#SRPT #FDA #Elevidys #DMD
🙌 Помните, как я недавно писал о покупке акций Sarepta Therapeutics (SRPT)? https://tttttt.me/smitandco/5597 Так вот, Смит снова в деле! 😎 Сегодня закрыл позицию с шикарным профитом в 134% 🚀💰 Спасибо Смитономике!
Но это еще не все новости. Тут такое произошло, что просто 🤯 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение применения генной терапии Elevidys от Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (DMD). Причем не только для амбулаторных пациентов 4-5 лет, но и для всех пациентов старше 4 лет, независимо от способности ходить!
Это просто невероятный прорыв 🔬💉 Elevidys теперь сможет помочь гораздо большему количеству мальчиков, страдающих этим тяжелым генетическим заболеванием. Терапия основана на доставке гена, кодирующего укороченную версию белка дистрофина, дефицит которого и вызывает DMD.
Реакция рынка была мгновенной - акции SRPT взлетели на 30% 📈🚀 Еще бы, ведь потенциальный охват пациентов и объем продаж Elevidys теперь значительно вырастут. Хотя терапия и стоит $3 млн, но для многих семей она дает реальную надежду на улучшение качества жизни их сыновей.
Конечно, риски и побочки никто не отменял, FDA будет пристально следить за долгосрочными результатами. Но в целом, одобрение Elevidys - это большая победа и для Sarepta, и для всего сообщества DMD 💪
Как думаете, друзья, куда теперь двинется SRPT? Буду рад обсудить в комментариях! Если еще не с нами - велкам на борт, впереди много интересного 😉 Расскажите друзьям о нашей тусовке любителей Смитономики 📣
*Не является инвестиционной рекомендацией, риски ограничены бесконечностью!
🙌 Помните, как я недавно писал о покупке акций Sarepta Therapeutics (SRPT)? https://tttttt.me/smitandco/5597 Так вот, Смит снова в деле! 😎 Сегодня закрыл позицию с шикарным профитом в 134% 🚀💰 Спасибо Смитономике!
Но это еще не все новости. Тут такое произошло, что просто 🤯 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение применения генной терапии Elevidys от Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (DMD). Причем не только для амбулаторных пациентов 4-5 лет, но и для всех пациентов старше 4 лет, независимо от способности ходить!
Это просто невероятный прорыв 🔬💉 Elevidys теперь сможет помочь гораздо большему количеству мальчиков, страдающих этим тяжелым генетическим заболеванием. Терапия основана на доставке гена, кодирующего укороченную версию белка дистрофина, дефицит которого и вызывает DMD.
Реакция рынка была мгновенной - акции SRPT взлетели на 30% 📈🚀 Еще бы, ведь потенциальный охват пациентов и объем продаж Elevidys теперь значительно вырастут. Хотя терапия и стоит $3 млн, но для многих семей она дает реальную надежду на улучшение качества жизни их сыновей.
Конечно, риски и побочки никто не отменял, FDA будет пристально следить за долгосрочными результатами. Но в целом, одобрение Elevidys - это большая победа и для Sarepta, и для всего сообщества DMD 💪
Как думаете, друзья, куда теперь двинется SRPT? Буду рад обсудить в комментариях! Если еще не с нами - велкам на борт, впереди много интересного 😉 Расскажите друзьям о нашей тусовке любителей Смитономики 📣
*Не является инвестиционной рекомендацией, риски ограничены бесконечностью!