🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ이진솔 연구자

https://youtube.com/shorts/hSDQE_jMncY?si=QSoLBBCRLpkaLZPj

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 오랜기간 섭식장애를 경험했던 당사자이자 연구자 그리고 현재는 상담을 하고 있는 이진솔이라고 합니다.

제가 처음 섭식장애를 만났던 게 20년 전이에요. 당시에는 병이 병인 줄도 몰랐고 병인걸 알고 나서도 제가 지방에 살고 있었기 때문에 제가 전문 병원은 꿈도 꿀 수 없었고요. 도움을 요청할 수 있는 상담사나 전문가를 찾는 일도 너무나 어려웠습니다. 그래서 저와 제 가족들은 어떻게 할 줄 모르는 상태로 병과 고립된 채 긴 시간을 보내야 했는데요.

20년이 지난 지금도 상황은 전혀 달라지지 않았습니다. 특히 지방에 계신 분들은 여전히 섭식장애 전문 병원이 없고 전문가를 찾기가 어려워서 안 그래도 비싼 치료 비용에 더해서 서울에 올라와 방을 잡고 생활비를 2,3배 써가면서 치료를 받아야 하는 실정입니다. 그럼에도 불구하고 이 일을 계속 개인의 문제로 돌리고 편견과 오해 가득한 시선으로만 바라보는 세상과 사람들이 너무 싫고 답답해요. 정말 벽에다 대고 얘기하는 심정인데요.

여전히 그럼에도 많은 분들이 이 이야기를 하는 데는 더 이상 우리처럼 아프고 힘들고 외로운 사람이 없었으면 좋겠다고 생각하기 때문입니다. 저도 더 이상 사랑하는 이들을 잃고 싶지 않고 저희 내담자 분들께 좀더 실질적인 도움을 드리고 싶어요.

부디 여러분들이 이 귀한 기회에 참여해주셔서 우리의 이야기가 목소리가 멀리멀리 퍼져서 국가가 움직이는 그날까지 함께 해주셨으면 좋겠습니다.

꼭 서명해주세요.❞

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