​​​​​USA: Neue Medikamente künftig auch ohne Tierversuche
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In Europa müssen neue Medikamente in Tierversuchen auf Unbedenklichkeit getestet werden․ In den USA ist das neuerdings nicht mehr der Fall․ Warum geht das nicht auch hierzulande?

​​​​​Organoide statt Organismen: Lassen sich Tierversuche bei der Entwicklung von Medikamenten ersetzen?
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Versuche mit Tieren sollen reduziert werden․ Bei der Arzneientwicklung ist dies kaum möglich, internationale Regeln schreiben sie bisher vor․

​​​​​Wie die EU Arzneimittelknappheit verhindern will
#StellaKyriakides #EuropäischeUnion #EuropäischeKommission #EMA #Medikament #Binnenmarkt #Arzneimittelknappheit

Brüssel plant eine umfassende Reform der EU-Pharmagesetze․ Ein Binnenmarkt für Arzneimittel soll den Zugang zu Medikamenten „für alle“ erleichtern und Arnzeimittelengpässe verhindern․ In der Branche stoßen die Pläne auf Kritik․

​​​​​Corona: Eine Million Euro für einen Impfschaden?
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Gerichte müssen über Corona-Impfschäden entscheiden․ Kläger wollen die Hersteller in die Pflicht nehmen – und verlangen teilweise hohe Summen․

​​​​​Arzneimittelbehörde EMA überprüft Abnehm- und Diabetesmittel auf mögliche Risiken
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Die EMA geht Hinweisen auf mögliche Nebenwirkungen von Abnehmmitteln wie „Ozempic“ und „Wegovy“ nach․ Aus Island waren Fälle von Suizidgedanken berichtet worden․ Unklar ist, ob diese mit den Mitteln zusammenhängen․

​​​​​Klage gegen Astrazeneca: Corona-Impfschäden landen vor Gericht
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Das Oberlandesgericht Bamberg entscheidet am Montag über Ansprüche wegen vermuteter Gesundheitsschäden nach einer Corona-Impfung․ In erster Instanz war die Klägerin erfolglos․ Doch es gibt weitere Klagen gegen Impfstoffhersteller․

​​​​​Corona-Impfschäden: „Die Vorteile des Impfstoffs hätten überwogen“
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Die Klage gegen Astra-Zeneca wegen eines möglichen Impfschadens blieb erfolglos․ Die Vorteile des Impfstoff für die Allgemeinheit seien höher zu gewichten, teilte das Gericht nun mit․

​​​​​Grünes Licht für angepassten Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer
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Die EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Zulassung eines angepassten Impfstoffs von Biontech/Pfizer gegen Covid-19․ Dieser soll laut den Herstellern kurzfristig verfügbar sein․

​​​​​Falsches „Ozempic“: EU-Arzneimittelbehörde warnt vor gefälschten Diabetes-Pens
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Laut der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA sind in Europa Fälschungen des Diabetesmittels „Ozempic“ aufgetaucht․ Ein Mann in Österreich musste nach der Anwendung des Medikaments im Krankenhaus behandelt werden․

​​​​​Klagen gegen Biontech und Moderna abgewiesen
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Das Landgericht Düsseldorf hat Schmerzensgeldklagen gegen Vakzinhersteller wegen mutmaßlicher Schäden durch Corona-Impfungen zurückgewiesen․ Der Klägeranwalt kündigte Berufung an․