Щитовидная железа

#Ген_MTHFR_работает_не_правильно
STTM, перевод Ирины Стасюк
Было ли у вас когда-нибудь такое: высокое сывороточное железо, B12, фолат, селен; высокие показатели по токсичным металлам?

Такое возможно по причине генной мутации MTHFR.

Не было ли в вашей семье онкологии, параличей, заболеваний сердца и других историй?

Проблемы с расщеплением того, что должно было быть использовано организмом или выведено из него...это про метилирование.
➖➖➖➖➖➖
у многих по всему миру присутствует дефект гена MTHFR - человеческого гена важного для здоровья и благополучия под называнием «methylenetetrahydrofolate reductase», MTHFR.

Есть гипотеза о 60% и более дефектах - да, большинство из нас может попасть в эту зону «грязных генов».

Когда этот ген MTHFR работает корректно, то расщепляет необходимые металлы для использования организмом: железо, В12, другие нутриенты.

Кроме того он расщепляет избыток металлов и токсинов, которые организму не нужны.

Когда ген работает не корректно, наблюдается повышение уровней железа, В12, тяжелых металлов...или семейная история проблем с сердечно-сосудистой системой, онкология - вывод тяжелых металлов и токсинов из организма затруднён .
➖➖➖➖➖➖
ИНФОРМАЦИЯ #2:
Вот что происходит в период активной генной мутации MTHFR:

Производится дефектный фермент MTHFR другой разновидности

он функционирует не столь оптимально, где-то на 40% или 70% от своих возможностей.

Это может означать, что в период его активации способность к расщеплению токсинов и тяжёлых металлов может быть затруднена, что способствует усилению рисков сердечно-сосудистых и онкологических проблем, выкидышей и и.д.; у вас может оказаться повышенным железо, медь, свинец, уран...все по-разному у разных людей.

Дефектный фермент (особенно 677) не расщепляет должным образом

🔲фолат (B9)

что может привести
🔲к высокому ГОМОЦИСТЕИНУ

что, в свою очередь, может увеличить
🔲риск коронарной недостаточности (сосудистый атеросклероз или венозный тромбоз)

с соответствующими кардиальными последствиями и расстройствами давления; также возрастает риск деменции.

🔲В такой ситуации гомоцистеин плохо превращается в глутатион - ваш главный оксидант и детоксификатор.

🔲в такие периоды вы сильнее подвержены стрессу и встраиванию токсинов.

Снижается конверсия гомоцистеина в метионин

снижение количества метионин повышает риск

🔲атеросклероза, ожирения печени, анемии, усилению воспаления и повреждающего воздействия свободных радикалов и...снижается производство SAM-e

🔲уменьшение SAM-e может усилить депрессию.

В целом, активизация генной мутации MTHFR может увеличивать риск развития различных видов онко-заболеваний (включая рак груди и простаты), инсульта, различных кардиологических заболеваний, врожденных дефектов, депрессии, синдрома раздражённого кишечника, выкидышей, мигрени, химической чувствительности и многих других состояний: http://mthfr.net/mthfr-mutations-and-the-conditions-they-cause/2011/09/07/

У вас может оказаться высокий фолат или витамин В12 - в организме возникают проблемы с превращением (конверсией) неактивных форм фолата и В12 в активные.

Неактивные фолат и В12 напрямую встроятся в сыворотку крови, блокируя активные формы.

Чаще всего встречается высокий B12, а у вас могут присутствовать симптомы низкого - он просто не расщепился до нужной формы...может быть нечувствительность в пальцах рук и в конечностях.

Кстати, большинство анализов крови на фолат в реальности измеряют фолиевую кислоту, которая ещё должна быть преобразована (конвертирована) в метилфолат участвующий в метаболизме.

Журнал «Молекулярная психиатрия» утверждает: «шизофреноподобные синдромы, биполярное расстройство, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция ассоциированы с одной или несколькими мутациями гена MTHFR”. (2006;11, 352:360)

При наследственной передаче мутации, можно заметить семейную предрасположенность к сердечно-сосудистым или онкологическим заболеваниям.
➖➖➖➖➖➖
КАКИЕ БЫВАЮТ МУТАЦИИ У ГЕНА MTHFR?

Две самых проблемных мутации гена метилирования MTHFR имеют следующее расположение:
❌C677T
❌и A1298C

mthfr.net

MTHFR Mutations and Associated Conditions - MTHFR.Net

MTHFR gene mutations can cause absolutely no symptoms at all. They may also increase susceptibility to severe health conditions. Research is still pending on which medical conditions are caused by, or at least partially attributed to, the MTHFR gene mutations.…

444 viewsИрина Стасюк, 07:19