Frankfurter Allgemeine Zeitung
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Studie der Hersteller: Biontech-Impfstoff hat hohe Wirksamkeit bei 12- bis 15-Jährigen
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Eine Nachricht, die Mut macht: Der Impfstoff von Biontech und Pfizer ist einer ersten Studie zufolge bei Jugendlichen mit 100 Prozent noch wirksamer als bei Erwachsenen․ Noch sind die Ergebnisse aber nicht in einem Fachjournal veröffentlicht․
Landesumweltamt prüft Schwarzbau-Verdacht auf Tesla-Gelände
#Tesla #BMU #Tagesspiegel #Umweltverband #Landesumweltamt #Zulassung

Tesla baut seine Autofabrik in Grünheide mit vorzeitigen Zulassungen․ Umweltverbände haben den Verdacht, dass auf der Baustelle schwarz gebaut wird․ Das wird nun geprüft․
EMA prüft Zulassung des Corona-Impfstoffs von Sanofi
#EMA #Sanofi #EuropäischeUnion #Biontech #Moderna #GSK #Zulassung

Der französische Pharma-Konzern hat das Vakzin gemeinsam mit der britischen Firma GSK entwickelt․ Anders als andere mRNA-Impfstoffe kann Vidprevtyn bei moderaten Temperaturen gelagert werden․
US-Gesundheitsvertreter warnt nach neuem Infektions-Höchststand vor „Versagen“
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Die Delta-Variante breitet sich derzeit rasend schnell in den USA aus․ „Wären wir damit erfolgreicher gewesen, alle zum Impfen zu bewegen, wären wir nicht in dieser Situation“, sagt der Leiter der National Institutes of Health, Francis Collins․
EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder von 5 bis 11 Jahren
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Von fünf bis elf Jahren: EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder
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Zulassung des Kinderimpfstoffs: Die große Ratlosigkeit der Eltern
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Nach der Zulassung der Corona-Impfung für Kinder ab fünf Jahren haben viele Eltern mehr Fragen als Antworten․ Denn was ist nun wirklich sinnvoll für die Gesundheit ihrer Kinder?
EMA empfiehlt Zulassung von neuem Anti-Corona-Medikament
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Das Komitee empfiehlt die Marktzulassung für Evusheld, einem Corona-Medikament von Astrazeneca․ Es soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen․
Biontech will angepassten Corona-Impfstoff in Kürze ausliefern
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Biontech hofft seinen an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff ab Anfang September ausliefern zu können․ Noch fehlt aber die Zulassung
Nach Vergabepanne: Unis bieten Medizin-Bewerbern Studienplätze an
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Die Uni Frankfurt hatte 282 Medizin-Studienplätze zuviel gemeldet․ Zulassungen wurden zurückgezogen․ Jetzt gibt es neue Angebote für Betroffene․
EMA prüft Moderna-Impfstoff gegen Omikron-Subvarianten BA․4 und BA․5
#EMA #Moderna #Biontech #Pfizer #Zulassung #OmikronVariante

Nachdem die europäische Arzneimittel-Agentur EMA bereits einen neuen Covid-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen hat, soll jetzt ein weiterer des Herstellers Moderna geprüft werden․