مجمع داروسازی کوثر برگزار می‌شود

🔹فانا: مجمع عمومی عادی سالیانه شرکت داروسازی کوثر برای سال مالی منتهی به ۱۴۰۴/۰۹/۳۰ روز پنج‌شنبه ۲۱ اسفند ماه ۱۴۰۴ برگزار می‌شود

🔹گفتنی است اواخر سال گذشته شرکت داروسازی عبیدی سهام مدیریتی شرکت داروسازی امین را در اختیار گرفت
www.daroovasalamat.ir/news/62816
@phanair

انتشار اسامی محصولات آرایشی غیرمجاز

🔹فانا: سازمان غذا و دارو فهرست تازه‌ای از فرآورده‌های آرایشی فاقد مجوز و ایمنی را اعلام کرد

🔹آرایش صورت:
کرم‌ پودر: GABRINI، GOSH، SHEGLAM
BB/CC: FARMASI، XIANGQIMEI
رُژگونه: Julius، Pink Key
هایلایتر / برنزر: Pink Key
پنکک / پالت: Queen

🔹چشم و ابرو:
KISS BEAUTY خط چشم / مداد لب / Lip Plump
ESSENCE Lash & Brow
JULIUS Eyebrow Enhancer
VDAYE ژل مژه و ابرو
DAYCELL BEAUTY ریمل
VDAY ریمل ابرو

🔹محصولات لب:
MAGIC YOUR LIFE Lip Gloss
ROMANTIC MATTE Lip Gloss
JOUCCC Matte Lipstick
MAN ZI MIAO Tint
3Q Beauty Lip & Cheek Tint
VIOLET مدادی
www.daroovasalamat.ir/news/62820
@phanair

مرک ۱۵۰ نفر از کارکنان کارخانه تولید واکسن گارداسیل را اخراج می‌کند

🔹فانا: شرکت مرک حدود ۱۵۰ نفر از کارکنان کارخانه خود در کارولینای شمالی را که واکسن ویروس پاپیلومای انسانی گارداسیل در آن تولید می‌شود، اخراج می‌کند

🔹واکسن گارداسیل پس از ایمنی‌درمانی سرطان کیترودا یکی از موتورهای اصلی رشد مرک بوده و بخش زیادی از رشد بین‌المللی این محصول مربوط به بازار چین بوده است. با این وجود، مرک سال گذشته به دلیل تقاضای ضعیف، عرضه گارداسیل را در چین متوقف کرد که باعث کاهش ۳۹ درصدی فروش جهانی این واکسن در ۲۰۲۵ شد

🔹همچنین آمریکا در ماه گذشته برنامه واکسیناسیون کودکان خود را اصلاح کرد و از این پس رژیم تک دوزی واکسن اچ‌پی‌وی را به جای رژیم دو یا سه دوزی توصیه می‌کند

🔹مرک ماه گذشته اعلام کرد که گارداسیل دیگر موتور اصلی رشد این شرکت نیست/رویترز
@phanair

آژانس دارویی اروپا واکسن آنفلوآنزا-کووید مودرنا را تائید کرد

🔹فانا: آژانس دارویی اروپا (EMA) روز جمعه توصیه کرد که واکسن ترکیبی آنفلوآنزا و کووید شرکت موردنا در اتحادیه اروپا تائید شود

🔹در صورت تائید نهایی، واکسن مودرنا به نخستین واکسن تک دوز برای محافظت از افراد ۵۰ سال به بالا در برابر هر دو بیماری تبدیل خواهد شد

🔹هم‌اکنون مردم برای محافظت در برابر کووید-۱۹ و آنفلوآنزا به دو واکسن جداگانه نیاز دارند و این واکسن‌ها به طور منظم به‌روزرسانی می‌شوند تا با سویه‌های ویروسی در گردش مطابقت داشته باشند

🔹مودرنا گفته که واکسن ترکیبی mCombriax که مبتنی بر فناوری mRNA است، احتمالا در فصل ۲۰۲۷-۲۰۲۶ در برخی از بازارهای اتحادیه اروپا در دسترس قرار می‌گیرد

🔹کمیسیون اروپا تصمیم نهایی را درباره ورود این واکسن به بازار اتحادیه اروپا خواهد گرفت/رویترز
@phanair

قرص جدیدی که می‌تواند بیماری کشنده خواب را ریشه‌کن کند

🔹فانا: آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که داروی آکوزیبورول وینتروپ (Acoziborole Winthrop) برای درمان شایع‌ترین نوع بیماری خواب به نام گامبینز در اتحادیه اروپا تائید شود

🔹این دارو به طور مشترک توسط شرکت سانوفی و ابتکار داروهای بیماری‌های فراموش‌ شده (DNDi) توسعه یافته است

🔹این دارو به صورت یک دوز خوراکی و تنها با مصرف سه قرص تجویز می‌شود و برای درمان بیماران بزرگسال و نوجوانان بالای ۱۲ سال تائید شده است

🔹این دارو در مطالعات بالینی، نرخ موفقیت ۹۶ درصدی را طی ۱۸ ماه در درمان هر دو مرحله اولیه و پیشرفته بیماری نشان داده است

🔹این درمان جایگزین ساده‌تری برای رژیم‌های درمانی پیچیده فعلی که شامل ۱۰ روز مصرف دارو یا ترکیبی از داروهای خوراکی و تزریقی است، ارائه می‌دهد

🔹این سادگی می‌تواند به تحقق هدف سازمان جهانی بهداشت (WHO) برای ریشه‌کنی این بیماری تا ۲۰۳۰ کمک شایانی کند

🔹بیماری خواب در کشورهای مرکز و غرب آفریقا جزو بیماری‌های بومی محسوب می‌شود

🔹بیماری خواب توسط نیش مگس تسه‌تسه منتقل می‌شود و در صورت عدم درمان تقریبا همیشه کشنده است/سانوفی
@phanair

آژانس دارویی اروپا داروی دوپیکسنت را برای درمان کودکان مبتلا به کهیر مزمن خودبه‌خودی تائید کرد

🔹فانا: آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که داروی دوپیکسنت (دوپیلومب) شرکت‌های سانوفی و رجنرون برای درمان کهیر مزمن خودبه‌خودی (CSU) در اتحادیه اروپا تائید شود

🔹این توصیه، کودکان ۲ تا ۱۱ ساله مبتلا به کهیر خودبه‌خودی مزمن متوسط تا شدید را شامل می‌شود که به درمان با آنتی‌هیستامین‌های نوع یک پاسخ ناکافی داده‌اند و بیمارانی که تاکنون درمان ضد ایمونوگلوبولین E را دریافت نکرده‌اند

🔹در صورت تائید نهایی، دوپیکسنت به نخستین داروی هدفمند در اتحادیه اروپا برای این گروه سنی تبدیل خواهد شد

🔹کهیر خودبه‌خودی مزمن یک بیماری التهابی پوستی است که می‌تواند باعث کهیر‌های ناتوان‌کننده و خارش مکرر در کودکان شود

🔹داروی دوپیکسنت پیشتر برای درمان کهیر خودبه‌خودی مزمن در برخی از بزرگسالان و نوجوانان در آمریکا، اتحادیه اروپا و ژاپن تائید شده بود

🔹این دارو در بیش از ۶۰ کشور برای بیماری‌های مختلف مانند آسم، درماتیت آتوپیک و غیره تائید شده و تاکنون بیش از ۱/۴ میلیون بیمار در جهان با آن درمان شده‌اند/سانوفی
@phanair

داروی زونگرتینیب به عنوان درمان خط اول برای نوع نادری از سرطان ریه تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی زونگرتینیب (zongertinib) شرکت آلمانی بوهرینگر اینگلهایم را به عنوان درمان خط اول برای نوع نادری از سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) تائید کرد

🔹این دارو با نام تجاری هرنکسیوس (Hernexeos) برای بیمارانی تائید شده که تومورشان دارای یک جهش ژنتیکی نادر است (حدود ۳ تا ۵ درصد از موارد این سرطان)

🔹این دارو پیش از این در سال گذشته برای بیمارانی تائید شده بود که بیماری‌شان به درمان‌های قبلی پاسخ نداده یا پیشرفت کرده بود. تائید جدید به عنوان درمان خط اول، بازار بالقوه این دارو را تقریبا دو برابر می‌کند

🔹تائید این دارو براساس مطالعه‌ای بود که نشان داد این دارو در حدود ۷۶ درصد از بیماران تازه‌ تشخیص‌ داده‌ شده، باعث کاهش چشمگیر اندازه تومور می‌شود. این رقم در مقایسه با میزان تاثیر درمان استاندارد فعلی (۳۰ تا ۴۵ درصد) بسیار بالاتر است/رویترز و FDA
@phanair

انتقاد مدیرکل سازمان جهانی بهداشت از تصمیم آمریکا برای قطع بودجه تحقیقات mRNA

🔹فانا: مدیرکل سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد که تصمیم آمریکا برای قطع حدود ۵۰۰ میلیون دلار بودجه تحقیقاتی مربوط به فناوری mRNA، اشتباه است

🔹تدروس آدهانوم گبریسوس گفت: ما در عصر مولکولی به سر می‌بریم و فناوری mRNA پتانسیل عظیمی دارد

🔹وی به طور خاص به امکان استفاده از واکسن‌های mRNA برای درمان سرطان‌ها در آینده اشاره کرد

🔹مدیرکل سازمان جهانی بهداشت از دولت آمریکا خواست تا در این تصمیم خود تجدیدنظر کند/بلومبرگ
@phanair

طرح جدید FDA برای پرداخت پاداش به کارکنان در ازای بررسی سریع‌تر داروها

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) قصد دارد برای تسریع در روند بررسی داروها، به کارکنان علمی خود پاداش‌های سه‌ماهه پرداخت کند

🔹بازرسان و کارکنان علمی می‌توانند در ازای انجام کار باکیفیت و زودتر از موعد مقرر، پاداشی معادل چند هزار دلار در هر فصل دریافت کنند

🔹این طرح از تاریخ ۱ آوریل ۲۰۲۶ آغاز خواهد شد و نخستین پرداخت‌ها حدودا در ماه آگوست انجام می‌شود. این طرح شامل بازرسان دو مرکز اصلی ارزیابی دارو و واکسن FDA می‌شود

🔹سازمان غذا و دارو آمریکا همچنین در تلاش است تا بیش از ۱۰۰۰ دانشمند جدید را استخدام کند

🔹این طرح در حالی اجرا می‌شود که FDA با چالش‌هایی مانند خروج مدیران ارشد و نگرانی‌هایی درباره تغییر سیاست‌ها در دولت ترامپ مواجه بوده است/رویترز
@phanair

رونمایی از قدرتمندترین ابررایانه در صنعت داروسازی جهان

🔹فانا: شرکت ایلای لیلی با رونمایی از یک ابررایانه جدید ساخت شرکت انویدیا (Nvidia) به نام لیلی پاد (LillyPod) گامی بلند را در جهت متحول کردن فرآیند کشف و تولید داروهای جدید برداشت

🔹این همکاری که با سرمایه‌گذاری یک میلیارد دلاری همراه است، نشان‌دهنده تلاش لیلی برای گریز از چرخه سنتی فراز و نشیب‌های طولانی‌مدت در صنعت داروسازی است

🔹این ابررایانه که از ۱۰۱۶ واحد پردازش گرافیکی (GPU) ساخته شده، قدرتمندترین ابررایانه در صنعت داروسازی محسوب می‌شود. قدرت هر واحد آن ۷ میلیون برابر ابررایانه‌ای است که لیلی در ۱۹۸۹ استفاده می‌کرد. این قدرت محاسباتی عظیم برای مدل‌سازی و درک پیچیدگی‌های بیولوژیکی و یافتن مولکول‌های جدید ضروری است

🔹هدف نهایی کاهش جدول زمانی ۱۰ ساله توسعه داروهای جدید به ۵ سال از طریق خودکارسازی وظایف مطالعات بالینی مانند ثبت‌نام بیماران و بهینه‌سازی فرآیندهای تولید است

🔹لیلی قصد دارد با استفاده از داده‌های ۱۵۰ ساله خود مدل‌های هوش مصنوعی را برای یافتن آنتی‌بادی‌ها و مولکول‌های جدید آموزش دهد/فیرس بایوتک
@phanair

موفقیت چشمگیر ترکیب پادسو و کیترودا در کاهش مرگ‌ومیر بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله

🔹فانا: ترکیب دارویی پادسو (Padcev) و کیترودا (Keytruda) بار دیگر نتایج درخشانی را در درمان سرطان مثانه نشان داد

🔹جدیدترین داده‌های یک مطالعه حاکی از آن است که این ترکیب، بقای کلی بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله (MIBC) را که واجد شرایط دریافت سیس‌پلاتین هستند، به طور قابل توجهی بهبود می‌بخشد

🔹استفاده از این ترکیب خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را ۴۷ درصد در مقایسه با شیمی‌درمانی مبتنی بر سیس‌پلاتین کاهش داد

🔹همچنین استفاده از این رژیم درمانی، قبل یا بعد از جراحی برداشتن مثانه، خطر مرگ را ۳۵ درصد نسبت به شیمی‌درمانی قبل از جراحی کاهش داد

🔹این ترکیب منجر به نرخ ۵۵/۸ درصد پاکسازی کامل تومور (یعنی نبود سلول سرطانی در بافت برداشته شده) شد که در مقایسه با نرخ ۳۲/۵ درصد در گروه شیمی‌درمانی، برتری چشمگیری را نشان می‌دهد

🔹ترکیب پادسو و کیترودا در نوامبر ۲۰۲۵ برای بیمارانی که نمی‌توانستند سیس‌پلاتین دریافت کنند، تائیدیه سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را دریافت کرده بود/فیرس فارما
@phanair

جمع‌آوری شیرخشک‌های آلوده به توکسین سرئولاید در کانادا

🔹فانا: آژانس بازرسی مواد غذایی کانادا اعلام کرد که شیرخشک نوزاد برند کندامیل (Kendamil) که تولید شرکت بریتانیایی کندال نوتریکِر است، به دلیل نگرانی‌ها درباره وجود یک توکسین خطرناک در آن از بازار این کشور جمع‌آوری می‌شود

🔹محصولات مشمول جمع‌آوری، قوطی‌های یک کیلوگرمی شیرخشک کندامیل هستند که روی برچسب آنها عبارت "با شیر کامل" درج شده است

🔹توکسین سرئولاید موجود در این محصولات می‌تواند باعث تهوع و استفراغ شود و برخلاف باکتری‌ها، با حرارت دادن از بین نمی‌رود

🔹تاکنون هیچ موردی از بروز بیماری ناشی از مصرف این شیرخشک‌ها گزارش نشده است

🔹شرکت‌های نستله و دنون اخیرا به دلیل احتمال آلودگی به همین توکسین، فراخوان‌های جمع‌آوری شیرخشک‌های نوزاد خود را از بازارهای جهانی صادر کردند/سی‌بی‌سی
@phanair

پاسکاری مطالبات

🔹فانا: رئیس دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: به دلیل افزایش بدهی بیمه‌ها و عدم توانایی آنها در پرداخت به‌ موقع، ما هم قادر نیستیم بدهی خود به شرکت‌های دارویی را تسویه کنیم
www.daroovasalamat.ir/news/62796
@phanair

فانا: آگهی عجیب فروش یک بیمارستان در تهران

🔹۵۰۰۰ جنین هم روی میز معامله؟
🔹شرط بازدید: ۱۰۰۰ میلیارد تومان در حساب
www.daroovasalamat.ir/news/62785
@phanair