عین‌اللهی جواب خودش را داد!

🔹فانا: "صدور مجوز تولید دارو و تجهیزات پزشکی سرعت می‌گیرد." الان این حرف دقیقا یعنی چی؟! یعنی قرار است سلامتی مردم فدای کمیت شود که آخر سال بگویید ما رشد تولید را محقق کردیم؟! فرآیند صدور مجوز تولید محصولات سلامت‌محور به ویژه دارو و تجهیزات پزشکی، زمان مشخص و استانداردی دارد و به غیر از موارد استثنایی و اورژانسی (مثل پاندمی کووید) نمی‌توان این فرآیند را با سمبل‌کاری یا سرعت بی‌حساب و کتاب، کوتاه کرد. وقتی می‌گوییم وبدا هیچ وظیفه‌ای در زمینه تولید ندارد، دقیقا به همین دلیل است. آقای عین‌اللهی خودت جواب پیام نوروزی خودت را دادی!
@phanair

فانا: سفر ایلان ماسک:

🔹۱۹ سالگی: کامپیوترهای شخصی را در خوابگاه کالج می‌فروشد
🔹۲۴ سالگی: شرکت Zip2 را راه‌اندازی می‌کند (بعدا به به شرکت Compaq فروخته شد)
🔹۲۸ سالگی: شرکت X را راه‌اندازی می‌کند (بعدا به PayPal تبدیل می‌شود)
🔹۳۰ سالگی: شرکت SpaceX را راه‌اندازی می‌کند
🔹۳۲ سالگی: شرکت تسلا را راه‌اندازی می‌کند
🔹۴۴ سالگی: شرکت OpenAI را راه‌اندازی می‌کند
🔹۴۵ سالگی: شرکت Neuralink را راه‌اندازی می‌کند
🔹۴۵ سالگی: شرکت Boring Co را راه‌اندازی می‌کند
🔹۵۱ سالگی: شرکت توییتر را می‌خرد و مدیرعامل آن می‌شود
@phanair

دفاع مدیرعامل مودرنا از قیمت ۱۳۰ دلاری واکسن کووید

🔹فانا: مدیرعامل مودرنا روز چهارشنبه از برنامه این شرکت برای چهار برابر کردن قیمت واکسن کووید-۱۹ خود دفاع کرد و گفت که وقتی این واکسن در بازار خصوصی عرضه شود، دیگر خرید آن توسط دولت صرفه اقتصادی نخواهد داشت

🔹استفان بانسل پس از اینکه مودرنا برنامه خود را برای افزایش قیمت واکسن به ۱۳۰ دلار به ازای هر دوز اعلام کرد، با خشم سناتورهای آمریکایی به ویژه برنی سندرز مواجه شد

🔹سندرز روز چهارشنبه از بانسل خواست که در افزایش قیمت تجدیدنظر کند و گفت که این افزایش می‌تواند برای میلیون‌ها آمریکایی غیرقابل تحمل باشد و همچنین با توجه به مشارکت‌های تحقیقاتی دولت و کمک ۱/۷ میلیارد دلاری به توسعه این واکسن، توجیه‌ناپذیر است

🔹بانسل گفت که واکسن‌های بعدی کووید-۱۹ مودرنا گران‌تر خواهند بود زیرا در ویال‌های تک‌دوز یا سرنگ‌های از پیش پر شده برای بازار تجاری فروخته خواهند شد

🔹دولت آمریکا قصد دارد در ماه می به وضعیت اضطراری بهداشت عمومی ناشی از کووید پایان دهد و بخش عمده‌ای از خرید واکسن را در اختیار بخش خصوصی قرار دهد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47123
@phanair

احتمال دستور جنجالی یک قاضی فدرال به FDA برای لغو تائیدیه یک داروی سقط جنین

🔹فانا: یک قاضی محافظه‌کار فدرال در تگزاس ممکن است به زودی به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) دستور دهد تا در تائیدیه ۲۲ ساله خود برای قرصی که در رایج‌ترین نوع سقط جنین در این کشور استفاده می‌شود، تجدیدنظر کند یا دستور لغو این تائیدیه را صادر کند

🔹احکام احتمالی این قاضی درباره قرص سقط جنین میفپریستون، یک مداخله قضایی بی‌سابقه در فرآیند رگولاتوری FDA باشد

🔹با این حال کارشناسان عنوان کردند که FDA این قدرت را دارد که دستور دادگاه درباره ممنوعیت این دارو یا تجدیدنظر درباره تائیدیه آن را به تاخیر بیندازد یا آن را ملایم کند

🔹میفپریستون بخشی از یک رژیم دو دارویی با میزوپروستول است که بیش از نیمی از سقط جنین‌های آمریکا را تشکیل می‌دهد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47124
@phanair

شناسایی هشت مورد قطعی ابتلا به بیماری کشنده ماربورگ در گینه استوایی

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز پنجشنبه اعلام کرد که هشت مورد جدید تائید شده بیماری ماربورگ در گینه استوایی گزارش شده است

🔹از زمان اعلام شیوع این بیماری مرگبارِ مشابه ابولا در ماه فوریه، مجموع موارد تائید شده توسط آزمایشگاه به ۹ مورد و موارد مشکوک به ۲۰ مورد رسیده است. ۲۰ مورد مرگ ناشی از این بیماری نیز گزارش شده است

🔹به گفته WHO، مناطقی که موارد ابتلا به ماربورگ را گزارش کرده‌اند حدود ۱۵۰ کیلومتر از هم فاصله دارند که این نشان‌دهنده انتقال گسترده‌تر این ویروس است

🔹بیماری ویروسی ماربورگ یک تب خونریزی‌دهنده ویروسی است که طبق گفته WHO می‌تواند تا ۸۸% مرگ‌ومیر داشته باشد

🔹علائم این بیماری شامل تب، خستگی، استفراغ خونی و اسهال است. هیچ واکسن یا درمان ضد ویروسی برای درمان این بیماری تائید نشده است

🔹کامرون همسایه گینه استوایی نیز ماه گذشته دو مورد مشکوک ابتلا به ماربورگ را شناسایی کرد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47125
@phanair

درگیری توییتری ماسک و تدروس بر سر نقش WHO

🔹فانا: ایلان ماسک مدیرعامل شرکت توییتر روز پنجشنبه در توییتی نوشت که کشورها نباید اختیارات خود را به سازمان جهانی بهداشت (WHO) واگذار کنند، توییتی که با واکنش مدیرکل WHO مواجه شد و وی ادعای ماسک را رد کرد

🔹تدروس آدهانوم گبریسوس نوشت: کشورها حق حاکمیت خود را به WHO واگذار نمی‌کنند. توافق پاندمی این حق را تغییر نخواهد داد. این توافق به کشورها کمک می‌کند تا بهتر علیه پاندمی‌ها محافظت شوند

🔹مدیرکل WHO روز پنجشنبه هم در کنفرانسی خبری گفت که این ادعا که معاهده پاندمی باعث می‌شود کشورها قدرت خود را به WHO واگذار کنند، کاملا نادرست و اخبار جعلی است

🔹تدروس افزود: اگر هر سیاستمدار، تاجر یا هر کسی درباره اینکه توافق پاندمی چیست گیج شده، خوشحال می‌شویم درباره آن بحث کنیم و توضیح دهیم/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47152
@phanair

ساخت نخستین "واژن رو یک تراشه" برای کمک به آزمایش داروها

🔹فانا: دانشمندان نخستین "واژن روی یک تراشه" را در جهان ساخته‌اند که از سلول‌های زنده و باکتری‌ها برای تقلید از محیط میکروبی واژن انسان استفاده می‌کند. این نوآوری می‌تواند به آزمایش داروها علیه واژینوز باکتریال (BV) کمک کند

🔹واژینوز باکتریال یک عدم تعادل میکروبی رایج است که میلیون‌ها نفر را مستعد ابتلا به بیماری‌های مقاربتی می‌کند و خطر زایمان زودرس را در دوران بارداری افزایش می‌دهد

🔹دان اینگبر مهندس زیستی در دانشگاه هاروارد گفت: بررسی سلامت واژن در یک محیط آزمایشگاهی دشوار است چون حیوانات مورد مطالعه، میکروبیوم‌های کاملا متفاوتی با انسان‌ها دارند

🔹به همین دلیل اینگبر و همکارانش تراشه منحصربفردی را ساختند که یک محفظه پلیمری مستطیلی به طول یک اینچ و حاوی بافت زنده واژن انسان از یک اهداکننده و جریانی از مواد حامل استروژن برای شبیه‌سازی مخاط واژن است/ساینتیفیک امریکن

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47132
@phanair

فانا: علائم شایع کووید طولانی (پساکووید-۱۹) به شرح زیرند:

🔹اختلال عملکرد شناختی
🔹اختلالات خواب
🔹تغییر بو و طعم
🔹سرفه
🔹تنگی نفس
🔹تپش قلب
🔹درد و سفتی قفسه سینه
🔹خستگی مفرط
🔹درد و اسپاسم عضلانی
🔹بدتر شدن خستگی پس از حداقل فعالیت/WHO

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47148
@phanair

سهم ۹۰ درصدی داروهای ژنریک از نسخه‌های تجویزی در آمریکا

🔹فانا: آیا می‌دانستید ۹۰% نسخه‌های تجویز شده در آمریکا مربوط به داروهای ژنریک است؟

🔹افزایش در دسترس بودن داروهای ژنریک به ایجاد رقابت در بازار و در نتیجه مقرون به صرفه شدن درمان برای بیماران کمک می‌کند/FDA

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47134
@phanair

داروی رجنرون برای کودکان خردسال مبتلا به HoFH تائید شد

🔹فانا: شرکت رجنرون فارماسوتیکالز روز چهارشنبه اعلام کرد که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Evkeeza (evinacumab) را در کودکان ۵ تا ۱۱ سال برای درمان یک بیماری فوق‌العاده نادر که باعث کلسترول بالا می‌شود، تائید کرد

🔹این دارو در فوریه ۲۰۲۱ به عنوان یک درمان اضافی با سایر درمان‌های کاهش‌دهنده چربی برای بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به هیپرکلسترولمی فامیلی هموزیگوت (HoFH) تائید شده بود

🔹هیپرکلسترولمی فامیلی هموزیگوت یک بیماری ارثی است که حدود ۱۳۰۰ نفر در آمریکا مبتلا به آن هستند. این بیماری باعث افزایش سطح کلسترول لیپوپروتئین کم‌چگالی (LDL) و انواع بیماری‌های قلبی عروقی زودرس می‌شود

🔹با این تائیدیه، داروی Evkeeza به نخستین دارویی تبدیل می‌شود که کودکان زیر ۱۰ سال مبتلا به این بیماری را درمان می‌کند

🔹قیمت این دارو بسته به وزن بیمار بطور متوسط سالانه ۴۵۰ هزار دلار پیش‌بینی شده است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47135
@phanair

فانا: توصیه‌های سازمان جهانی بهداشت (WHO) درباره سالم ماندن در ماه رمضان:

🔹یک رژیم غذایی متعادل داشته باشید
🔹آب کافی بنوشید
🔹از دخانیات و ویپ دوری کنید
🔹مراقب خودتان باشید
🔹مراقب دیگران هم باشید
@phanair

گروه مشاوران FDA از تائید سریع داروی ALS بایوژن حمایت کرد

🔹فانا: گروه مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) رای داد که داده‌های داروی آزمایشی شرکت بایوژن برای ALS نشان می‌دهند این دارو می‌تواند کار کند. با این رای این دارو یک گام به گرفتن تائیدیه تسریع شده نزدیک شد

🔹گروه مشاوران FDA به داده‌هایی رای داد که نشان می‌دهند داروی tofersen میزان نوروفیلامنت را در بیماران کاهش می‌دهد، اگرچه به دلیل نبود شواهد کافی اثربخشی این دارو مسجل نشد و شانس دریافت تائیدیه کامل توسط آن کاهش یافت

🔹نوروفیلامنت به عنوان یک نشانگر بالقوه دژنراسیون سلول‌های عصبی در نظر گرفته می‌شود

🔹در یک مطالعه فاز نهایی، tofersen میزان نوروفیلامنت را کاهش داد اما نتوانست به هدف اصلی کاهش علائم در بیماران ALS با پیشرفت سریع دست یابد

🔹سازمان غذا و دارو آمریکا بطورکلی از توصیه‌های متخصصان خود پیروی می‌کند، اگرچه ملزم به انجام این کار نیست

🔹اگر tofersen به صورت تسریع شده تائید شود، باید یک مطالعه جدید انجام شود که نشان دهد این دارو برای ماندن در بازار، مزایای بالینی دارد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47137
@phanair

داروی دوپیکسنت در درمان "ریه سیگاری" موفق عمل کرد

🔹فانا: داروی آسم دوپیکسنت (Dupixent) شرکت سانوفی در آزمایشی برای درمان "ریه سیگاری" همه اهداف آزمایش را برآورده کرد

🔹در یک مطالعه بالینی فاز نهایی، داروی دوپیکسنت که بطور مشترک با رجنرون توسعه یافته، منجر به کاهش ۳۰ درصدی در تشدید متوسط یا حاد شدید بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) شد. COPD یک بیماری بالقوه کشنده است که با کاهش پیشرونده عملکرد ریه مشخص می‌شود

🔹در این مطالعه شامل ۹۳۹ فرد سیگاری فعلی یا سابق، بهبودهایی در عملکرد ریه، کیفیت زندگی و علائم تنفسی نشان داده شد

🔹به گفته مدیر ارشد علمی رجنرون، COPD یک نگرانی فوری بهداشت جهانی است که هیچ درمان جدیدی برای آن طی بیش از یک دهه اخیر تائید نشده است

🔹نتایج کامل ایمنی و اثربخشی این مطالعه بعدا ارائه خواهند شد. همچنین یک مطالعه دیگر در حال انجام است که انتظار می‌رود نخستین داده‌های آن در سال آینده مشخص شوند/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47136
@phanair

یک داروی جدید ضد قارچ تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی rezafungin شرکت سیدارا تراپیوتیکس را برای درمان گروهی از عفونت‌های قارچی شدید که بیشتر بیماران بستری در بیمارستان با آن مواجه هستند، تائید کرد

🔹سازمان غذا و دارو آمریکا این دارو را برای درمان عفونت‌ها در بیماران بزرگسال با گزینه‌های درمانی محدود یا بدون گزینه‌های درمانی جایگزین، تائید کرد

🔹داروی Rezafungin با نام تجاری Rezzayo یکبار در هفته برای بیمارانی تجویز می‌شود که معمولا باید به دوزهای روزانه به عنوان بخشی از درمان استاندارد مراقبت فعلی وابسته باشند

🔹شرکت ملینتا تراپیوتیکس صاحب حقوق تجاری‌سازی این دارو در بازار آمریکا، قصد دارد rezafungin را تابستان امسال در دسترس قرار دهد

🔹داروی Rezzayo متعلق به دسته‌ای از داروها به نام اکینوکاندین است که به عنوان درمان خط اول برای عفونت‌های قارچی توسط انجمن بیماری‌های عفونی آمریکا توصیه می‌شوند/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47130
@phanair

بکارگیری یک ربات جراحی بسیار پیشرفته در بریتانیا

🔹فانا: قرار است یک ربات جراحی بسیار پیشرفته در بیمارستان رویال پاپورث در کمبریج نصب شود

🔹فناوری Versius از مفاصل بازوی انسان تقلید می‌کند اما چرخش آن تا چهار برابر بیشتر از مچ دست انسان است

🔹قرار است از این ربات در جراحی قفسه سینه که شامل ریه‌ها و حفره قفسه سینه می‌شود، استفاده شود

🔹براساس اعلام بیمارستان، این ربات باید جراحی را کمتر تهاجمی کند، نتایج را بهبود بخشد و سرعت بهبودی بیماران را افزایش دهد

🔹کارکنان بیمارستان باید یک برنامه آموزشی کامل را برای کار با این ربات پشت سر بگذارند و نخستین جراحی با این ربات در بهار امسال انجام می‌شود

🔹این فناوری حاصل مشارکت رویال پاپورث و شرکت سی‌ام‌آر سرجیکال مستقر در کمبریج است

🔹این ربات نسبت به نمونه‌های قبلی کوچک‌تر و قابل حمل است و می‌توان از آن در سالن‌های مختلف و برای تخصص‌های مختلف که می‌تواند شامل پیوند نیز باشد، استفاده کرد/BBC

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47138
@phanair

تائید سریع یک داروی جدید برای نوع نادر و تهاجمی سرطان پوست

🔹فانا: شرکت اینسایت کورپ روز چهارشنبه اعلام کرد که مونوکلونال آنتی‌بادی این شرکت با نام تجاری Zynyz، تائیدیه تسریع شده سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را برای درمان یک نوع نادر و تهاجمی سرطان پوست در بزرگسالان دریافت کرد

🔹این دارو برای بیماران مبتلا به کارسینوم سلول مرکل (MCC) که سرطان آنها عود کرده یا به سایر قسمت‌های بدن سرایت کرده است، تائید شد

🔹انتظار می‌رود داروی (retifanlimab) Zynyz تا اوایل آوریل در دسترس بیماران واجد شرایط قرار بگیرد

🔹داروی Zynyz متعلق به دسته‌ای از داروها موسوم به مهارکننده‌های PD-1 است که با مسدود کردن مکانیسمی که تومورها برای فرار از تشخیص استفاده می‌کنند، به سیستم ایمنی کمک می‌کند تا به سرطان حمله کند

🔹یک مطالعه فاز میانی نشان داد که این دارو به کاهش اندازه تومورها یا حذف تمام علائم سرطان در بیماران کمک می‌‍‌کند

🔹تائیدیه تسریع شده به این معنی است که شرکت‌ها همچنان ملزم به انجام مطالعاتی برای تائید مزایای بالینی داروی خود هستند/رویترز و FDA

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47140
@phanair

متفورمین خطر ابتلا به کووید طولانی را کاهش داد

🔹فانا: براساس داده‌های یک مطالعه بالینی، دو هفته درمان با داروی خوراکی دیابت متفورمین بطور قابل توجهی خطر ابتلا به کووید طولانی را در بزرگسالان پرخطر کاهش داد

🔹شرکت‌کنندگان در این مطالعه همگی اضافه وزن داشتند یا چاق بودند، شرایطی که مشخص شده با خطر بیشتر ابتلا به کووید-۱۹ مرتبط است. همه آنها درمان را طی ۶ روز پس از شروع علائم کووید-۱۹ آغاز کردند

🔹به گفته محققان، پس از در نظر گرفتن سایر عوامل خطر شرکت‌کنندگان از جمله اینکه آیا آنها علیه ویروس کرونا واکسینه شده‌اند یا خیر، احتمال ابتلا به کووید طولانی در بیمارانی که متفورمین دریافت کرده بودند، ۴۲% کمتر بود. زمانی که متفورمین طی سه روز پس از شروع علائم کووید دریافت شد، احتمال ابتلای بیماران به کووید طولانی در مقایسه با گروه دارونما، ۶۳% کمتر بود

🔹اریک توپول از موسسه تحقیقاتی اسکریپس گفت: با توجه ایمنی و ارزان‌قیمت بودن متفورمین، نتایج این مطالعه یک موفقیت بزرگ است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47131
@phanair

فیلم/کلیه مصنوعی ساخته شد

🔹فانا: محققان در دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیکو از نمونه اولیه کاربردی یک کلیه مصنوعی قابل کاشت رونمایی کردند که می‎تواند روزی به جایگزین شدن با ماشین‌های دیالیز کمک کند
@phanair

پاندمی کووید به اوتیسم هم رحم نکرد

🔹فانا: مقام‌های بهداشتی آمریکا روز پنجشنبه اعلام کردند که دستاوردهای این کشور در زمینه شناسایی زودهنگام کودکان مبتلا به اوتیسم که برای توانمندسازی آنها به منظور دستیابی به پتانسیل کامل خود حیاتی است، تا حد زیادی به دلیل اختلالات به وجود آمده در ماه‌های اولیه پاندمی کووید-۱۹ از بین رفت

🔹اختلال طیف اوتیسم یک ناتوانی رشدی است که با اختلال در تعامل اجتماعی و رفتارهای تکراری مشخص می‌شود که می‌تواند تعاملات اجتماعی، ارتباطات و مشارکت کودک در فعالیت‌های روزانه را مختل کند

🔹طی سه ماهه نخست ۲۰۲۰، کودکان چهار ساله ارزیابی‌ها و خدمات بیشتری برای اوتیسم دریافت کردند اما زمانی که پاندمی در مارس ۲۰۲۰ شروع شد، افت بسیار چشمگیری در دریافت خدمات شناسایی اوتیسم به وجود آمد و به نظر می‌رسد پیشرفت‌ها در شناسایی زودهنگام کودکان مبتلا به اوتیسم به نوعی توسط پاندمی از بین رفته است

🔹همچنین در گزارشی دیگر محققان دریافتند که برای نخستین بار، شیوع اوتیسم در بین کودکان ۸ ساله آسیایی، سیاه‌پوست و اسپانیایی‌تبار بیشتر از کودکان سفیدپوست بود/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47139
@phanair

نتیجه یک مطالعه جدید: داروی پکسلووید می‌تواند از کووید طولانی پیشگیری کند

🔹فانا: نتیجه یک مطالعه جدید که روز پنجشنبه در جاما اینترنال مدیسین منتشر شد، نشان داد که استفاده از داروی ضد ویروسی پکسلووید طی پنج روز پس از مثبت شدن تست کووید-۱۹ با کاهش خطر ابتلا به کووید طولانی در تمام گروه‌های سنی، صرف‌نظر از وضعیت واکسیناسیون یا سابقه عفونت مرتبط است

🔹پکسلووید با ۲۶% کاهش خطر ابتلا به کووید طولانی، ۴۷% کاهش خطر مرگ و ۲۴% کاهش خطر بستری شدن در بیمارستان، ۳۰ روز پس از عفونت اولیه مرتبط بود

🔹زیاد العلی یکی از نویسندگان این مطالعه گفت: این کاهش خطر واقعا قابل توجه است. البته این مطالعه فقط شامل افرادی بوده که تحت مجوز مصرف اورژانسی، پکسلووید را استفاده کردند، یعنی بزرگسالان ۶۰ سال به بالا یا افرادی که یک بیماری زمینه‌ای دارند/CNN و جاما

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/47141
@phanair