اخبار دارو و سلامت
آغاز اعتصاب چهار روزه پزشکان جوان بریتانیا با خواسته افزایش دستمزد 🔹فانا: پزشکان جوان در بریتانیا روز سهشنبه در اعتراض به عدم افزایش مناسب دستمزد خود اعتصابی چهار روزه را آغاز کردند که احتمالا منجر به اختلالی بیسابقه در سرویس سلامت ملی (NHS) میشود. دولت…
در اعتراض به پایین بودن دستمزدها/کارگران بزرگترین شرکت داروسازی بریتانیا اعتصاب میکنند
🔹فانا: صدها نفر از کارگران شرکت داروسازی GSK در سایتهای تولیدی این شرکت در بریتانیا به دلیل اختلاف بر سر دستمزد، اعتصاباتی را در ماه می برگزار میکنند. این برای نخستین بار است که اعتصابات کارگری در GSK برگزار میشود
🔹کارگران GSK پیشنهاد این شرکت مبنی بر افزایش ۶ درصدی دستمزدها و پرداخت یکباره ۱۳۰۰ پوند را رد کرده و میزان افزایش دستمزدها را بسیار کمتر از نرخ تورم اعلام کردهاند
🔹نرخ بالای تورم از نرخ رشد دستمزدها برای اکثر کارگران در بریتانیا پیشی گرفته است و اتحادیههای کارگری در حوزههای مختلف از جمله پرستاران و کارکنان بخش حملونقل بیش از شش ماه است که با برگزاری اعتصابات، خواستار افزایش حقوق هستند
🔹بریتانیا تنها کشور اروپای غربی با تورم دو رقمی در ماه مارس به میزان ۱۰/۱% بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47653
@phanair
🔹فانا: صدها نفر از کارگران شرکت داروسازی GSK در سایتهای تولیدی این شرکت در بریتانیا به دلیل اختلاف بر سر دستمزد، اعتصاباتی را در ماه می برگزار میکنند. این برای نخستین بار است که اعتصابات کارگری در GSK برگزار میشود
🔹کارگران GSK پیشنهاد این شرکت مبنی بر افزایش ۶ درصدی دستمزدها و پرداخت یکباره ۱۳۰۰ پوند را رد کرده و میزان افزایش دستمزدها را بسیار کمتر از نرخ تورم اعلام کردهاند
🔹نرخ بالای تورم از نرخ رشد دستمزدها برای اکثر کارگران در بریتانیا پیشی گرفته است و اتحادیههای کارگری در حوزههای مختلف از جمله پرستاران و کارکنان بخش حملونقل بیش از شش ماه است که با برگزاری اعتصابات، خواستار افزایش حقوق هستند
🔹بریتانیا تنها کشور اروپای غربی با تورم دو رقمی در ماه مارس به میزان ۱۰/۱% بود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47653
@phanair
👍8🤣3❤1
اخبار دارو و سلامت
واکسنهای کووید دوظرفیتی جایگزین واکسنهای یکظرفیتی در آمریکا شدند 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوزهای مصرف اورژانسی واکسنهای mRNA دو ظرفیتی کووید-۱۹ مودرنا و فایزر-بیونتک را به منظور سادهسازی برنامه واکسیناسیون برای اکثر افراد اصلاح کرد 🔹این…
آمریکا دوز دوم واکسنهای بهروز شده اُمیکرون را برای بزرگسالان تائید کرد
🔹فانا: CDC آمریکا روز چهارشنبه اعلام کرد که افراد مسن و افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، میتوانند دوز دوم واکسنهای کووید-۱۹ را که اُمیکرون را هدف قرار میدهند، دریافت کنند
🔹براساس اعلام CDC آمریکا، بزرگسالان ۶۵ سال به بالا میتوانند دوز دوم یک واکسن بهروز شده را دریافت کنند درحالیکه افرادی که دچار نقص ایمنی هستند میتوانند دوزهای بیشتری را هم دریافت کنند. CDC آمریکا همچنین اعلام کرد که واکسن اصلی کووید-۱۹ دیگر برای استفاده در آمریکا توصیه نمیشود
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سهشنبه اعلام کرده بود که واکسنهای بهروز شده فایزر-بیونتک و مودرنا به واکسن اولیه جدید کووید تبدیل میشوند. FDA همچنین مجوز مصرف اورژانسی واکسنهای قدیمیتر mRNA که فقط نسخه اصلی ویروس کرونا را هدف قرار میدهند، لغو کرد
🔹البته مجوز مصرف اورژانسی واکسنهای یک ظرفیتی کووید-۱۹ نواوکس یا جانسون و جانسون لغو نشده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47652
@phanair
🔹فانا: CDC آمریکا روز چهارشنبه اعلام کرد که افراد مسن و افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، میتوانند دوز دوم واکسنهای کووید-۱۹ را که اُمیکرون را هدف قرار میدهند، دریافت کنند
🔹براساس اعلام CDC آمریکا، بزرگسالان ۶۵ سال به بالا میتوانند دوز دوم یک واکسن بهروز شده را دریافت کنند درحالیکه افرادی که دچار نقص ایمنی هستند میتوانند دوزهای بیشتری را هم دریافت کنند. CDC آمریکا همچنین اعلام کرد که واکسن اصلی کووید-۱۹ دیگر برای استفاده در آمریکا توصیه نمیشود
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سهشنبه اعلام کرده بود که واکسنهای بهروز شده فایزر-بیونتک و مودرنا به واکسن اولیه جدید کووید تبدیل میشوند. FDA همچنین مجوز مصرف اورژانسی واکسنهای قدیمیتر mRNA که فقط نسخه اصلی ویروس کرونا را هدف قرار میدهند، لغو کرد
🔹البته مجوز مصرف اورژانسی واکسنهای یک ظرفیتی کووید-۱۹ نواوکس یا جانسون و جانسون لغو نشده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47652
@phanair
👍4🤣4❤2
اخبار دارو و سلامت
ابطال پروانه سه شرکت پخش دارو به دلیل تخلف سبدفروشی 🔹فانا: محمد پیکانپور مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو با تاکید بر اینکه سبدفروشی دارو به هیچ عنوان مورد قبول سازمان غذا و دارو نیست، گفت: اگرچه بر این موضوع اذعان داریم که مطالبات شرکتهای…
انبارهای دو شرکت پخش دارو پلمب شد
🔹فانا: در پی اجرای طرح بازدید از داروخانهها و شرکتهای پخش دارویی که از ۲۰ فروردین ماه آغاز شده است، بازرسان سازمان غذا و دارو تاکنون انبارهای دو شرکت پخش دارویی پلمب شدهاند
🔹تخلف این دو شرکت، عدم تطابق موجودی انبارها با اطلاعات موجود در سامانه رهگیری و کنترل اصالت بود که پرونده تخلف آنها به مراجع قضایی ارجاع داده شد
🔹فعالیت هر دو شرکت در زمینه پخش کالاهای سلامتمحور از جمله دارو، مکملهای غذایی و داروهای طبیعی بود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47659
@phanair
🔹فانا: در پی اجرای طرح بازدید از داروخانهها و شرکتهای پخش دارویی که از ۲۰ فروردین ماه آغاز شده است، بازرسان سازمان غذا و دارو تاکنون انبارهای دو شرکت پخش دارویی پلمب شدهاند
🔹تخلف این دو شرکت، عدم تطابق موجودی انبارها با اطلاعات موجود در سامانه رهگیری و کنترل اصالت بود که پرونده تخلف آنها به مراجع قضایی ارجاع داده شد
🔹فعالیت هر دو شرکت در زمینه پخش کالاهای سلامتمحور از جمله دارو، مکملهای غذایی و داروهای طبیعی بود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47659
@phanair
👍9
اخبار دارو و سلامت
نخستین واکسن کرونای mRNA آفریقا ساخته شد 🔹فانا: مدیر ارشد شرکت افریجن بایولوژیکس آفریقای جنوبی روز پنجشنبه گفت که این شرکت از توالی در دسترس عموم واکسن کرونای mRNA مودرنا برای ساخت نسخه متعلق به خود از این واکسن استفاده کرده که میتواند تا قبل از پایان امسال…
مرکز واکسن mRNA سازمان جهانی بهداشت در آفریقای جنوبی راهاندازی شد
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز پنجشنبه به طور رسمی مرکز فناوری واکسن mRNA خود را در کیپ تاون، پایتخت آفریقای جنوبی راهاندازی کرد، تاسیساتی که در طول پاندمی کووید-۱۹ برای کمک به کشورهای فقیری که در تلاش برای دسترسی به درمانهای حیاتبخش بودند، تاسیس شد
🔹این سازمان در ۲۰۲۱ شرکتهای افریجن بایولوژیکس و بایووک آفریقای جنوبی را برای یک پروژه پایلوت انتخاب کرد تا به کشورهای فقیر و با درآمد متوسط، دانش و مجوز ساخت واکسنهای کووید را بدهد
🔹افریجن بایولوژیکس از توالی در دسترس عموم واکسن mRNA کووید مودرنا برای ساخت واکسن AfriVac 2121 در مقیاس آزمایشگاهی استفاده کرده و اکنون در حال افزایش تولید است
🔹مدیرعامل افریجن گفته که دادههای پیش بالینی این واکسن بسیار امیدوارکننده هستند
🔹این کاندید واکسن که در اوایل ۲۰۲۴ روی انسان آزمایش خواهد شد، نخستین واکسنی است که براساس یک واکسن پرمصرف، بدون کمک و تائید سازنده آن ساخته شده است. همچنین این نخستین واکسن mRNA است که در مقیاس آزمایشگاهی در قاره آفریقا طراحی، توسعه و تولید شده است/رویترز
@phanair
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز پنجشنبه به طور رسمی مرکز فناوری واکسن mRNA خود را در کیپ تاون، پایتخت آفریقای جنوبی راهاندازی کرد، تاسیساتی که در طول پاندمی کووید-۱۹ برای کمک به کشورهای فقیری که در تلاش برای دسترسی به درمانهای حیاتبخش بودند، تاسیس شد
🔹این سازمان در ۲۰۲۱ شرکتهای افریجن بایولوژیکس و بایووک آفریقای جنوبی را برای یک پروژه پایلوت انتخاب کرد تا به کشورهای فقیر و با درآمد متوسط، دانش و مجوز ساخت واکسنهای کووید را بدهد
🔹افریجن بایولوژیکس از توالی در دسترس عموم واکسن mRNA کووید مودرنا برای ساخت واکسن AfriVac 2121 در مقیاس آزمایشگاهی استفاده کرده و اکنون در حال افزایش تولید است
🔹مدیرعامل افریجن گفته که دادههای پیش بالینی این واکسن بسیار امیدوارکننده هستند
🔹این کاندید واکسن که در اوایل ۲۰۲۴ روی انسان آزمایش خواهد شد، نخستین واکسنی است که براساس یک واکسن پرمصرف، بدون کمک و تائید سازنده آن ساخته شده است. همچنین این نخستین واکسن mRNA است که در مقیاس آزمایشگاهی در قاره آفریقا طراحی، توسعه و تولید شده است/رویترز
@phanair
👍3👎2
اخبار دارو و سلامت
یک بحران بهداشتی/۲۵ میلیون کودک در جهان واکسیناسیون روتین خود را از دست دادند 🔹فانا: حدود ۲۵ میلیون کودک در سراسر جهان در سال گذشته واکسیناسیون روتین خود را که از بیماریهای خطرناک محافظت میکند، از دست دادند 🔹براساس آمار جدید یونیسف و سازمان جهانی بهداشت…
مردم جهان در طول پاندمی کووید اعتماد خود را به واکسنهای دوران کودکی از دست دادهاند
🔹فانا: براساس گزارش جدید یونیسف، مردم در سراسر جهان در طول پاندمی کووید-۱۹ اعتماد خود را نسبت به اهمیت واکسنهای روتین دوران کودکی علیه بیماریهای کشنده مانند سرخک و فلج اطفال از دست دادهاند
🔹در ۵۲ کشور از ۵۵ کشور مورد بررسی، آگاهی و درک عمومی درباره واکسنها برای کودکان بین ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۱ کاهش یافته است
🔹یونیسف گفته که این دادهها یک سیگنال هشدار نگرانکننده از افزایش تردید درباره واکسنها ناشی از انتشار اطلاعات نادرست، کاهش اعتماد به دولتها و قطببندیهای سیاسی است
🔹کاترین راسل مدیر اجرایی یونیسف هشدار داد که موج بعدی مرگومیر ممکن است مربوط به تعداد بیشتری از کودکان مبتلا به سرخک، دیفتری یا سایر بیماریهای قابل پیشگیری باشد
🔹در طول پاندمی کووید، ۶۷ میلیون کودک نوبت دریافت یک یا چند واکسن حیاتبخش را از دست دادند
🔹علیرغم کاهش اعتماد، بیش از ۸۰% از پاسخدهندگان در تقریبا نیمی از کشورهای مورد بررسی همچنان معتقدند که واکسنهای دوران کودکی مهم هستند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47667
@phanair
🔹فانا: براساس گزارش جدید یونیسف، مردم در سراسر جهان در طول پاندمی کووید-۱۹ اعتماد خود را نسبت به اهمیت واکسنهای روتین دوران کودکی علیه بیماریهای کشنده مانند سرخک و فلج اطفال از دست دادهاند
🔹در ۵۲ کشور از ۵۵ کشور مورد بررسی، آگاهی و درک عمومی درباره واکسنها برای کودکان بین ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۱ کاهش یافته است
🔹یونیسف گفته که این دادهها یک سیگنال هشدار نگرانکننده از افزایش تردید درباره واکسنها ناشی از انتشار اطلاعات نادرست، کاهش اعتماد به دولتها و قطببندیهای سیاسی است
🔹کاترین راسل مدیر اجرایی یونیسف هشدار داد که موج بعدی مرگومیر ممکن است مربوط به تعداد بیشتری از کودکان مبتلا به سرخک، دیفتری یا سایر بیماریهای قابل پیشگیری باشد
🔹در طول پاندمی کووید، ۶۷ میلیون کودک نوبت دریافت یک یا چند واکسن حیاتبخش را از دست دادند
🔹علیرغم کاهش اعتماد، بیش از ۸۰% از پاسخدهندگان در تقریبا نیمی از کشورهای مورد بررسی همچنان معتقدند که واکسنهای دوران کودکی مهم هستند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47667
@phanair
😱7❤1😐1
اخبار دارو و سلامت
موفقیت درمان ترکیبی چینیها در ارتقای نرخ بقای بیماران مبتلا به NSCLC 🔹شرکت چینی BeiGene اعلام کرد که درمان ترکیبی سرطان این شرکت به بیماران مبتلا به سرطان ریه تازه تشخیص داده شده، از طریق جلوگیری از پیشرفت بیماری کمک کرد که بیشتر زنده بمانند 🔹داروی این…
یک داروی آزمایشی سرطان معده در مطالعات نهایی موثر عمل کرد
🔹فانا: شرکت داروسازی چینی بیژن روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت که با همکاری شرکت سوئیسی نوارتیس در حال توسعه است، در یک مطالعه بالینی فاز نهایی به افزایش بقای بیماران مبتلا به انواع سرطان معده کمک کرد
🔹با این دادهها، بیژن امیدوار است که این دارو بتواند به خط اول درمان برای بیماران مبتلا به انواع پیشرفته سرطان معده یا نوعی سرطان نادر که از ناحیهای که لوله غذا و معده به یکدیگر متصل میشوند آغاز میشود، تبدیل شود
🔹داروی tislelizumab برای ۱۰ اندیکاسیون مختلف سرطان در چین تائید شده اما در آمریکا تائید نشده است
🔹داروی Tislelizumab در ترکیب با شیمیدرمانی، بقا در بیمارانی که سرطان معده آنها یا به سایر قسمتهای بدن گسترش یافته یا در مراحل پیشرفته است را افزایش داد. این دارو همچنین در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری آزمایش شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47669
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی چینی بیژن روز پنجشنبه اعلام کرد که داروی آزمایشی این شرکت که با همکاری شرکت سوئیسی نوارتیس در حال توسعه است، در یک مطالعه بالینی فاز نهایی به افزایش بقای بیماران مبتلا به انواع سرطان معده کمک کرد
🔹با این دادهها، بیژن امیدوار است که این دارو بتواند به خط اول درمان برای بیماران مبتلا به انواع پیشرفته سرطان معده یا نوعی سرطان نادر که از ناحیهای که لوله غذا و معده به یکدیگر متصل میشوند آغاز میشود، تبدیل شود
🔹داروی tislelizumab برای ۱۰ اندیکاسیون مختلف سرطان در چین تائید شده اما در آمریکا تائید نشده است
🔹داروی Tislelizumab در ترکیب با شیمیدرمانی، بقا در بیمارانی که سرطان معده آنها یا به سایر قسمتهای بدن گسترش یافته یا در مراحل پیشرفته است را افزایش داد. این دارو همچنین در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری آزمایش شد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47669
@phanair
👍7
اخبار دارو و سلامت
به دلیل عدم اثربخشی علیه زیرواریانتهای جدید اُمیکرون/آمریکا مجوز مصرف درمان کووید-۱۹ استرازنکا را لغو کرد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی کوکتل آنتیبادی کووید-۱۹ استرازنکا به نام Evusheld را پس گرفت زیرا انتظار نمیرود این درمان،…
آنتیبادی کووید جدید استرازنکا در برابر واریانتهای شناخته شده محافظتکننده است
🔹فانا: مدیر بخش واکسنهای شرکت استرازنکا گفت که مطمئن است نسخه جدید درمان آنتیبادی کووید-۱۹ استرازنکا میتواند از بیماران دچار نقص ایمنی در برابر همه واریانتهای شناخته شده ویروس کرونا محافظت کند
🔹ایسکرا ریک روز سهشنبه گفت که مطالعات آزمایشگاهی نشان میدهند آنتیبادی AZD3152 همه واریانتهای شناخته شده کووید-۱۹ را خنثی میکند و استرازنکا از حمایت رگولاتورها برای در دسترس قرار دادن این درمان تا پایان امسال برخوردار است
🔹استرازنکا قصد دارد تا پایان ۲۰۲۳ این آنتیبادی را در دسترس قرار دهد
🔹این نوع درمانها بیشتر برای افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، موردنیاز است. این افراد حدود ۲% از جمعیت جهان را تشکیل میدهند
🔹در ژانویه، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی کوکتل آنتیبادی کووید-۱۹ استرازنکا به نام Evushheld را لغو کرد چون علیه واریانتهای غالب جدید موثر نبود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47670
@phanair
🔹فانا: مدیر بخش واکسنهای شرکت استرازنکا گفت که مطمئن است نسخه جدید درمان آنتیبادی کووید-۱۹ استرازنکا میتواند از بیماران دچار نقص ایمنی در برابر همه واریانتهای شناخته شده ویروس کرونا محافظت کند
🔹ایسکرا ریک روز سهشنبه گفت که مطالعات آزمایشگاهی نشان میدهند آنتیبادی AZD3152 همه واریانتهای شناخته شده کووید-۱۹ را خنثی میکند و استرازنکا از حمایت رگولاتورها برای در دسترس قرار دادن این درمان تا پایان امسال برخوردار است
🔹استرازنکا قصد دارد تا پایان ۲۰۲۳ این آنتیبادی را در دسترس قرار دهد
🔹این نوع درمانها بیشتر برای افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، موردنیاز است. این افراد حدود ۲% از جمعیت جهان را تشکیل میدهند
🔹در ژانویه، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی کوکتل آنتیبادی کووید-۱۹ استرازنکا به نام Evushheld را لغو کرد چون علیه واریانتهای غالب جدید موثر نبود/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47670
@phanair
👍6👎4
اخبار دارو و سلامت
ژاپن نخستین دارو برای سرفههای مزمن یا غیر قابل توضیح را تائید کرد 🔹فانا: وزارت بهداشت، کار و رفاه ژاپن قرص ۴۵ میلیگرم gefapixant شرکت مرک&کو با برند Lyfnua را برای بزرگسالان مبتلا به سرفه مزمن مقاوم یا غیرقابل توضیح تائید کرد 🔹با این حال مرک&کو روز دوشنبه…
غول داروسازی بریتانیا به دنبال خرید توسعهدهنده داروی سرفه مزمن مقاوم به درمان
🔹فانا: شرکت داروسازی بریتانیایی GSK قصد دارد با هدف توسعه سبد درمانهای تنفسی خود طی معاملهای به ارزش دو میلیارد دلار شرکت کانادایی توسعهدهنده دارو با نام بلوس هلث را بخرد
🔹در قلب این معامله، داروی آزمایشی Camlipixant قرار دارد که در مراحل پایانی توسعه برای درمان سرفه مزمن مقاوم به درمان (RCC) است
🔹این بیماری میتواند باعث شود بیماران بیش از ۹۰۰ بار در روز سرفه کنند. حدود ۱۰ میلیون بیمار در جهان بیش از یک سال از این بیماری رنج میبرند. تاکنون هیچ درمان تائید شدهای در آمریکا و اروپا وجود ندارد
🔹قرارداد خرید بلوس سبد داروهای تنفسی موجود GSK شامل Nucala و Trelegy را که در مجموع بیش از ۳/۷۳ میلیارد دلار در سال گذشته تولید درآمد داشتند، گسترش میدهد
🔹داروی gefapixant شرکت مرک&کو برای بیماران RCC رقیب داروی Camlipixant است. داروی Gefapixant مانند Camlipixant هنوز به تائید FDA نرسیده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47668
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی بریتانیایی GSK قصد دارد با هدف توسعه سبد درمانهای تنفسی خود طی معاملهای به ارزش دو میلیارد دلار شرکت کانادایی توسعهدهنده دارو با نام بلوس هلث را بخرد
🔹در قلب این معامله، داروی آزمایشی Camlipixant قرار دارد که در مراحل پایانی توسعه برای درمان سرفه مزمن مقاوم به درمان (RCC) است
🔹این بیماری میتواند باعث شود بیماران بیش از ۹۰۰ بار در روز سرفه کنند. حدود ۱۰ میلیون بیمار در جهان بیش از یک سال از این بیماری رنج میبرند. تاکنون هیچ درمان تائید شدهای در آمریکا و اروپا وجود ندارد
🔹قرارداد خرید بلوس سبد داروهای تنفسی موجود GSK شامل Nucala و Trelegy را که در مجموع بیش از ۳/۷۳ میلیارد دلار در سال گذشته تولید درآمد داشتند، گسترش میدهد
🔹داروی gefapixant شرکت مرک&کو برای بیماران RCC رقیب داروی Camlipixant است. داروی Gefapixant مانند Camlipixant هنوز به تائید FDA نرسیده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47668
@phanair
👍5
کمیته مشورتی FDA یک دارو را برای عفونتهای باکتریایی مقاوم به چند دارو تائید کرد
🔹فانا: شرکت اینوویا روز دوشنبه اعلام کرد که گروه مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به اتفاق آرا به آنتیبیوتیک آزمایشی این شرکت برای درمان عفونتهای باکتریایی حاد که معمولا با بستری شدن در بیمارستان مرتبط هستند، رای مثبت داد
🔹اینوویا به دنبال تائیدیه FDA برای داروی sulbactam-durlobactam به عنوان درمانی برای پنومونی باکتریایی اکتسابی از بیمارستان و مرتبط با ونتیلاتور ناشی از سویههای حساس باکتری به نام acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex است
🔹گروه مشورتی FDA به این دارو به عنوان یک درمان بالقوه برای عفونتهای حاد ناشی از این باکتری از جمله سویههای مقاوم به چند دارو رای مثبت داد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا معمولا از توصیههای گروه مشورتی خود پیروی میکند اما موظف به پیروی نیست. FDA قرار است تا ۲۹ می تصمیم نهایی خود را درباره مصرف این دارو بگیرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47665
@phanair
🔹فانا: شرکت اینوویا روز دوشنبه اعلام کرد که گروه مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به اتفاق آرا به آنتیبیوتیک آزمایشی این شرکت برای درمان عفونتهای باکتریایی حاد که معمولا با بستری شدن در بیمارستان مرتبط هستند، رای مثبت داد
🔹اینوویا به دنبال تائیدیه FDA برای داروی sulbactam-durlobactam به عنوان درمانی برای پنومونی باکتریایی اکتسابی از بیمارستان و مرتبط با ونتیلاتور ناشی از سویههای حساس باکتری به نام acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex است
🔹گروه مشورتی FDA به این دارو به عنوان یک درمان بالقوه برای عفونتهای حاد ناشی از این باکتری از جمله سویههای مقاوم به چند دارو رای مثبت داد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا معمولا از توصیههای گروه مشورتی خود پیروی میکند اما موظف به پیروی نیست. FDA قرار است تا ۲۹ می تصمیم نهایی خود را درباره مصرف این دارو بگیرد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47665
@phanair
👍7❤1
اخبار دارو و سلامت
به عنوان نخستین کشور در جهان/غنا واکسن مالاریای آکسفورد را تائید کرد 🔹فانا: غنا به عنوان نخستین کشور در جهان یک واکسن جدید مالاریا که توسط دانشگاه آکسفورد توسعه یافته است را تائید کرد. کودکان زیر سه سال در نوبت دریافت این واکسن هستند 🔹مالاریا که از طریق…
به عنوان دومین کشور در جهان/نیجریه واکسن مالاریای آکسفورد را تائید کرد
🔹فانا: رگولاتوری دارویی نیجریه روز دوشنبه اعلام کرد که تائیدیه موقت واکسن مالاریا R21 دانشگاه آکسفورد را صادر کرده است. نیجریه دومین کشور پس از غنا است که این واکسن را تائید میکند
🔹این تائیدیهها غیرمعمول هستند چون قبل از انتشار دادههای مطالعه فاز نهایی برای این واکسن صادر شدهاند
🔹مالاریا یک بیماری منتقله از طریق پشه، سالانه بیش از ۶۰۰ هزار نفر را در جهان میکشد که بیشتر آنها نوزادان و کودکان آفریقایی هستند
🔹مشخص نیست که چه زمانی واکسن R21 در نیجریه یا غنا عرضه میشود زیرا سایر نهادهای رگولاتوری مانند WHO هنوز در حال ارزیابی ایمنی و اثربخشی این واکسن هستند
🔹دادههای مطالعه فاز میانی این واکسن نشاندهنده اثربخشی ۷۰ تا ۸۰ درصدی آن طی ۱۲ ماه پس از دوز چهارم بود
🔹آکسفورد قراردادی با شرکت انستیتو سرم هند برای تولید سالانه ۲۰۰ میلیون دوز R21 دارد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47664
@phanair
🔹فانا: رگولاتوری دارویی نیجریه روز دوشنبه اعلام کرد که تائیدیه موقت واکسن مالاریا R21 دانشگاه آکسفورد را صادر کرده است. نیجریه دومین کشور پس از غنا است که این واکسن را تائید میکند
🔹این تائیدیهها غیرمعمول هستند چون قبل از انتشار دادههای مطالعه فاز نهایی برای این واکسن صادر شدهاند
🔹مالاریا یک بیماری منتقله از طریق پشه، سالانه بیش از ۶۰۰ هزار نفر را در جهان میکشد که بیشتر آنها نوزادان و کودکان آفریقایی هستند
🔹مشخص نیست که چه زمانی واکسن R21 در نیجریه یا غنا عرضه میشود زیرا سایر نهادهای رگولاتوری مانند WHO هنوز در حال ارزیابی ایمنی و اثربخشی این واکسن هستند
🔹دادههای مطالعه فاز میانی این واکسن نشاندهنده اثربخشی ۷۰ تا ۸۰ درصدی آن طی ۱۲ ماه پس از دوز چهارم بود
🔹آکسفورد قراردادی با شرکت انستیتو سرم هند برای تولید سالانه ۲۰۰ میلیون دوز R21 دارد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47664
@phanair
👍5👌2
اخبار دارو و سلامت
۲۳ سپتامبر؛ روز آگاهی از سندرم پای بیقرار (RLS) 🔹سندرم پای بیقرار یک اختلال عصبی-حرکتی که هر شب خواب را از چشمان بیش از ۳۷ میلیون نفر در جهان میرباید 🔹هنوز دلیل مشخصی برای بروز این اختلال شناخته نشده است 🔹سندرم پای بیقرار با ایجاد یک احساس ناخوشایند…
ابزار جدیدی برای کمک به بیماران مبتلا به سندرم پاهای بیقرار مجوز بازاریابی گرفت
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی ابزار جدیدی را برای کاهش علائم اولیه متوسط تا شدید سندرم پاهای بیقرار (RLS) و بهبود کیفیت خواب در بیماران مبتلا به RLS مقاوم به دارو صادر کرد
🔹ابزار NTX100 ToMAc محصول شرکت نوکتریکس هلث یک سیستم غیر تهاجمی است که شامل دو واحد درمانی مجزا و دو پچ الکترود جداگانه است که در زیر زانوها قرار میگیرند تا تحریک الکتریکی با فرکانس بالا و سطح پایین را به اعصاب پرونئال که حرکت و حس را به ساق پا، پا و انگشتان پا ارائه میکنند، ارائه دهد
🔹بیمار میتواند تحریک را شروع یا متوقف کند، شدت آنرا تنظیم کند یا وضعیت باتری را از طریق یک رابط کاربری ساده روی واحدهای درمانی بخواند
🔹پزشک تجویزکننده میتواند با استفاده از اپلیکیشن کلینیسین، خروجی درمان مخصوص هر بیمار را کالیبره کند. اپلیکیشن کلینیسین به طور انحصاری در کلینیک و توسط پزشک استفاده میشود. NTX100 ToMAc صرفا با نسخه قابل استفاده است/FDA
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47663
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز بازاریابی ابزار جدیدی را برای کاهش علائم اولیه متوسط تا شدید سندرم پاهای بیقرار (RLS) و بهبود کیفیت خواب در بیماران مبتلا به RLS مقاوم به دارو صادر کرد
🔹ابزار NTX100 ToMAc محصول شرکت نوکتریکس هلث یک سیستم غیر تهاجمی است که شامل دو واحد درمانی مجزا و دو پچ الکترود جداگانه است که در زیر زانوها قرار میگیرند تا تحریک الکتریکی با فرکانس بالا و سطح پایین را به اعصاب پرونئال که حرکت و حس را به ساق پا، پا و انگشتان پا ارائه میکنند، ارائه دهد
🔹بیمار میتواند تحریک را شروع یا متوقف کند، شدت آنرا تنظیم کند یا وضعیت باتری را از طریق یک رابط کاربری ساده روی واحدهای درمانی بخواند
🔹پزشک تجویزکننده میتواند با استفاده از اپلیکیشن کلینیسین، خروجی درمان مخصوص هر بیمار را کالیبره کند. اپلیکیشن کلینیسین به طور انحصاری در کلینیک و توسط پزشک استفاده میشود. NTX100 ToMAc صرفا با نسخه قابل استفاده است/FDA
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47663
@phanair
👍3
Forwarded from صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
✅بیمه تامین اجتماعی جامعه پزشکی
1⃣دسترسی به خدمات درمانی
2⃣مستمری بازنشستگی
3⃣خدمات درمانی بدون پرداخت فرانشیز
🚦مزیت کاملتر نسبت به بیمه خویش فرما
📣امکان بیمه کلیه اعضای خانواده و برقراری مقرری بازنشستگی برای ایشان
☎️ثبت نام بصورت غیرحضوری و آنلاین
🆘اطلاعات بیشتر در tamin.irimcs.ir
صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
@irimcsir
1⃣دسترسی به خدمات درمانی
2⃣مستمری بازنشستگی
3⃣خدمات درمانی بدون پرداخت فرانشیز
🚦مزیت کاملتر نسبت به بیمه خویش فرما
📣امکان بیمه کلیه اعضای خانواده و برقراری مقرری بازنشستگی برای ایشان
☎️ثبت نام بصورت غیرحضوری و آنلاین
🆘اطلاعات بیشتر در tamin.irimcs.ir
صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
@irimcsir
👍2❤1
اخبار دارو و سلامت
داروی سرطان خون جانسون و جانسون بقای بدون پیشرفت بیماری را بهبود بخشید 🔹فانا: شرکت جانسون و جانسون روز جمعه اعلام کرد یک آنالیز موقت نشان داد داروی Carvykti هدف اصلی بهبود بقای بدون پیشرفت بیماری در بیماران مبتلا به یک نوع سرطان خون را در یک مطالعه فاز نهایی…
نتایج چشمگیر یک دارو در بیماران مبتلا به سرطان مغز استخوان
🔹فانا نتایج یک مطالعه داروی سرطان مغز استخوان شرکتهای جانسون و جانسون و لجند بایوتک که به صورت غیرمنتظرهای از سوی انجمن هماتولوژی اروپا منتشر شد، نشان داد بیمارانی که Carvykti را مصرف کردند، شاهد کاهش تا ۷۴ درصدی خطر پیشرفت سرطان یا مرگ بودند. این دارو به بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما در اوایل بیماریشان داده شد که زمان آن، زودتر از اندیکاسیون تائید شده فعلی این دارو بود
🔹تحلیلگران اعلام کردند که براساس این نتایج، اثربخشی این دارو فراتر از انتظارات آنها است و راه را برای برتری احتمالی آن نسبت به درمانهای دیگر هموار میکند
🔹این دارو نخستین بار توسط FDA در سال گذشته برای گروه محدودی از بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما که بیماری آنها به سایر درمانهای موجود پاسخ نداده، تائید شد
🔹درمان CAR-T چشمانداز درمان سرطان مغز استخوان را تغییر داده است. بیماران اغلب از عود و نتایج ضعیف بقا رنج میبرند. CAR-T نوع نسبتا جدیدی از درمان شامل گرفتن سلولهای T خود بیمار و اصلاح ژنتیکی آنها به منظور شناسایی تومورها و حمله به آنها است/بلومبرگ
@phanair
🔹فانا نتایج یک مطالعه داروی سرطان مغز استخوان شرکتهای جانسون و جانسون و لجند بایوتک که به صورت غیرمنتظرهای از سوی انجمن هماتولوژی اروپا منتشر شد، نشان داد بیمارانی که Carvykti را مصرف کردند، شاهد کاهش تا ۷۴ درصدی خطر پیشرفت سرطان یا مرگ بودند. این دارو به بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما در اوایل بیماریشان داده شد که زمان آن، زودتر از اندیکاسیون تائید شده فعلی این دارو بود
🔹تحلیلگران اعلام کردند که براساس این نتایج، اثربخشی این دارو فراتر از انتظارات آنها است و راه را برای برتری احتمالی آن نسبت به درمانهای دیگر هموار میکند
🔹این دارو نخستین بار توسط FDA در سال گذشته برای گروه محدودی از بیماران مبتلا به مُلتیپل مایلوما که بیماری آنها به سایر درمانهای موجود پاسخ نداده، تائید شد
🔹درمان CAR-T چشمانداز درمان سرطان مغز استخوان را تغییر داده است. بیماران اغلب از عود و نتایج ضعیف بقا رنج میبرند. CAR-T نوع نسبتا جدیدی از درمان شامل گرفتن سلولهای T خود بیمار و اصلاح ژنتیکی آنها به منظور شناسایی تومورها و حمله به آنها است/بلومبرگ
@phanair
👍8❤2
سازمان غذا و دارو: استان مرکزی برای سرمایهگذاری مناسب است
🔹فانا: سازمان غذا و دارو با انتشار اطلاعیهای درباره ظرفیتهای سرمایهگذاری در استان مرکزی اعلام کرد: با توجه به ظرفیت بالا و موقعیت مناسب شهر اراک از نظر جغرافیایی و قرار داشتن در مرکز کشور و سهولت دسترسی به سایر مراکز استان، وجود شهرکهای صنعتی متعدد، داشتن سوابق اداری و اجرایی در خصوص کارخانههای تولیدی در زمینههای صنعتی خوراکی، دارویی و غیره و همچنین همراهی و استقبال استانداری مرکزی و سایر ادارات مرتبط استان برای سرمایهگذاری با رویکرد احداث کارخانههای تولیدی مواد اولیه و یا محصول نهایی و توزیعی (غذایی، دارویی و غیره)، معرفی امکانات استان و هدایت سرمایهگذاران، اقدامات و تمهیدات لازم صورت پذیرد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47671
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو با انتشار اطلاعیهای درباره ظرفیتهای سرمایهگذاری در استان مرکزی اعلام کرد: با توجه به ظرفیت بالا و موقعیت مناسب شهر اراک از نظر جغرافیایی و قرار داشتن در مرکز کشور و سهولت دسترسی به سایر مراکز استان، وجود شهرکهای صنعتی متعدد، داشتن سوابق اداری و اجرایی در خصوص کارخانههای تولیدی در زمینههای صنعتی خوراکی، دارویی و غیره و همچنین همراهی و استقبال استانداری مرکزی و سایر ادارات مرتبط استان برای سرمایهگذاری با رویکرد احداث کارخانههای تولیدی مواد اولیه و یا محصول نهایی و توزیعی (غذایی، دارویی و غیره)، معرفی امکانات استان و هدایت سرمایهگذاران، اقدامات و تمهیدات لازم صورت پذیرد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47671
@phanair
👍2👎2
اخبار دارو و سلامت
این خوردنیهای قاتل 🔹بنابر گزارش جدیدی که به بررسی وضعیت سلامت مردم دنیا پرداخته، تقریبا ۲۰ درصد از مرگومیرهای سال ۲۰۱۷ در سراسر جهان به تغذیه ناسالم نسبت داده میشود 🔹این گزارش که روی اطلاعات مربوط به سال ۲۰۱۷ میلادی متمرکز شده، حاکیست بیماریهای غیرواگیر…
کربوهیدراتهای تصفیه شده و گوشت قرمز عامل افزایش جهانی دیابت نوع ۲
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه جدید، خوردن بیش از حد محصولات برنج و گندم تصفیه شده همراه با مصرف کم غلات کامل، باعث رشد موارد جدید ابتلا به دیابت نوع ۲ در سراسر جهان شده است
🔹داریوش مظفریان استاد تغذیه در دانشگاه تافتس و استاد پزشکی در دانشکده پزشکی تافتس در بوستون گفت: مطالعه ما نشان میدهد که کیفیت پایین کربوهیدرات، عامل اصلی دیابت نوع ۲ منتسب به رژیم غذایی در جهان است
🔹یکی دیگر از عوامل کلیدی، مصرف بیش از حد گوشتهای فرآوری شده و قرمز مانند بیکن، سوسیس، سالامی و مانند آنها است
🔹براساس این مطالعه که روز دوشنبه در نیچر مدیسین منتشر شد، سه عامل خوردن خیلی کم غلات کامل و خوردن بیش از حد غلات فرآوری شده و گوشتها، محرکهای اصلی بیش از ۱۴ میلیون مورد جدید ابتلا به دیابت نوع ۲ در ۲۰۱۸ بودند
🔹در واقع، این مطالعه تخمین زد که ۷ مورد از ۱۰ مورد دیابت نوع ۲ در جهان در ۲۰۱۸ با انتخاب نامناسب غذایی مرتبط بود/CNN
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47661
@phanair
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه جدید، خوردن بیش از حد محصولات برنج و گندم تصفیه شده همراه با مصرف کم غلات کامل، باعث رشد موارد جدید ابتلا به دیابت نوع ۲ در سراسر جهان شده است
🔹داریوش مظفریان استاد تغذیه در دانشگاه تافتس و استاد پزشکی در دانشکده پزشکی تافتس در بوستون گفت: مطالعه ما نشان میدهد که کیفیت پایین کربوهیدرات، عامل اصلی دیابت نوع ۲ منتسب به رژیم غذایی در جهان است
🔹یکی دیگر از عوامل کلیدی، مصرف بیش از حد گوشتهای فرآوری شده و قرمز مانند بیکن، سوسیس، سالامی و مانند آنها است
🔹براساس این مطالعه که روز دوشنبه در نیچر مدیسین منتشر شد، سه عامل خوردن خیلی کم غلات کامل و خوردن بیش از حد غلات فرآوری شده و گوشتها، محرکهای اصلی بیش از ۱۴ میلیون مورد جدید ابتلا به دیابت نوع ۲ در ۲۰۱۸ بودند
🔹در واقع، این مطالعه تخمین زد که ۷ مورد از ۱۰ مورد دیابت نوع ۲ در جهان در ۲۰۱۸ با انتخاب نامناسب غذایی مرتبط بود/CNN
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47661
@phanair
👍8❤1👎1
اخبار دارو و سلامت
آینده بدون خودرو/طولانیترین تونل دوچرخهسواری جهان در نروژ افتتاح میشود 🔹فانا: شهر برگن نروژ برای افتتاح طولانیترین تونل عابر پیاده و دوچرخهسواری جهان آماده میشود 🔹این تونل ۲/۹ کیلومتری با مسیری برای دویدن و نیز دوچرخه سواری قرار است در ۱۵ آوریل ۲۰۲۳…
طولانیترین تونل دوچرخهسواری جهان در نروژ افتتاح شد
🔹فانا: طولانیترین تونل دوچرخهسواری جهان به نام فیلینگز دالز تونلن (Fyllingsdalstunnelen) در شهر برگن، دومین شهر بزرگ نروژ افتتاح شد
🔹این تونل که طول آن سه کیلومتر است و علاوه بر دوچرخهسواری برای پیادهروی هم قابل استفاده است، به گفته سازندگان آن طولانیترین تونل احداث شده به صورت هدفمند در نوع خود است
🔹احداث این تونل از فوریه ۲۰۱۹ آغاز شد و چهار سال طول کشید. این پروژه با بودجه دولتی حدود ۲۹ میلیون دلاری اجرا شده است
🔹با دوچرخه و به صورت پیاده به ترتیب حدود ۱۰ و ۴۰ دقیقه طول میکشد تا از این تونل عبور کنید. برای از بین رفتن یکنواختی این تونل بدون پنجره، مجموعههای هنری متنوع و رنگآمیزیها و نورپردازیهای متفاوتی در سراسر آن وجود دارند/CNN
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47683
@phanair
🔹فانا: طولانیترین تونل دوچرخهسواری جهان به نام فیلینگز دالز تونلن (Fyllingsdalstunnelen) در شهر برگن، دومین شهر بزرگ نروژ افتتاح شد
🔹این تونل که طول آن سه کیلومتر است و علاوه بر دوچرخهسواری برای پیادهروی هم قابل استفاده است، به گفته سازندگان آن طولانیترین تونل احداث شده به صورت هدفمند در نوع خود است
🔹احداث این تونل از فوریه ۲۰۱۹ آغاز شد و چهار سال طول کشید. این پروژه با بودجه دولتی حدود ۲۹ میلیون دلاری اجرا شده است
🔹با دوچرخه و به صورت پیاده به ترتیب حدود ۱۰ و ۴۰ دقیقه طول میکشد تا از این تونل عبور کنید. برای از بین رفتن یکنواختی این تونل بدون پنجره، مجموعههای هنری متنوع و رنگآمیزیها و نورپردازیهای متفاوتی در سراسر آن وجود دارند/CNN
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47683
@phanair
👍7❤2