#FDA
Покупка дериватива(опционы) на событие
Phase 2 - удачное прохождение
INCY NASD - Incyte Corporation
⚙️Стратегия из опционов:
Рыночная цена базового актива incy 64.61
Закрытие позиции до 27 марта
Направленна бычья
INCY Apr 72.5/75 бычий колл - 0,43
Доходность при цене выше 64,6 (от 0 до 6%)
Ожидаемая доходность на инвестицию ROE ~211%
Максимальный риск 2% 🌡
Ожидаемая номинальная доходность 4% (730% годовых)🔥
@smitandco
Покупка дериватива(опционы) на событие
Phase 2 - удачное прохождение
INCY NASD - Incyte Corporation
⚙️Стратегия из опционов:
Рыночная цена базового актива incy 64.61
Закрытие позиции до 27 марта
Направленна бычья
INCY Apr 72.5/75 бычий колл - 0,43
Доходность при цене выше 64,6 (от 0 до 6%)
Ожидаемая доходность на инвестицию ROE ~211%
Максимальный риск 2% 🌡
Ожидаемая номинальная доходность 4% (730% годовых)🔥
@smitandco
#FDA
Покупка дериватива(опционы) на событие
Phase 2 - удачное прохождение
ABBV NYSE - AbbVie Inc.
⚙️Стратегия из опционов:
Рыночная цена базового актива ABBV 72.8
Закрытие позиции до 27 марта
Направленна бычья
ABBV mar27 77/78 бычий колл - 0.16
Доходность при цене выше 77.16 (от 0 до 8%)
Ожидаемая доходность на инвестицию ROE ~613%
Максимальный риск 0.8% 🌡
Ожидаемая номинальная доходность 5% (1825% годовых)🔥
@smitandco
Покупка дериватива(опционы) на событие
Phase 2 - удачное прохождение
ABBV NYSE - AbbVie Inc.
⚙️Стратегия из опционов:
Рыночная цена базового актива ABBV 72.8
Закрытие позиции до 27 марта
Направленна бычья
ABBV mar27 77/78 бычий колл - 0.16
Доходность при цене выше 77.16 (от 0 до 8%)
Ожидаемая доходность на инвестицию ROE ~613%
Максимальный риск 0.8% 🌡
Ожидаемая номинальная доходность 5% (1825% годовых)🔥
@smitandco
#MACK #FDA
Вот и результат по инвест идеи 22 Merrimack
компания прошла на след этап получив одобрение от FDA.
Рост пока меньше чем ожидал, но думаю можно фиксировать бумагу.
https://youtu.be/UW1zQb569j0?si=W4lTHznqUEyG5gjC
Вот и результат по инвест идеи 22 Merrimack
компания прошла на след этап получив одобрение от FDA.
Рост пока меньше чем ожидал, но думаю можно фиксировать бумагу.
https://youtu.be/UW1zQb569j0?si=W4lTHznqUEyG5gjC
YouTube
ИНВЕСТИДЕЯ #22 Merrimack
Привет всем! Сегодня я расскажу об интересной инвестиционной идее в сфере биофармы. Речь пойдет о компании Merrimack Pharmaceuticals., которая недавно подала документы в FDA на регистрацию своего препарата Onivyde для лечения метастатического панкреатического…
#инвестиции #Dawn #FDA #Tovorafenib #акции #BRAFalteredPediatricLowGradeGlioma
В продолжении портфеля био-фармы.
🧪 У компании Day One Biopharmaceuticals препарат под названием Tovorafenib недавно получил Ускоренное Утверждение от FDA для использования у пациентов с повторно возникающим или устойчивым BRAF-алтерированным педиатрическим низкоградиентным глиомой. Это хорошие новости для компании и, как мы знаем, хорошие новости часто влияют на рыночное поведение.
Это первое одобрение FDA системной терапии для лечения пациентов с педиатрической LGG с BRAF-перестройками, включая фьюжены. Эффективность препарата была оценена в исследовании FIREFLY-1, где общий показатель эффективности составил 51%. Средняя продолжительность ответа на лечение составила 13.8 месяцев, что является весьма обнадеживающим показателем.
🌅 Похоже, эта новость уже начала отражаться на рыночных ожиданиях, поскольку целевые уровни аналитики начали устанавливаться в диапазоне от 30 до 50 долларов. Это весьма оптимистично!
Ранее на открытых источниках 💡тут, и здесь описаны подробности этого ускоренного утверждения и что это может означать для будущего компании.
Так что, с учетом всего этого, я планирую приобрести акции Dawn. Как всегда, я полагаю, что мы все должны самостоятельно оценивать риски и, конечно, инвестировать только те средства, которые мы можем позволить себе потерять.
Счастливой торговли! 📈🍀
В продолжении портфеля био-фармы.
🧪 У компании Day One Biopharmaceuticals препарат под названием Tovorafenib недавно получил Ускоренное Утверждение от FDA для использования у пациентов с повторно возникающим или устойчивым BRAF-алтерированным педиатрическим низкоградиентным глиомой. Это хорошие новости для компании и, как мы знаем, хорошие новости часто влияют на рыночное поведение.
Это первое одобрение FDA системной терапии для лечения пациентов с педиатрической LGG с BRAF-перестройками, включая фьюжены. Эффективность препарата была оценена в исследовании FIREFLY-1, где общий показатель эффективности составил 51%. Средняя продолжительность ответа на лечение составила 13.8 месяцев, что является весьма обнадеживающим показателем.
🌅 Похоже, эта новость уже начала отражаться на рыночных ожиданиях, поскольку целевые уровни аналитики начали устанавливаться в диапазоне от 30 до 50 долларов. Это весьма оптимистично!
Ранее на открытых источниках 💡тут, и здесь описаны подробности этого ускоренного утверждения и что это может означать для будущего компании.
Так что, с учетом всего этого, я планирую приобрести акции Dawn. Как всегда, я полагаю, что мы все должны самостоятельно оценивать риски и, конечно, инвестировать только те средства, которые мы можем позволить себе потерять.
Счастливой торговли! 📈🍀