Большинство работающих в России трудовых мигрантов из Центральной Азии планируют остаться в стране навсегда — заявил глава Федерации мигрантов России Вадим Коженов, (https://migranturus.com/wp-content/up...) ссылаясь на исследование ФМР вместе с Высшей школой социальных наук МГУ. В ходе исследования было опрошено 4739 респондентов из Узбекистана, Таджикистана и Киргизии.

Глава ФМР также рассказал, что наиболее распространенные причины приезда граждан центральноазиатских республик в Россию - низкие зарплаты в странах исхода (57%), отсутствие дома рабочих мест (около 30%), низкий уровень жизни в целом (18% опрошенных). Кроме того, представители властей республик Средней Азии заявляли - после того, как мигранты вернулись из-за пандемии домой, в их странах резко взлетела преступность.

Как ранее стало известно, после пандемии в Россию планируют приехать более 1 млн. граждан республик Средней Азии (https://tttttt.me/taxivmoskve/1434) (прежде всего Узбекистана, Таджикистана и Киргизии). Они планируют осесть двух столицах и"миллионниках", при этом более половины планируют найти работу на стройке и в такси. Другие "работодатели" гастарбайтеров – сфера услуг и предприятия сферы благоустройства при муниципалитетах.

При этом трудовые мигранты из стран ближнего зарубежья стали устраиваться на бОльшие зарплаты, чем граждане России - это следует из исследованияi (https://tttttt.me/analyst_on_the_couch/174...).

Также СМИ отмечают (https://tttttt.me/glavmedia/9194), что мигранты из стран СНГ "в ближайшие 10-20 лет будут учить, лечить детей россиян, защищать их в судах и управлять банками, руководить строительством и предприятиями".

Источник: https://tttttt.me/glavmedia

Биологи объяснили, как обезьяны узнают своих близких в лицо
#социобиология_РА #разум_животных_РА

Способность распознавать индивидуальные черты других животных — важнейшее качество, развитое у множества видов. Недавнее исследование показало, что даже некоторые виды рыб могут отличить уникальный рисунок на теле знакомых особей. Эта способность есть у многих видов приматов, включая человека. В ходе нового исследования ученые из Рокфеллеровского университета обнаружили две ранее неизвестные зоны мозга приматов, отвечающие за распознавание лиц.

В исследовании участвовали макаки-резусы. Механизм распознавания лиц у этих обезьян в общих чертах схож с человеческим, но изучен лучше. Ученые исследовали мозг животных методом функциональной магнитно-резонансной томографии.

В основе метода — регистрация гемодинамики, то есть изменений характера кровотока, вызванной нейронной активностью мозга. Активность определенной зоны мозга связана с усилением тока крови в этой зоне.

Макакам показывали изображения трех групп обезьян. В первую группу вошли особи, с которыми животные жили вместе на протяжении нескольких лет. Вторую группу составили визуально знакомые макаки — животные-участники эксперимента видели их несколько сотен раз. В последней группе были обезьяны, с которыми участники опыта никогда не встречались. Также обезьянам показывали фотографии хорошо знакомых, относительно знакомых и совершенно неизвестных предметов. Это позволило сопоставить данные о том, какие зоны мозга отвечают за распознавание знакомых структур.

Ученые отметили существенные различия не только между реакциями на знакомые и незнакомые «лица». Мозг животных по-разному откликался на фотографии «близких» и «дальних» знакомых. При виде тех, с кем обезьяны прожили несколько лет, активизировались две зоны мозга, которые исследователи ранее не связывали с распознаванием лиц. Одна близка к зоне, связанной с декларативной памятью — сознательным воспроизведением имеющегося опыта. Другая расположена поблизости от зоны мозга, связанной с пониманием социальной иерархии и своего места в ней.

На одном из этапов эксперимента обезьянам показывали размытые изображения знакомых животных, постепенно повышая четкость фотографии. Если активность известных зон мозга при этом процессе росла постепенно, то ранее неизвестные зоны в определенный момент показывали резкий скачок активности. Ученые назвали это «внезапным моментом “ага!”». Все эти факты подтверждают, насколько сложно устроен процесс распознавания знакомых лиц. Дальнейшие исследования позволят подробнее узнать о том, как узнавание знакомых лиц связано с памятью и навыками общения.

Источник: https://naked-science.ru/article/sci/biologi-obyasnili-kak-obezyany-uznayut

Чешские антропологи реконструировали внешность двух женщин бронзового века

Чешские антропологи реконструировали внешность двух женщин бронзового века на основе комплексного палеопатологического и генетического исследования. Их останки обнаружили во время изучения древних выработок в Крумловском лесу в кремневой шахте, использовавшейся со времен среднего палеолита. Ученые создали достоверные объемные портреты женщин и высказали предположение об их эксплуатации в кремневых каменоломнях. Об исследовании и реконструкции сообщает Моравский земский музей.

В 2002 году на каменных месторождениях в лесном массиве в окрестностях Моравски-Крумлов археологи обнаружили в одной из шахт останки двух женщин. Этот регион богат выходами кремня юрского времени не слишком высокого качества. Для того чтобы найти куски камня, пригодные для изготовления орудий, приходилось извлекать из шахт огромное количество породы, что требовало немалых физических усилий.

Первый скелет обнаружили на глубине 6 метров, он принадлежал женщине 30–35 лет ростом 149 сантиметров. Скелет второй женщины нашли на глубине 7 метров, она была немного старше — 35–40 лет, но ниже — около 146 сантиметров. Старшая женщина лежала на спине с закинутыми за голову руками, а на ее груди находились останки новорожденного ребенка. Находки датированы по радиоуглероду 4210 ± 90 годом до нашей эры.

Сотрудники Центра антропологических реконструкций Моравского музея под руководством Эвы Ванишковой (Eva Vaníčková) и Мартина Оливы (Martin Oliva) провели комплексное генетическое, палеопатологическое, стоматологическое и изотопное исследование костных останков, найденных на дне шахты-каменоломни в чешской Моравии. Опираясь на результаты, они сделали выводы о физическом состоянии, наследственности и особенностях внешности двух женщин бронзового века и создали их трехмерные реконструкции.
Состояние костей старшей женщины имеет признаки гипоплазии (недоразвития), вызванной анемией, а на некоторых позвонках видны деформации от перегрузок. У младшей женщины также обнаружены признаки гипоплазии на зубах и большеберцовой кости. По мнению ученых, в этом повинны недоедание и стресс во время роста. В то же время установлено, что в последние годы жизни у обеих был нормальный рацион с достаточным количеством белковой и растительной пищи без дефицита минералов и витаминов.

Аллельная группа, выявленная при секвенировании ДНК старшей женщины, с вероятностью 90 процентов гарантирует, что у нее были голубые глаза и светлые волосы. У второй присутствует аллельная группа, обеспечивающая карий или зеленый цвет радужной оболочки глаз и более темные волосы. Тем не менее при существенных внешних отличиях оказалось, что женщины приходились друг другу близкими родственницами (мать и дочь или сестры). В то же время родственная связь с младенцем не установлена.

Одежду реконструировали по фрагментарным археологическим находкам из других европейских памятников. Женщин одели в блузы из тканей растительного происхождения; прическу одной скрепили веревочной сеткой, другой — украсили лентами из остатков ткани. По мнению исследователей, физическое состояние обеих женщин свидетельствует о том, что их использовали в тяжелом труде на каменных выработках. Ученые связывают это с особой формой разделения труда в раннебронзовое время на территории Центральной Европы. При таком разделении труда самые тяжелые виды работ выполнялись не более сильными представителями сообщества, как можно было бы предположить, а слабыми, которых было проще принудить. Эти факты ставят под сомнение теорию о возрастании социального статуса мужчин с увеличением их мускульной силы, которое связывали с началом пахотного земледелия и строительства оборонительных сооружений в эпоху бронзы.
N + 1 рассказывал о необычных результатах генетических исследований останков, найденных в прошлые десятилетия. В Датском национальном музее встретились викинги, оказавшиеся близкими родственниками. Один из них был найден на территории Великобритании, а другой — в Эстонии.

Источник: https://nplus1.ru/news/2021/06/22/bronze-age-woman

Необеспеченные родители оказались склонны меньше разговаривать с детьми, чем обеспеченные
#общество_РА

Психологи из США выяснили: если родители испытывают финансовые трудности, они намного реже общаются со своими детьми, чем более обеспеченные отцы и матери. Работа опубликована в журнале Developmental Science. Психологи из Калифорнийского университета (США) провели эксперимент с участием 84 родителей и их трехлетних детей. В первом эксперименте мамы и папы, которые испытывали финансовые трудности, больше размышляли о них и меньше внимания уделяли чадам, реже общались с ними.

Во втором эксперименте данные о разговорах с детьми собирали при помощи специальных устройств — их носили малыши. Они подсчитывали слова, которые ребенок слышит и говорит. Выяснилось, что родители реже общаются с детьми в конце месяца, когда ждут заработную плату и сталкиваются с максимальной финансовой нагрузкой. Таким образом, одни и те же родители разное количество времени тратили на разговоры с детьми, в зависимости от того, в какой период месяца это происходило.

Кроме того, исследователи выяснили, что речь родителей, испытывающих денежные трудности, становится более бедной в описательном ключе: они используют меньший словарный запас, чем в периоды благосостояния. Все это, разумеется, должно отражаться на дальнейшем благополучии детей — их эмоциональном и умственном развитии.

Источник: https://naked-science.ru/article/psy/neobespechennye-roditeli-okazalis

Как минимум часть неандертальской примеси в ДНК как результат общих древних генов

Первая секвенированная ДНК неандертальца была зарегистрирована в 1997 году. Это исследование, как и большинство генетических исследований, посвященных неандертальцам, возглавил Сванте Пяэбо, который в то время был профессором Мюнхенского университета, а сейчас является директором отдела генетики Института эволюционной антропологии Макса Планка в Лейпциге. В 1997 году Пяэбо и его коллеги опубликовали последовательность небольшого фрагмента митохондриальной ДНК неандертальца. Митохондриальная ДНК была общим объектом ранних исследований древних ДНК по нескольким причинам. Во-первых, каждая клетка имеет тысячи копий митохондриального генома (митохондрии - это органеллы, расположенные вне ядра клетки и имеющие свой собственный геном) и только две копии ядерного генома. Это означает, что вероятность того, что митохондриальная ДНК сохранится в окаменелостях, выше, чем ядерная ДНК.

Во-вторых, митохондрии передаются по материнской линии, что делает их эволюционную историю простой для интерпретации. Митохондриальная ДНК, которую Пяэбо зарегистрировал в 1997 году, отличалась от всех митохондрий, имеющихся у современных людей, что позволяет предположить, что неандертальцы и люди развивались по разным путям. Фрагменты митохондриальной ДНК, извлеченные из нескольких других костей неандертальцев, вскоре были добавлены к эволюционному древу. Все эти данные указывали на один и тот же вывод: Неандертальцы и люди были близкородственными, но явно разными эволюционными линиями, которые развивались раздельно, по крайней мере, в течение нескольких сотен тысяч лет.

В течение почти десятилетия это было все, что древняя ДНК рассказала о взаимоотношениях между неандертальцами и людьми. Затем, в начале 2000-х годов, новые подходы к секвенированию ДНК сделали экономически выгодной и практичной попытку секвенировать ядерный геном неандертальца. В 2006 году группа под руководством Эда Грина, который в то время был в группе Пяэбо, опубликовала доказательную работу, показывающую, что вскоре, вероятно, можно будет составить карту всего ядерного генома неандертальцев. Хотя их набор данных был невелик - последовательности охватывали лишь 0,04 процента ядерного генома неандертальцев, - он заложил основу подхода, который все мы, работающие с древней ДНК, используем сегодня.

В 2010 году Эд Грин, Сванте Пяэбо и другие исследователи совместно создали полный проект последовательности генома неандертальца, и в первый, но, конечно, не в последний раз, древняя ДНК переписала историю эволюции человека. С помощью этого первого проекта генома команда подтвердила, что популяции неандертальцев и современного человека разошлись примерно 460 000 лет назад, то есть примерно тогда, когда, согласно ископаемым данным, в Европе появились самые ранние гоминины с типичной неандертальской морфологией. Однако полученные данные преподнесли и сюрприз. Некоторые фрагменты того, что сейчас можно идентифицировать как ДНК неандертальца, присутствовали в геномах современных людей. Это можно было объяснить только в том случае, если наше чисто ветвящееся эволюционное древо в конце концов не было чисто ветвящимся - если линии, ведущие к неандертальцам и современным людям, сначала разошлись, а затем, позже, снова сошлись.

С 2010 года технологии извлечения, секвенирования и сборки древней ДНК в геномы продолжают совершенствоваться, и уже собраны геномы около десятка неандертальцев, живших между 39 000 и 120 000 лет назад в Европе и Сибири. Эти геномы показали, что популяции неандертальцев были небольшими и, как правило, географически изолированными от других популяций неандертальцев. Они также подтвердили то, что показал самый первый геном неандертальца: наши две линии имели глубоко переплетенную эволюционную историю. Геномные данные содержат доказательства того, что эти два вида контактировали чаще, чем это зафиксировано в окаменелостях, и, когда это происходило, они часто спаривались и обменивались генами. Как следствие, геномы большинства ныне живущих людей содержат большое количество ДНК неандертальцев.

Источник: https://bigthink.com/the-past/neanderthal-dna-shapiro/

Что погубило неандертальцев? Вам может не понравиться ответ

Начиная примерно 400 000 лет назад, неандертальцы начали расселяться по Европе и Западной Азии. В течение сотен тысяч лет они вели широкое расселение. Затем что-то произошло около 45 000 лет назад. Тогда на сцену вышел новый, инвазивный вид - homo sapiens - наши прямые предки. Дальнейшее осталось загадкой для современной науки. Через 5 000 лет неандертальцы исчезли. Никто не знает, почему. Но новое открытие еще на один шаг приблизило нас к окончательному ответу.

Следует отметить, что процесс вымирания настолько сложен, что трудно понять, почему некоторые виды исчезают сегодня, не говоря уже о десятках тысяч лет назад. Тем не менее, существует множество теорий. Одни считают, что наши предки уничтожили неандертальцев в спорах за ценные ресурсы.

Другие считают, что эти два вида вступили в межродовую связь. Действительно, в геноме человека обнаружена часть неандертальской ДНК, которая есть у всех, чьи предки живут за пределами Африки - места, где неандертальцы никогда не ступали. Согласно другой теории, союз между волками и людьми дал им конкурентное преимущество перед их кузенами-гоминидами.

До сих пор одной из ведущих теорий было то, что их погубило изменение климата и конкуренция. Неандертальцы были специализированы для охоты на крупных животных ледникового периода. Когда последний ледниковый период отступил, эти животные вымерли, а вместе с ними и неандертальцы. Считается, что Homo sapiens также разработали торговые маршруты на большие расстояния, что давало им доступ к пище и другим ресурсам во времена дефицита. Теперь новое совместное исследование, опубликованное в Американском журнале физической антропологии, добавило еще одну теорию. Homo sapiens мог быть переносчиком болезней, которые заразили неандертальцев и ускорили их уничтожение.

Исследователи из университетов Кембриджа и Оксфорд Брукс, расположенных в Англии, выдвинули эту теорию. Они сделали это после того, как нашли генетические доказательства того, что инфекционные заболевания возникли на десятки тысяч лет раньше, чем предполагалось ранее. Поскольку оба вида были гомининами, болезнетворные микроорганизмы могли легко переходить от одного к другому. Исследователи изучили ДНК патогенов, найденных в древних человеческих окаменелостях, и ДНК самих окаменелостей, чтобы прийти к таким выводам.
Убедительные доказательства свидетельствуют о том, что homo sapiens спаривался с неандертальцами. При этом они могли передавать гены, связанные с болезнями.
Исследователи из университетов Кембриджа и Оксфорд Брукс, расположенных в Англии, выдвинули эту теорию. Они сделали это после того, как нашли генетические доказательства того, что инфекционные заболевания возникли на десятки тысяч лет раньше, чем предполагалось ранее. Поскольку оба вида были гомининами, болезнетворные микроорганизмы могли легко переходить от одного к другому. Исследователи изучили ДНК патогенов, найденных в древних человеческих окаменелостях, и ДНК самих окаменелостей, чтобы прийти к таким выводам.
Убедительные доказательства свидетельствуют о том, что homo sapiens спаривался с неандертальцами. При этом они могли передавать гены, связанные с болезнями.

Доктор Шарлотта Хоулдкрофт была одним из исследователей, участвовавших в этом исследовании. Она является сотрудником отдела биологической антропологии Кембриджа. Хоулдкрофт назвала homo sapiens резервуарами болезней губительных для неандертальцев. По ее словам, многие патогены, такие как туберкулез, ленточные черви, язва желудка, даже два различных вида герпеса, могли передаваться от ранних людей к неандертальцам. Это хронические заболевания, которые могли существенно ослабить популяцию неандертальцев.

Мы можем вспомнить последствия Колумба и то, как оспа, корь и другие болезни опустошали жителей так называемого Нового Света. Хоулдкрофт говорит, что это сравнение не совсем корректно. "Более вероятно, что у небольших групп неандертальцев у каждой из них были свои собственные инфекционные катастрофы, ослаблявшие группу и склонявшие баланс в пользу выживания", - говорит она.

Это открытие стало возможным благодаря новым методам извлечения ДНК из окаменелостей для поиска следов болезни, а также новым методам расшифровки нашего генетического кода. Доктор Саймон Андердаун - еще один исследователь, чья работа помогла сформулировать эту теорию. Он изучает эволюцию человека в Университете Оксфорд Брукс. Доктор Андердаун пишет, что генетические данные многих из этих патогенов позволяют предположить, что они "эволюционировали вместе с человеком и нашими предками на протяжении десятков тысяч и миллионов лет".

Согласно предыдущим теориям, эпидемии инфекционных заболеваний вспыхнули в начале сельскохозяйственной революции, около 8 000 лет назад. В это время ранее кочевое население начало оседать вместе со своим скотом. Многие патогены мутируют и переходят к человеку от животных. Они известны как "зоонозы". Такое резкое изменение образа жизни создало идеальные условия для возникновения эпидемий. Однако последние исследования показывают, что распространение инфекционных заболеваний на обширной территории произошло еще до появления сельского хозяйства.

Например, считалось, что туберкулез перешел от домашнего скота к человеку. После глубоких исследований мы теперь знаем, что стадные животные заражались при постоянном контакте с людьми. Хотя прямых доказательств того, что инфекционные заболевания передавались от человека к неандертальцам, нет, убедительные свидетельства скрещивания заставляют исследователей полагать, что оно должно было иметь место. Хотя это и не ставит точку в загадке, по словам Хоулдкрофта, "вероятно, что к гибели неандертальцев привела комбинация факторов, и есть основания полагать, что распространение болезней было одним из важных факторов".

Источник: https://bigthink.com/surprising-science/guess-what-killed-off-the-neanderthals-you-might-not-like-the-answer/