части Германии, где исследователи ранее нашли небольшое количество каменных орудий, свидетельствующих об ограниченном присутствии неандертальцев, показывает, что там преобладали леса, когда неандертальцы обитали на лугах Ноймарк-Норда. Это укрепляет мнение о том, что неандертальцы изменили ландшафт Ноймарк-Норда, а не поселились там после сокращения лесов, говорит Роброкс.

Археолог Мануэль Уилл из Тюбингенского университета Эберхарда Карлса в Германии согласен с этим.

"Свидетельства неандертальцев из Ноймарк-Норда должны стать тревожным сигналом для международного научного сообщества, чтобы включить археологов, изучающих палеолит, в состав любой команды, пытающейся определить и идентифицировать начало антропоцена", - говорит Уилл, который не принимал участия в новом исследовании.

Источник: https://www.sciencenews.org/article/neandertals-first-hominid-modify-environment-forest-grassland

Врожденные детекторы признаков

Hamilton (1964) предполагает, что у людей есть "распознающие аллели", которые контролируют развитие механизмов, позволяющих им обнаруживать генетическое сходство у незнакомцев. Большинство рецензентов считают существование генетических детекторов сходства (например, "эффект зеленой бороды", описанный ранее) маловероятным. Однако возможность их существования не следует совершенно точно отрицать, поскольку врожденное распознавание образов имеет место и в других областях; далее будет рассмотрено несколько исследований, которые позволяют предположить, что мы действительно обладаем такой способностью.

Подбор фенотипа

Индивидуум может быть генетически направлен на изучение своего фенотипа или фенотипа своих близких родственников, а затем на сопоставление новых, незнакомых фенотипов со знакомым шаблоном - например, «эффект подмышек» (англ. "armpit effect.") Dawkins'а (1982). Особей, которые пахнут (или выглядят, ведут себя) как вы сами или ваши близкие родственники, можно отличить от тех, которые пахнут (или выглядят, ведут себя) иначе. Этот механизм будет зависеть от наличия сильной корреляции между генотипом и фенотипом.

Знакомство или ассоциация

Предпочтения могут также зависеть от приобретенных знаний в процессе социального взаимодействия. Возможно, это наиболее распространенный способ распознавания родственных связей в природе. Особи, которые растут вместе, с большей вероятностью окажутся родственниками, чем неродственниками. Это также может быть связано с более общим механизмом формирования кратковременных предпочтений. Zajonc (1980) экспериментально показал, что чем больше человек подвергается воздействию какого-либо объекта, тем больше он его предпочитает. Основываясь на исследованиях японских перепелов и людей соответственно, Bateson (1983) и van den Berghe (1983) предположили, что сексуальные предпочтения могут быть установлены в раннем возрасте посредством процесса, похожего на импринтинг.

Местоположение

Четвертый механизм распознавания родства зависит от высокой корреляции между местоположением индивидуума и его родством. Правило гласит: «Если он в твоем гнезде, значит, он твой». То, где находится человек и с кем он встречается, также может быть основано на сходных генах - например, если родители оказывают дискриминационное влияние на то, где и с кем взаимодействуют их дети. Многие факторы, влияющие на местоположение человека и его связи, такие как интеллект, личность, ценности и профессиональные интересы, как оказалось, имеют генетическую основу (Loehlin и др. 1988.) Физическая близость, как было широко замечено, оказывает влияние на формирование дружбы и выбор супруга (Burley 1983).

В настоящее время можно только предполагать, в какой степени эти четыре механизма распознавания действуют у людей. Они не являются взаимоисключающими. Если способность обнаруживать генетическое сходство дает эволюционные преимущества, то могут действовать все механизмы. Если действуют «более сильные» механизмы (врожденные детекторы признаков, проверка соответствия фенотипу), тогда должно быть возможно продемонстрировать, что межличностные отношения связаны с генетическим сходством, вне поддержки обучения на основе знакомства или местонахождения. В следующем разделе описано несколько исследований на животных и людях, которые свидетельствуют о том, что это данные механизмы работают.

Распознавание родства среди животных

Существуют впечатляющие экспериментальные доказательства того, что многие виды животных распознают генетическое сходство. Greenberg (1979) показал, что пчелы-галактиды, Lasioglossum zephyrum, могут различать незнакомых сородичей с разной степенью родства. Пчелы-охранники этого вида блокируют гнездо, чтобы не допустить проникновения в него посторонних. В этом исследовании пчёл сначала разводили для того, чтобы получилось 14 различных степеней генеалогического родства друг с другом. Затем их подсаживали к гнездам, в которых находились [условные] сестры, тети, племянницы, двоюродные родственники или более отдаленно родственные пчелы.

В каждом случае пчела-охранник должна была принять бинарное решение - либо разрешить проход определенной пчеле, либо активно препятствовать этому. Наблюдалась сильная линейная зависимость (r = 0,93) между способностью пропускать пчелу и степенью генетического родства. Чем выше степень генетического сходства, тем больше доля пчел, которым разрешалось войти в улей. Пчелы-охранники, по-видимому, способны определять степень генетического сходства между собой и впускаемой пчелой. В последующих исследованиях по распознаванию родства Breed (1983), Getz и Smith (1983) показали, что медоносная пчела, Apis mellifera, способна различать кровных и полукровных сестер, выращенных в соседних ячейках.

Есть также доказательства того, что способность обнаруживать генетическое сходство существует у различных видов растений, головастиков, птиц, грызунов и макак-резусов. В исследованиях лягушки Rana cascadae, проведенных Blaustein и O'Hara (1981; 1982), головастиков разделяли до вылупления и выращивали в изоляции. Затем отдельных головастиков помещали в прямоугольный аквариум с двумя концевыми отсеками, созданными из пластиковой сетки. Братья и сестры были помещены в один отсек, а чужие друг другу особи - в другой. Разделенные головастики проводили больше времени в том конце аквариума, где находились братья и сестры. Поскольку головастики были разделены в эмбриональном возрасте и выращены в полной изоляции, предполагается, что они способны обнаруживать генетическое сходство. Аналогичные результаты были получены для головастиков жабы Bufo americanus (Waldman 1982). О распознавании родственных связей сообщалось у японских перепелов Bateson (1983) и у канадских гусей Radesater (1976).

Млекопитающие также способны определять степень генетического родства (Fletcher & Michener 1987; Holmes & Sherman 1983). Например, у белки Белдинга рождаются пометы, в которых есть как кровные, так и полукровные братья и сестры. Несмотря на то, что они были в одной утробе и обитают в одном гнезде, полнокровные родственники ссорятся реже, чем сводные, чаще приходят друг другу на помощь и менее склонны прогонять друг друга со своей территории. Аналогичные результаты были отмечены среди содержащихся в неволе групп макак-резусов из самцов или самок, растущих на открытом воздухе в больших социальных отрядах. Взрослые обоих полов ведут беспорядочную половую жизнь, но матери, похоже, реже отгоняют от своих младенцев сводных братьев и сестер по отцовской линии, нежели неродственных подростков, а самцы, по-видимому, «узнают» свое собственное потомство (несмотря на беспорядочную половую жизнь), поскольку они обращаются с ним лучше (Suomi, 1982). В предыдущих примерах степень генетического родства была установлена с помощью анализа крови. Walters (1987) рассмотрел хорошо воспроизведенные данные по нескольким видам приматов, указывающие на то, что ухаживание, формирование альянсов, совместная защита и обмен пищей происходят быстрее в родственных группах.

Распознавание родства среди людей

Поскольку язык представляет собой новый мощный способ различения родственных связей, труднее продемонстрировать, что люди могут распознавать родство таким же образом, как и животные. Тем не менее, некоторые косвенные доказательства обсуждаются в работе Wells (1987). Один из подходов состоит в том, чтобы показать, что люди обладают способностями к восприятию, которые позволяют им различать родственников и не родственников; другой - рассмотреть, существуют ли аспекты человеческого социального взаимодействия, которые отражают различные степени родства.

Люди способны научиться отличать родственников от неродственников в раннем возрасте. Младенцы могут отличить свою мать от других женщин только по голосу в возрасте 24 часов, узнать запах материнской груди в возрасте до 6 дней и узнать фотографию своей матери в возрасте 2 недель (см. обзор Wells 1987). Матери также способны идентифицировать своих младенцев по запаху после однократного контакта в возрасте 6 часов и узнавать крик своего ребенка в течение 48 часов после рождения.

Человеческое поведение также, по-видимому, следует линиям генетического сходства в отношении родственных предпочтений. Например, среди южноамериканских индейцев йе'квана (Ye'Kwana) слова «брат» и «сестра» охватывают четыре разные категории, начиная от лиц, имеющих 50% общих генов (идентичных по происхождению), до лиц, имеющих только 12,5% общих генов.

Hames (1979) показал, что количество времени, которое йе'квана проводят, взаимодействуя со своими биологическими родственниками, увеличивается с увеличением степени родства, хотя их терминология родства не отражает этого соответствия. Антропологические данные также показывают, что в обществах, где степень уверенности в отцовстве относительно низка, мужчины направляют материальные ресурсы на потомство своих сестер (с которыми их родство определено), а не на потомство своих жен (Kurland 1979). [См. также Hartung: "Matrilineal Inheritance" BBS 8 (4) 1985].

Анализ содержания 1000 завещаний показал, что после мужей и жен родственники получили около 55% от общей суммы завещанного имущества, тогда как неродственники - только около 7%; потомки получили больше, чем племянники и племянницы (Smith и др. 1987). Когда уровень генетического сходства в семье низкий, последствия могут быть серьезными. Дети, не имеющие родства с одним из родителей, подвергаются риску; непропорционально большое количество детей, подвергшихся побоям, являются приемными детьми (Lightcap и др. 1982). Кроме того, неродственные люди, живущие вместе, чаще убивают друг друга, чем родственные люди, живущие вместе (Daly & Wilson 1988). Совпадающие данные показывают, что усыновление будет иметь большею вероятность успеха, если родители воспринимают ребенка как похожего на себя (Jaffee & Fanshel 1970).

Источник: J. Philippe Rushton. "Genetic similarity, human altruism, and group selection" (Генетическое сходство, человеческий альтруизм и групповой отбор, часть 2)

Например, средний коэффициент ассортативного спаривания для IQ в одном обзоре, усредненный по 16 исследованиям с 3817 парами, составил 0,37 (Bouchard & McGue 1981). Корреляция между супругами, как правило, высокая для взглядов, установок и ценностей (от 0,40 до 0,70) и низкая для черт личности и личных привычек (от 0,02 до 0,30). Супруги также похожи друг на друга по целому ряду физических характеристик. Rushton, Russell, и Wells (1985) объединили антропометрические данные из широкого спектра исследований и обнаружили низкие, но положительные корреляции для более чем 60 различных показателей, включая рост (0,21), вес (0,25), цвет волос (0,28), цвет глаз (0,21), ширину груди (0,20), окружность запястья (0,55) и межглазничную ширину (0.20). Если бы создание браков было случайным, корреляция между супругами была бы равна нулю.

Менее известен тот факт, что супруги также похожи друг на друга по социально нежелательным характеристикам, включая агрессивность, преступность, алкоголизм и психические расстройства, такие как шизофрения и аффективные расстройства. Guze и др. (1970) обнаружили, что и жены, и сестры преступников, как правило, демонстрируют одну и ту же психопатологию. Gershon и др. (1973) отметили, что как жены, так и родственники мужчин, страдающих аффективными расстройствами, демонстрировали высокую распространенность одной и той же проблемы. Хотя можно предложить альтернативные причины для этого результата, например, такие как последствия конкуренции за наиболее подходящих партнеров (Burley 1983), что повышает вероятность того, что тенденция к поиску похожего партнера может иногда преобладать над такими соображениями, как качество партнера и индивидуальная пригодность.

Исследование межрасовых браков на Гавайях выявило большее сходство в результатах личностных тестов у мужчин и женщин, вступивших в брак в рамках разных этнических групп, чем у тех, кто вступил в брак с членом своей этнической группы (Ahern и др. 1981). Исследователи предполагают, что, учитывая общую тенденцию к гомогамии, пары, вступающие в гетерогамный брак по расовому/этническому признаку, стремятся «компенсировать» это несходство, выбирая супругов, более похожих на себя самих в других отношениях, нежели люди, вступающие в брак внутри своей собственной расовой/этнической группы.

Можно утверждать, что положительное ассортативное спаривание (англ. positive assortative mating) не имеет ничего общего с вопросами генетического сходства, что оно является результатом только общих влияний окружающей среды. Эта точка зрения не может легко объяснить частоту ассортативного спаривания по сходству у различных видов, начиная от насекомых и птиц, заканчивая приматами, как в лабораторных, так и в естественных условиях (Bateson 1983; Fletcher & Michener 1987; Thiessen & Gregg 1980).

Для того чтобы положительное ассортативное спаривание могло независимо эволюционировать в таком широком разнообразии видов, оно должно давать существенные преимущества. Считается, что выбор «оптимальной» степени генетического сходства пары среди людей дает следующие преимущества: (1) повышенную стабильность брака, (2) увеличение родства с потомством, (3) повышение внутрисемейного альтруизма и (4) большую плодовитость.

Доказательства первых трех предполагаемых преимуществ представлены в разделе 6.2. Что касается четвертого, (Thiessen and Gregg, 1980) провели обзор литературы, показывающий положительную корреляцию между количеством детей и степенью сходства между супругами по антропометрическим параметрам, результатам тестов на интеллект, уровню образования и размеру семьи в поколении родителей. Bresler (1970) обнаружил, что потеря плода увеличивается с увеличением расстояния между местами рождения родителей и с каждой дополнительной страной рождения среди прабабушек и дедушек. Дополнительные доказательства связи между сходством и плодовитостью представлены в разделе 6.1.1.

Верхний предел усиливающего эффекта ассортативного спаривания при сходстве проявляется при инцесте. Слишком большое генетическое сходство между партнерами увеличивает вероятность объединения вредных рецессивных генов. Негативные эффекты «инбридинговой депрессии» были продемонстрированы у многих видов, включая человека (Jensen l983; Thiessen & Greg 1980). В результате многие выдвинули гипотезу о том, что «табу на инцест» имеет эволюционную основу, возможно, опосредованную негативным отпечатком на близких партнерах в раннем возрасте.[См. van den Berghe: "inbreeding Avoidance" BBS 6 (l) 1983]. Оптимальное родство, таким образом, может заключаться в выборе генетически схожего партнера, но не являющегося родственником. Van den Berghe(1983) полагает, что идеальный процент родства составляет 12,5% идентичности по происхождению или такой же, как между двоюродными братьями и сестрами. Другие виды животных также избегают инбридинга. Например, было проведено несколько экспериментов с японскими перепелами - птицами, которые, несмотря на беспорядочное размножение, оказались особенно избирательными. Они предпочитали двоюродных братьев и сестер троюродным братьям, и обоих родственников - неродным птицам или потомкам, избегая, таким образом, опасности слишком большего или слишком малого инбридинга (Bateson 1983).

Анализы крови.

Чтобы напрямую проверить гипотезу о том, что спаривание людей происходит по линиям генетического сходства, Rushton(1988a) изучил анализы на антигены крови почти в 1000 случаях спорного отцовства. Семь полиморфных маркерных систем – ABO, Резус (Rh), MNSs, Kell, Duffy (Fy), Kidd (Jk) и IILA - по 10 локусам в 6 хромосомах были исследованы в выборке, ограниченной людьми североевропейской внешности (судя по фотографиям, хранящимся для юридической идентификации) Различия в группах крови представляют собой биологический критерий, достаточный для определения более 95% истинного родства в спорных ситуациях отцовства (Bryant 1980) и для надежного различения даже между разнояйцевыми близнецами, выросшими в одной семье (Pakstis и др. 1972).

Они также обеспечивают менее точную, но все же полезную оценку генетической дистанции между неродственными особями. Метод расчета генетического сходства объясняется в Таблице l. Результаты (таблица 2) показали, что степень генетического сходства внутри пар связана с (1) тем, была ли пара сексуально взаимодействующей или случайно сформированной из той же выборки, и (2) тем, произвела ли пара ребенка.

Было обнаружено, что сексуально взаимодействующие пары имеют около 50% общих генетических маркеров, невдалеке от матерей и их потомков, которые имеют 73% общих маркеров, и случайным образом объединенных пары из той же выборки, которые разделяют 43% общих маркеров (все сравнения значительно отличались, p < 0,001). В случаях оспаривания отцовства генетическое сходство предсказывало является ли мужчина истинным отцом ребенка. Мужчины, не исключенные из отцовства, были на 52% похожи на своих партнеров, тогда как исключенные – только на 44% (p <0,001).

Обнаружение генетического сходства между брачными партнерами.

Если люди выбирают друг друга на основе общих генов, должна быть возможность продемонстрировать, что на межличностные отношения больше влияет генетическое сходство, чем сходство, обусловленное сходным окружением. Можно ожидать, что положительное ассортативное спаривание будет происходить на основе более, а не менее наследуемых признаков, потому что признаки, в большей степени подверженные генетическому влиянию, лучше отражают основной генотип и дают более точный сигнал для подбора. Чтобы контролировать влияние других переменных, эта гипотеза должна быть проверена на наборах однородных признаков (например, антропометрические переменные в сравнении с переменными отношениями, см. Раздел 7.2). Вопрос о дифференциальной наследственности еще не решен в литературе по поведенческой генетике (Loehlin и др. 1988).

Однако одним из результатов нашей работы стало открытие, что дифференциальные оценки генетического влияния на антропометрические, поведенческие, когнитивные и личностные переменные являются значительно более обобщающими, даже в различных этнических и национальных группах, чем можно было ожидать (Rushton 1989a). Многочисленные исследования показали, что эти оценки действительно предсказывают степень сходства между брачными партнерами. Некоторые из этих корреляций обобщены в Таблице 3. Обратите внимание, что многие оценки генетического влияния в этой таблице основаны на расчетах регрессии между родителями и потомками с использованием данных из целых семей; это объединяет в себе генетические факторы в общей семье и влияние окружающей среды.

Последний источник дисперсии, однако, удивительно мал (Plomin & Daniels 1987) и, как было установлено, не добавляет систематического смещения. Тем не менее, следует иметь в виду, что генетическое влияние часто рассчитывается таким образом. Russell и др. (1985), используя внутрисубъектный метод, изучили данные трех исследований, в которых были представлены независимые оценки генетического влияния и ассортативного спаривания, и обнаружили положительные корреляции между двумя наборами показателей (r = 0,36, p < 0,05, для 36 антропометрических переменных; r = 0,73, p < 0,10, для 5 переменных восприятия; и r = 0,44, p < 0,01, для 11 переменных личности). В случае с личностными показателями, достоверность повторного тестирования за трехлетний период была доступна, и в ней не было обнаружено влияние на результаты.

Другая проверка проверка гипотезы была проведена Rushton и Russell (1985) с использованием данных о 54 личностных качествах. Было обнаружено, что как компонентные, так и совокупные оценки генетического влияния предсказывают сходство между супругами (rs = 0,44 и 0,55, ps <0,001). Rushton and Russell (1985) рассмотрели другие отчеты о подобных корреляциях, включая расчет Kamin's (1978) r = 0,79 (p <0,001) для 15 когнитивных тестов и DeFries и др. (1978) расчет r = 0,62 (p <0,001) для 13 антропометрических переменных. Cattell (1982) также отметил, что корреляции между супругами имеют тенденцию быть ниже для менее наследуемых, но более специфических когнитивных способностей (тесты на словарный запас и арифметику), нежели для более наследуемых общих способностей (g, из прогрессивных матриц). Дифференциальная надежность тестов вряд ли была причиной результатов, касающихся антропометрических переменных, о которых сообщали DeFries и др. (1978) или Russell и др. (1985), поскольку Rushton (1989b, см. раздел 6.3) обнаружил, что эти оценки могут быть сделаны с очень высокой степенью точности (например, межэкспертная надежность> 0,90)).

Впоследствии эти анализы были расширены для проведения междисциплинарного исследования, и было установлено, что явление способно быть обобщено. Rushton и Nicholson (1988) проанализировали данные исследований с использованием 15 субтестов из Гавайского семейного исследования когнитивных способностей (HFSC) и 11 субтестов из Шкалы интеллекта взрослых Векслера (WAIS); были рассчитаны положительные корреляции внутри и между выборками. Например, в HFSC регрессия родитель-потомок (с поправкой на надежность) с использованием данных американцев европейского происхождения на Гавайях, американцев японского происхождения на Гавайях и корейцев в Корее положительно коррелировали с оценками сходства между супругами, взятыми из тех же выборок, и с оценками, взятыми из двух других выборок, а именно: американцы смешанного происхождения в Калифорнии и группа в Колорадо. Общий средний показатель r составил 0,38 для 15 тестов.

Агрегирование многочисленных оценок для формирования наиболее надежной совокупности дало значительно лучший прогноз сходства полов на основе оценки генетического влияния (r = 0,74, p <0,001). Аналогичные результаты были получены в WAIS. Три оценки генетического влияния положительно коррелировали со сходством между супругами на основе разных выборок, и в целостности они предсказали совокупность оценок сходства супругов с r = 0,52 (p <0,05).

Следует отметить, что исключение g в анализах HFSC и WAIS привело к значительно более низким корреляциям между оценками генетического влияния и ассортативным спариванием, тем самым подтверждая мнение о том, что супружеская ассортативность в плане интеллекта происходит в основном за счет фактора g (Cattell 1982; Eaves и др. 1984; Nagoshi & Johnson 1986). Фактор g, как правило, является наиболее наследуемым компонентом показателей когнитивной деятельности (Vernon 1989). [См. также Jensen: "Black-White Difference" BBS 8 (2) 1985]

Источник: J. Philippe Rushton. "Genetic similarity, human altruism, and group selection" (Генетическое сходство, человеческий альтруизм и групповой отбор, часть 3)

Соответствующий прогноз можно сделать относительно родительской заботы о потомстве, которое отличается в плане сходства. Поскольку теория родственного отбора подчеркивает, что все братья и сестры имеют «идентичные по происхождению» гены с коэффициентом родства 0,5 (Mealey 1985; Trivers 1985), различия между братьями и сестрами не рассматривались в качестве темы для исследований. Однако положительное ассортативное спаривание по генетически обусловленным признакам может сочетаться с направленностью мейоза, в результате чего некоторые дети генетически более похожи на одного родителя или брата, или сестру, чем на других. Это можно проиллюстрировать следующим образом. Если отец отдает ребенку 50% своих генов, 10% из которых он делит с матерью, а мать отдает ребенку 50% своих генов, 20% которых делит с отцом, то ребенок будет на 60% похож на мать и на 70% - на отца.

Хотя предсказания теории родственного отбора неясны из-за ее сосредоточенности на генах, идентичных по происхождению (когда все кровные братья и сестры имеют коэффициент 0,5), теория генетического сходства предсказывает, что родители, а также братья и сестры будут отдавать предпочтение тем, кто наиболее на них похож. Littlefield и Rushton (1986) попытались пролить свет на эту гипотезу. В их исследовании влияния тяжелой утраты, наступающей в связи со смертью ребенка, было предсказано, что чем больше ребенок буде похож на родителя, тем сильнее окажется горе, переживаемое этим родителем. (Мы предполагаем, что воспринимаемое сходство с потомством коррелирует с генетическим сходством, и это предположение подтверждается данными анализа крови; см. Pakstis и др. 1972).

Все респонденты должны были выбрать, на какую сторону семьи ребенок больше «похож» – на свою или супруга. Супруги соглашались по этому пункту в 74% случаев, и как матери, так и отцы, независимо от пола ребенка, больше горевали по детям, которых они считали более похожими на сторону их семьи. Другим доказательством внутрисемейных предпочтений является обзор Segal (1988), посвященный чувствам близости, сотрудничества и альтруизма в парах близнецов. По сравнению с дизиготными близнецами, монозиготные близнецы усерднее выполняли задания для своих сородичей, больше сохраняли физический контакт, выражали больше привязанности и сильнее переживали утрату.

Генетическая основа дружбы?

Кажется, что дружба также основана на сходстве. Это предположение справедливо как для сходства, воспринимаемого друзьями, так и для множества объективно измеряемых характеристик, включая деятельность, отношения, потребности и личность (Berscheid 1985; Thiessen & Gregg 1980). Более того, в экспериментальной литературе о том, кто кого любит и почему, одной из наиболее важных переменных считается сходство. Было обнаружено, что кажущееся сходство личности, взглядов или любого из широкого диапазона убеждений вызывает симпатию у субъектов разного возраста и из разных культур (Berscheid 1985; Byrne 1971). Согласно точке зрения генетического сходства, дружба имеет генетическую основу, а дружба является одним из механизмов, ведущих к альтруизму. Социально-психологические исследования показывают, что альтруизм имеет тенденцию увеличиваться с фактическим или предполагаемым сходством благодетеля с получателем (Krebs & Miller 1985; Rushton 1980).

Например, Stotland (1969) просил испытуемых наблюдать за человеком, которого пытались ударить током. Когда Stotland манипулировал убеждениями испытуемых об их сходстве с этим человеком, воспринимаемое сходство коррелировало с сообщаемым сочувствием, а также с физиологическими показателями эмоциональной реакции кожи. Krebs (1975) обнаружил, что очевидное сходство не только увеличивает физиологические корреляты эмоций, такие как проводимость кожи, сужение сосудов и частота сердечных сокращений, но также и готовность вознаградить жертву. У маленьких детей частота социальных взаимодействий между друзьями близко соответствует частоте актов альтруизма между ними (Strayer и др. 1979).

Данные показывают, что тенденция выбирать себе подобных людей в друзья генетически обусловлена. В исследовании делинквентности среди 530 близнецов-подростков, проведенном Rowe и Osgood (1984), анализ выявил не только то, что антисоциальное поведение наследуется примерно на 50%, но и что корреляция 0,56 между делинквентностью отдельного человека и делинквентностью его друзей была генетически обусловлена, то есть студенты, генетически предрасположенные к криминальному поведению, были также генетически склонны искать друг друга для дружбы.

В исследовании 396 подростков и молодых взрослых братьев и сестер, как из приемных, так и из не приемных семей, Daniels и Plоmin (1985) обнаружили, что генетические влияния были вовлечены в выбор друзей: биологические братья и сестры были больше похожи друг на друга по типу друзей, чем на приемных братьев и сестёр. Чтобы дополнительно проверить, похожи ли друзья друг на друга генетически больше, чем на случайного человека, и является ли их сходство, как и у супругов, наиболее заметным в более наследуемых компонентах общих черт, Rushton (1989b) исследовал группы крови и дифференциальные оценки наследственности.

Их методы аналогичны тем, которые использовались в исследованиях гетеросексуальных партнеров, описанных в разделах 6.1.1 и 6.1.2. Семьдесят шесть долгосрочных, неродственных, негомосексуальных белых дружеских пар в возрасте от 18 до 57 лет были отобраны по объявлениям среди широкой общественности; дружба должна была существовать не менее одного года. Контрольная группа была сформирована путем случайного объединения людей из выборки. Во время сеанса тестирования у каждого человека был взят образец крови объемом 1 9.- 11-) 14 миллилитров, и были измерены многие переменные, в том числе явно выборные, поскольку были рассчитаны оценки степени генетического влияния на различные компоненты. К примеру, 36 вариантов наследственности были доступны в отношении 50 пунктов социального отношения (см. Таблицу 4) из данных по 3810 австралийским парам близнецов (Martin и др. 1986). Для 90 пунктов из опросника личности Айзенка были доступны два независимых набора оценок наследуемости в общей сложности для 81 пункта, один набор из 3810 австралийских пар близнецов (Jardine 1985), а другой набор из 627 британских пар близнецов (Neale и др. 1986). Они коррелировали с r = 0,44 (p <0,001) и были объединены, чтобы сформировать более надежный композит. По 13 антропометрическим показателям оценки генетического влияния были доступны на основе регрессии среднего потомства из данных по 125 семьям в Бельгии (Susanne 1977). Данные повторного тестирования были доступны для двух анкетированных изменений и экспериментальная работа показала, что антропометрические измерения могут быть выполнены с очень высоким уровнем точности (Rushton 1989b).

Анализы крови.

Процент сходства между дружескими парами был рассчитан для одних и тех же 10 локусов из 7 полиморфных систем крови - ABO, Rhesus (Rh), MNSs, P, Duffy (Fy), Kidd (Jk) и HLA - используемых в исследовании сексуально-взаимодействующих пар. Процент сходства для одного и того же показателя был также рассчитан для равного числа случайно отобранных людей из одной и той же выборки. Сходства, представленные в таблице 5, значительно отличаются друг от друга (t (150) 3,13, p <0,05). Маловероятно, что этот результат полностью обусловлен эффектами стратификации, поскольку внутрипарные различия в возрасте, образовании и профессии не коррелировали с показателями сходства крови (среднее значение r = -0,05). Таким образом, друзья генетически более похожи друг на друга, нежели на случайно отобранных в пару людей из одной и той же выборки.


Выявление генетического сходства между друзьями.

Примеры различной наследуемости включают такие примеры: 51% для отношения к смертной казни против 25% для отношения к истинности Библии (см. табл. 4), 41% для предпочтения чтения против 20% для предпочтения множества других занятий (Neale и др. 1986), и 80% для длины среднего пальца против 50% для окружности плеча (Susanne 1977).