#Ген_MTHFR_работает_не_правильно
STTM, перевод Ирины Стасюк
Было ли у вас когда-нибудь такое: высокое сывороточное железо, B12, фолат, селен; высокие показатели по токсичным металлам?

Такое возможно по причине генной мутации MTHFR.

Не было ли в вашей семье онкологии, параличей, заболеваний сердца и других историй?

Проблемы с расщеплением того, что должно было быть использовано организмом или выведено из него...это про метилирование.
➖➖➖➖➖➖
у многих по всему миру присутствует дефект гена MTHFR - человеческого гена важного для здоровья и благополучия под называнием «methylenetetrahydrofolate reductase», MTHFR.

Есть гипотеза о 60% и более дефектах - да, большинство из нас может попасть в эту зону «грязных генов».

Когда этот ген MTHFR работает корректно, то расщепляет необходимые металлы для использования организмом: железо, В12, другие нутриенты.

Кроме того он расщепляет избыток металлов и токсинов, которые организму не нужны.

Когда ген работает не корректно, наблюдается повышение уровней железа, В12, тяжелых металлов...или семейная история проблем с сердечно-сосудистой системой, онкология - вывод тяжелых металлов и токсинов из организма затруднён .
➖➖➖➖➖➖
ИНФОРМАЦИЯ #2:
Вот что происходит в период активной генной мутации MTHFR:

Производится дефектный фермент MTHFR другой разновидности

он функционирует не столь оптимально, где-то на 40% или 70% от своих возможностей.

Это может означать, что в период его активации способность к расщеплению токсинов и тяжёлых металлов может быть затруднена, что способствует усилению рисков сердечно-сосудистых и онкологических проблем, выкидышей и и.д.; у вас может оказаться повышенным железо, медь, свинец, уран...все по-разному у разных людей.

Дефектный фермент (особенно 677) не расщепляет должным образом

🔲фолат (B9)

что может привести
🔲к высокому ГОМОЦИСТЕИНУ

что, в свою очередь, может увеличить
🔲риск коронарной недостаточности (сосудистый атеросклероз или венозный тромбоз)

с соответствующими кардиальными последствиями и расстройствами давления; также возрастает риск деменции.

🔲В такой ситуации гомоцистеин плохо превращается в глутатион - ваш главный оксидант и детоксификатор.

🔲в такие периоды вы сильнее подвержены стрессу и встраиванию токсинов.

Снижается конверсия гомоцистеина в метионин

снижение количества метионин повышает риск

🔲атеросклероза, ожирения печени, анемии, усилению воспаления и повреждающего воздействия свободных радикалов и...снижается производство SAM-e

🔲уменьшение SAM-e может усилить депрессию.

В целом, активизация генной мутации MTHFR может увеличивать риск развития различных видов онко-заболеваний (включая рак груди и простаты), инсульта, различных кардиологических заболеваний, врожденных дефектов, депрессии, синдрома раздражённого кишечника, выкидышей, мигрени, химической чувствительности и многих других состояний: http://mthfr.net/mthfr-mutations-and-the-conditions-they-cause/2011/09/07/

У вас может оказаться высокий фолат или витамин В12 - в организме возникают проблемы с превращением (конверсией) неактивных форм фолата и В12 в активные.

Неактивные фолат и В12 напрямую встроятся в сыворотку крови, блокируя активные формы.

Чаще всего встречается высокий B12, а у вас могут присутствовать симптомы низкого - он просто не расщепился до нужной формы...может быть нечувствительность в пальцах рук и в конечностях.

Кстати, большинство анализов крови на фолат в реальности измеряют фолиевую кислоту, которая ещё должна быть преобразована (конвертирована) в метилфолат участвующий в метаболизме.

Журнал «Молекулярная психиатрия» утверждает: «шизофреноподобные синдромы, биполярное расстройство, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция ассоциированы с одной или несколькими мутациями гена MTHFR”. (2006;11, 352:360)

При наследственной передаче мутации, можно заметить семейную предрасположенность к сердечно-сосудистым или онкологическим заболеваниям.
➖➖➖➖➖➖
КАКИЕ БЫВАЮТ МУТАЦИИ У ГЕНА MTHFR?

Две самых проблемных мутации гена метилирования MTHFR имеют следующее расположение:
❌C677T
❌и A1298C