اخبار دارو و سلامت
16.7K subscribers
49.3K photos
2.55K videos
793 files
34.4K links
کانال اخبار دارو و سلامت (فانا)

🌐 www.daroovasalamat.ir

📱 https://www.instagram.com/phana_ir

📱 https://twitter.com/phanair

ارسال نقطه نظرات به یکی از دو آدرس زیر:

👤 @Javadbehabadi خبر

👤 @alireza_jafarinejad تبلیغات
Download Telegram
2016 GSK Report.pdf
7.7 MB
گزارش عملکرد GSK بزرگترین داروساز بریتانیا در ۲۰۱۶/فروش به ۲۷.۹ و سود عملیاتی به ۲.۶ میلیارد پوند رسید
@phanair
2016 GSK Pipeline Report.pdf
150.7 KB
آخرین وضعیت پایپ ‌لاین و محصولات شرکت داروسازی GSK
@phanair
لوپوس بیشتر در چه کسانی رخ می‌دهد؟
@phanair
حمله دو سازمان بشردوستانه پزشکی به پتنت داروی گیلیاد/براساس ادعای این دو سازمان دانش داروی هپاتیت سی sofosbuvir جدید نبوده و باید پتنت آن لغو و اجازه تولید به محصولات مشابه ژنریک آن داده شود
@phanair
اخبار دارو و سلامت
حمله دو سازمان بشردوستانه پزشکی به پتنت داروی گیلیاد/براساس ادعای این دو سازمان دانش داروی هپاتیت سی sofosbuvir جدید نبوده و باید پتنت آن لغو و اجازه تولید به محصولات مشابه ژنریک آن داده شود @phanair
تکمیلی/

- این دو سازمان پتنت داروی هپاتیت سی گیلیاد را در دفتر پتنت اروپا به چالش کشیده‌اند و هدف از این کار نیز افزایش دسترسی به این دارو اعلام شده است.

- داروی Sofosbuvir که تحت عنوان سووالدی در آمریکا فروخته می‌شود یک درمان موثر برای هپاتیت سی محسوب می‌شود اما طبق این دو سازمان بشردوستانه پزشکی قیمت بالای این دارو باعث شده دسترسی به آن سخت شود.

- این دو سازمان مدعی شده‌اند علم و دانش پشت این دارو چیز جدیدی نیست و به همین علت باید پتنت آن لغو شود. در صورت لغو پتنت، فرم‌های ژنریک ارزانتری هستند که وارد بازار اروپا شوند.
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نیکلاس مادورو رئیس‌جمهوری ونزوئلا روز جمعه خواستار کمک فوری سازمان ملل متحد به صنعت داروسازی این کشور و کمک به تامین داروی موردنیاز مردم ونزوئلا شد/ونزوئلا با کمبود شدید دارو مواجه است @phanair
فدراسیون داروسازی ونزوئلا: ۸۵ درصد داروهای موردنیاز مردم خارج از دسترس آنها بوده و در بازار موجود نیست/پیشتر رئیس‌جمهور ونزوئلا خواستار کمک فوری دارویی سازمان ملل متحد به این کشور شده بود
@phanair
کمیته داروهای انسانی EMA اعطای تاییدیه بازاریابی به داروی هموفیلی بی Refixia شرکت نوونوردیسک برای مصرف توسط بیماران ۱۲ سال به بالا را توصیه کرد
@phanair
اخبار دارو و سلامت
کمیته داروهای انسانی EMA اعطای تاییدیه بازاریابی به داروی هموفیلی بی Refixia شرکت نوونوردیسک برای مصرف توسط بیماران ۱۲ سال به بالا را توصیه کرد @phanair
تکمیلی/

- این کمیته مصرف داروی نوونوردیسک برای درمان و پیشگیری از خونریزی در بیماران ۱۲ سال به بالا مبتلا به هموفیلی بی را مناسب تشخیص داده است.

- نظر این کمیته باید در نهایت توسط EMA بررسی شود.

- نظر مثبت این کمیته در شرایطی مطرح شده که نوو با کاهش فروش در بخش دیابت خود مواجه شده است.
@phanair
اتفاق مهم برای غول انسولین جهان/محصول جدید نونورديسك به نام Fiasp (انسولين اسپارت سريع عمل‌كننده) برای درمان بزرگسالان مبتلا به دیابت در نخستین بازار خود یعنی کانادا عرضه شد
@phanair
۶۴اُمین سالگرد اعلام عمومی نخستین واکسن فلج اطفال/۲۶ مارس ۱۹۵۳ دکتر جوناس سالک در برنامه رادیوی ملی آمریکا از تست موفقیت‌آمیز واکسن ساخت خود علیه ویروس عامل بیماری فلج اطفال خبر داد
@phanair
اخبار دارو و سلامت
۶۴اُمین سالگرد اعلام عمومی نخستین واکسن فلج اطفال/۲۶ مارس ۱۹۵۳ دکتر جوناس سالک در برنامه رادیوی ملی آمریکا از تست موفقیت‌آمیز واکسن ساخت خود علیه ویروس عامل بیماری فلج اطفال خبر داد @phanair
تکمیلی/

- تا قبل از کشف نخستین واکسن فلج اطفال سالانه هزاران نفر در جهان به این بیماری خطرناک مبتلا شده و تعدادی هم جان خود را از دست می‌دادند. در ۱۹۵۲ فقط حدود ۳۰۰۰ نفر در آمریکا به خاطر این بیماری جان باختند.

- امروز اما دیگر فقط خاطره‌ای از بیماری فلج اطفال باقیمانده و نرخ شیوع این بیماری در جهان از ۳۵۰ هزار نفر در ۱۹۸۸ به تنها ۷۴ مورد در ۲۰۱۵ رسید.

- دکتر سالک پس از تست کامل واکسن فلج اطفال نپذیرفت که امتیاز آن‌را انحصارا به نام خود ثبت کند. با این کار عملا از میلیون‌ها دلار درآمد صرف‌نظر کرد اما در عوض این واکسن در اختیار میلیون‌ها نفر در سراسر جهان قرار گرفت.

- دکتر سالک بعد از کشف واکسن فلج اطفال به یک قهرمان تمام عیار در آمریکا تبدیل شد و شهرتی در حد ستاره‌های ورزشی و موسیقی پیدا کرد که این حجم شهرت به اعتقاد برخی تاکنون نیز نصیب هیچ دانشمند دیگری نشده است.
@phanair
2016 AstraZeneca Rport.pdf
18.1 MB
گزارش عملکرد شرکت داروسازی بریتانیایی-سوئدی استرازنکا در ۲۰۱۶/فروش به ۲۳ و سود عملیاتی به ۴.۹ میلیارد دلار رسید
@phanair
فوری/FDA به داروی (Zejula (nirapari شرکت تسارو برای درمان نگهدارنده (تاخیر در پیشرفت سرطان) در بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان‌ تخمدان عودکننده تاییدیه داد
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/FDA به داروی (Zejula (nirapari شرکت تسارو برای درمان نگهدارنده (تاخیر در پیشرفت سرطان) در بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان‌ تخمدان عودکننده تاییدیه داد @phanair
تکمیلی/

- این دارو برای بیماران مبتلا سرطان‌های اپی‌تلیال تخمدان، لوله فالوپ یا سرطان صفاقی اولیه که تومورهای کامل یا بخشی منقبض شده دارند، تایید شده است.
 
- انستیتوی ملی سرطان آمریکا تخمین زده در سال ۲۰۱۷ بیش از ۲۲ هزار زن فقط در این کشور مبتلا به این سرطان‌ها تشخیص داده شوند. ۱۴ هزار مرگ ناشی از این سرطان‌ها نیز برای امسال برآورد شده است.

- این دارو همچنین از سوی FDA موقعیت یک داروی اُرفان را هم به ویژه برای درمان سرطان تخمدان عودکننده دریافت کرده است.
@phanair
فوری/FDA امروز به داروی تزریقی Dupixent (dupilumab) که با مشارکت رجنرون و سانوفی تولید شده برای درمان بزرگسالان مبتلا به اگزمای متوسط تا شدید (آتوپیک درماتیتیس) تاییدیه داد
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/FDA امروز به داروی تزریقی Dupixent (dupilumab) که با مشارکت رجنرون و سانوفی تولید شده برای درمان بزرگسالان مبتلا به اگزمای متوسط تا شدید (آتوپیک درماتیتیس) تاییدیه داد @phanair
تکمیلی/

- این دارو برای بیمارانی است که اگزمای آنها با درمان‌های موضعی به اندازه کافی کنترل نشده است یا بیمارانی که درمان‌های موضعی برای آنها توصیه نشده است‌. این دارو می‌تواند با یا بدون کورتیکواستروئیدهای موضعی نیز مصرف شود.
 
- آتوپیک درماتیتیس یک بیماری پوستی التهابی مزمن است که اغلب به عنوان اگزما مطرح شده است. عامل این بیماری ترکیبی از فاکتورهای ژنتیکی، محیطی یا ایمنی است.

- طریقه مصرف Dupixent به صورت تزریق زیر پوستی است.

- قیمت این دارو برای هر سال ۳۷ هزار دلار تعیین شده و پیش‌بینی می‌شود این دارو بتواند به فروش سالانه ۳ میلیارد دلار نیز دست پیدا کند.

- از سوی دیگر این دارو پتانسیل درمانی در سایر حوزه‌ها از جمله آسم و آلرژی‌های حاد تنفسی را نیز از خود نشان داده است.
@phanair
فوری/سعید مطهری رئیس و مدیرعامل اینسیس تراپیوتیکس شد+جزئیات
www.phana.ir/fa/doc/news/4755
@phanair
فوری/FDA به داروی Ocrevus (ocrelizumab) شرکت جننتک برای درمان بزرگسالان مبتلا به اشکال عودکننده MS و MSپیشرونده اولیه تاییدیه داد/این نخستین داروی تایید شده توسط FDA برای MSپیشرونده اولیه است
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/FDA به داروی Ocrevus (ocrelizumab) شرکت جننتک برای درمان بزرگسالان مبتلا به اشکال عودکننده MS و MSپیشرونده اولیه تاییدیه داد/این نخستین داروی تایید شده توسط FDA برای MSپیشرونده اولیه است @phanair
تکمیلی/

- بیماری ام‌اس از مهمترین علل معلولیت در افراد جوان محسوب می‌شود و شیوع آن در بین زنان بیشتر از مردان است.

- عمده بیماران مبتلا به ام‌اس اغلب نخستین علائم بیماری خود را بین سنین ۲۰ تا ۴۰ سالگی تجربه کرده‌اند.

- طبق تخمین مرکز کنترل بیماری و پیشگیری آمریکا حدود ۱۵ درصد از بیماران مبتلا به ام‌اس، نوع پیشرونده اولیه این بیماری (PPMS) را دارند.

- شرکت جننتک که تاییدیه این دارو را از FDA دریافت کرده، یکی از زیرمجموعه‌های شرکت رُش است.

- قیمت این دارو سالانه ۶۵ هزار دلار اعلام شده است.
@phanair