Такие дела
22.2K subscribers
20.3K photos
562 videos
1 file
13.5K links
Истории о жизни в России изнутри. Даем поддержку и объединяем тех, кто хочет помогать другим.

Читать: https://takiedela.ru
Поддержать: https://takiedela.ru/pay
Связаться: red@takiedela.ru
Download Telegram
Собственную борьбу с раком 20-летний Миша Баев практически не помнит — последняя химия закончилась, когда ему было четыре года. Остались только смутные образы больницы, а еще — навсегда закрытый левый глаз. Мише удалили зрительный нерв в полтора года.

«Когда мне было лет шесть, я тяжело воспринимал, когда дети спрашивали, что у меня с глазом. Я тогда сам этого не понимал, не знал, что сказать. Чувствовал себя как белая ворона», — вспоминает Миша.


Молодой человек не знает, как это — видеть мир двумя глазами, поэтому не считает, что физически в чем-то ограничен. Сейчас он уже не обращает внимания на пристальные взгляды незнакомцев и нормально относится к вопросам.

Михаил рассказал «Таким делам» про долгий путь принятия себя и помощи другим в этом непростом деле: takiedela.ru/2024/02/ya-vsegda-podmigivayu

#помогаем
47❤‍🔥8👍1
Ивану Мордаку 20 лет. Он любит спорт и путешествия. У него обаятельная улыбка и открытое лицо. С такими в метро нередко кокетничают девушки. Заглядываются и на Ваню, пока он не начнет говорить. У Вани тяжелые нарушения развития. И речь шестилетнего ребенка. Но, как и любому человеку в этом возрасте, Ване очень нужно интересное дело, общение и друзья. А с этим все сложно.

По данным Росстата, только в Москве и Московской области проживают 1,35 миллиона человек с инвалидностью. Найти дело молодым людям с нарушениями развития труднее всего.

Ване повезло. Его взяли в центр социальной реабилитации «Турмалин». В ремесленных мастерских по индивидуальному расписанию занимаются 45 человек. Учатся керамике, работе со стеклом, ткацкому, столярному и свечному делу. А кроме работы, вместе обедают, накрывают на стол, подметают, стирают, ходят гулять.

Почитайте, как Ваня изменился и повзрослел после мастерской: takiedela.ru/2024/02/vazhnoe-delo

#помогаем
71❤‍🔥16🕊6👍4🔥3
В 84 года Надежда Ивановна оказалась в городе, где у нее не было ни одного близкого человека. Сейчас ей помогают волонтеры — горячими обедами и разговорами о лесах Геленджикской бухты.

Еще совсем ребенком она пережила войну. Старшие братья вернулись с фронта с ранениями и туберкулезом и вскоре умерли. Мама после пережитого сильно сдала: к 58 годам она уже была глубокой старухой. Надежде пришлось выйти на работу в 12 лет. Так она стала опорой для самой себя.

Надежда рассказывает про Геленджик 1987 года. Тогда ей выдали ведомственную квартиру у моря. Назначили небольшой оклад и подарили полную свободу в облагораживании сада площадью 16 гектаров. Под ее чутким руководством на побережье поднимался целый лес.

Красивая и молодая Надежда имела много поклонников, но так и не создала семью. Государственная земля, где жила и работала в саду девушка, обрела нового хозяина, и идиллия закончилась.

«Нельзя быть одной, — делится Надежда. — И не всегда надо слушать близких. Моя мама прожила очень тяжелую жизнь. Она советовала: “Надя, оставайся одна, одной легче, лучше”. Вот я и прожила одна. Да, может, и легче, но не лучше. Если бы была возможность что-то в прошлом изменить, я бы родила ребенка для себя. Я бы сделала всё, чтобы сегодня не разговаривать с вами об одиночестве».


Надежда Ивановна рассказала «Таким делам» о своем прошлом и пережитых сожалениях: takiedela.ru/2024/02/kogda-ne-nuzhno-slushat-mamu

Фото: Светлана Ломакина.

#помогаем
💔76😢10👍53
Маленький Саша живет в Краснодаре в дружной и веселой семье. Папа работает, мама Анна все свое время уделяет дому и детям. А времени четырехлетнему Саше нужно много, потому что еще в раннем возрасте ему диагностировали детский церебральный паралич, и с тех пор его жизнь превратилась в сплошную реабилитацию.

Социальный фонд России подобрал для Саши опору для стояния. Она совершенно не подходила ребенку и скорее была вредна, чем полезна. Родители Саши тогда не понимали, как правильно общаться с чиновниками, чтобы получить то, что полагается по закону.

Подобные проблемы в России не редкость: родителей отфутболивают чиновники и врачи на всех уровнях — от районной поликлиники до Социального фонда. Сложности возникают на любом этапе — от установления инвалидности до организации доступной среды в школе.

Помочь в решении таких проблем может благотворительный фонд «Игра», он занимается правовой помощью родителям детей с двигательными нарушениями. Юристы фонда учат грамотно отстаивать свои права перед чиновниками, врачами и образовательными учреждениями и писать самые разные заявления.

Почитайте, как родителям детей с инвалидностью помогают отстаивать свои права: takiedela.ru/2024/02/nam-nuzhna-opora

#помогаем
❤‍🔥3413🕊7🔥3👍1
2001 год, небольшой город под Гродно. Соседки 25-летней Натальи Коржовой устраивают дежурства и по очереди обрабатывают хлоркой перила, до которых она дотрагивалась. В последующие годы девушку неоднократно уволят с работы, односельчане будут требовать, чтобы она уехала, а любимый человек решит остаться друзьями, узнав, что она — ВИЧ-положительная.

«Все спешили сообщить друг другу, что рядом ходит “инфицированный” и надо быть осторожным. Люди были уверены, что ВИЧ — это опасный смертельный диагноз. Тогда и песня из каждого утюга “У тебя СПИД, и значит, мы умрем”, и плакаты с черепами в поликлиниках», — рассказывает Коржова.


Наталья начала бороться за себя и со временем смогла поддерживать других людей. Почитайте, как она прошла путь от волонтера до учредителя НКО и стала одной из немногих женщин в России, открыто живущих с ВИЧ-положительным статусом: takiedela.ru/2024/02/mama-u-menya-vich

#помогаем
55😢20😱17👍3🤯2
Наталья развелась с мужем после 15 лет брака, но из-за троих детей продолжала жить с ним под одной крышей. В тот момент он ее почти уже не бил: после нескольких обращений полицейские помогли Наталье довести дело до административки. Мужчина сменил тактику: руку не поднимал, но и насилие никуда не делось.

«Он выживал меня из дома. — Наталье до сих пор трудно вспоминать о пережитом без эмоций. — Включал музыку в пять утра или обливал меня ночью холодной водой из ведра. Мог подойти и запустить мне руку под одежду. Начинаешь орать — он все записывает [на аудио]. Иногда он клал возле меня нож, потом вылетал из комнаты и кричал: “Дети, дети, смотрите — мама папу убивает!”»


Наталья несколько раз пыталась уйти, но из-за детей они вынуждены были общаться — и цикл насилия продолжался. Однажды бывший муж сорвался и напал на Наталью. Тогда она зафиксировала побои, обратилась в кризисный центр и больше уже не возвращалась. Вместе с юристами центра Наталья добилась возбуждения уголовного дела. Несмотря на то что прошло семь лет, Наталья психологически до конца не восстановилась. Но уже четыре года строит новые отношения и говорит: это возможно.

Другие истории о том, как в Нижегородском кризисном центре спасают женщин от домашнего насилия, читайте в материале ТД: takiedela.ru/2024/02/ya-byla-klassicheskoy-zhertvoy

Фото: Анастасия Макарычева

#помогаем
52🤯26😢13
Равный консультант — это человек, прошедший через тяжелую болезнь и находящийся в стойкой ремиссии. Первые равные консультанты появились в России около 20 лет назад — тогда они делились эмпатией и знаниями с ВИЧ-положительными людьми. Сейчас в стране работают специалисты по самым разным направлениям, в том числе по онкологии. Преимущественно это женщины. Они помогают подопечным своим опытом и советами и оказывают эмоциональную поддержку.

Равный консультант не психолог и не врач. Хотя психологические техники он в работе использует: человека, ошарашенного фактом болезни, важно стабилизировать, настроить на деятельный лад. Фактически равный консультант прописывает путь лечения, маршрут — на это у врачей обычно не хватает времени.

«Такие дела» и «Гласная» рассказывают о том, как в России работают равные консультантки в онкологии и почему их не смогут заменить ни врачи, ни родственники, даже самые чуткие и заботливые: takiedela.ru/2024/03/ty-vyzhivshaya

#помогаем
61👍5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Не то чтобы мы хотели стать профессиональными родителями. Мы просто каждый раз хотим помочь конкретному ребенку», — объясняет Анна. Сейчас у Ильжасовых двое своих детей и четверо приемных. У всех усыновленных детей в этой семье особенности здоровья и им необходима качественная реабилитация.

Но если диагноз сложный, в реабилитации по ОМС могут просто отказать. А платные услуги хороших реабилитологов дороги для обычной российской семьи.

Тогда на помощь приходят благотворительные фонды: https://takiedela.ru/2023/12/lyubit-i-lechit

Видео: Мария Гельман для ТД

#помогаем
👍24❤‍🔥16😢113
Летом 2021 года 15-летняя Полина радовалась предстоящим каникулам. Проблем с почками у девочки никогда не было. Здоровый ребенок. Целыми днями носится на велосипеде, бодрая, румяная, ни на что не жалуется. Даже отеков — вечных спутников больных почек — у Полины не бывало. 28 июня она сдала в поликлинике стандартный набор анализов. 29 июня раздался внезапный звонок участкового врача: «Высылаем за Полиной машину скорой, ей срочно нужно в больницу. У Полины не работают почки». У девочки произошел отказ почек, ей была необходима пересадка органа.

Ежегодно у четырех детей из миллиона выявляют терминальную стадию почечной недостаточности. Это самый востребованный орган для трансплантации: три из пяти таких операций — пересадка почки. Пересадки органов детям в России проводят только в 16 клиниках. Важное условие — жить в городе, где планируется трансплантация, потому что нужно успеть приехать очень быстро. Основную часть операций выполняют в Москве, а большинство пациентов приезжает в столицу из регионов. Снять квартиру и даже комнату в Москве на длительный срок им просто не по карману.

Во Всемирный день почки рассказываем о нескольких семьях, столкнувшихся с необходимостью трансплантации почек у детей, и о тех, кто оказывает им помощь: https://takiedela.ru/2024/03/v-ochered

#помогаем
😢4113🤯10
Мария Пячиц — талантливая выпускница МГИМО, которую позвали работать в российском посольстве в Таиланде, с хорошей зарплатой и перспективами. Но девушка выдержала только полгода, ей там было некомфортно: хотелось больше смысла, чувствовать себя нужной, а не просто зарабатывать деньги.

Еще учась в Москве, Мария стала наставником для мальчика из детского дома — 12-летнего Вовы. Они вместе ходили по магазинам и в кино, Маша посещала его футбольные матчи.

«Я уже тогда понимала, что разовые поездки в детдом с подарками — это ерунда. Ты должен быть другом, индивидуально, долгосрочно», — говорит Мария.


Вернувшись в родной Петрозаводск, она прошла обучение в благотворительном фонде «Арифметика добра» и начала развивать наставничество в Карелии. По словам Маши, наставник — это такой мостик между детским домом и взрослой жизнью. Не будущий родитель или спонсор, а именно друг. Наставничество — это про поддержку, про человеческое тепло.

Благодаря стараниям Маши уже у 20 подростков появились взрослые, которые всегда на связи, могут поддержать и ответить на любой, даже самый глупый вопрос. О том, как воспитанники детских домов и наставники становятся друзьями, читайте в материале: https://takiedela.ru/2024/03/budte-moim-drugom

#помогаем
75🔥18👍8
В фонде «Арифметика добра» есть программа «Наставники», которая помогает сиротам привыкнуть к поддержке взрослых. Сам наставник — это мостик между детским домом и взрослой жизнью. Не будущий родитель, а именно друг.

Мария Пячиц уже несколько лет развивает программу в Карелии. Благодаря ее работе и поддержке фонда уже 20 подростков обрели надежных взрослых.

О том, как ребята из детских домов и наставники становятся друзьями, читайте в материале: https://takiedela.ru/2024/03/budte-moim-drugom

#помогаем
👍5115❤‍🔥2🔥1
«Туберкулез полностью разрушил мою жизнь. Меня бросил муж. Отвернулись друзья. Соседи угрожали сжечь квартиру. Даже старшая дочь возобновила общение только после того, как я показала ей справку, что не заразна», — дрожащим голосом говорит 43-летняя Марина из Омска.


Марина, хрупкая миловидная ухоженная блондинка, выглядит совсем не так, как общество представляет себе типичного больного туберкулезом. Считается, что это болезнь «сомнительных элементов». Так думала и Марина, пока не услышала в свой адрес заключение врача: туберкулез, казеозная пневмония, тяжелая форма. Последней каплей стал звонок из детской поликлиники — у двухлетней дочери Олеси нашли туберкулез лимфатических узлов.

Лечение туберкулеза длительное и тяжелое, выбивает человека из привычной жизни минимум на полгода. Не имея возможности работать, пациенты начинают экономить на еде. При этом эксперты объясняют, что питание — одна из важнейших составляющих выздоровления. Марине тоже не хватало денег на продукты — после оплаты ЖКХ оставалось только на «дошик».

«Такие дела» узнали, кто поддерживает людей с низкими доходами, находящихся в терапии, и с какими предубеждениями сталкиваются пациенты с туберкулезом: https://takiedela.ru/2024/03/khochesh-nas-pobyut-sosedi

#помогаем
😢918💔7🤯5👍2
Настя смотрит перед собой, а потом вдруг резко валится на пол. Ее руки и ноги дрожат. Каждый день у девочки случаются эпилептические приступы. Каждый новый приступ разрушает ее мозг, стирает способности говорить, устойчиво ходить — все, чему ребенок учится в первые годы жизни. Настя любит пушистый снег, но долго валяться в нем ей нельзя — пока не снизилась частота приступов, девочку берегут даже от счастья и снега.

«Я ведь не жду, что она пойдет в школу завтра, что ее можно будет отдать в садик, — говорит мама Насти. — Я просто хочу, чтобы она снова взяла в руки ложку, поняла, что такое горшок. И больше всего хочу, чтобы перестала падать, чтобы не ударялась обо все, чтобы мне не было так страшно ее оставить, даже на минуту. Я ведь все время на нее смотрю. И ночью просыпаюсь, смотрю, дышит ли…»


Эпилепсия — заболевание опасное и непредсказуемое, поэтому терапию важно подбирать как можно скорее. Вот только диагностика и лечение генетических заболеваний сложные и дорогие.

В Международный день борьбы с эпилепсией повторяем текст о семье Насти, получившей помощь в борьбе с болезнью: https://takiedela.ru/2021/01/yelfiyskoe-ditya

Фото: Вадим Брайдов для ТД

#помогаем
😢5510👍7🕊5
За 14 лет брака у Тани и Мирзоали (знакомые зовут его Миша) родилось девять детей. Еще у Тани есть сын от другого брака. Чтобы прокормить семью, мужчина пропадал на вахтовой работе и приезжал домой нечасто. Когда возвращался, хватался за дела. Таня занималась хозяйством. В семье все было неплохо, думал Мирзоали, пока ему не пришло сообщение от жены: «Домой не приходи. Нашла другого».

Миша надеялся, что Таня одумается — все же у них десять детей. Ради них надо жить дальше. Но знакомые все чаще звонили Мирзоали: «Дети твои одни, неухоженные, брошенные, бегают по деревне, Таня снова начала пить». Миша срывался, приезжал, наводил порядок и снова уезжал работать. Но ноябрьской ночью в 2022-м младшую дочку Шариповых на улице подобрал знакомый. Она шла одна в маечке и трусиках, босиком по раскисшей дороге. И плакала. Миша вернулся домой. А Таню ограничили в родительских правах. В бывшем доме она не появляется.

Теперь Мирзоали — местная знаменитость: самый многодетный отец-одиночка на всю Тульскую область. Спит по пять часов в сутки, работает два через два кассиром в «Пятерочке», делает в доме ремонт и обещает, что через два года все наконец-то будет хорошо. А дети говорят, что у них уже все хорошо: https://takiedela.ru/2024/04/papa-ty-ne-uedesh

Фото: Светлана Ломакина для ТД

#помогаем
💔91🤯23😢1210🤡5👍3
Зачем спорт детям с инвалидностью? В спортивном клубе «Кузнечики» в футбол играют ребята с синдромом Дауна, аутизмом, умственной отсталостью, ДЦП и ампутациями. Клуб дает им самые разные шансы. Шанс услышать и быть услышанными. Почувствовать тепло. Увидеть новое. Узнать, что такое команда. Прочувствовать победу и поражение. Найти друзей.

«На первых порах всякое бывает: забивают в свои ворота, не отбирают мяч, — говорит управляющий клубом Андрей Кузнецов. — Ходят такие добрые, смотрят, как мимо пробегает соперник и забивает, а потом еще и радуются: “Ура, гол!” Теперь мы научились расстраиваться пропущенному голу и играть в футбол».


В «Кузнечиках» преподают не только футбол, но и лыжи с биатлоном. И если через футбол ребят реабилитируют, то лыжники и биатлонисты — профессионалы, которые потом становятся чемпионами России и мира.

Журналистка Sports Любовь Курчавова вместе с «Такими делами» отправилась в Ижевск и Глазов, чтобы познакомиться с игроками и создателями проекта: https://takiedela.ru/2024/04/futbol-dlya-nikh-yazyk-obshheniya

#помогаем

Фото: Артем Пучков для ТД
❤‍🔥5923👍3
Вскоре после рождения Шурика его мама Ирина заметила странности в поведении сына. Они с мужем совсем растерялись, не знали, что думать:
«Он вдруг начинает дергаться. Потом перестает — и все вроде нормально. Когда мы наконец дошли до врача, она нас сразу в больницу отправила. Для меня такой шок был: “Как в больницу?”»


В итоге в больницах Ирина с сыном провели долгие месяцы, если не годы. Шурику диагностировали эпилепсию, но уровень российской медицины нулевых не позволял решить проблему радикально. Врачи советовали забыть о ребенке, сдать его в интернат («все равно он всю жизнь будет лежать как овощ») и родить «нового, здорового».

Ирина стала обращаться во все благотворительные организации и в итоге получила поддержку Русфонда, который вместе с частными жертвователями профинансировал обследование и операцию в Германии. Шурик быстро пошел на поправку. Конечно, полностью нормотипичным ребенком он не стал. Но сейчас Шурик делает то, о чем до операции нельзя было и мечтать: самостоятельно передвигается и ухаживает за собой, разговаривает, рисует, а еще — во всем поддерживает маму, которая из банковского работника превратилась в руководителя благотворительной организации.

Рассказываем, как женщине удалось помочь и сыну и создать сообщество для родителей и детей с инвалидностью «Особый Петербург»: https://takiedela.ru/2024/04/chelovek-pauk-ego-mama-i-priklyucheniya

#помогаем
❤‍🔥5810👍10
Зааре Алиевне из Ржева 71 год. Она прожила непростую жизнь: детский дом, нелюбовь, насилие, смерть старшего сына, тяжелая алкозависимость младшего, Сергея.

Неугомонная женщина боролась с пьянством, предлагала лечение, внушала сыну, что от него зависит будущее его близких. Ничего не помогало. Сергей только агрессивно огрызался. Друг за другом у него родилось пятеро детей, но ситуация в семье ухудшалась. Однажды пьяный Сергей ввалился в дом, избил Заару Алиевну, схватил испуганную пятилетнюю дочь и прокричал в лицо утиравшей кровь матери: «Сейчас как эту **здану напополам, хочешь?»

Заара Алиевна пошла в соцзащиту и рассказала про то, что происходит в семье сына. После этого детей забрали в приют, но это никак не отразилось на образе жизни их родителей. Исправляться они не собирались. Заара просила опеку отдать внуков им с мужем. Женщине сочувствовали. Но говорили, что это невозможно.

Заара Алиевна не сдалась и буквально вымолила детей. И поверивших в нее чиновников не подводит. Растит внуков ответственно и даже умудряется каждому скопить небольшой капитал. А помогает ей в этом благотворительный фонд «Константа».

Внучка Тоня, глядя, как бабушка бросается на помощь даже тем, кто к ней плохо относится, поставила диагноз: синдром спасателя. Историю пенсионерки-спасателя целиком читайте на сайте: https://takiedela.ru/2024/04/zara-s-sindromom-spasatelya

Фото: Анастасия Михайлова

#помогаем
75💔28👍2🔥1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Это было на квартире, в которой мы раньше жили. Папа пришел пьяный, потому что они с мамой поругались. И я помню, как мы стоим у печки и в нас топор летит и в печку врезается. Побежали в другую комнату, спрятались за какой-то деревяшкой. Он ходил, орал: “Выходите! Чего вы сидите, чего прячетесь? Чего у меня боитесь?” Мне тогда было года три-четыре», — вспоминает свое детство Вика.


У Сергея — отца этой девочки — тяжелая алкозависимостью. Подобные сцены в его доме бывали не раз. Мама мужчины, Заара Алиевна, годами пыталась вразумить сына и оградить от насилия пятерых своих внуков — его детей. Но ничего не помогло.

Размышляя, почему любимый сын, который ни в чем не знал отказа, вырос таким, Заара с грустью говорит, что сама во всем виновата. Слишком часто «подстилала соломку». Внучка Тоня, глядя, как бабушка бросается на помощь даже тем, кто к ней плохо относится, поставила диагноз: синдром спасателя.

Сейчас спасательнице 71 год. Она прожила тяжелую жизнь: детский дом, нелюбовь, насилие, смерть мужа, смерть старшего сына, насилие со стороны младшего... Но Заара не сломалась и не озлобилась. Десять лет она растит внуков, опеки над которыми очень долго добивалась.

«Такие дела» съездили в гости к семье. Ребята поделились своими воспоминаниями. А сама Заара рассказала, как справляется с пятью подростками и даже копит каждому миллион: https://takiedela.ru/2024/04/zara-s-sindromom-spasatelya

#помогаем
💔45😢5👍2
«Я понял: не существует никаких ограничений, все это в голове».

Людей с инвалидностью или тяжелым заболеванием обычно считают нуждающимися в постоянной помощи и сочувствии, воспринимают через призму страхов и культурных стереотипов, в то время как их реальные достижения остаются незамеченными. Разве это достижение — быть как все?

Пациентов с орфанными (редкими) болезнями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом — уже 13 лет поддерживает благотворительный фонд «Дети-бабочки». При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки повреждаются даже от легких прикосновений. За эту особенность пациентов во всем мире называют «бабочками». При ихтиозе нарушен процесс ороговения кожи: она не удерживает влагу, шелушится, покрыта чешуйками. Людей с ихтиозом образно называют «рыбками».

❤️ Мы поговорили с «бабочками» и «рыбками» и узнали, как они справляются с тяжелым диагнозом и почему заболевание для них не препятствие, чтобы работать, заводить семью и друзей, наслаждаться жизнью.

👉 Подробнее о жизни героев, а также о работе благотворительных фондов по поддержке пациентов с орфанными заболеваниями читайте на сайте ТД: https://takiedela.ru/2024/05/my-ne-znaem-zhizni-bez-bintov

Фото: из архива фонда «Дети-бабочки»

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🕊22👍12😢3
Громоздкие системные блоки, «пузатые» мониторы, тяжелые ноутбуки, проводные мышки — почти у всех пользователей компьютеров пылятся такие раритеты. Кто-то отвозит их на дачу, кто-то выбрасывает, а ярославский предприниматель Роман Мирошниченко решил сделать дело — стал чинить старую компьютерную технику и дарить ее людям.

Пройдя путь от починки «железа» в гараже в свободное от основной работы время и до создания собственного фонда, сотрудничающего с компаниями из списка Forbes, Мирошниченко вместе с единомышленниками по новому взглянул на благотворительность, доказав: совершать добрые дела может каждый.

👉 Как предприниматель занимался компьютерной техникой, а в итоге стал руководителем благотворительного фонда, читайте на сайте ТД:
https://takiedela.ru/2024/06/zhelezo-lyudyam

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
47🔥7👍2