뉴스하마 ; 정치하는엄마들 NEWS
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🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ남궁수진 정치하는엄마들 공동대표

https://youtube.com/shorts/Ran6PkYgTUs?si=5vbA4q6b7leuYNNy

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝섭식장애는 사회가 만든 병입니다. 청소년의 40%가 마른 몸을 갈구하고 심지어는 5~6살 까지도 살을 빼야겠다고 생각한다는 것이 과연 개인 스스로의 의지일까요? 이렇게 심각한 상황에 일본은 국가적 개입으로 지역거점병원과 핫라인 등을 운영하면서 국가가 아이들의 생명을 지키는 데 애쓰고 있습니다. 반면 우리나라는 섭식장애 전문가도 전무하고 있던 병원들도 정부의 지원이 없는 상태에서 문을 닫고 있습니다.

특히 섭식장애는 초기 5년 내에 개입이 중요하다고 합니다. 전수조사도 필요하고 거점병원이나 핫라인 등 사회가 만든 병을 개인이 감당하지 않고 또 아동청소년의 생명을 지키기 위해 당연히 국가가 의무를 다해야 합니다.

이번 서명에 참여해주셔서 우리 어린이들의 삶과 생명을 구해주세요. 주변에도 공유해주셔서 우리 어린이들을 구해주세요.❞

https://www.politicalmamas.kr/post/4902

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #소아의료 #남궁수진활동가 #정치하는엄마들
🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ이진솔 연구자

https://youtube.com/shorts/hSDQE_jMncY?si=QSoLBBCRLpkaLZPj

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 오랜기간 섭식장애를 경험했던 당사자이자 연구자 그리고 현재는 상담을 하고 있는 이진솔이라고 합니다.

제가 처음 섭식장애를 만났던 게 20년 전이에요. 당시에는 병이 병인 줄도 몰랐고 병인걸 알고 나서도 제가 지방에 살고 있었기 때문에 제가 전문 병원은 꿈도 꿀 수 없었고요. 도움을 요청할 수 있는 상담사나 전문가를 찾는 일도 너무나 어려웠습니다. 그래서 저와 제 가족들은 어떻게 할 줄 모르는 상태로 병과 고립된 채 긴 시간을 보내야 했는데요.

20년이 지난 지금도 상황은 전혀 달라지지 않았습니다. 특히 지방에 계신 분들은 여전히 섭식장애 전문 병원이 없고 전문가를 찾기가 어려워서 안 그래도 비싼 치료 비용에 더해서 서울에 올라와 방을 잡고 생활비를 2,3배 써가면서 치료를 받아야 하는 실정입니다. 그럼에도 불구하고 이 일을 계속 개인의 문제로 돌리고 편견과 오해 가득한 시선으로만 바라보는 세상과 사람들이 너무 싫고 답답해요. 정말 벽에다 대고 얘기하는 심정인데요.

여전히 그럼에도 많은 분들이 이 이야기를 하는 데는 더 이상 우리처럼 아프고 힘들고 외로운 사람이 없었으면 좋겠다고 생각하기 때문입니다. 저도 더 이상 사랑하는 이들을 잃고 싶지 않고 저희 내담자 분들께 좀더 실질적인 도움을 드리고 싶어요.

부디 여러분들이 이 귀한 기회에 참여해주셔서 우리의 이야기가 목소리가 멀리멀리 퍼져서 국가가 움직이는 그날까지 함께 해주셨으면 좋겠습니다.

꼭 서명해주세요.❞

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🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ박지니 잠수함토끼콜렉티브 운영자

https://youtube.com/shorts/hN79go87Uxc?si=5ig34tbULQcE5Efg

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 잠수함토끼콜렉티브를 운영하고 있는 박지니라고 합니다. 서명 꼭 해주세요. 지금이 아니면 안 됩니다. 이미 너무 늦었기 때문에 더 기다릴 순 없습니다. 많은 아이들과 가족들과 사랑하는 사람들이 아무 도움도 못 받고 고통받고 있어요. 그 모습을 더 이상은 가만히 기다리면서 볼 수 없습니다. 꼭 서명에 동참해주세요.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #박지니 #소아의료 #정치하는엄마들
🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ강의영, 섭식장애경험자, 사회학 연구자

https://youtube.com/shorts/O3DkATn6tck?si=C-ms5H164Bo2OnFb

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝저는 15살 때부터 거식증의 형태로 섭식장애를 겪어왔는데요. 그때도 그렇고 지금도 그렇고 여전히 사회적 차별이나 편견으로부터 안전하고 금전적으로든 공간적으로든 접근성이 있는 의료기관을 찾는 것이 상당히 어려운 일이고, 이 일은 저만이 아니라 한국의 대부분의 섭식장애인들에게도 마찬가지일 것이라고 생각을 합니다.

섭식장애가 한국에서 많이 알려져 있지도 않고 섭식장애를 전문으로 하는 의료기관도 그리고 그것을 지원해주는 공적인 자원도 많지 않기 때문에 당사자들이 항상 자신의 경험을 어떻게 해석해야 될지 그리고 의료적인 지원이 필요할 때 어디를 찾아야 할지 그리고 실제 병원에 갔을 때 어떤 치료가 가능한지 그게 얼마에 가능한지도 판단을 하기가 어려운 상황인 것 같습니다.

이제 지금은 정말 당사자나 성인이 된 당사자들이 본인의 경험을 발화하고 비슷한 사람들을 챙기는 것을 넘어서 당사자나 당사자의 가족만이 아니라 시민들 그리고 국가가 좀 더 나서서 섭식장애 당사자들을 위한 지원과 관심을 가져줘야 할 때라고 생각합니다. 섭식장애인들 그리고 섭식장애인들에 대한 관심이 생겼을 때 그밖의 다른 정실질환들에 대한 관심과 지원도 늘어날 것이라고 생각을 합니다. 그래서 정신질환과 섭식장애에 대한 폭넓은 공공지원, 공공돌봄, 공공의료를 위해서 서명을 해주시면 정말 감사하겠습니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #섭식장애당사자 #사회학연구자 #강의영 #소아의료 #정치하는엄마들
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🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ최현숙 구술생애사 작가

https://youtube.com/shorts/7pv7RJ_sSr8?si=TX4hGWbmKHGll5mI

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝저는 10대와 20대에 여자아이로서 겪는 억압과 심리적 허기, 깊은 혼돈과 방황과 함께 섭식장애를 앓았습니다. 일흔의 나이가 되어가는 지금도 당시의 섭식장애와 혼돈은 개인적으로나 사회적으로 충분히 해석되지 않고 있습니다. 수년 전부터 당사자들의 이야기들이 방송으로 책으로 나오기 시작하는 것을 보며 많이 기뻤습니다. 섭식장애로 인한 자괴감과 자기 비하가 어리고 젊은 시절의 저를 많이 힘들게 했지만 확실한 것 하나는 제 책임도 제 잘못도 아니었다는 점입니다. 당사자와 가족을 넘어 사회적 의제라는 것입니다. 늦었지만 이제라도 공적의료와 공공돌봄 차원에서 국가적 대응이 마련되어야 합니다. 이를 실현하려면 당사자와 가족을 넘어 시민들의 관심과 참여가 절실합니다. 첫 발돋움인 이 서명운동에 꼭 동참해 주십시오. 감사합니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #최현숙 #구술생애사작가 #소아의료 #정치하는엄마들
🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ안주란 심리상담사·인지행동치료사
https://youtube.com/shorts/ChIYkSs_1qo?si=Uftp7dipzjgUB7os


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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 식이장애 환자들과 식사치료, 심리치료를 하고 있는 안주란입니다. 현장에서 만나는 식이장애 환자들의 연령이 점점 더 낮아지고 있고, 그러다 보니까 심각한 신체적 합병증이 동반되는 경우도 많이 있습니다. 식이장애는 개인의 고통이기도 하고, 가정의 고통이기도 하고, 나아가서는 국가적 손실이 되기도 합니다. 회복을 위해서는 긴 치료 기간과 비용이 필요합니다. 국가가 이런 부분에 대해서 지원과 개입을 한다면 회복을 위해서 좀 더 많은 도움이 될 것이라고 생각을 합니다. 여러분, 서명 운동에 동참을 부탁드립니다.❞

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🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ 임소연 과학기술학자

https://youtube.com/shorts/xqRWAr11cTw?si=4zA1ThgGN8Hi2KBm

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 〈신비롭지 않은 여자들〉과 〈나는 어떻게 성형미인이 되었나〉를 쓴 과학기술학자 임소연입니다.

2018년 8,517명이었던 섭식장애 환자는 매년 증가해서 2022년 1만 2,714명을 기록했다고 합니다. 전체 진료 환자수는 5만 명이 넘었습니다. 이들 중 80%는 여성이었습니다. 특히 10대 이하 청소년들의 증가폭이 가장 컸다는 결과가 충격적입니다. 그럼에도 불구하고 2025년 대한민국에 아동·청소년 섭식장애 전문 입원시설이 단 한 곳도 없다는 사실을 알고 계셨나요? 기관과 제도를 만들기 위해 숫자가 필요하다고 하지만 순서가 틀렸습니다. 숫자를 세기 위해서는 기관과 제도가 먼저 필요합니다. 지금이라도 섭식장애국가전략센터를 설립해서 섭식장애 실태를 조사하고 대응 전략을 수립해야 합니다.

저는 섭식장애 당사자는 아니지만 성형당사자인 연구자로서 그리고 여성관점의 과학과 여성의 몸에 대한 과학을 지지하고 연구하는 사람으로서 섭식장애 환자의 대부분을 차지하는 여성들, 특히 지금까지 방치되어 온 여성 청소년과 아동의 고통과 경험에 우리 사회가 더 큰 관심을 기울일 것을 요구하고자 합니다.

더 이상 기다릴 수 없습니다. 당사자들과 전문가의 목소리를 들어주십시오. 그리고 여러분께서 이 요구에 동의하신다면 서명으로 함께 해주시기를 요청드립니다.❞

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🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ김윤아, 섭식장애상담사

https://youtube.com/shorts/YPabXL36Wuw?si=vaBr8cgWZVw2wMWT

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 2021년부터 양재동에서 나를 만나는 시간 심리상담센터를 운영하면서 섭식장애를 전문으로 상담을 진행하고 있는 김윤아입니다.

섭식장애 상담을 하다보면 가장 많이 듣는 말이 '치료기관이 너무 없다'라는 말인데요. 실제로 섭식장애를 전문으로 하는 병원도 상담기관도 많지 않을 뿐더러 섭식장애가 심각한 경우에는 입원치료가 필요함에도 이를 전문적으로 다룰 수 있는 기관은 대한민국에 한 곳도 없습니다. 그래서 정말 도움이 필요한 분들은 여기저기 센터를 전전하다가 치료를 포기하게 되기도 하고 결국 그 모든 역할을 가족이 도맡게 되면서 부모님이 먼저 지치고 무너지는 경우가 너무 많습니다. 그마저도 경제적 정서적으로 여유가 있는 부모님들만 가능한 일이겠고요.

저는 섭식장애를 전문으로 상담을 하고 있지만 사실 혼자서 감당하기에는 매우 역부족입니다. 식사치료가 병행되어야 하고 지속적인 건강체크와 정신과 약물치료, 일상생활에 대한 꾸준한 개입까지 병행되어야 하지만 이 모든 것을 맡길 수 있는 시스템은 현재 존재하지 않습니다.

결국 치료자의 개인 역량과 책임에 모든 것이 달려있고 상담비가 그마저도 비싸기에 치료의 문턱은 더욱 높아지고 있는 현실입니다. 그래서 정말 도움도 많이 필요한 이들이 이 문턱을 넘지 못한 채 고통 속에 방치되어 있는데요. 이제는 국가가 사회가 나서야 할 때라고 생각합니다. 그래서 섭식장애를 겪은 당사자분들이 있다면 혹은 주변에서 그것을 겪은 분들이 있다면 사회적인 목소리를 내는 데 꼭 동참해 주셨으면 좋겠습니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #나를만나는시간 #섭식장애상담사 #김윤아 #소아의료 #정치하는엄마들
🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ안나 셸조 Anna Scelzo, 이탈리아 심리학자

https://youtube.com/shorts/c4g0NLv9u1U?si=WRxM9va1v19pu61u

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝안녕하세요. 저는 이탈리아의 심리학자 안나 셸조입니다. 섭식장애 분야에서만 25년 넘게 일해왔고요. 제가 이 자리에 선 이유는 섭식장애라는 중요한 영역에 정치적 관심을 오므기 위한 한국의 서명 운동에 지지를 보내기 위해섭니다. 섭식장애는 심각한 문제이며 생명을 앗아갈 수 있는 질환입니다. 아이들과 청소년, 그밖에 고통 받는 모든 이들을 돕기 위해선 아직 해야 할 일이 무척이나 많습니다. 섭식장애 환자의 가족들이 겪는 고통도 상상하기 힘든 수준이지요. 저는 한국에 계신 여러분이 이번 서명 운동에 참여해서, 지금까지 수면 밑에 감춰져 있던 문제를 밖으로 꺼내고 이에 대한 인식 향상에 도움을 주셨으면 좋겠습니다. 섭식장애 예방 프로그램을 실행하고 무엇보다 섭식장애 환자들에 대한 돌봄의 질을 높일 수 있도록 말입니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #안나셸조 #AnnaScelzo #심리학자
🟣아동·청소년 섭식장애, 더는 외면할 수 없습니다 – 국가의 구조적 무책임에 맞서 목소리를 모아주세요

ㅡ한서설아, 《다이어트의 성정치》 저자

https://youtube.com/shorts/j8ilGPkc1j0?si=6HpOr4acwvwabOEs

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https://bit.ly/섭식장애국가책임

❝저는 25년 전쯤 한국에서 《다이어트의 성정치》라는 책을 써서 출판했던 한설화라고 합니다. 저도 섭식장애 당사자이고 현재는 미국에서 사회복지를 공부하고 연구하고 가르치면서 살고 있습니다.

숫자로 가늠되는 정책의 우선 순위와 효율성을 따지는 것보다 더 중요한 것은 당장 섭식 장애로 인한 당사자와 가족들의 고통에 대한 즉각적이고 적절한 사회적 응답이라고 생각합니다.

섭식장애는 사람의 목숨을 앗아가고 저처럼 치료를 시기적절하게 받지 못하고 오래 방치하면 그 후유증이 오래도록 계속 남아서 삶의 질을 크게 낮추고 인간답고 건강한 생활을 하기 어려울 수 있거든요.

그러니까 나중과 다음을 말하지 말고 지금 당장 국가에서 적절한 실태조사와 대책 마련을 서두르시기를 바랍니다.❞

#섭식장애 #국가책임촉구서명 #잠수함토끼콜렉티브 #다이어트의성정치 #한서설아 #정치하는엄마들