Праздник для пациентов прошел в Краевой детской клинической больнице №1 во Владивостоке

В медучреждении состоялся семейный праздник, приуроченный ко Дню семьи, любви и верности. Его организовала компания «Сайнокэ Трейд», чтобы поддержать маленьких пациентов и их родителей.

Для детей подготовили анимационную программу, творческие мастер-классы, игры, конкурсы, аквагрим, подарки и выступление фокусника с белым кроликом. Отдельная программа прошла для пациентов онкогематологического отделения, которые пока не могут выходить к другим людям.

Главная задача праздника – помочь детям отвлечься от больничных будней, подарить им радость и показать семьям, что они не остаются один на один с болезнью. Рядом есть родители, врачи, современные технологии и люди, готовые поддержать.

«Системы непрерывного мониторинга глюкозы сегодня имеют большое государственное значение, потому что помогают миллионам людей с сахарным диабетом. Для нас в «Сайнокэ Трейд» важно быть частью большой семьи – семьи пациентов, родителей и врачей. Мы хотим, чтобы благодаря современным технологиям эти семьи могли жить спокойнее и получать нужную помощь. Желаю всем здоровья, тепла, радости и как можно больше светлых дней. Пусть сегодняшний праздник подарит детям радость, а взрослым – ощущение, что важное дело мы делаем вместе», – заявил генеральный директор «Сайнокэ Трейд» Виктор Валуев.

Краевая детская клиническая больница №1 – единственное в Приморском крае медицинское учреждение, где детям оказывают специализированную помощь при эндокринологических заболеваниях. Поэтому одной из важных тем встречи стала поддержка семей, в которых дети живут с сахарным диабетом.

Системы непрерывного мониторинга глюкозы позволяют отслеживать уровень сахара без постоянных проколов пальца, быстрее реагировать на изменения состояния ребенка и снижать тревогу родителей.

«Сайнокэ Трейд» развивает локализацию технологий НМГ. В Приморье на финишную прямую вышла реализация проекта завода по производству систем мониторинга глюкозы. В компании рассчитывают, что развитие собственного производства поможет сделать современные технологии контроля диабета доступнее для российских пациентов.

Группа «36,6» покупает аптечную сеть «Трика»

На данный момент, по информации СПАРК-Интерфакс, в инспекции ФНС поданы сведения о внесении в учредительные документы только по трем юрлицам «Трики» из четырех (исключая «Фармацевтическую гильдию» и 12 принадлежащих ей точек). Таким образом, в периметр сделки может входить только 33 точки сети.

Участники рынка, близкие к «Трика», говорят, что сделка по продаже сети структурам группы «36,6», наконец, перешла в завершающую стадию. Переговоры длились более полугода. Директор по развитию отраслевой аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов оценил сумму сделки в интервале от 480 до 550 млн рублей.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum
9 июля. Главное

Онкослужба
🔵 Минздрав РФ утвердил сразу два ведомственных приказа с корректировками порядка организации онкологической помощи. Теперь медико-психологическая помощь закреплена в структуре онкослужбы – в поликлинические отделения онкодиспансеров и специализированных больниц добавлены кабинеты медико-психологического консультирования, а также кабинеты или отделения медико-психологической помощи. При этом обновился перечень оборудования для модернизации и переоснащения подразделений медорганизаций, которые оказывают помощь с применением радиологических методов диагностики и терапии. В список вошли две позиции для патолого-анатомических бюро и отделений – многопрофильное программное обеспечение для управления медицинскими изображениями и цифровые сканеры микропрепаратов для диагностики in vitro, предназначенные для перевода гистологических стекол в цифровой формат.

Фармбизнес
🔵 Группа «36,6» завершает сделку по покупке столичной аптечной сети «Трика» (70-е место в рейтинге «ТОП200 аптечных сетей России» по итогам 2025 года) с годовой выручкой 2,1 млрд рублей. Всего сеть управляет 45 точками в Москве, Московской, Ярославской и Орловской областях. На подготовку и согласование сделки покупателю понадобилось больше полугода. Согласно данным СПАРК-Интерфакс, по трем юрлицам (исключая «Фармацевтическую гильдию» и 12 принадлежащих ей точек) в инспекции ФНС поданы сведения о внесении изменений в учредительные документы. То есть пока можно говорить только о покупке 33 точек сети. Директор по развитию отраслевой аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов оценил сумму сделки в интервале от 480 до 550 млн рублей. Покупка «Трики» была важным условием для сохранения за «36,6» лидерства на столичном рынке. Отрыв от ближайшего преследователя – аптечной сети «Неофарм» – по итогам 2025 года измерялся всего парой процентов.

Карьера
🔵 Генеральный директор многопрофильного амбулаторно-госпитального центра «Ильинская больница» Артем Гапеев покинул должность. Как рассказали Vademecum в ГК «Мать и дитя», принятое Гапеевым решение – «его личное желание». Сейчас больницей руководит Алексей Живов, он также продолжает начатую в 2016 году работу главврача. Председателем совета директоров «Ильинской больницы» назначен первый замгендиректора группы Борис Коноплев.

Перспективы
🔵 Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России получит 150 млн рублей из федерального бюджета на проведение I фазы КИ препарата на основе магнитных наночастиц оксида железа, предназначенного для диагностики и тераностики злокачественных новообразований. Разработчики рассчитывают, что технология позволит повысить эффективность и снизить риск побочных эффектов лучевой терапии. Специалисты намерены до конца 2028 года завершить I фазу и подготовить препарат ко II фазе КИ.

Новые данные
🔵 Согласно систематическому обзору, опубликованному учеными из Великобритании в журнале BMJ, препараты класса GLP-1 обеспечивают выраженное снижение массы тела, однако большинство из них пока не продемонстрировали снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний и клинически значимого улучшения качества жизни в течение первого года терапии. Исключением стал инъекционный семаглутид, применение которого было связано со снижением риска смерти, инфаркта миокарда и сердечной недостаточности.

Другие новости:
• Дмитрий Маркелов переназначен на должность главы омского Минздрава

• Рекламщики не смогли добиться в суде снижения выплаты в пользу фармпроизводителя «Северная звезда»

• Госдума приняла закон о создании информсистемы медико-биологического сопровождения спортсменов

• В Ростовской области назначили нового главу ТФОМС

• Medtronic уведомила 3,8 млн человек об утечке персональных и медицинских данных
—————
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Роспотребнадзор предложил усилить контроль за оборотом БАД и кожных антисептиков

Проект приказа предусматривает расширение перечня индикаторов риска при государственном контроле в сфере защиты прав потребителей за счет 18 новых критериев, основанных на данных системы маркировки «Честный знак». Для участников рынка это означает, что сведения из ГИС МТ станут дополнительным основанием для внеплановых контрольных мероприятий.

Изменения затрагивают БАД и кожные антисептики. Поводом для проверки могут стать продажи без проверки кода маркировки, реализация продукции с кодами, ранее выведенными или не введенными в оборот, а также отсутствие запроса в систему о необходимости запрета реализации перед продажей. Для каждого вида нарушений установлены пороговые значения, при превышении которых информация будет рассматриваться как индикатор риска.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Федцентры апробируют пять методов инновационного лечения детей

Минздрав РФ разместил 11 одобренных протоколов на оказание медицинской помощи по клинической апробации. Среди них пять методов затрагивают лечение детей, еще пять – женское здоровье и один метод – мужское бесплодие.

Например, для НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева утвердили апробацию метода реконструкции дефектов свода черепа с использованием индивидуальных имплантов из синтетических полимеров у детей в возрасте от 2 до 17 лет с пострезекционным дефектом костей черепа, врожденными или приобретенными деформациями. Затраты из федбюджета на лечение одного пациента составят более 1,4 млн рублей.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Пятничная медтех-рассылка Vademecum
6–10 июля

🔬Переоснащение
Минздрав включил в перечень медизделий для переоснащения радиологических отделений цифровые гистосканеры и многопрофильное программное обеспечение для управления медицинскими изображениями, предназначенное для развертывания в клиниках системы цифровой патоморфологии.

📝 Регуляторы
Рабочая группа при техкомитете ЕЭК исключила из перечня номенклатуры медизделий, подлежащих регистрации по правилам ЕАЭС, около 20 позиций. Под ревизию попали блоки и устройства контроля за параметрами МРТ, контейнеры для отходов с биологическими загрязнениями, ремни для удержания пациентов и другие изделия.

🫁 Трансплантология
United Therapeutics Corporation получила одобрение американского FDA на устройство LungFX для перфузии легких ex vivo. Прибор стал первым в истории медицинским девайсом, получившим одобрение для консервации и продления функционирования легких вне тела для последующей пересадки. По статистике, более 80% донорских легких во всем мире уходят в брак. Прибор LungFX согревает их до нормальной температуры тела, вентилирует и прокачивает через них питательный раствор, формируя паузу до 20 часов, в течение которых клиницисты имеют возможность оценить состояние органа и принять решение о пересадке.

💰 Деньги
Калифорнийская Lumitron Technologies привлекла $50 млн на масштабирование своей системы тераностики HyperVIEW. Ранее FDA присвоило статус прорывного устройства технологии, которая может произвести сильнейший за 130 лет сдвиг в рентгенографии. Аппарат с помощью лазерно-комптоновского рассеяния формирует моноэнергетический рентгеновский пучок, который делает снимки с разрешением в 100–1 000 раз выше, чем обычные рентгентаппараты, при этом выделяя в 100 раз меньше радиации. Габариты системы при этом сопоставимы с обычным МРТ-сканером. Помимо этого, после сверхточного определение опухоли прибор может перейти в режим лучевой терапии и провести терапию обнаруженной опухоли электронами очень высокой энергии.

🛒 Госзакупки
Минздрав Московской области закупает тест-полоски на 210,1 млн рублей, Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий в Санкт-Петербурге приобретает реанимационные столы и аппараты ИВЛ для новорожденных на 232 млн рублей и 137 млн рублей, Республиканский онкодиспансер им. М.З. Сигала в Казани ищет поставщиков сервиса для ускорителей Varian на 117,9 млн рублей.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 июля 2026 года

• Законопроект о регулировании искусственного интеллекта принят Госдумой во всех трех чтениях. Документ закрепляет в законодательстве базовые понятия ИИ, принципы регулирования больших фундаментальных моделей, вводит категории суверенных и национальных ИИ-моделей с требованиями к локализации обработки данных и мерами господдержки российских разработчиков. При этом закон носит рамочный характер: основные механизмы его реализации правительство определит в подзаконных актах. Во время обсуждения депутаты также подчеркнули значение ИИ для здравоохранения, отметив необходимость создания государственных медицинских баз данных для обучения отечественных алгоритмов и поддержки специализированных ИИ-систем.

• Исследователи из США разработали систему искусственного интеллекта BCGNet для бесконтактного мониторинга сна в домашних условиях. Технология использует датчик, размещенный под подушкой, который фиксирует микровибрации от сердцебиения, дыхания и движений человека, а ИИ автоматически определяет стадии сна, оценивает его качество и продолжительность, а также выявляет признаки синдрома обструктивного апноэ сна. Для обучения алгоритма использовали почти 596 тысяч часов записей сна более чем 53,5 тысячи человек, что, по мнению ученых, обеспечило высокую точность системы при длительном домашнем наблюдении.

• Платформа January AI получила квалификацию в экосистеме Mayo Clinic Platform для своего ИИ-инструмента Clinical Nutrition Monitor, который помогает врачам отслеживать питание пациентов между визитами. Система анализирует данные о рационе, ИМТ и принимаемых лекарствах, формируя более полную картину состояния пациента и интегрируя ее в клинические процессы. По мнению разработчиков, это позволит сделать питание важным и измеримым компонентом лечения хронических заболеваний.

Другие темы уходящей недели – здесь.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 6–12 июля 2026 года

• Недолгая, но богатая история лекарственного импортозамещения, разворачивающаяся на наших с вами глазах последние 15 лет, изобилует примерами как продуктивных инсайтов, так и эпических провалов. Нынешний сюжет, центральным персонажем которого стал дистрибьютор «Аксельфарм», иллюстрирует собой неудачу, замешанную на волюнтаризме. Vademecum попытался разобраться в актуальной диспозиции на поле патентных боев и спрогнозировать, как регуляторные и судебные решения могут повлиять на настроения и планы российских фармкомпаний.

• В Госдуму внесен проект федерального закона с изменениями правил надзора за производителями лекарств. Корректировки, предложенные Правительством РФ, касаются трех ФЗ, например, № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Среди прочего, предлагается ввести порядок приостановления или прекращения действия лицензии или сертификата GMP при выявлении нарушений, а также внеплановые проверки производителей в течение 72 часов после поступления сигналов об опасной продукции.

• В крупнейший на сегодня метаанализ препаратов класса GLP-1, опубликованный в журнале BMJ, вошли данные 262 клинических исследований с участием почти 100 тысяч человек. Авторы подтвердили, что средства для лечения ожирения позволяют добиться значительного снижения массы тела, однако большинство из них не обеспечивают клинически значимого улучшения качества жизни и не демонстрируют пользы для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в течение первого года лечения.

Другие темы недели – здесь.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Представлен план модернизации кардиологической службы в РФ

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко совместно с руководителями ведущих НМИЦ представил в журнале «Национальное здравоохранение» результаты реализации федпроекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» за 2019–2024 годы и стратегию дальнейшего развития кардиологической помощи в стране. Так, за пять лет охват диспансерным наблюдением пациентов с БСК вырос до 80,9%, а более 2,5 млн человек получили льготное лекарственное обеспечение.

Авторы считают, что следующим этапом после модернизации сосудистой службы должен стать переход к непрерывному управлению сердечно-сосудистыми рисками с акцентом на раннюю диагностику, диспансерное наблюдение и цифровое сопровождение пациентов. К 2030 году планируется снизить смертность от болезней системы кровообращения до 450 случаев на 100 тысяч населения.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum
13 июля. Главное

Перспективы
🔵 Утвержден план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения до 2030 года. Всего в списке значится 59 пунктов, сгруппированных в 15 блоков. Правительство РФ указало, что высшим исполнительным органам субъектов следует до 1 декабря 2026 года разработать региональные планы мероприятий. Один из блоков направлен на создание информационных систем в сфере здравоохранения с поддержкой принятия врачебных решений с использованием технологий искусственного интеллекта. В частности, среди мероприятий есть совершенствование развития телемедицинских технологий для проведения дистанционных консультаций, скринингов, дистанционного мониторинга состояния здоровья с применением ИИ.

Организация медпомощи
🔵 Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко совместно с руководителями ведущих НМИЦ представил в журнале «Национальное здравоохранение» результаты реализации федпроекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» за 2019–2024 годы, а также концепцию дальнейшего развития кардиологической службы страны. Так, за пять лет охват диспансерным наблюдением пациентов с болезнями системы кровообращения увеличился на 36,6%, а доля обеспеченных лекарствами пациентов высокого риска достигла 91%. Авторы предлагают перейти к системе непрерывного управления сердечно-сосудистыми рисками, основанной на раннем выявлении факторов, развитии диспансерного наблюдения и цифровых сервисов. К 2030 году планируется снизить смертность от таких заболеваний до 450 случаев на 100 тысяч населения и увеличить ожидаемую продолжительность жизни до 78 лет.

Цифровизация
🔵 «Цифромед», имеющий статус единственного поставщика по эксплуатации подсистем ЕГИСЗ Минздрава РФ и ЕВМИАС ФМБА, намерен в 2026 году перейти к участию в конкурентных закупках, рассчитывая таким образом улучшить финансовое положение после убытка в 987,9 млн рублей по итогам 2025 года. Согласно бухгалтерской отчетности компании, помимо убытка, оператор завершил год с отрицательным собственным капиталом, сокращением объема денежных средств и превышением краткосрочных обязательств над оборотными активами, а аудитор указал на существенную неопределенность, способную вызвать сомнения в способности компании продолжать деятельность.

Рынок медуслуг
🔵 Председатель совета директоров Центра развития перспективных технологий Михаил Дубин рассказал о начале проработки пилотного проекта в Москве по маркировке частных клиник. Критериями оценки станут действующая медицинская лицензия, регистрация в системе «Честный знак» и операции с лекарствами за последние месяцы. Создание такого механизма, отметил Дубин, позволит пациенту оперативно исключить риск обращения в «серую» клинику.

Регуляторы
🔵 Правительство РФ утвердило корректировки в перечень KPI использования федеральными ведомствами данных и инструментов ГИС МТ «Честный знак» и ее структуры – системы МДЛП. Помимо значительных изменений KPI, правительственное распоряжение содержит доработанный порядок предоставления ведомствами докладов. Система отчетности разделена на промежуточные и итоговые рапорты. Первые должны содержать оперативную оценку достигнутых фактических значений KPI и предоставляться в течение месяца после завершения отчетного периода. На подготовку итоговых докладов регуляторам предоставляется два месяца, такой тип отчетов будет содержать уточненную оценку показателей.

Другие новости:
• Минздрав расширил оснащение отделений патологии новорожденных

• Teva оспорит в суде решение Роспатента о сохранении патента BMS на апиксабан

• Ввоз оборудования для производства подгузников и прокладок освобожден от НДС

• Выявлены значимые межстрановые различия в распространенности и кластеризации факторов риска деменции
—————
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

В России лишь 19% медперсонала прошли специальное обучение работе с медицинским ИИ

Об этом свидетельствуют результаты исследования НМИЦ терапии и профилактической медицины, основанного на опросе 825 медицинских работников из 35 регионов России. При этом 56,5% врачей считают ИИ полезным при принятии клинических решений, однако полностью удобными такие системы назвали только 31,6% респондентов. Еще треть указала на необходимость доработки сервисов, а 26,1% вообще не используют их в повседневной практике.

Исследование также показало, что медики ждут не только совершенствования самих решений, но и более качественной подготовки пользователей. Почти четверть врачей осваивали системы самостоятельно, а еще 23,2% признались, что работают с ними с трудом из-за отсутствия обучения.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

«Нейри» и НМИЦ нейрохирургии начинают набор пациентов для исследования DBS при резистентных формах ОКР и депрессии

Группа компаний «Нейри» и НМИЦ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко проводят научно-исследовательскую работу по применению Deep Brain Stimulation (DBS) при резистентных формах ОКР и депрессии. Целью исследования является проверка эффективности метода DBS для лечения этих заболеваний.

Метод включен в клинические рекомендации. Это инвазивная процедура – в мозг устанавливается электрод, который далее стимулирует слабым электрическим током определенную зону.

Метод уже применяется в США и Европе. «Нейри» и НМИЦ нейрохирургии проводят набор респондентов на исследование.

Условия включения пациентов в исследование по ОКР:
– резистентная форма обсессивно-компульсивного расстройства (отсутствие ответа на 3 линии медикаметозной терапии, отсутствие ответа на психотерапию – не менее 20 сеансов, полный перечень критериев указан в форме ниже);
– возраст от 18 до 65 лет;
– граждане России и СНГ.
Пациенты с легкой формой ОКР не могут принять участие в исследовании.

Условия включения пациентов в исследование по депрессии:
– установленный диагноз резистентного рекуррентного депрессивного расстройства или резистентного депрессивного эпизода;
– возраст от 18 до 65 лет;
– длительность настоящего депрессивного эпизода 12 месяцев и более или как минимум 3 депрессивных эпизода в анамнезе (при рекуррентном депрессивном расстройстве); либо депрессивный эпизод длительностью 24 месяца и более;
– терапевтическая резистентность, определенная как неэффективность приема как минимум 3 этапов адекватной терапии антидепрессантами разных групп с достаточной длительностью;
– неэффективность транскраниальной магнитной стимуляции (25 сеансов) или электросудорожной терапии (8 сеансов);
– минимальное значение по MADRS 26.
Пациенты с субдепрессивными состояниями не могут принимать участие в исследовании.

Операция и сопутствующие процедуры полностью бесплатны для пациентов. Есть противопоказания. Необходима консультация специалиста. Участие в исследовании добровольное, проводится с одобрения локального этического комитета.

Контакты для связи:
Для пациентов c ОКР – необходимо заполнить эту форму.

Для пациентов с депрессией необходимо заполнить другую форму.

Для врачей, желающих порекомендовать пациентов в исследование: clinical@neiry-bci.com

Вечерняя рассылка Vademecum
14 июля. Главное

Рынок медуслуг
🔵 Минэкономразвития и Росстат утвердили методологию формирования официальной статистической информации о количестве заболеваний, зарегистрированных у пациентов, проживающих в районе обслуживания поликлиники. Регламент разработан для информирования населения, органов законодательной и исполнительной власти, а также для анализа динамики заболеваемости. Источниками информации станут первичные статистические данные и статистика о среднегодовой численности постоянного населения, в том числе с разделением на пол и возраст. Ответственным за формирование и предоставление статистики является Минздрав РФ.

Искусственный интеллект
🔵 Проведенный в первой половине 2026 года опрос аналитического агентства HexaData показал, что 72% фармкомпаний (63% – российских, 37% – иностранных) не готовы к системному внедрению ИИ-продуктов. Типичными проблемами респонденты назвали разрозненность учетных систем, отсутствие единых справочников и Data Governance как функции. Эти данные коррелируют с выводами международного исследования Veeva: 67% компаний сворачивают AI-инициативы из-за низкого качества и фрагментарности данных. Анализ ИИ-проектов показал, что компании чаще всего пробовали использовать помощников для предиктивной аналитики продаж (45%) и оптимизации логистики (38%). Однако только 8% довели пилотные проекты до промышленной эксплуатации. Главные стоп-факторы – некачественные входные данные и непонимание интеграции с GxP-процессами.

Госзакупки
🔵 Группа сенаторов и депутатов, включая спикеров Совфеда и Госдумы Валентину Матвиенко и Вячеслава Володина, внесли в нижнюю палату парламента законопроект с изменениями № 44-ФЗ о госзакупках. Авторы документа, помимо прочего, предложили доработать механизм заключения контрактов по результатам проведения электронных запросов котировок, предусмотреть возможность закупать лекарства у единственного поставщика с помощью закрытых конкурентных способов, изменить условия корректировки контрактов. Также разработчики считают нужным установить, что до конца 2027 года заказчики вправе проводить электронный запрос котировок в случае, если при осуществлении закупки начальная цена контракта не превышает 20 млн рублей.

Перспективы
🔵 Российский научный фонд подвел итоги двух конкурсов, по результатам которых поддержку получат 453 научных проекта, включая более 50 разработок в сфере здравоохранения. Молодые ученые и научные коллективы займутся созданием новых технологий диагностики, генотерапии, хирургии, разработкой лекарств и медицинских платформ. Еще для более чем 10 медицинских проектов РНФ продлил финансирование. Среди победителей – Сеченовский университет, Национальный исследовательский университет ИТМО, Сколковский институт науки и технологий, Приволжский исследовательский медуниверситет и другие организации.

Новые данные
🔵 Ученые из США опубликовали в журнале Cardiovascular Health исследование, по результатам которого снижение риска смерти и сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, получающих семаглутид, в большей степени связано с достигнутой дозировкой препарата, а не с общей потерей массы тела. Анализ данных более 12,5 тысячи пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями показал, что терапия высокими дозами семаглутида сокращает риски общей смертности, инсульта и сердечной недостаточности, тогда как сама по себе величина снижения веса такого эффекта не продемонстрировала.

Другие новости:
• В РФ лишь 19% медперсонала прошли специальное обучение работе с медицинским ИИ

• Astellas зарегистрировала в РФ первый препарат от рака желудка с золбетуксимабом

• Разработаны правила предоставления допсредств терфондам Белгородской, Брянской и Курской областей

• Nature: выживаемость при раке молочной железы разнится на 45% в зависимости от уровня развития стран

• Апелляционный суд США восстановил более 500 исков о связи Тайленола с аутизмом

• Британский NICE сократит финансирование закупок онкопрепарата Лумикрас от Amgen
—————
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Минобрнауки направит более 1,2 млрд рублей на разработку платформы для создания новых лекарств

Средства выделят на реализацию российской части программы Союзного государства «Союз-Биомембраны», рассчитанной до конца 2030 года. Проект предусматривает создание технологической платформы для поиска новых молекулярных мишеней, разработки кандидатных лекарственных препаратов и технологий клеточной терапии. Исследования будут ориентированы на лечение онкологических, сердечно-сосудистых, инфекционных, аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний.

Исполнителю предстоит разработать платформы структурной биологии и биоинформатики, применять методы компьютерного моделирования и искусственный интеллект для поиска новых лекарственных мишеней, а также провести доклинические исследования перспективных соединений. По итогам проекта планируется получить не менее шести соединений-лидеров и подготовить разработки к дальнейшему внедрению в цикл создания лекарственных препаратов.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum
15 июля. Главное

Регуляторы
🔵 Минпромторг РФ предложил изменить систему оценки технологического лидерства страны, включив с 2027 года в перечень высокотехнологичной продукции, учитываемой при расчете целевых показателей, лекарственные средства, медизделия, биомедицинские клеточные продукты и продукты тканевой инженерии. Представленный ведомством регламент вводит критерии технологической независимости, конкурентоспособности продукции и технологического лидерства, устанавливает отдельный порядок учета медицинских разработок и предусматривает ежегодный мониторинг этих показателей с последующей подготовкой доклада Правительству и Президенту РФ.

🔵 Правительство РФ внесло в Госдуму два законопроекта с корректировками в ФЗ «Об арбитражных судах в РФ». В частности, новеллы предусматривают передачу Суду по интеллектуальным правам (СИП) дел о предоставлении или прекращении действия принудительной простой (неисключительной) лицензии на использование на территории России изобретения, полезной модели, промышленного образца или селекционного достижения. СИП, согласно инициативе, может стать первой инстанцией для рассмотрения подобных исков. На данный момент такие дела рассматривают арбитражные суды.

Медобраование
🔵 Рособрнадзор внес изменения в административный регламент предоставления государственной аккредитации образовательной деятельности, согласно которым учебные заведения, включая медицинские и фармацевтические вузы и колледжи, смогут повторно подать заявление на получение аккредитации только через шесть месяцев после отказа или лишения. Одновременно перечень оснований для отказа дополнен несоответствием заявления установленным требованиям к его оформлению. До внесения корректировок невыдача аккредитации была возможна при отсутствии лицензии, несоответствии образовательных программ аккредитационным показателям, отсутствии необходимого контингента обучающихся, нарушении требований к размещению образовательных программ и в других случаях.

Перспективы
🔵 Минобрнауки РФ объявило конкурс стоимостью 1,218 млрд рублей на выполнение российской части программы Союзного государства «Союз-Биомембраны», рассчитанной до 2030 года. Исполнителю предстоит создать технологическую платформу для поиска новых лекарственных мишеней, разработки кандидатных препаратов и технологий клеточной терапии с использованием структурной биологии, биоинформатики, компьютерного моделирования и искусственного интеллекта. По итогам проекта планируется получить не менее шести перспективных соединений-лидеров, провести доклинические исследования и подготовить разработки к дальнейшему внедрению в процесс создания лекарств.

Фармбизнес
🔵 Минздрав РФ выдал компании «Р-Фарм» регудостоверение на препарат Йонделис (трабектедин) для терапии распространенных сарком мягких тканей и рака яичников, рецидивирующего после терапии на основе платины. Разработала лекарство испанская Pharma Mar S.A. В России препарат был зарегистрирован в 2008 году, РУ на него владела американская Johnson & Johnson. В 2020 году «Р-Фарм» заключила лицензионное соглашение с Pharma Mar о коммерциализации Йонделиса в России, Грузии и странах СНГ после передачи регудоствоверения от бывшего лицензиата. Трабектедин несколько раз рассматривался профильной комиссией Минздрава для погружения в перечень ЖНВЛП, однако в список препарат так и не был включен.

Другие новости:
• В НМИЦ Блохина разработали методологию подготовки данных для ИИ-диагностики новообразований печени

• «Союзтекстиль-СТ» вложил 1,5 млрд рублей в открытие линии по производству нетканого полотна для средств гигиены

• В ходе диспансеризации ветеранов СВО будут принимать медицинские психологи

• В НИЦЭМ имени Гамалеи создадут банк клеток для разработки альтернативы семаглутиду

• ВСК спроектирует облик научной установки класса «мегасайенс» на острове Русский
—————
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Минобрнауки направит по 1 млн рублей студенческим медицинским стартапам

Минобрнауки России подвело итоги конкурса «Студенческий стартап», который проводится с 2022 года. В 2026 году поддержку получат более 2,2 тысячи научно-технологических проектов, около 70% которых соответствуют направлениям национальных проектов технологического лидерства.

Среди 300 проектов, набравших максимальное количество баллов, – разработки студентов КубГМУ, Сеченовского университета, МФТИ, РНИМУ им. Н.И. Пирогова, СибГМУ, МГУ им. М.В. Ломоносова и других вузов. В подборку вошли проекты по созданию диагностических тест-систем, нейроинтерфейсов, устройств для реабилитации, сервисов контроля приема лекарств и технологий ранней диагностики заболеваний.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Вечерняя рассылка Vademecum
16 июля. Главное

Госзакупки
🔵 Аналитическая компания Cursor сообщила, что по итогам первой половины 2026 года объем госзакупок лекарств в России достиг 676,1 млрд рублей, увеличившись на 43% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. При этом доля несостоявшихся торгов сократилась с 25% до 22%, объем закупок у единственного поставщика вырос на 83%, а федеральные закупки по госпрограммам превысили 176 млрд рублей. Среди крупнейших поставщиков лидируют «Фармстандарт», «Ирвин» и «Р-Фарм».

Перспективы
🔵 Минобрнауки РФ подвело итоги конкурса «Студенческий стартап» Платформы университетского технологического предпринимательства. В 2026 году поддержку в размере 1 млн рублей получат более 2,2 тысячи студентов, аспирантов и ординаторов. Среди проектов представлены разработки медицинской и биотехнологической направленности, включая диагностические тест-системы, нейроинтерфейсы, устройства для реабилитации, сервисы контроля приема лекарств и технологии ранней диагностики заболеваний. Для 300 стартапов, получивших максимальные оценки, Сбербанк предоставит дополнительные меры поддержки.

Фармбизнес
🔵 Американская Johnson & Johnson получила в России регудостоверение на биспецифическое антитело Тэлви (талкветамаб), одобренное для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой. Препарат предполагается применять после трех других линий, которые не подействовали или потеряли эффективность. В ЕС и США лекарство было зарегистрировано в августе 2023 года. Сейчас в портфеле J&J также присутствует другое биспецифическое антитело для терапии заболевания – теклистамаб. Разработка была зарегистрирована в России в октябре 2024 года.

Искусственный интеллект
🔵 ФГАУ «Цифровые индустриальные технологии» объявило конкурс стоимостью 19,7 млн рублей на модернизацию ИИ-сервиса для анализа аудиозаписей сердца и легких, полученных цифровым стетофонендоскопом. Подрядчику предстоит усовершенствовать алгоритмы машинного обучения для определения вероятности различных заболеваний, а также доработать модуль интерпретации результатов для врачей. При выборе исполнителя основной акцент сделают на опыте выполнения аналогичных НИОКР и наличии профильных специалистов. Работы планируется завершить до 15 декабря 2026 года.

Другие новости:
• Минздрав исключил из ГРЛС шесть препаратов и отменил РУ на семь фармсубстанций

• Минпромторг взыскал 3,8 млн рублей с производителя дженерика Ремикейд

• При Казанском университете откроют центр миниинвазивной хирургии позвоночника
—————
Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Голь со штрафного. Как суды наказывают клиники за нецелевое расходование средств ОМС

Перечень статей расходов, которые можно безболезненно покрыть страховыми средствами, приведен в действующей редакции ФЗ-326 «Об ОМС». Однако клиники, несмотря на общедоступность и внятность регламента, позволяют себе спорные траты ОМС-ресурсов – например, на оплату технологического присоединения к электросетям, установку видеонаблюдения, найм адвокатов, выплаты премий и обслуживание прочих потребностей. За что и получают штрафы.

О наиболее характерных санкционных кейсах из тематической судебной практики первой половины 2026 года – в обзоре Vademecum.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Пятничная медтех-рассылка Vademecum
13 – 17 июля

📝 Регуляторы
Минздрав РФ намерен внести в стандарт оснащения отделений патологии новорожденных и недоношенных детей офтальмоскопы: ручные, непрямые или бинокулярные. При этом в отделении должен быть в наличии хотя бы один такой прибор.

🛸 Импортозамещение
ГК «Ростех» оценила среднегодовой темп роста доли отечественных медизделий за последние пять лет в 5%. В госкорпорации считают, что по итогам 2025 года объем российских МИ на рынке вырос до 32%, прирост в денежном выражении составил 26,8 млрд рублей (или 3% год к году).

🤯 Искусственный интеллект
Zeta Surgical получила разрешение от американского FDA на свою роботизированную стереотаксическую систему для транскраниальной магнитной стимуляции. Робот использует продвинутый ИИ и компьютерное зрение для непрерывного отслеживания микродвижений головы пациента в реальном времени, чтобы сохранять максимально направленный фокус на участки коры головного мозга пациента во время процедуры.

🫁 Глобальный рынок
Respiro Diagnostics привлекла 1 млн фунтов стерлингов на развитие систем анализа выдыхаемого воздуха для диагностики рака легких и респираторных заболеваний. В отличие от других аналогов, которые занимаются улавливанием органических соединений, выделяемых опухолью, решение Respiro Diagnostics работает как неинвазивная жидкостная биопсия. Прибор улавливает фрагменты биологического материала – ДНК, РНК и белки, выделяемые клетками легких, что позволяет сразу проводить молекулярное профилирование для подбора таргетной терапии при раке легких.

🛒 Госзакупки
Воронежская областная клиническая больница №1 закупает ангиограф за 131,7 млн рублей и МРТ за 171 млн рублей, ГКБ №40 и Больница Святителя Луки в Санкт-Петербурге приобретают роботизированные хирургические системы на 575,1 млн рублей, Чебоксарский ФЦ травматологии, ортопедии и эндопротезирования в кооперации с НМИЦ ищет поставщиков высокосрезовых КТ за 526,7 млн рублей.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 12–18 июля 2026 года

• Правительство РФ утвердило план реализации Стратегии развития здравоохранения до 2030 года, включающий 59 мероприятий, объединенных в 15 тематических блоков. Документ среди прочего предусматривает развитие цифрового здравоохранения: совершенствование информационных систем с поддержкой принятия врачебных решений на основе ИИ, а также расширение применения телемедицинских технологий для дистанционных консультаций, скринингов и мониторинга состояния здоровья. Регионы должны подготовить собственные планы реализации стратегии до 1 декабря 2026 года.

• В больнице Montefiore в Нью-Йорке 12 медсестер были уволены, а их обязанности по работе с документацией передали программному обеспечению на базе ИИ. Профсоюз NYSNA утверждает, что это один из первых случаев замещения медперсонала искусственным интеллектом и что решение нарушает договоренности, достигнутые после забастовки медработников в начале 2026 года. Администрация больницы заявляет, что изменения касаются только неклинических процессов, однако профсоюз опасается, что подобная практика может привести к дальнейшему сокращению персонала и требует усилить регулирование использования ИИ в здравоохранении.

• Исследователи из Сеченовского университета протестировали ИИ-систему для анализа кольпоскопических изображений у пациенток с аномальными изменениями шейки матки. В ходе исследования заключения нейросети совпали с оценкой врачебного консилиума в 93% случаев, а в остальных различались лишь по степени выраженности изменений. По словам авторов, это первое в России применение ИИ для анализа кольпоскопических снимков, которое в перспективе может стать частью комплексной диагностики и выявления пациенток из групп риска.

Другие темы уходящей недели – здесь.

Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live