وعده اجرای سراسری برنامه پزشکی خانواده محقق نشد/علت: کمبود بودجه

🔹فانا: درحالی‌که پیشتر وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از اجرای سراسری برنامه پزشکی خانواده از اول اردیبهشت ماه در سراسر کشور خبر داده بود، حالا معاون بهداشت این وزارتخانه مشکل اجرای کامل طرح پزشک خانواده را کمبود بودجه اعلام کرده است

🔹حسین فرشیدی گفته که برای اجرای طرح پزشک خانواده در سطح یک در روستاها و پزشک عمومی در شهرها ۱۸/۵ هزار میلیارد تومان در نظر گرفته شده است و اگر سازمان برنامه و بودجه به موقع این بودجه را در اختیار ما قرار دهد، امسال می‌توانیم طرح را در سطح کشور گسترش دهیم و اگر در مسیر اجرای طرح، بودجه به آن شکلی که سال گذشته طراحی شده تامین نشود، مشکلاتی خواهیم داشت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49091
@phanair

کشف چهار میلیون قلم کالای سلامت‌محور غیرمجاز و تقلبی در ۱۴۰۱

🔹فانا: علیرضا شریفی مدیرکل دفتر بازرسی، رسیدگی به شکایات و امور حقوقی سازمان غذا و دارو از کشف چهار میلیون قلم کالای سلامت‌محور غیرمجاز و تقلبی به ارزش حدود ۱۸۰ میلیارد تومان در ۱۴۰۱ خبر داد و گفت: یکی از فضاهایی که به شدت محصولات سلامت‌محور قاچاق و تقلبی در آن خرید و فروش می‌شود، فضای مجازی است که با همکاری پلیس فتا ۴۱۴۵ وبسایت و صفحه مسدود شده‌اند. همچنین از ابتدای ۱۴۰۲ تاکنون ۱۲۰۰ وبسایت و آدرس شناسایی و به مراجع قضایی ارجاع و تاکنون با ۱۵۰ مورد از آنها برخورد شده و اقدامات مقتضی در خصوص سایر آنها نیز در جریان است

🔹۴۰۰ مورد از سایت‌ها و آدرس‌های متخلف که اقدام به توزیع شیرخشک خارج از زنجیره می‌کردند و شش مورد از آنها که عرضه‌کننده بوتاکس غیرمجاز بودند به مراجع قضایی معرفی شدند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49089
@phanair

بدهی تامین اجتماعی به وزارت بهداشت تا اردیبهشت ۱۴۰۲ تسویه شد

🔹فانا: مرتضی حسینی معاون مالی و برنامه‌ریزی سازمان تامین اجتماعی گفت: سازمان تامین اجتماعی با پرداخت ۱۴ هزار و ۶۰۰ میلیارد تومان، بدهی‌هایش به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و مراکز درمانی طرف قرارداد را تا اردیبهشت ۱۴۰۲ تسویه کرد. حدود ۱۰ هزار میلیارد تومان از این مبلغ به صورت پرداخت نقدی و چهار هزار ۶۰۰ میلیارد تومان هم به صورت تهاتر بین تامین اجتماعی و وزارت بهداشت تبادل شد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49092
@phanair

خط تولید صنعتی داروهای مشتق از پلاسما آماده‌سازی و تکمیل شد

🔹فانا: خط تولید صنعتی داروهای مشتق از پلاسما همچون آلبومین، آی‌وی‌آی‌جی، فاکتور ۸ و فاکتور ۹ برای نخستین بار در ایران با روش CHON در شرکت پالایش و پژوهش خون آماده‌سازی و تکمیل شد

🔹حمیدرضا بهشتی رئیس هیات مدیره شرکت پالایش و پژوهش خون گفت: آنچه در تکمیل و آماده‌سازی این پالایشگاه برجسته است، بومی‌سازی این فناوری با روش استاندارد جهانی کوهن (COHN) است که کیفیت بسیار مطلوب محصولات دارویی این پالایشگاه را به دنبال دارد

🔹رئیس اتاق تهران نیز در جریان بازدید از این خط با انتقاد از سنگ‌اندازی‌ها در تولید پلاسمای انسانی، از سازمان انتقال خون ایران خواست به کوتاهی‌ها در تولید پلاسمای انسانی کشور پایان دهد

🔹محمود نجفی عرب تولید پلاسما و داروهای مشتق از آن را امری حیاتی توصیف کرد و افزود: اگر برخی از موانع و مواضع وجود نداشت، امروز شاهد تولید یک‌ میلیون لیتر پلاسما در همین شرکت بودیم
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49078
@phanair

به عنوان نخستین کشور در جهان/استرالیا استفاده از روانگردان‌ها را برای درمان بیماری‌های روانی مجاز کرد

🔹فانا: استرالیا به عنوان نخستین کشور در جهان، استفاده از روانگردان‌ها را برای درمان برخی از بیماری‌های روانی مجاز کرد

🔹براساس اعلام اداره محصولات درمانی استرالیا (TGA)، روانپزشکان تائید شده در استرالیا از اول جولای می‌توانند MDMA را برای اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) و سیلوسایبین (مجیک ماشروم) را برای افسردگی مقاوم به درمان تجویز کنند

🔹این تصمیم بحث‌برانگیز با استقبال بسیاری از دانشمندان و کارشناسان بهداشت روان مواجه شده است، با این حال، برخی دیگر می‌گویند که این تصمیم بسیار عجولانه بوده و نباید بیش از حد درباره آن تبلیغات کرد

🔹مجیک ماشروم به طور طبیعی رشد می‌کند و به دلیل داشتن سیلوسایبین اثرات توهم‌زایی دارد. MDMA هم که به عنوان اکستازی شناخته می‌شود، یک ماده مخدر مصنوعی است که به عنوان یک توهم‌زا عمل می‌کند

🔹مطالعات بالینی این روانگردان‌ها روی بیماری‌های روانی در آمریکا، کانادا و اسرائیل همچنان در حال انجام است/BBC و TGA

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49114
@phanair

نخستین سلول‌درمانی برای بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین درمان سلولی جزایر پانکراس آلوژنیک (اهداکننده) ساخته شده از سلول‌های پانکراس اهداکننده فوت شده را برای درمان دیابت نوع ۱ تائید کرد

🔹سلول‌درمانی Lantidra شرکت "سل ترنس" برای درمان آن دسته از بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱ که به دلیل اپیزودهای مکرر فعلی هیپوگلیسمی شدید (قند خون پایین) با وجود آموزش و مدیریت دیابت، قادر به نزدیک شدن به هموگلوبین گلیکوزیله (میانگین سطح گلوکز خون) هدف نیستند، تائید شده است

🔹به گفته پیتر مارکز مقام ارشد FDA، هیپوگلیسمی شدید یک وضعیت خطرناک است که می‌تواند منجر به آسیب‌های ناشی از از دست دادن هوشیاری یا تشنج شود و تائید سلول‌درمانی Lantidra به عنوان نخستین سلول‌درمانی برای درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع ۱، به افرادی که مبتلا به دیابت نوع ۱ و هیپوگلیسمی شدید مکرر هستند، یک گزینه درمانی اضافی را برای کمک به دستیابی به سطوح گلوکز خون هدف ارائه می‌دهد/FDA

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49118
@phanair

آمریکا نخستین ژن‌درمانی برای بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A شدید را تائید کرد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) یک ژن‌درمانی مبتنی بر ناقل ویروس مرتبط با آدنو را برای درمان بزرگسالان مبتلا به هموفیلی A شدید بدون آنتی‌بادی‌های از قبل موجود برای سروتیپ ۵ ویروس مرتبط با آدنو که توسط یک آزمایش شناسایی شده است را تائید کرد

🔹ژن‌درمانی Roctavian شرکت بایومارین فارماسوتیکال، محصولی یکبار مصرف است که به صورت تک‌دوز و از طریق انفوزیون درون‌وریدی تجویز می‌شود

🔹این ژن‌درمانی شامل یک ناقل ویروسی است که حامل یک ژن برای انعقاد فاکتور ۸ است. این ژن در کبد برای افزایش سطح فاکتور ۸ خون و کاهش خطر خونریزی کنترل نشده بیان می‌شود

🔹آزمایش AAV5 DetectCDx یک آزمایش تشخیصی همراه با این ژن‌درمانی است که با هدف شناسایی بیمارانی که ممکن است از دریافت Roctavian برای درمان هموفیلی A سود ببرند، تائید شده است. این آزمایش در تشخیص آنتی‌بادی‌های ضد AAV5 از قبل موجود که ممکن است باعث شوند اثربخشی این ژن‌درمانی کاهش یا صفر شود، موثر است

🔹قیمت این ژن‌درمانی ۲/۹ میلیون دلار تعیین شده است/FDA و رویترز
@phanair

داروی فایزر-اوپکو برای کمبود هورمون رشد در کودکان تائیدیه FDA را گرفت

🔹فانا: فایزر و شریکش شرکت اوپکو هلث اعلام کردند که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی آنها را برای کمبود هورمون رشد در کودکان تائید کرد

🔹هورمون‌درمانی تزریقی Ngenla (somatrogon) برای درمان کودکان سه سال به بالا تائید شده است

🔹این دارو با فرض اینکه وزن کودک ۳۵ کیلوگرم است، به صورت تزریق یکبار در هفته و با قیمت ماهانه حدود ۸۳۰۰ دلار فروخته می‌شود. انتظار می‌رود این دارو از ماه آگوست در آمریکا در دسترس قرار بگیرد

🔹برای سال‌ها، تزریق روزانه هورمون رشد استاندارد مراقبت بوده اما در سال‌های اخیر، برخی از شرکت‌های داروسازی به منظور بهبود راحتی بیمار، روی هورمون‌های رشد طولانی‌اثر تمرکز کرده‌اند

🔹در یک مطالعه فاز نهایی نشان داده شد که تزریق یکبار در هفته Ngenla در مقایسه با هورمون رشد تائید شده Genotropin فایزر که به صورت روزانه تجویز می‌شود، بدتر نیست

🔹این دارو هم‌اکنون برای درمان GHD کودکان در بیش از ۴۰ کشور از جمله کانادا، ژاپن و کشورهای اروپایی تائید شده است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49127
@phanair

سلام واکسن‌های RSV فایزر و GSK به بازار/مدیر CDC آمریکا استفاده از این واکسن‌ها را تائید کرد

🔹فانا: مدیر CDC آمریکا استفاده از واکسن‌های جدید فایزر و GSK را برای پیشگیری از عفونت‌های ویروس سین‌سیشیال تنفسی شدید (RSV) در افراد مسن تائید کرد

🔹پیشتر مشاوران CDC آمریکا تزریق این دو واکسن به بزرگسالان ۶۰ سال به بالا را توصیه کرده بودند اما از گفتن اینکه همه این جمعیت باید یکی از این واکسن‌ها را دریافت کنند، خودداری کردند

🔹این دو واکسن نخستین واکسن‌های تائید شده برای پیشگیری از RSV هستند. این بیماری سالانه باعث مرگ ۱۴ هزار فرد بزرگسالان ۶۵ سال به بالا در آمریکا می‌شود

🔹امضای راشل والینسکی آخرین گام نظارتی کلیدی قبل از عرضه این واکسن‌ها به بازار بود

🔹هم فایزر و هم GSK انتظار دارند که در پاییز امسال و قبل از فصل RSV واکسن‌های خود را در دسترس قرار دهند

🔹فایزر و GSK قیمت‌ واکسن‌های خود را به ترتیب ۱۸۰ تا ۲۷۰ دلار و ۲۰۰ تا ۲۹۵ دلار به ازای هر دوز تخمین زده‌اند

🔹سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دو واکسن Arexvy شرکت GSK و Abrysvo فایزر را برای افراد ۶۰ سال به بالا تائید کرده است/رویترز
@phanair

آسپارتام احتمالا سرطان‌زا است

🔹فانا: به گفته منابع آگاه، یکی از رایج‌ترین شیرین‌کننده‌های مصنوعی جهان قرار است ماه آینده توسط یک نهاد پیشرو در حوزه بهداشت جهانی به عنوان یک ماده احتمالا سرطان‌زا اعلام شود

🔹آسپارتام که در محصولاتی مانند نوشابه‌های رژیمی و آدامس‌ها استفاده می‌شود، در ماه جولای از سوی آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان (IARC) که بازوی تحقیقاتی سازمان جهانی بهداشت (WHO) در حوزه سرطان است، به‌ عنوان یک ماده احتمالا سرطان‌زا برای انسان طبقه‌بندی خواهد شد

🔹از ۱۹۸۱، کمیته مشترک WHO و FAO در حوزه افزودنی‌های غذایی اعلام کرده که مصرف آسپارتام در محدوده‌های روزانه پذیرفته شده، ایمن است. مثلا یک فرد بالغ با وزن ۶۰ کیلوگرم باید روزانه بین ۱۲ تا ۳۶ قوطی نوشابه رژیمی بسته به میزان آسپارتام موجود در نوشیدنی بنوشد تا در معرض خطر قرار بگیرد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49128
@phanair

جراحی عمومی؛ رتبه نخست شکایات مربوط به قصور پزشکی در استان تهران

🔹فانا: مهدی فروزش مدیرکل پزشکی قانونی استان تهران گفت: در سال گذشته از مجموع پرونده‌هایی که در حوزه قصور پزشکی داشتند، رشته جراحی عمومی رتبه اول را از نظر تعداد شکایات به خود اختصاص داد و دندانپزشکی، جراحی زنان و زایمان و نازایی، پزشکان عمومی، جراحی ارتوپدی و پرستاران نیز در رتبه‌های دوم تا ششم قرار گرفتند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/49125
@phanair