اخبار دارو و سلامت
مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا داروی آلزایمر بایوژن و ایسای را تائید کردند 🔹فانا: گروهی از مشاوران متخصص سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه به اتفاق آرا موافقت کردند که نتایج یک مطالعه فاز نهایی داروی آلزایمر شرکتهای بایوژن و ایسای به نام Leqembi،…
داروی جدید ایسای و بایوژن کارشناسان آلزایمر اروپا را متقاعد نکرد
🔹فانا: کارشناسان بیماری آلزایمر در اروپا اعلام کردند که فواید داروی آلزایمر جدید شرکتهای ایسای و بایوژن ممکن است از خطرات آن برای سلامتی بیشتر نباشد و هزینه کردن برای آن هدر دادن منابع محدود سلامت است
🔹داروی Lecanemab با نام تجاری Leqembi که تحت بررسی نظارتی در اروپا است، ممکن است بتواند ماه آینده تائیدیه FDA را بگیرد. این دارو در مطالعات، زوال شناختی را در بیماران مبتلا به آلزایمر اولیه تا ۲۷% کاهش داد
🔹در اروپا که کشورها داروهای جدید را از نظر مقرون به صرفه بودن مورد ارزیابی سختگیرانهتری نسبت به آمریکا قرار میدهند، چند متخصص مغز و اعصاب و محقق گفتند که در صورت تائید داروی Lecanemab در اروپا، بعید است این دارو به طور گسترده استفاده شود
🔹برخی از پزشکان میگویند که تاثیر این دارو بر این بیماری ممکن است از نظر بالینی به اندازه کافی معنیدار نباشد و مشکلات ناشی از مصرف این دارو مانند خطر تورم مغزی، قیمت احتمالی بالا، پرسنل و منابع محدود برای انفوزیون ماهانه دو بار و نظارت بر تورم مغزی با اسکنهای MRI از فواید آن بیشتر است/رویترز
@phanair
🔹فانا: کارشناسان بیماری آلزایمر در اروپا اعلام کردند که فواید داروی آلزایمر جدید شرکتهای ایسای و بایوژن ممکن است از خطرات آن برای سلامتی بیشتر نباشد و هزینه کردن برای آن هدر دادن منابع محدود سلامت است
🔹داروی Lecanemab با نام تجاری Leqembi که تحت بررسی نظارتی در اروپا است، ممکن است بتواند ماه آینده تائیدیه FDA را بگیرد. این دارو در مطالعات، زوال شناختی را در بیماران مبتلا به آلزایمر اولیه تا ۲۷% کاهش داد
🔹در اروپا که کشورها داروهای جدید را از نظر مقرون به صرفه بودن مورد ارزیابی سختگیرانهتری نسبت به آمریکا قرار میدهند، چند متخصص مغز و اعصاب و محقق گفتند که در صورت تائید داروی Lecanemab در اروپا، بعید است این دارو به طور گسترده استفاده شود
🔹برخی از پزشکان میگویند که تاثیر این دارو بر این بیماری ممکن است از نظر بالینی به اندازه کافی معنیدار نباشد و مشکلات ناشی از مصرف این دارو مانند خطر تورم مغزی، قیمت احتمالی بالا، پرسنل و منابع محدود برای انفوزیون ماهانه دو بار و نظارت بر تورم مغزی با اسکنهای MRI از فواید آن بیشتر است/رویترز
@phanair
👍3👎1👏1🤔1
اخبار دارو و سلامت
رسوایی شربتهای سرفه سمی هندی/هند به دنبال تغییرات اساسی در صنعت داروسازی 🔹فانا: براساس سندی بدست آمده از دفتر نارندا مودی نخستوزیر هند، این کشور پس از رسوایی اخیر ارتباط شربتهای سرفه تولید شده در هند با مرگ کودکان در برخی کشورهای دیگر، در حال بررسی تغییر…
ادعای پرداخت رشوه برای منحرف کردن آزمایش شربتهای سمی تولید هند
🔹فانا: مقامهای هند تحقیقاتی را درباره این ادعا که یک رگولاتور دارویی محلی در ازای دریافت رشوه، کمک کرده نمونههایی از شربتهای سرفهای را که سازمان جهانی بهداشت (WHO) با مرگومیر کودکان در گامبیا مرتبط دانسته پیش از آزمایش در یک آزمایشگاه هندی تغییر کنند، آغاز کرده است
🔹براساس نامهای که در اختیار اداره مبارزه با فساد در ایالت هاریانا قرار گرفته، یک وکیل، رگولاتور دارویی این ایالت را متهم کرده که ۵۰ میلیون روپیه رشوه از شرکت داروسازی مایدن فارماسوتیکالز دریافت کرده تا به تعویض نمونهها قبل از آزمایش توسط یک آزمایشگاه دولتی هند کمک کند. کارخانه مایدن در ایالت هاریانا مستقر است
🔹آزمایشهای نمونههای این شربت که پیشتر با کمک WHO انجام شده بود، وجود سموم کشنده اتیلن گلیکول و دیاتیلن گلیکول را در آنها تائید کرده بود، با این حال رگولاتور دارویی فدرال هند در دسامبر سال گذشته اعلام کرد که در آزمایشهای خود هیچ سمی در این شربتها پیدا نکرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48794
@phanair
🔹فانا: مقامهای هند تحقیقاتی را درباره این ادعا که یک رگولاتور دارویی محلی در ازای دریافت رشوه، کمک کرده نمونههایی از شربتهای سرفهای را که سازمان جهانی بهداشت (WHO) با مرگومیر کودکان در گامبیا مرتبط دانسته پیش از آزمایش در یک آزمایشگاه هندی تغییر کنند، آغاز کرده است
🔹براساس نامهای که در اختیار اداره مبارزه با فساد در ایالت هاریانا قرار گرفته، یک وکیل، رگولاتور دارویی این ایالت را متهم کرده که ۵۰ میلیون روپیه رشوه از شرکت داروسازی مایدن فارماسوتیکالز دریافت کرده تا به تعویض نمونهها قبل از آزمایش توسط یک آزمایشگاه دولتی هند کمک کند. کارخانه مایدن در ایالت هاریانا مستقر است
🔹آزمایشهای نمونههای این شربت که پیشتر با کمک WHO انجام شده بود، وجود سموم کشنده اتیلن گلیکول و دیاتیلن گلیکول را در آنها تائید کرده بود، با این حال رگولاتور دارویی فدرال هند در دسامبر سال گذشته اعلام کرد که در آزمایشهای خود هیچ سمی در این شربتها پیدا نکرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48794
@phanair
👍2❤1😱1
اخبار دارو و سلامت
سازمان جهانی بهداشت و WHO به دنبال افزایش پوشش جهانی واکسیناسیون دوران کودکی 🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) با همکاری بنیاد بیل و ملیندا گیتس و سایر سازمانها و آژانسهای غیرانتفاعی قصد دارد کاهش پوشش واکسیناسیونهای روتین دوران کودکی ناشی از همهگیری کووید…
نرخ جهانی واکسیناسیون روتین کودکان افزایش یافت
🔹فانا: براساس اعلام اتحاد جهانی واکسن GAVI، نرخ واکسیناسیون کودکان در سال گذشته در فقیرترین کشورهای جهان پس از آسیب شدید ناشی از اختلالات کووید-۱۹ شروع به بهبود کرد
🔹براساس دادههای GAVI، سال گذشته ۸۰% از کودکان واکسن دیفتری، کزاز و سیاه سرفه خود را دریافت کردند. این نرخ در ۲۰۲۰، ۷۸% و در ۲۰۲۱، ۷۷% بود. قبل از شیوع پاندمی کووید-۱۹، این نرخ به ۸۲% رسیده بود
🔹گروههای بهداشت جهانی تاثیر پاندمی کووید-۱۹ بر ایمنسازی روتین کودکان را بزرگترین عقبگرد در یک نسل توصیف کردهاند
🔹دادههای جدید GAVI که نخستین نشانههای بهبود واکسیناسیون کودکان را پس از دو سال افت در این زمینه نشان میدهد
🔹به گفته مدیرکل WHO، میلیونها کودک طی سه سال گذشته واکسنهای ضروری را از دست دادند و اولویت امسال واکسیناسیون این کودکان است
🔹اتحاد GAVI که منابع آن از طریق اهدای دولتها و خیرینی مانند بنیاد بیل و ملیندا گیتس تامین میشود، با کشورهای فقیرتر برای تامین بودجه برنامههای واکسیناسیون همکاری میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48792
@phanair
🔹فانا: براساس اعلام اتحاد جهانی واکسن GAVI، نرخ واکسیناسیون کودکان در سال گذشته در فقیرترین کشورهای جهان پس از آسیب شدید ناشی از اختلالات کووید-۱۹ شروع به بهبود کرد
🔹براساس دادههای GAVI، سال گذشته ۸۰% از کودکان واکسن دیفتری، کزاز و سیاه سرفه خود را دریافت کردند. این نرخ در ۲۰۲۰، ۷۸% و در ۲۰۲۱، ۷۷% بود. قبل از شیوع پاندمی کووید-۱۹، این نرخ به ۸۲% رسیده بود
🔹گروههای بهداشت جهانی تاثیر پاندمی کووید-۱۹ بر ایمنسازی روتین کودکان را بزرگترین عقبگرد در یک نسل توصیف کردهاند
🔹دادههای جدید GAVI که نخستین نشانههای بهبود واکسیناسیون کودکان را پس از دو سال افت در این زمینه نشان میدهد
🔹به گفته مدیرکل WHO، میلیونها کودک طی سه سال گذشته واکسنهای ضروری را از دست دادند و اولویت امسال واکسیناسیون این کودکان است
🔹اتحاد GAVI که منابع آن از طریق اهدای دولتها و خیرینی مانند بنیاد بیل و ملیندا گیتس تامین میشود، با کشورهای فقیرتر برای تامین بودجه برنامههای واکسیناسیون همکاری میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48792
@phanair
👍3👏1
اخبار دارو و سلامت
سرمایهگذاری ۶۱۰ میلیون یورویی سانوفی در فرانسه/مکرون: پاراستامول باید دوباره در فرانسه تولید شود 🔹فانا: رئیسجمهوری فرانسه و مدیرعامل سانوفی، بزرگترین شرکت داروسازی این کشور امروز سهشنبه از برنامهای رونمایی کردند که براساس آن قرار است تولید دارو در فرانسه…
مکرون از برنامه انتقال تولید داروهای کلیدی به فرانسه رونمایی کرد
🔹فانا: رئیسجمهوری فرانسه روز سهشنبه از برنامههای این کشور برای انتقال تولید داروهای کلیدی به فرانسه برای مقابله با کمبود محصولات وارداتی از آنتیبیوتیکها گرفته تا پاراستامول رونمایی کرد
🔹امانوئل مکرون در جریان بازدید از آزمایشگاههای داروسازی در منطقه آردچه بود، گفت که دولت فهرست ۴۵۰ مولکول را تهیه کرده که برای تامین امنیت زنجیرههای تامین مهم هستند. این فهرست شامل یک فهرست اصلی از ۵۰ دارو است که در هفتههای آینده تولید نیمی از آنها مجددا به فرانسه باز میگردد یا تولید آنها به میزان قابل توجهی افزایش مییابد
🔹مکرون همچنین در توییتی نوشت: راهحل بلندمدت برای جلوگیری از کمبود در داروخانههای فرانسه، بازگرداندن کارخانههایمان است. این همان کاری است که ما برای بسیاری از داروها انجام میدهیم
🔹مکرون همچنین در توییت خود به سرمایهگذاری ۲۲ میلیون یورویی شرکت بریتانیایی GSK برای نوسازی سایت تولید آنتیبیوتیک آموکسیسیلین در منطقه ماین در غرب فرانسه و استخدام کارکنان جدید در این سایت اشاره کرد/رویترز
@phanair
🔹فانا: رئیسجمهوری فرانسه روز سهشنبه از برنامههای این کشور برای انتقال تولید داروهای کلیدی به فرانسه برای مقابله با کمبود محصولات وارداتی از آنتیبیوتیکها گرفته تا پاراستامول رونمایی کرد
🔹امانوئل مکرون در جریان بازدید از آزمایشگاههای داروسازی در منطقه آردچه بود، گفت که دولت فهرست ۴۵۰ مولکول را تهیه کرده که برای تامین امنیت زنجیرههای تامین مهم هستند. این فهرست شامل یک فهرست اصلی از ۵۰ دارو است که در هفتههای آینده تولید نیمی از آنها مجددا به فرانسه باز میگردد یا تولید آنها به میزان قابل توجهی افزایش مییابد
🔹مکرون همچنین در توییتی نوشت: راهحل بلندمدت برای جلوگیری از کمبود در داروخانههای فرانسه، بازگرداندن کارخانههایمان است. این همان کاری است که ما برای بسیاری از داروها انجام میدهیم
🔹مکرون همچنین در توییت خود به سرمایهگذاری ۲۲ میلیون یورویی شرکت بریتانیایی GSK برای نوسازی سایت تولید آنتیبیوتیک آموکسیسیلین در منطقه ماین در غرب فرانسه و استخدام کارکنان جدید در این سایت اشاره کرد/رویترز
@phanair
👍2😐1
اخبار دارو و سلامت
اغلب شرکتهای داروسازی جهان هیچ هدفی برای کاهش انتشار کربن ندارند! 🔹فانا: یک گزارش جدید نشان داد که بسیاری از شرکتهای صنعت داروسازی و بیوتکنولوژی جهان هنوز هیچ هدفی را برای کاهش انتشار کربن مطابق با توافقنامه پاریس تعیین نکردهاند این در حالیست که تولید…
غول داروسازی برای کاهش ردپای کربن در آمریکا به گاوها رو آورد
🔹فانا: شرکت داروسازی استرازنکا توافق کرد که برای کاهش انتشار کربن در آمریکا، به استفاده از بیوگاز تولید شده از کود گاوی و ضایعات غذایی در این کشور رو بیاورد
🔹توافق بلندمدت با شرکت ونگارد رنیوایبلز، استرازنکا را قادر میکند تا تامین انرژی موردنیاز خود را به بیوگاز از گاز طبیعی تغییر دهد و از این طریق انتشار گازهای گلخانهای را در سایتهای تحقیقاتی و تولیدی خود در آمریکا کاهش دهد
🔹کود سه مزرعه که هر کدام حدود ۹۰۰ راس گاو دارند با ضایعات غذایی ترکیب میشوند و پس از طی فرآیندی به بیوگاز تبدیل شده و وارد شبکه گاز استرازنکا میشوند
🔹فرآیندهای گرمایش و سرمایشی مورد استفاده در تولید مواد دارویی میتوانند انرژیبر باشند و براساس این قرارداد تا پایان ۲۰۲۶، استرازنکا بالغ بر ۶۵۰ هزار میلیون واحد حرارتی بریتانیا در سال تولید خواهد کرد که معادل انرژی موردنیاز برای گرمایش بیش از ۱۷۸۰۰ خانه در آمریکا در هر سال است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48786
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی استرازنکا توافق کرد که برای کاهش انتشار کربن در آمریکا، به استفاده از بیوگاز تولید شده از کود گاوی و ضایعات غذایی در این کشور رو بیاورد
🔹توافق بلندمدت با شرکت ونگارد رنیوایبلز، استرازنکا را قادر میکند تا تامین انرژی موردنیاز خود را به بیوگاز از گاز طبیعی تغییر دهد و از این طریق انتشار گازهای گلخانهای را در سایتهای تحقیقاتی و تولیدی خود در آمریکا کاهش دهد
🔹کود سه مزرعه که هر کدام حدود ۹۰۰ راس گاو دارند با ضایعات غذایی ترکیب میشوند و پس از طی فرآیندی به بیوگاز تبدیل شده و وارد شبکه گاز استرازنکا میشوند
🔹فرآیندهای گرمایش و سرمایشی مورد استفاده در تولید مواد دارویی میتوانند انرژیبر باشند و براساس این قرارداد تا پایان ۲۰۲۶، استرازنکا بالغ بر ۶۵۰ هزار میلیون واحد حرارتی بریتانیا در سال تولید خواهد کرد که معادل انرژی موردنیاز برای گرمایش بیش از ۱۷۸۰۰ خانه در آمریکا در هر سال است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48786
@phanair
👍3👏1
اخبار دارو و سلامت
فانا: پرفروشترین شرکتهای داروسازی جهان در ۲۰۲۲ معرفی شدند ۱- فایزر، درآمد ۱۰۰/۳۳ میلیارد دلار 🇺🇸 ۲- جانسون و جانسون، ۹۴/۹۴ میلیارد دلار 🇺🇸 ۳- رُش، ۶۶/۲۶ میلیارد دلار 🇨🇭 ۴- مرک&کو، ۵۹/۲۸ میلیارد دلار 🇺🇸 ۵- ابوی، ۵۸/۰۵ میلیارد دلار 🇺🇸 ۶- نوارتیس، ۵۰/۵۴ میلیارد…
فانا: برترین شرکتهای داروسازی جهان از نظر شاخص نسبت سود به درآمد معرفی شدند (سال ۲۰۲۲)
۱- بیونتک، ۹/۹۴ و ۱۸/۲۰ میلیارد دلار
۲- جیاسکی، ۱۸/۴۹ و ۳۶/۲۷ میلیارد دلار
۳- مودرنا، ۸/۳۶ و ۱۹/۳ میلیارد دلار
۴- فایزر، ۳۱/۴ و ۱۰۰/۳۳ میلیارد دلار
۵- نوو نوردیسک، ۷/۸۶ و ۲۵ میلیارد دلار
۶- بایوژن، ۳/۰۴ و ۱۰/۱ میلیارد دلار
۷- مرک&کو، ۱۴/۵۲ و ۵۹/۳ میلیارد دلار
۸- امژن، ۶/۶ و ۲۶/۳۲ میلیارد دلار
۹- ایلای لیلی اند کمپانی، ۶/۲۴ و ۲۸/۵۵ میلیارد دلار
۱۰- ابوی، ۱۱/۸۳ و ۵۸/۹۵ میلیارد دلار
۱۱- رُش، ۱۳/۰۱ و ۶۶/۲۶ میلیارد دلار
۱۲- جانسون و جانسون، ۱۷/۹۴ و ۹۴/۹۴ میلیارد دلار
۱۳- سانوفی، ۸/۸۲ و ۴۷/۸۲ میلیارد دلار
۱۴- گیلیاد ساینسز، ۴/۶ و ۲۷/۲۸ میلیارد دلار
۱۵- مرک کیجیایای، ۳/۵۰ و ۲۳/۳۸ میلیارد دلار
۱۶- بریستول میرز اسکوییب کمپانی، ۶/۳۳ و ۴۶/۲ میلیارد دلار
۱۷- نوارتیس، ۶/۹۵ و ۵۰/۵ میلیارد دلار
۱۸- بایر، ۴/۹۲ و ۵۳/۶۷ میلیارد دلار
۱۹ استرازنکا، ۳/۲۸ و ۴۴/۳۵ میلیارد دلار
۲۰- تاکدا فارماسوتیکال کمپانی، ۲/۰۴ و ۳۱/۷۶ میلیارد دلار/یاهو
🔴توضیح: عدد اول میزان سود و عدد دوم میزان درآمد است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48780
@phanair
۱- بیونتک، ۹/۹۴ و ۱۸/۲۰ میلیارد دلار
۲- جیاسکی، ۱۸/۴۹ و ۳۶/۲۷ میلیارد دلار
۳- مودرنا، ۸/۳۶ و ۱۹/۳ میلیارد دلار
۴- فایزر، ۳۱/۴ و ۱۰۰/۳۳ میلیارد دلار
۵- نوو نوردیسک، ۷/۸۶ و ۲۵ میلیارد دلار
۶- بایوژن، ۳/۰۴ و ۱۰/۱ میلیارد دلار
۷- مرک&کو، ۱۴/۵۲ و ۵۹/۳ میلیارد دلار
۸- امژن، ۶/۶ و ۲۶/۳۲ میلیارد دلار
۹- ایلای لیلی اند کمپانی، ۶/۲۴ و ۲۸/۵۵ میلیارد دلار
۱۰- ابوی، ۱۱/۸۳ و ۵۸/۹۵ میلیارد دلار
۱۱- رُش، ۱۳/۰۱ و ۶۶/۲۶ میلیارد دلار
۱۲- جانسون و جانسون، ۱۷/۹۴ و ۹۴/۹۴ میلیارد دلار
۱۳- سانوفی، ۸/۸۲ و ۴۷/۸۲ میلیارد دلار
۱۴- گیلیاد ساینسز، ۴/۶ و ۲۷/۲۸ میلیارد دلار
۱۵- مرک کیجیایای، ۳/۵۰ و ۲۳/۳۸ میلیارد دلار
۱۶- بریستول میرز اسکوییب کمپانی، ۶/۳۳ و ۴۶/۲ میلیارد دلار
۱۷- نوارتیس، ۶/۹۵ و ۵۰/۵ میلیارد دلار
۱۸- بایر، ۴/۹۲ و ۵۳/۶۷ میلیارد دلار
۱۹ استرازنکا، ۳/۲۸ و ۴۴/۳۵ میلیارد دلار
۲۰- تاکدا فارماسوتیکال کمپانی، ۲/۰۴ و ۳۱/۷۶ میلیارد دلار/یاهو
🔴توضیح: عدد اول میزان سود و عدد دوم میزان درآمد است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48780
@phanair
👍4❤1
اخبار دارو و سلامت
اتفاقی تاریخی/آمریکا گوشت تولید شده در آزمایشگاه را برای مصرف انسانی تائید کرد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) برای نخستین بار یک فرآورده گوشتی تولید شده از سلولهای حیوانی را برای مصرف انسان تائید کرد 🔹براساس اعلام FDA، شرکت آپساید فودز که مرغ کشت…
گوشت مرغ تولید شده در آزمایشگاه شرکت آپساید فودز تائیدیه وزارت کشاورزی آمریکا را گرفت
🔹فانا: شرکت آپساید فودز مستقر در کالیفرنیا روز چهارشنبه اعلام کرد که تائیدیه وزارت کشاورزی آمریکا (USDA) را برای برچسب گوشت مرغ کشت سلولی شده خود دریافت کرده است. این شرکت دومین شرکت در آمریکا است که چنین تائیدیهای را دریافت میکند
🔹چند شرکت به دنبال تائیدیه رگولاتورهای آمریکا برای محصولات ماهی و گوشت کشت داده شده هستند تا مشتریانی را که نگران اثرات زیستمحیطی پرورش دام برای غذا هستند، جلب کنند
🔹در ۸ ژوئن، شرکت گود میت مستقر در کالیفرنیا به عنوان نخستین شرکت تائیدیه برچسب USDA را دریافت کرد
🔹هر دو شرکت گود میت و آپساید فودز در انتظار بازرسی سایت توسط USDA هستند که مرحله نهایی فرآیند تائید رگولاتوری پیش از عرضه گوشت مرغ کشت داده شده به بازار است
🔹گوشت کشت داده شده از نمونه کوچکی از سلولهای دام که از حیوانات زنده جمعآوری شده، ساخته میشود که سپس با ترکیبی از مواد مغذی تغذیه میشود و در داخل خمرههای فولادی رشد میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48787
@phanair
🔹فانا: شرکت آپساید فودز مستقر در کالیفرنیا روز چهارشنبه اعلام کرد که تائیدیه وزارت کشاورزی آمریکا (USDA) را برای برچسب گوشت مرغ کشت سلولی شده خود دریافت کرده است. این شرکت دومین شرکت در آمریکا است که چنین تائیدیهای را دریافت میکند
🔹چند شرکت به دنبال تائیدیه رگولاتورهای آمریکا برای محصولات ماهی و گوشت کشت داده شده هستند تا مشتریانی را که نگران اثرات زیستمحیطی پرورش دام برای غذا هستند، جلب کنند
🔹در ۸ ژوئن، شرکت گود میت مستقر در کالیفرنیا به عنوان نخستین شرکت تائیدیه برچسب USDA را دریافت کرد
🔹هر دو شرکت گود میت و آپساید فودز در انتظار بازرسی سایت توسط USDA هستند که مرحله نهایی فرآیند تائید رگولاتوری پیش از عرضه گوشت مرغ کشت داده شده به بازار است
🔹گوشت کشت داده شده از نمونه کوچکی از سلولهای دام که از حیوانات زنده جمعآوری شده، ساخته میشود که سپس با ترکیبی از مواد مغذی تغذیه میشود و در داخل خمرههای فولادی رشد میکند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48787
@phanair
👍8👎3👏1🤣1
اخبار دارو و سلامت
زمان و پول برای عشق/چین راههای افزایش نرخ زاد و ولد را بررسی میکند 🔹فانا: مشاوران سیاسی دولت چین با نگرانی درباره کاهش جمعیت این کشور، بیش از ۲۰ توصیه را برای افزایش میزان زاد و ولد ارائه کردهاند 🔹چین به دلیل اجرای سیاست تکفرزندی بین ۱۹۸۰ تا ۲۰۱۵ دچار…
چین و پیری جمعیت/پکن ۱۶ فناوری کمکباوری را تحت پوشش بیمه قرار داد
🔹فانا: دولت پکن روز پنجشنبه اعلام کرد که از اول جولای ۱۶ نوع فناوری کمکباروری تحت پوشش سیستم مراقبتهای بهداشتی این شهر قرار میگیرند
🔹معاون اداره بیمه پزشکی شهرداری پکن گفت: لقاح آزمایشگاهی، پیوند رویان، انجماد و ذخیره منی برخی از درمانهایی هستند که تحت پوشش بیمه پایه قرار میگیرند
🔹چین پس از ثبت نخستین کاهش جمعیت طی شش دهه اخیر، در تلاش برای جلوگیری از کاهش زاد و ولد است. تعداد نوزادان در سال گذشته به ۶/۷۷ نفر به ازای هر ۱۰۰۰ نفر کاهش یافت و انتظار میرود در ۲۰۲۳ بیشتر هم کاهش یابد
🔹استان لیائونینگ در شمال شرقی چین نیز در ماه می اعلام کرد که از اول جولای فناوریهای کمکباروری تحت پوشش بیمه قرار میگیرند
🔹مشاوران سیاسی دولت چین در ماه مارس با ابراز نگرانی درباره پیری سریع این کشور پیشنهاد کردند که زنان مجرد و ازدواج نکرده به درمان فریز تخمک و لقاح آزمایشگاهی (IVF) و سایر خدمات دسترسی پیدا کنند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48797
@phanair
🔹فانا: دولت پکن روز پنجشنبه اعلام کرد که از اول جولای ۱۶ نوع فناوری کمکباروری تحت پوشش سیستم مراقبتهای بهداشتی این شهر قرار میگیرند
🔹معاون اداره بیمه پزشکی شهرداری پکن گفت: لقاح آزمایشگاهی، پیوند رویان، انجماد و ذخیره منی برخی از درمانهایی هستند که تحت پوشش بیمه پایه قرار میگیرند
🔹چین پس از ثبت نخستین کاهش جمعیت طی شش دهه اخیر، در تلاش برای جلوگیری از کاهش زاد و ولد است. تعداد نوزادان در سال گذشته به ۶/۷۷ نفر به ازای هر ۱۰۰۰ نفر کاهش یافت و انتظار میرود در ۲۰۲۳ بیشتر هم کاهش یابد
🔹استان لیائونینگ در شمال شرقی چین نیز در ماه می اعلام کرد که از اول جولای فناوریهای کمکباروری تحت پوشش بیمه قرار میگیرند
🔹مشاوران سیاسی دولت چین در ماه مارس با ابراز نگرانی درباره پیری سریع این کشور پیشنهاد کردند که زنان مجرد و ازدواج نکرده به درمان فریز تخمک و لقاح آزمایشگاهی (IVF) و سایر خدمات دسترسی پیدا کنند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48797
@phanair
❤1👍1💯1
اخبار دارو و سلامت
۲۰ سال پیش در چنین روزی (۲۷ مارس ۱۹۹۸) سیلدنافیل (ویاگرا) به عنوان نخستین درمان خوراکی برای اختلال نعوظ به تایید FDA رسید، قرصی که به یکی از پرفروشترین داروهای جهان تبدیل شد @phanair
نخستین ژل بدون نسخه برای درمان اختلال نعوظ مجوز بازاریابی گرفت
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی یک ژل هیدروالکلی غیردارویی را برای درمان اختلال نعوظ در مردان بالغ ۲۲ سال به بالا صادر کرد
🔹نام این محصول Eroxon (MED3000) و سازنده آن شرکت بریتانیایی فیوتورا مدیکال است
🔹به محض استفاده از این محصول، اجزای فرار فرمولاسیون آن شامل الکل و آب به منظور ایجاد اثر خنککننده موضعی و سریع روی سر آلت تناسلی تبخیر میشوند و به دنبال آن اثر گرم شدن آهستهتر بهبود مییابد
🔹این فعل و انفعال پایانههای عصبی را تحریک میکند که در نتیجه منجر به ورم و نعوظ میشود
🔹این نخستین ژل بدون نسخه است که برای درمان اختلال نعوظ مجوز بازاریابی میگیرد/FDA
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48785
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی یک ژل هیدروالکلی غیردارویی را برای درمان اختلال نعوظ در مردان بالغ ۲۲ سال به بالا صادر کرد
🔹نام این محصول Eroxon (MED3000) و سازنده آن شرکت بریتانیایی فیوتورا مدیکال است
🔹به محض استفاده از این محصول، اجزای فرار فرمولاسیون آن شامل الکل و آب به منظور ایجاد اثر خنککننده موضعی و سریع روی سر آلت تناسلی تبخیر میشوند و به دنبال آن اثر گرم شدن آهستهتر بهبود مییابد
🔹این فعل و انفعال پایانههای عصبی را تحریک میکند که در نتیجه منجر به ورم و نعوظ میشود
🔹این نخستین ژل بدون نسخه است که برای درمان اختلال نعوظ مجوز بازاریابی میگیرد/FDA
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48785
@phanair
👍10❤1👎1👌1
اخبار دارو و سلامت
افزایش قیمت ۲۸ قلم از محصولات داروپخش 🔹فانا: قیمت ۲۸ قلم از محصولات شرکت کارخانجات داروپخش با مجوز سازمان غذا و دارو بطور میانگین ۵۳% افزایش یافت www.phana.ir/fa/doc/news/45071 @phanair
کارخانجات داروپخش.pdf
614.1 KB
افزایش قیمت ۱۲۷ قلم از محصولات داروپخش
🔹فانا: نرخ فروش ۱۲۷ قلم از محصولات شرکت کارخانجات داروپخش با مجوز سازمان غذا و دارو به طور میانگین ۳۰% افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48783
@phanair
🔹فانا: نرخ فروش ۱۲۷ قلم از محصولات شرکت کارخانجات داروپخش با مجوز سازمان غذا و دارو به طور میانگین ۳۰% افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48783
@phanair
👍4👎1🤣1
افزایش قیمت ۳۴ قلم از محصولات لابراتوارهای رازک
🔹فانا: قیمت ۳۴ قلم از محصولات شرکت لابراتوارهای رازک با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48781
@phanair
🔹فانا: قیمت ۳۴ قلم از محصولات شرکت لابراتوارهای رازک با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48781
@phanair
👎3🤣2👍1😐1
اخبار دارو و سلامت
افزایش قیمت ۱۵ قلم از محصولات داروسازی تولید دارو 🔹فانا: قیمت ۱۵ قلم از محصولات شرکت داروسازی تولید دارو با مجوز سازمان غذا و دارو و به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه افزایش یافت www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48446 @phanair
افزایش قیمت شش قلم از محصولات داروسازی تولید دارو
🔹فانا: قیمت شش قلم از محصولات شرکت داروسازی تولید دارو با مجوز سازمان غذا و دارو و به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48782
@phanair
🔹فانا: قیمت شش قلم از محصولات شرکت داروسازی تولید دارو با مجوز سازمان غذا و دارو و به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48782
@phanair
👍2🤣2👎1
اخبار دارو و سلامت
افزایش قیمت هفت قلم از محصولات داروسازی فارابی 🔹فانا: قیمت هفت قلم از محصولات شرکت داروسازی فارابی با مجوز سازمان غذا و دارو و به منظور پوشش هزینههای ناشی از افزایش قیمت مواد اولیه افزایش یافت www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48119 @phanair
افزایش قیمت ۲۹ قلم از محصولات داروسازی فارابی
🔹فانا: نرخ فروش ۲۹ قلم از محصولات شرکت داروسازی فارابی شامل انواع قرص، کپسول و سوسپانسیون که جزء پرفروشترین محصولات این شرکت هستند، با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48795
@phanair
🔹فانا: نرخ فروش ۲۹ قلم از محصولات شرکت داروسازی فارابی شامل انواع قرص، کپسول و سوسپانسیون که جزء پرفروشترین محصولات این شرکت هستند، با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48795
@phanair
🤬6👎3👍2🤣1
اخبار دارو و سلامت
ساندوز آینده خود را در حوزه داروهای بایوسیمیلار میبیند 🔹فانا: مدیران شرکت ساندوز، واحد داروهای ژنریک نوارتیس اعلام کردند که ساندوز پس از جدایی از نوارتیس به عنوان یک شرکت مستقل روی توسعه داروهای بایوسیمیلار متمرکز خواهد شد 🔹ساندوز در سال گذشته با فروش داروهای…
غول بایوسیمیلارساز به دنبال سه برابر کردن سهم بازار داروهای بایوسیمیلار در جهان
🔹فانا: شرکت ساندوز که یکی از بزرگترین تولیدکنندگان داروهای بایوسیمیلار در جهان است، از برنامهای برای افزایش سهم بازار این داروها در سراسر جهان رونمایی کرد
🔹در برنامه عملیاتی جدید ساندوز موسوم به Act4Biosimilars، این شرکت که هماکنون بخشی از نوارتیس است، برنامهای را برای سه برابر کردن سهم بازار داروهای بایوسیمیلار طی دهه آینده ارائه کرده است
🔹در این برنامه، چالشهای کلیدی جلوگیری از دسترسی به بایوسیمیلارها و گامهای عملی موردنیاز برای غلبه بر این چالشها شرح داده شده است
🔹در این برنامه بر چهار ویژگی داروهای بایوسیمیلار شامل تائیدپذیری، دسترسی، مقبولیت و مقرونبهصرفه بودن تاکید شده است
🔹این برنامه ابتدا بر بازار آمریکا متمرکز خواهد بود و سپس سراغ خاورمیانه و آفریقا، آسیا و اقیانوسیه و اروپا خواهد رفت/فیرس فارما
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48814
@phanair
🔹فانا: شرکت ساندوز که یکی از بزرگترین تولیدکنندگان داروهای بایوسیمیلار در جهان است، از برنامهای برای افزایش سهم بازار این داروها در سراسر جهان رونمایی کرد
🔹در برنامه عملیاتی جدید ساندوز موسوم به Act4Biosimilars، این شرکت که هماکنون بخشی از نوارتیس است، برنامهای را برای سه برابر کردن سهم بازار داروهای بایوسیمیلار طی دهه آینده ارائه کرده است
🔹در این برنامه، چالشهای کلیدی جلوگیری از دسترسی به بایوسیمیلارها و گامهای عملی موردنیاز برای غلبه بر این چالشها شرح داده شده است
🔹در این برنامه بر چهار ویژگی داروهای بایوسیمیلار شامل تائیدپذیری، دسترسی، مقبولیت و مقرونبهصرفه بودن تاکید شده است
🔹این برنامه ابتدا بر بازار آمریکا متمرکز خواهد بود و سپس سراغ خاورمیانه و آفریقا، آسیا و اقیانوسیه و اروپا خواهد رفت/فیرس فارما
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48814
@phanair
👍3👏1
اخبار دارو و سلامت
جلسه مهم مشاوران FDA امروز برگزار میشود/موضوع: نحوه بهروزرسانی واکسنهای تقویتی کووید برای پاییز امسال 🔹فانا: مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) امروز پنجشنبه جلسه مهمی را درباره نحوه بهروزرسانی واکسنهای تقویتی کووید برای هدف قرار دادن سویههایی که…
مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا واکسنهای کووید مبتنی بر XBB را توصیه کردند
🔹فانا: مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به اتفاق آرا از استفاده از واکسنهای بهروز شده کووید-۱۹ که یک زیرواریانت XBB اُمیکرون را هدف قرار دهند، برای کمپین واکسیناسیون ۲۰۲۴-۲۰۲۳ حمایت کردند
🔹گروه مشاوران FDA با رای قاطع ۲۱ بر صفر به نفع واکسنهای سازگار شده با XBB رای داد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48813
@phanair
🔹فانا: مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به اتفاق آرا از استفاده از واکسنهای بهروز شده کووید-۱۹ که یک زیرواریانت XBB اُمیکرون را هدف قرار دهند، برای کمپین واکسیناسیون ۲۰۲۴-۲۰۲۳ حمایت کردند
🔹گروه مشاوران FDA با رای قاطع ۲۱ بر صفر به نفع واکسنهای سازگار شده با XBB رای داد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48813
@phanair
👍4👎1😐1
داروی آزمایشی بیماری چشمی ورم ملتحمه آلرژیک در مطالعات موفق عمل کرد
🔹فانا: آلدریا تراپیوتیکس روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی این شرکت برای یک بیماری چشمی آلرژیک شایع به هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی دست یافت و راه را برای تبدیل شدن به جایگزینی برای قطرههای چشمی بدون نسخه هموار کرد
🔹فرمولاسیون قطره چشمی مایع reproxalap که برای درمان ورم ملتحمه آلرژیک ساخته شده، در مقایسه با دارونما به کاهش خارش، قرمزی و اشک ریزش ناشی از این بیماری کمک کرد
🔹در صورت تائید، reproxalap احتمالا نخستین داروی تجویزی ترجیحی برای ورم ملتحمه آلرژیک برای بیمارانی خواهد بود که ممکن است از سایر داروهای ضد هیستامین بدون نسخه بدون تسکین بادوام علائم استفاده کرده باشند
🔹این دارو توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به عنوان درمانی برای بیماری خشکی چشم بررسی میشود و انتظار میرود که FDA تا ۲۳ نوامبر درباره آن تصمیمگیری کند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48812
@phanair
🔹فانا: آلدریا تراپیوتیکس روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی این شرکت برای یک بیماری چشمی آلرژیک شایع به هدف اصلی یک مطالعه فاز نهایی دست یافت و راه را برای تبدیل شدن به جایگزینی برای قطرههای چشمی بدون نسخه هموار کرد
🔹فرمولاسیون قطره چشمی مایع reproxalap که برای درمان ورم ملتحمه آلرژیک ساخته شده، در مقایسه با دارونما به کاهش خارش، قرمزی و اشک ریزش ناشی از این بیماری کمک کرد
🔹در صورت تائید، reproxalap احتمالا نخستین داروی تجویزی ترجیحی برای ورم ملتحمه آلرژیک برای بیمارانی خواهد بود که ممکن است از سایر داروهای ضد هیستامین بدون نسخه بدون تسکین بادوام علائم استفاده کرده باشند
🔹این دارو توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به عنوان درمانی برای بیماری خشکی چشم بررسی میشود و انتظار میرود که FDA تا ۲۳ نوامبر درباره آن تصمیمگیری کند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48812
@phanair
👍5👌1
اخبار دارو و سلامت
داروی بایوژن برای درمان ALS تائید شد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سهشنبه اعلام کرد که داروی شرکت بایوژن را برای درمان نوعی از بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) تائید کرده است. این دارو نخستین داروی تائید شده است که یک عامل ژنتیکی بیماری…
یک داروی آزمایشی ALS به کاهش میزان شاخص این بیماری کمک کرد
🔹فانا: شرکت کلن (Clene) روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) در یک مطالعه فاز میانی، کاهش میزان شاخصی را نشان داد که گمان میرود با پیشرفت این بیماری مرتبط باشد
🔹این دارو در مقایسه با دارونما پس از ۲۴ هفته درمان، از نظر آماری کاهش معنیداری را در میزان پروتئین نوروفیلامنت نشان داد
🔹پروتئین نوروفیلامنت نشانگر انحطاط سلولهای عصبی است. میزان بیشتر این پروتئین به عنوان پیشبینیکننده کاهش سریعتر عملکرد بالینی و خطر بیشتر مرگ در بیماران در نظر گرفته میشود
🔹کلن در حال مذاکره با سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درباره امکان ثبت درخواست بازاریابی این دارو است
🔹بیماری ALS که به نام بیماری لو گریگ نیز شناخته میشود، یک بیماری عصبی نادر است که میتواند سلولهای عصبی مغز و نخاع را که باعث کارکرد ماهیچهها میشوند، در هم بشکند و منجر به فلج پیشرونده و مرگ شود. حدود ۱۶ تا ۳۲ هزار نفر در آمریکا به ALS مبتلا هستند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48811
@phanair
🔹فانا: شرکت کلن (Clene) روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت برای اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) در یک مطالعه فاز میانی، کاهش میزان شاخصی را نشان داد که گمان میرود با پیشرفت این بیماری مرتبط باشد
🔹این دارو در مقایسه با دارونما پس از ۲۴ هفته درمان، از نظر آماری کاهش معنیداری را در میزان پروتئین نوروفیلامنت نشان داد
🔹پروتئین نوروفیلامنت نشانگر انحطاط سلولهای عصبی است. میزان بیشتر این پروتئین به عنوان پیشبینیکننده کاهش سریعتر عملکرد بالینی و خطر بیشتر مرگ در بیماران در نظر گرفته میشود
🔹کلن در حال مذاکره با سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درباره امکان ثبت درخواست بازاریابی این دارو است
🔹بیماری ALS که به نام بیماری لو گریگ نیز شناخته میشود، یک بیماری عصبی نادر است که میتواند سلولهای عصبی مغز و نخاع را که باعث کارکرد ماهیچهها میشوند، در هم بشکند و منجر به فلج پیشرونده و مرگ شود. حدود ۱۶ تا ۳۲ هزار نفر در آمریکا به ALS مبتلا هستند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48811
@phanair
👍7👏1
اخبار دارو و سلامت
کمبود داروی سرطان پرمصرف متوترکسات در آمریکا/FDA به دنبال تامین این دارو از منابع جدید 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز جمعه اعلام کرد که به دنبال تامینکنندگان جدید برای کاهش کمبود متوترکسات، یکی از رایجترین داروهای سرطان در این کشور است 🔹سخنگوی…
کمبود شدید داروهای سرطان در آمریکا/پزشکان مجبور به جیرهبندی داروهای حیاتی شدند
🔹فانا: دو دارو از پرمصرفترین داروهای سرطان در آمریکا با کمبودی شدید مواجه شدهاند که گفته میشود یکی از بدترین کمبودهای داروهای شیمیدرمانی در این کشور طی دهههای اخیر است
🔹کلینیکهای سراسر آمریکا به دلیل این کمبود مجبور شدهاند داروهای نجاتبخش را جیرهبندی کنند
🔹مراکز درمان سرطان در حال تغییر رژیمهای درمانی هستند و مصرف دارو را به بیمارانی که احتمال بهبودی دارند محدود کردهاند یا بیماران را به بیمارستانهایی میفرستند که دسترسی بیشتری به دارو دارند
🔹لوسیو گوردان رئیس موسسه تحقیقات و متخصصان سرطان فلوریدا گفت: در ۲۱ سالی که در حوزه انکولوژی فعالیت میکنم، هرگز مانند امروز مجبور به تغییر رژیم درمانی بیماران و جیرهبندی داروها نشده بودم
🔹در نظرسنجی ماه می از برخی از بزرگترین مراکز انکولوژی آمریکا، ۹۳% کمبود داروی سرطان کربوپلاتین و ۷۰% کمبود سیسپلاتین را گزارش کردند
🔹توقف تولید در کارخانه اینتاس هند از دلایل اصلی کمبود داروهای سرطان در آمریکا است/بلومبرگ
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48810
@phanair
🔹فانا: دو دارو از پرمصرفترین داروهای سرطان در آمریکا با کمبودی شدید مواجه شدهاند که گفته میشود یکی از بدترین کمبودهای داروهای شیمیدرمانی در این کشور طی دهههای اخیر است
🔹کلینیکهای سراسر آمریکا به دلیل این کمبود مجبور شدهاند داروهای نجاتبخش را جیرهبندی کنند
🔹مراکز درمان سرطان در حال تغییر رژیمهای درمانی هستند و مصرف دارو را به بیمارانی که احتمال بهبودی دارند محدود کردهاند یا بیماران را به بیمارستانهایی میفرستند که دسترسی بیشتری به دارو دارند
🔹لوسیو گوردان رئیس موسسه تحقیقات و متخصصان سرطان فلوریدا گفت: در ۲۱ سالی که در حوزه انکولوژی فعالیت میکنم، هرگز مانند امروز مجبور به تغییر رژیم درمانی بیماران و جیرهبندی داروها نشده بودم
🔹در نظرسنجی ماه می از برخی از بزرگترین مراکز انکولوژی آمریکا، ۹۳% کمبود داروی سرطان کربوپلاتین و ۷۰% کمبود سیسپلاتین را گزارش کردند
🔹توقف تولید در کارخانه اینتاس هند از دلایل اصلی کمبود داروهای سرطان در آمریکا است/بلومبرگ
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48810
@phanair
😐4😢3❤1😱1
دانشمندان از ایجاد نخستین مدل مصنوعی رویان انسان خبر دادند
🔹فانا: تیمی از محققان در آمریکا و بریتانیا میگویند که نخستین ساختارهای مصنوعی شبیه رویان انسان را از سلولهای بنیادی ایجاد کردهاند که نیاز به تخمک و اسپرم را برطرف میکند
🔹این ساختارهای رویانمانند در ابتداییترین مراحل رشد انسان هستند: برای مثال قلب تپنده یا مغز ندارند اما دانشمندان میگویند این ساختارها روزی میتوانند به پیشرفت درک درباره بیماریهای ژنتیکی یا علل سقط جنین کمک کنند
🔹دکتر ماگدالنا زرنیکا-گوئتز نتایج این پژوهش را روز چهارشنبه در نشست سالانه انجمن بینالمللی تحقیقات سلولهای بنیادی در بوستون ارائه کرد. وی استاد زیستشناسی و مهندسی بیولوژیک در کلتک و دانشگاه کمبریج است
🔹وی گفت که ساختارهای رویانمانندی که آزمایشگاه او ایجاد کرده، نخستین ساختارهایی هستند که سلولهای زایایی دارند که به تخمک و اسپرم تبدیل میشوند. البته باید تاکید کنم که آنها رویان انسان نیستند. آنها مدلهای رویانی هستند که بسیار شبیه به رویان انسان هستند و مسیر بسیار مهمی برای کشف این موضوع است که چرا بسیاری از بارداریها شکست میخورند/CNN
@phanair
🔹فانا: تیمی از محققان در آمریکا و بریتانیا میگویند که نخستین ساختارهای مصنوعی شبیه رویان انسان را از سلولهای بنیادی ایجاد کردهاند که نیاز به تخمک و اسپرم را برطرف میکند
🔹این ساختارهای رویانمانند در ابتداییترین مراحل رشد انسان هستند: برای مثال قلب تپنده یا مغز ندارند اما دانشمندان میگویند این ساختارها روزی میتوانند به پیشرفت درک درباره بیماریهای ژنتیکی یا علل سقط جنین کمک کنند
🔹دکتر ماگدالنا زرنیکا-گوئتز نتایج این پژوهش را روز چهارشنبه در نشست سالانه انجمن بینالمللی تحقیقات سلولهای بنیادی در بوستون ارائه کرد. وی استاد زیستشناسی و مهندسی بیولوژیک در کلتک و دانشگاه کمبریج است
🔹وی گفت که ساختارهای رویانمانندی که آزمایشگاه او ایجاد کرده، نخستین ساختارهایی هستند که سلولهای زایایی دارند که به تخمک و اسپرم تبدیل میشوند. البته باید تاکید کنم که آنها رویان انسان نیستند. آنها مدلهای رویانی هستند که بسیار شبیه به رویان انسان هستند و مسیر بسیار مهمی برای کشف این موضوع است که چرا بسیاری از بارداریها شکست میخورند/CNN
@phanair
👍5👏2❤1💯1
اخبار دارو و سلامت
کاخ سفید برای مقابله با کمبود دارو و مشکلات کیفی داروها "تیم مخفی" تشکیل داد 🔹فانا: درحالیکه کمبود دارو در آمریکا به بالاترین سطح طی پنج سال گذشته رسیده و نگرانیها درباره ایمنی داروها افزایش یافته، دولت بایدن بی سروصدا تیمی را برای رسیدگی به مشکلات مزمنی…
اصلیترین دلایل کمبود دارو در آمریکا کدامند؟
🔹فانا: براساس یک بررسی انجام شده توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، اصلیترین دلایل کمبود دارو در این کشور به شرح زیر مشخص شدند:
1️⃣%۶۲ مسائل کیفی
2️⃣%۱۸ نامعلوم
3️⃣%۱۲ افزایش تقاضا
4️⃣%۵ فجایع طبیعی
5️⃣%۳ توقف تولید/بلومبرگ
🔴چه خوب میشد که سازمان غذا و دارو ایران نیز نتایج تحقیقات خود را درباره دلایل کمبود دارو در کشور به صورت جزئی و با اعداد و ارقام شفاف اعلام میکرد، البته اگر تحقیقاتی در این زمینه انجام شده باشد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48832
@phanair
🔹فانا: براساس یک بررسی انجام شده توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA)، اصلیترین دلایل کمبود دارو در این کشور به شرح زیر مشخص شدند:
1️⃣%۶۲ مسائل کیفی
2️⃣%۱۸ نامعلوم
3️⃣%۱۲ افزایش تقاضا
4️⃣%۵ فجایع طبیعی
5️⃣%۳ توقف تولید/بلومبرگ
🔴چه خوب میشد که سازمان غذا و دارو ایران نیز نتایج تحقیقات خود را درباره دلایل کمبود دارو در کشور به صورت جزئی و با اعداد و ارقام شفاف اعلام میکرد، البته اگر تحقیقاتی در این زمینه انجام شده باشد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48832
@phanair
👍5😐3
اخبار دارو و سلامت
افزایش بطور متوسط ۲۵ درصدی قیمت ۳۷ قلم از محصولات شوکو پارس در ابتدای ۱۴۰۲ 🔹فانا: مدیرعامل شرکت شوکو پارس در نامهای به تاریخ ۱۴۰۲/۰۱/۱۵ اعلام کرد: افزایش حداقل مزد سال ۱۴۰۲ پرسنل و همچنین افزایش نرخ مواد اولیه، بستهبندی، حملونقل و حاملهای انرژی و سایر…
قیمت کلیه محصولات مهرام افزایش یافت
🔹فانا: قیمت کلیه محصولات شرکت گروه تولیدی مهرام شامل ۸۰ قلم با مجوز سندیکای صنایع کنسرو ایران افزایش یافت
🔹این شرکت دلیل افزایش قیمت محصولات خود را افزایش قیمت مواد اولیه اعلام کرده است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48808
@phanair
🔹فانا: قیمت کلیه محصولات شرکت گروه تولیدی مهرام شامل ۸۰ قلم با مجوز سندیکای صنایع کنسرو ایران افزایش یافت
🔹این شرکت دلیل افزایش قیمت محصولات خود را افزایش قیمت مواد اولیه اعلام کرده است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/48808
@phanair
😐3🤣2👍1👎1