Такие дела
19.8K subscribers
12.1K photos
387 videos
1 file
10.7K links
Медиа про Россию и людей.

Читать: https://takiedela.ru
Поддержать: https://takiedela.ru/pay
Связаться: [email protected]
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Не то чтобы мы хотели стать профессиональными родителями. Мы просто каждый раз хотим помочь конкретному ребенку», — объясняет Анна. Сейчас у Ильжасовых двое своих детей и четверо приемных. У всех усыновленных детей в этой семье особенности здоровья и им необходима качественная реабилитация.

Но если диагноз сложный, в реабилитации по ОМС могут просто отказать. А платные услуги хороших реабилитологов дороги для обычной российской семьи.

Тогда на помощь приходят благотворительные фонды: https://takiedela.ru/2023/12/lyubit-i-lechit

Видео: Мария Гельман для ТД

#помогаем
Летом 2021 года 15-летняя Полина радовалась предстоящим каникулам. Проблем с почками у девочки никогда не было. Здоровый ребенок. Целыми днями носится на велосипеде, бодрая, румяная, ни на что не жалуется. Даже отеков — вечных спутников больных почек — у Полины не бывало. 28 июня она сдала в поликлинике стандартный набор анализов. 29 июня раздался внезапный звонок участкового врача: «Высылаем за Полиной машину скорой, ей срочно нужно в больницу. У Полины не работают почки». У девочки произошел отказ почек, ей была необходима пересадка органа.

Ежегодно у четырех детей из миллиона выявляют терминальную стадию почечной недостаточности. Это самый востребованный орган для трансплантации: три из пяти таких операций — пересадка почки. Пересадки органов детям в России проводят только в 16 клиниках. Важное условие — жить в городе, где планируется трансплантация, потому что нужно успеть приехать очень быстро. Основную часть операций выполняют в Москве, а большинство пациентов приезжает в столицу из регионов. Снять квартиру и даже комнату в Москве на длительный срок им просто не по карману.

Во Всемирный день почки рассказываем о нескольких семьях, столкнувшихся с необходимостью трансплантации почек у детей, и о тех, кто оказывает им помощь: https://takiedela.ru/2024/03/v-ochered

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В фонде «Арифметика добра» есть программа «Наставники», которая помогает сиротам привыкнуть к поддержке взрослых. Сам наставник — это мостик между детским домом и взрослой жизнью. Не будущий родитель, а именно друг.

Мария Пячиц уже несколько лет развивает программу в Карелии. Благодаря ее работе и поддержке фонда уже 20 подростков обрели надежных взрослых.

О том, как ребята из детских домов и наставники становятся друзьями, читайте в материале: https://takiedela.ru/2024/03/budte-moim-drugom

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
За 14 лет брака у Тани и Мирзоали (знакомые зовут его Миша) родилось девять детей. Еще у Тани есть сын от другого брака. Чтобы прокормить семью, мужчина пропадал на вахтовой работе и приезжал домой нечасто. Когда возвращался, хватался за дела. Таня занималась хозяйством. В семье все было неплохо, думал Мирзоали, пока ему не пришло сообщение от жены: «Домой не приходи. Нашла другого».

Миша надеялся, что Таня одумается — все же у них десять детей. Ради них надо жить дальше. Но знакомые все чаще звонили Мирзоали: «Дети твои одни, неухоженные, брошенные, бегают по деревне, Таня снова начала пить». Миша срывался, приезжал, наводил порядок и снова уезжал работать. Но ноябрьской ночью в 2022-м младшую дочку Шариповых на улице подобрал знакомый. Она шла одна в маечке и трусиках, босиком по раскисшей дороге. И плакала. Миша вернулся домой. А Таню ограничили в родительских правах. В бывшем доме она не появляется.

Теперь Мирзоали — местная знаменитость: самый многодетный отец-одиночка на всю Тульскую область. Спит по пять часов в сутки, работает два через два кассиром в «Пятерочке», делает в доме ремонт и обещает, что через два года все наконец-то будет хорошо. А дети говорят, что у них уже все хорошо: https://takiedela.ru/2024/04/papa-ty-ne-uedesh

Фото: Светлана Ломакина для ТД

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Зааре Алиевне из Ржева 71 год. Она прожила непростую жизнь: детский дом, нелюбовь, насилие, смерть старшего сына, тяжелая алкозависимость младшего, Сергея.

Неугомонная женщина боролась с пьянством, предлагала лечение, внушала сыну, что от него зависит будущее его близких. Ничего не помогало. Сергей только агрессивно огрызался. Друг за другом у него родилось пятеро детей, но ситуация в семье ухудшалась. Однажды пьяный Сергей ввалился в дом, избил Заару Алиевну, схватил испуганную пятилетнюю дочь и прокричал в лицо утиравшей кровь матери: «Сейчас как эту **здану напополам, хочешь?»

Заара Алиевна пошла в соцзащиту и рассказала про то, что происходит в семье сына. После этого детей забрали в приют, но это никак не отразилось на образе жизни их родителей. Исправляться они не собирались. Заара просила опеку отдать внуков им с мужем. Женщине сочувствовали. Но говорили, что это невозможно.

Заара Алиевна не сдалась и буквально вымолила детей. И поверивших в нее чиновников не подводит. Растит внуков ответственно и даже умудряется каждому скопить небольшой капитал. А помогает ей в этом благотворительный фонд «Константа».

Внучка Тоня, глядя, как бабушка бросается на помощь даже тем, кто к ней плохо относится, поставила диагноз: синдром спасателя. Историю пенсионерки-спасателя целиком читайте на сайте: https://takiedela.ru/2024/04/zara-s-sindromom-spasatelya

Фото: Анастасия Михайлова

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Я понял: не существует никаких ограничений, все это в голове».

Людей с инвалидностью или тяжелым заболеванием обычно считают нуждающимися в постоянной помощи и сочувствии, воспринимают через призму страхов и культурных стереотипов, в то время как их реальные достижения остаются незамеченными. Разве это достижение — быть как все?

Пациентов с орфанными (редкими) болезнями кожи — буллезным эпидермолизом и ихтиозом — уже 13 лет поддерживает благотворительный фонд «Дети-бабочки». При буллезном эпидермолизе кожа и слизистые оболочки повреждаются даже от легких прикосновений. За эту особенность пациентов во всем мире называют «бабочками». При ихтиозе нарушен процесс ороговения кожи: она не удерживает влагу, шелушится, покрыта чешуйками. Людей с ихтиозом образно называют «рыбками».

❤️ Мы поговорили с «бабочками» и «рыбками» и узнали, как они справляются с тяжелым диагнозом и почему заболевание для них не препятствие, чтобы работать, заводить семью и друзей, наслаждаться жизнью.

👉 Подробнее о жизни героев, а также о работе благотворительных фондов по поддержке пациентов с орфанными заболеваниями читайте на сайте ТД: https://takiedela.ru/2024/05/my-ne-znaem-zhizni-bez-bintov

Фото: из архива фонда «Дети-бабочки»

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Громоздкие системные блоки, «пузатые» мониторы, тяжелые ноутбуки, проводные мышки — почти у всех пользователей компьютеров пылятся такие раритеты. Кто-то отвозит их на дачу, кто-то выбрасывает, а ярославский предприниматель Роман Мирошниченко решил сделать дело — стал чинить старую компьютерную технику и дарить ее людям.

Пройдя путь от починки «железа» в гараже в свободное от основной работы время и до создания собственного фонда, сотрудничающего с компаниями из списка Forbes, Мирошниченко вместе с единомышленниками по новому взглянул на благотворительность, доказав: совершать добрые дела может каждый.

👉 Как предприниматель занимался компьютерной техникой, а в итоге стал руководителем благотворительного фонда, читайте на сайте ТД:
https://takiedela.ru/2024/06/zhelezo-lyudyam

#помогаем
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM