#врожденнаяслепота #инвалидность #наука #геном
А вы знали, что уже в июле прошлого года начали проводиться эксперименты по редактированию генома человека in vivo! (то есть на людях). Ученые будут бороться с редкой наследуемой формой слепоты, и активно набирали испытуемых, 18 взрослых и детей. Результаты мы с вами узнаем не так скоро, но весь мир затаил дыхание.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/researchers-launch-first-study-of-in-vivo-crispr-therapy-in-humans-66205
А вы знали, что уже в июле прошлого года начали проводиться эксперименты по редактированию генома человека in vivo! (то есть на людях). Ученые будут бороться с редкой наследуемой формой слепоты, и активно набирали испытуемых, 18 взрослых и детей. Результаты мы с вами узнаем не так скоро, но весь мир затаил дыхание.
https://www.the-scientist.com/news-opinion/researchers-launch-first-study-of-in-vivo-crispr-therapy-in-humans-66205
The Scientist Magazine®
Researchers Launch First Study of In Vivo CRISPR Therapy in Humans
A trial is recruiting patients to test the gene-editing technology's ability to treat an inherited form of blindness caused by a mutation in the CEP290 gene.