#вакансия #работавмоскве #фармацевтическое_производство #отдел_качества
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность — Заместитель директора по качеству
Требования:
— Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет, руководителем отдела обеспечения качества от 5 лет, наличие ученой степени приветствуется.
— Ответственность, профессионализм, настойчивость, энергичность, коммуникабельность, внимание к деталям, умение работать с большим объемом информации в режиме многозадачности, умение обучать и инструктировать.
— Опыт проведения аудитов контрактных производств в РФ и за рубежом.
— Опыт приема инспекций на собственной площадке, рассматриваемой как контрактная.
— Опыт приема аудитов государственными органами РФ и др. стран.
— Навыки ведения деловой переписки на английском языке.
Обязанности:
— Организовывать, координировать и контролировать деятельность отделов обеспечения качества и контроля качества, локализованных на одной из производственных площадок компании, их взаимодействие со смежными подразделениями.
— Принимать участие в разработке СМК группы компаний, основанной на требованиях Приказа Минпромторга № 916, Правил GMP ЕС, документов ICH Q8, Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, стандартов GMP ЕАЭК.
— Обеспечивать внедрение и эффективное функционирование СМК, осуществлять контроль и анализ СМК, руководить сбором отчетной информации по всем подразделениям предприятия, подготовкой входных данных для анализа СМК, выполнять оценку возможности улучшения СМК.
— Организовывать разработку системы управления документацией и ее функционирования.
— Участвовать в работе Совета по качеству по выработке решений о необходимости внесения изменений в СМК и ее составные части.
— Организовывать и контролировать работу по аудиту и оценке поставщиков. Участвовать в проведении самоинспекций подразделений предприятия, проведении работы с отклонениями.
— Обеспечивать регистрацию изменений при производстве продукции, оформление документации по проведению мероприятий по устранению корректирующих и предупреждающих действий.
— Обеспечивать выполнение плана валидационных мероприятий производственного комплекса.
— На регулярной основе предоставлять Директору по качеству службы качества отчеты о своей работе и о работе подчиненных подразделений за прошедший отчетный период и план работ на следующий отчетный период.
— Осуществлять контроль за сроками действия сертификатов GMP компании, лицензионными разрешениями. Обеспечивать своевременную подачу заявки на проведение аудита производственной площадки (планового или внепланового) третьей стороной (в том числе государственными органами РФ и других стран), руководить деятельностью по подготовке производственной площадки к аудитам.
— Выносить предложения о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственные средства.
— Осуществлять выдачу разрешения на выпуск лекарственных препаратов в обращение (функции Уполномоченного лица - осуществление подтверждения соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации и требованиям правил надлежащей производственной практики).
Условия:
— Работа в крупной стабильной компании.
— Локация — г. Москва.
— Оформление согласно ТК РФ, белая заработная плата.
— Размер заработной платы — от 200 000 руб./мес. (обсуждается индивидуально с успешным кандидатом).
— Квартальные и годовые премии по результатам работы.
— Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока.
— Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов.
— Страхование от несчастных случаев.
— Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании.
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79117129094, отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность — Заместитель директора по качеству
Требования:
— Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет, руководителем отдела обеспечения качества от 5 лет, наличие ученой степени приветствуется.
— Ответственность, профессионализм, настойчивость, энергичность, коммуникабельность, внимание к деталям, умение работать с большим объемом информации в режиме многозадачности, умение обучать и инструктировать.
— Опыт проведения аудитов контрактных производств в РФ и за рубежом.
— Опыт приема инспекций на собственной площадке, рассматриваемой как контрактная.
— Опыт приема аудитов государственными органами РФ и др. стран.
— Навыки ведения деловой переписки на английском языке.
Обязанности:
— Организовывать, координировать и контролировать деятельность отделов обеспечения качества и контроля качества, локализованных на одной из производственных площадок компании, их взаимодействие со смежными подразделениями.
— Принимать участие в разработке СМК группы компаний, основанной на требованиях Приказа Минпромторга № 916, Правил GMP ЕС, документов ICH Q8, Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, стандартов GMP ЕАЭК.
— Обеспечивать внедрение и эффективное функционирование СМК, осуществлять контроль и анализ СМК, руководить сбором отчетной информации по всем подразделениям предприятия, подготовкой входных данных для анализа СМК, выполнять оценку возможности улучшения СМК.
— Организовывать разработку системы управления документацией и ее функционирования.
— Участвовать в работе Совета по качеству по выработке решений о необходимости внесения изменений в СМК и ее составные части.
— Организовывать и контролировать работу по аудиту и оценке поставщиков. Участвовать в проведении самоинспекций подразделений предприятия, проведении работы с отклонениями.
— Обеспечивать регистрацию изменений при производстве продукции, оформление документации по проведению мероприятий по устранению корректирующих и предупреждающих действий.
— Обеспечивать выполнение плана валидационных мероприятий производственного комплекса.
— На регулярной основе предоставлять Директору по качеству службы качества отчеты о своей работе и о работе подчиненных подразделений за прошедший отчетный период и план работ на следующий отчетный период.
— Осуществлять контроль за сроками действия сертификатов GMP компании, лицензионными разрешениями. Обеспечивать своевременную подачу заявки на проведение аудита производственной площадки (планового или внепланового) третьей стороной (в том числе государственными органами РФ и других стран), руководить деятельностью по подготовке производственной площадки к аудитам.
— Выносить предложения о внесении изменений в регистрационное досье на лекарственные средства.
— Осуществлять выдачу разрешения на выпуск лекарственных препаратов в обращение (функции Уполномоченного лица - осуществление подтверждения соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации и требованиям правил надлежащей производственной практики).
Условия:
— Работа в крупной стабильной компании.
— Локация — г. Москва.
— Оформление согласно ТК РФ, белая заработная плата.
— Размер заработной платы — от 200 000 руб./мес. (обсуждается индивидуально с успешным кандидатом).
— Квартальные и годовые премии по результатам работы.
— Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока.
— Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов.
— Страхование от несчастных случаев.
— Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании.
На вопросы, связанные с вакансией, готов ответить по телефону +79117129094, отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com
#вакансия #директор #фармацевтическое_производство
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность - Директор производства.
Требования:
— Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.
— Стаж работы не менее 5 лет в области производства и контроля качества лекарственных средств.
— Желателен опыт работы на аналогичной должности на химическом, фармацевтическом или пищевом производстве.
— Опыт работы с гормональными и рентгеноконтрастными препаратам приветствуется.
Обязанности:
— организация производства в соответствии с требованиями технологической документации и Правил GMP для получения готового продукта надлежащего качества;
— руководство по организации разработки и внедрения прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
— выполнение работ, обеспечивающих повышение уровня технологической подготовки и технического перевооружения производства, сокращение расходов сырья, материалов, затрат труда, улучшение качества продукции и рост производительности труда;
— разработка предложений по изменению, корректировке и дополнению документации СМК;
— руководство по составлению планов по внедрению новой техники и технологий, повышения технико-экономической эффективности производства;
— контроль за выполнением перспективных и текущих планов технологической подготовки производства;
— строгое соблюдение установленных технологических процессов;
— выполнение мероприятий по повышению качества работ и продукции;
— анализ рисков различных этапов производства лекарственных средств;
— принятие решения о снятии с производства, о замене морально устаревшей и не пользующейся спросом продукции.
Условия:
— Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ.
— Зарплата - от 200 000 руб./мес. (обсуждается по результатам собеседования с успешными кандидатами индивидуально).
— Локация — г. Тюмень.
— График работы – 5-дневная рабочая неделя.
— Льготное питание (компенсация 70%).
Отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность - Директор производства.
Требования:
— Высшее фармацевтическое, химическое или биологическое образование.
— Стаж работы не менее 5 лет в области производства и контроля качества лекарственных средств.
— Желателен опыт работы на аналогичной должности на химическом, фармацевтическом или пищевом производстве.
— Опыт работы с гормональными и рентгеноконтрастными препаратам приветствуется.
Обязанности:
— организация производства в соответствии с требованиями технологической документации и Правил GMP для получения готового продукта надлежащего качества;
— руководство по организации разработки и внедрения прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
— выполнение работ, обеспечивающих повышение уровня технологической подготовки и технического перевооружения производства, сокращение расходов сырья, материалов, затрат труда, улучшение качества продукции и рост производительности труда;
— разработка предложений по изменению, корректировке и дополнению документации СМК;
— руководство по составлению планов по внедрению новой техники и технологий, повышения технико-экономической эффективности производства;
— контроль за выполнением перспективных и текущих планов технологической подготовки производства;
— строгое соблюдение установленных технологических процессов;
— выполнение мероприятий по повышению качества работ и продукции;
— анализ рисков различных этапов производства лекарственных средств;
— принятие решения о снятии с производства, о замене морально устаревшей и не пользующейся спросом продукции.
Условия:
— Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ.
— Зарплата - от 200 000 руб./мес. (обсуждается по результатам собеседования с успешными кандидатами индивидуально).
— Локация — г. Тюмень.
— График работы – 5-дневная рабочая неделя.
— Льготное питание (компенсация 70%).
Отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com
#вакансия #главный_технолог #фармацевтическое_производство
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность - Главный технолог.
Требования:
— Высшее профессиональное (техническое) образование.
— Стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет.
— Знание английского языка.
Обязанности:
— руководство работниками отдела, координация деятельности цехов;
— организовывать разработку и внедрение прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
— принимать меры по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов, новейших материалов;
— участвовать в составлении планов внедрения новой техники и технологий, повышения технико-экономической эффективности производства;
— руководить работой по освоению новой техники, новых высокопроизводительных технологических процессов, по выполнению расчетов производственных мощностей и загрузки оборудования;
— участвовать в проведении исследовательских и экспериментальных работ по освоению вновь разрабатываемых технологических процессов;
— участвовать в промышленном внедрении новых технологий;
— участвовать во внедрении на предприятии требований правил GMP.
Условия:
— Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ.
— Зарплата обсуждается по результатам собеседования с успешными кандидатами индивидуально.
— Локация — г. Тюмень.
— График работы – 5-дневная рабочая неделя.
— Льготное питание (компенсация 70%).
— ДМС.
Отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com
Крупная фармацевтическая компания приглашает кандидатов на должность - Главный технолог.
Требования:
— Высшее профессиональное (техническое) образование.
— Стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 5 лет.
— Знание английского языка.
Обязанности:
— руководство работниками отдела, координация деятельности цехов;
— организовывать разработку и внедрение прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
— принимать меры по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических процессов, новейших материалов;
— участвовать в составлении планов внедрения новой техники и технологий, повышения технико-экономической эффективности производства;
— руководить работой по освоению новой техники, новых высокопроизводительных технологических процессов, по выполнению расчетов производственных мощностей и загрузки оборудования;
— участвовать в проведении исследовательских и экспериментальных работ по освоению вновь разрабатываемых технологических процессов;
— участвовать в промышленном внедрении новых технологий;
— участвовать во внедрении на предприятии требований правил GMP.
Условия:
— Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ.
— Зарплата обсуждается по результатам собеседования с успешными кандидатами индивидуально.
— Локация — г. Тюмень.
— График работы – 5-дневная рабочая неделя.
— Льготное питание (компенсация 70%).
— ДМС.
Отзывы и резюме присылайте по адресу: k2w@kbspb.com