#Хашимото_откуда_берется
#Экспрессия_генов_Autoimmune_Protocol_AIP
#Генные_мутации_MTHFR_genetic_mutation
#Гены_это_не_судьба_эпигенетика
Пост в закрытой англоязычной группе «Hashimoto’s 411», 87.000 участников
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ПОСТ:
Я считала, что для того, чтобы получить Хашимото, нужно иметь генетическую предрасположенность...я в растерянности
У меня антитела ТПО и к тиреоглобулину (ТГ) уже года 2 выше 1700...и те и другие.
❌Я исключила глютен, яйца, молочку, сою, зерновые...ничего не помогает.
❌Я сделала генетическое тестирование посмотреть может это связано с генами...и этого нет. Мама прошла тестирование...отрицательно. Ни у кого ничего нет с обеих сторон нашей семьи - ни у кого не было Хашимото или каких-либо других аутоиммунных заболеваний...третий кузен, правда, уже умер от волчанки (туберкулез кожи)...просто аллергия на солнце.
❌По результатам моих анализов иммунолог, эндокринолог и GI Dr. Подтверждают, что у меня Хашимото и целиакия.
🆘Если у меня нет генетической предрасположенности...как у меня это получилось?
В следующий раз буду обследоваться на болезнь Лайма
Кто-нибудь может мне помочь и объяснить?
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Интересных комментариев много...вот 2 из них:
КОММЕНТАРИИ:
☑️Гены так не работают. У вас может быть Hashimoto's даже если его не было ни у кого в семье.
Где-нибудь в родословной вы, вполне вероятно, сможете найти какое-нибудь аутоиммунное заболевание: распространён диабет, не редко встречается ревматоидный артрит, угрожающе распространена недиагностированная целиакия.
Хотя во всей семейной истории может и не быть аутоиммунных заболеваний - включать и выключать наши гены могут токсины из окружающей среды, включая те что в воздухе, в/на продуктах питания.
❌Это относительно новая область знаний; называется ЭПИГЕНЕТИКА.
❌Именно по этому в нашей группе настойчиво рекомендуется Autoimmune Protocol - AIP; он может «выключить» гены провоцирующие заболевание (экспрессия генов)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
☑️Сделайте анализ на MTHFR genetic mutation. Я получила эту мутацию от обоих родителей.
У других членов моей семьи как и у меня Hashi’s; у брата и двух племянниц APLS; у меня у одной волчанка.
Да, солнечная чувствительность явный и распространённый симптом волчанки; однако, это заболевание значительно сложнее; причин для его возникновения больше.
У меня ушло 17 на постановку диагноза.
Никто в семье не узнал бы про APLS, если бы у меня не вышли положительные результаты и им не пришлось бы делать анализы.
В моей семье я могу назвать, как минимум, трёх членов кто, вероятно, имеет это заболевание, но никогда не проходил подобную диагностику. Вот в чем трудность (загвоздка)
🙋Что скажете, дорогие...у нас есть чат?
🙋Откуда эта пакость берётся...как думаете?
#Экспрессия_генов_Autoimmune_Protocol_AIP
#Генные_мутации_MTHFR_genetic_mutation
#Гены_это_не_судьба_эпигенетика
Пост в закрытой англоязычной группе «Hashimoto’s 411», 87.000 участников
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ПОСТ:
Я считала, что для того, чтобы получить Хашимото, нужно иметь генетическую предрасположенность...я в растерянности
У меня антитела ТПО и к тиреоглобулину (ТГ) уже года 2 выше 1700...и те и другие.
❌Я исключила глютен, яйца, молочку, сою, зерновые...ничего не помогает.
❌Я сделала генетическое тестирование посмотреть может это связано с генами...и этого нет. Мама прошла тестирование...отрицательно. Ни у кого ничего нет с обеих сторон нашей семьи - ни у кого не было Хашимото или каких-либо других аутоиммунных заболеваний...третий кузен, правда, уже умер от волчанки (туберкулез кожи)...просто аллергия на солнце.
❌По результатам моих анализов иммунолог, эндокринолог и GI Dr. Подтверждают, что у меня Хашимото и целиакия.
🆘Если у меня нет генетической предрасположенности...как у меня это получилось?
В следующий раз буду обследоваться на болезнь Лайма
Кто-нибудь может мне помочь и объяснить?
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Интересных комментариев много...вот 2 из них:
КОММЕНТАРИИ:
☑️Гены так не работают. У вас может быть Hashimoto's даже если его не было ни у кого в семье.
Где-нибудь в родословной вы, вполне вероятно, сможете найти какое-нибудь аутоиммунное заболевание: распространён диабет, не редко встречается ревматоидный артрит, угрожающе распространена недиагностированная целиакия.
Хотя во всей семейной истории может и не быть аутоиммунных заболеваний - включать и выключать наши гены могут токсины из окружающей среды, включая те что в воздухе, в/на продуктах питания.
❌Это относительно новая область знаний; называется ЭПИГЕНЕТИКА.
❌Именно по этому в нашей группе настойчиво рекомендуется Autoimmune Protocol - AIP; он может «выключить» гены провоцирующие заболевание (экспрессия генов)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
☑️Сделайте анализ на MTHFR genetic mutation. Я получила эту мутацию от обоих родителей.
У других членов моей семьи как и у меня Hashi’s; у брата и двух племянниц APLS; у меня у одной волчанка.
Да, солнечная чувствительность явный и распространённый симптом волчанки; однако, это заболевание значительно сложнее; причин для его возникновения больше.
У меня ушло 17 на постановку диагноза.
Никто в семье не узнал бы про APLS, если бы у меня не вышли положительные результаты и им не пришлось бы делать анализы.
В моей семье я могу назвать, как минимум, трёх членов кто, вероятно, имеет это заболевание, но никогда не проходил подобную диагностику. Вот в чем трудность (загвоздка)
🙋Что скажете, дорогие...у нас есть чат?
🙋Откуда эта пакость берётся...как думаете?
#Хашимото_откуда_берется
#Экспрессия_генов_Autoimmune_Protocol_AIP
#Генные_мутации_MTHFR_genetic_mutation
#Гены_это_не_судьба_эпигенетика
Пост в закрытой англоязычной группе «Hashimoto’s 411», 87.000 участников
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ПОСТ:
Я считала, что для того, чтобы получить Хашимото, нужно иметь генетическую предрасположенность...я в растерянности
У меня антитела ТПО и к тиреоглобулину (ТГ) уже года 2 выше 1700...и те и другие.
❌Я исключила глютен, яйца, молочку, сою, зерновые...ничего не помогает.
❌Я сделала генетическое тестирование посмотреть может это связано с генами...и этого нет. Мама прошла тестирование...отрицательно. Ни у кого ничего нет с обеих сторон нашей семьи - ни у кого не было Хашимото или каких-либо других аутоиммунных заболеваний...третий кузен, правда, уже умер от волчанки (туберкулез кожи)...просто аллергия на солнце.
❌По результатам моих анализов иммунолог, эндокринолог и GI Dr. Подтверждают, что у меня Хашимото и целиакия.
🆘Если у меня нет генетической предрасположенности...как у меня это получилось?
В следующий раз буду обследоваться на болезнь Лайма
Кто-нибудь может мне помочь и объяснить?
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Интересных комментариев много...вот 2 из них:
КОММЕНТАРИИ:
☑️Гены так не работают. У вас может быть Hashimoto's даже если его не было ни у кого в семье.
Где-нибудь в родословной вы, вполне вероятно, сможете найти какое-нибудь аутоиммунное заболевание: распространён диабет, не редко встречается ревматоидный артрит, угрожающе распространена недиагностированная целиакия.
Хотя во всей семейной истории может и не быть аутоиммунных заболеваний - включать и выключать наши гены могут токсины из окружающей среды, включая те что в воздухе, в/на продуктах питания.
❌Это относительно новая область знаний; называется ЭПИГЕНЕТИКА.
❌Именно по этому в нашей группе настойчиво рекомендуется Autoimmune Protocol - AIP; он может «выключить» гены провоцирующие заболевание (экспрессия генов)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
☑️Сделайте анализ на MTHFR genetic mutation. Я получила эту мутацию от обоих родителей.
У других членов моей семьи как и у меня Hashi’s; у брата и двух племянниц APLS; у меня у одной волчанка.
Да, солнечная чувствительность явный и распространённый симптом волчанки; однако, это заболевание значительно сложнее; причин для его возникновения больше.
У меня ушло 17 лет на постановку диагноза.
Никто в семье не узнал бы про APLS, если бы у меня не вышли положительные результаты и им не пришлось бы делать анализы.
В моей семье я могу назвать, как минимум, трёх членов кто, вероятно, имеет это заболевание, но никогда не проходил подобную диагностику. Вот в чем трудность (загвоздка)
#Экспрессия_генов_Autoimmune_Protocol_AIP
#Генные_мутации_MTHFR_genetic_mutation
#Гены_это_не_судьба_эпигенетика
Пост в закрытой англоязычной группе «Hashimoto’s 411», 87.000 участников
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
ПОСТ:
Я считала, что для того, чтобы получить Хашимото, нужно иметь генетическую предрасположенность...я в растерянности
У меня антитела ТПО и к тиреоглобулину (ТГ) уже года 2 выше 1700...и те и другие.
❌Я исключила глютен, яйца, молочку, сою, зерновые...ничего не помогает.
❌Я сделала генетическое тестирование посмотреть может это связано с генами...и этого нет. Мама прошла тестирование...отрицательно. Ни у кого ничего нет с обеих сторон нашей семьи - ни у кого не было Хашимото или каких-либо других аутоиммунных заболеваний...третий кузен, правда, уже умер от волчанки (туберкулез кожи)...просто аллергия на солнце.
❌По результатам моих анализов иммунолог, эндокринолог и GI Dr. Подтверждают, что у меня Хашимото и целиакия.
🆘Если у меня нет генетической предрасположенности...как у меня это получилось?
В следующий раз буду обследоваться на болезнь Лайма
Кто-нибудь может мне помочь и объяснить?
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
Интересных комментариев много...вот 2 из них:
КОММЕНТАРИИ:
☑️Гены так не работают. У вас может быть Hashimoto's даже если его не было ни у кого в семье.
Где-нибудь в родословной вы, вполне вероятно, сможете найти какое-нибудь аутоиммунное заболевание: распространён диабет, не редко встречается ревматоидный артрит, угрожающе распространена недиагностированная целиакия.
Хотя во всей семейной истории может и не быть аутоиммунных заболеваний - включать и выключать наши гены могут токсины из окружающей среды, включая те что в воздухе, в/на продуктах питания.
❌Это относительно новая область знаний; называется ЭПИГЕНЕТИКА.
❌Именно по этому в нашей группе настойчиво рекомендуется Autoimmune Protocol - AIP; он может «выключить» гены провоцирующие заболевание (экспрессия генов)
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
☑️Сделайте анализ на MTHFR genetic mutation. Я получила эту мутацию от обоих родителей.
У других членов моей семьи как и у меня Hashi’s; у брата и двух племянниц APLS; у меня у одной волчанка.
Да, солнечная чувствительность явный и распространённый симптом волчанки; однако, это заболевание значительно сложнее; причин для его возникновения больше.
У меня ушло 17 лет на постановку диагноза.
Никто в семье не узнал бы про APLS, если бы у меня не вышли положительные результаты и им не пришлось бы делать анализы.
В моей семье я могу назвать, как минимум, трёх членов кто, вероятно, имеет это заболевание, но никогда не проходил подобную диагностику. Вот в чем трудность (загвоздка)