روزهای رویایی صنعت کانابیس در استرالیا/در پی حذف موانع واردات کانابیس پزشکی و درمانی به استرالیا ارزش سهام شرکت‌های کانابیس این کشور با رشد چشمگیر بیش از ۱۳۰ درصدی مواجه شد
@phanair

تکمیلی/

- ارزش سهام همه شرکت‌های فعال در صنعت کانابیس استرالیا اعم از شرکت‌های کشت، تولید و تحقیقات ماریجوانای پزشکی و درمانی در استرالیا به شدت افزایش یافته است. میانگین این افزایش بیش از ۱۳۰ درصد بوده که شش برابر بالاتر از همتایان این صنعت در آمریکا و کانادا است.

- علت اصلی این افزایش تصمیم دولت استرالیا برای تسهیل واردات کانابیس پزشکی به این کشور برای درمان انواع بیماری‌ها از صرع تا سرطان است.

- طبق برآوردها تقاضای اولیه در استرالیا برای ماریجوانای پزشکی و درمانی سالانه حداقل ۱۰۰ میلیون دلار برآورد می‌شود.
@phanair

نیکلاس مادورو رئیس‌جمهوری ونزوئلا روز جمعه خواستار کمک فوری سازمان ملل متحد به صنعت داروسازی این کشور و کمک به تامین داروی موردنیاز مردم ونزوئلا شد/ونزوئلا با کمبود شدید دارو مواجه است
@phanair

تکمیلی/

- ونزوئلا در حال حاضر با کمبود شدید داروهای موردنیاز خود مواجه است. مخالفان دولت ونزوئلا را به سوءمدیریت متهم کرده‌اند.

- رئیس جمهوری ونزوئلا از ژانویه ۲۰۱۶ وضعیت فوق‌العاده اقتصادی را در این کشور اعلام کرد.

- ونزوئلا علاوه بر دارو با کمبود شدید مواد غذایی هم مواجه شده است.
@phanair

بخش‌های یک سلول
@phanair

آغاز تولید انبوه و صنعتی محلول استامینوفن تزریقی در شرکت داروسازی ثامن+جزئیات
www.phana.ir/fa/doc/news/4746
@phanair

آمار عجیب و اشتباه نائب رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس: صرفه‌جویی ۳ میلیون دلاری در حوزه واردات دارو از ۹۲ تاکنون!
www.phana.ir/fa/doc/news/4743
@phanair

اتفاقی کم‌سابقه/EMA تعلیق بیش از ۳۰۰ تاییدیه و درخواست ثبت دارو را به علت غیرقابل اعتماد بودن تست‌های انجام شده این داروها توسط شرکت هندی "میکرو" توصیه کرد
@phanair

تکمیلی/

- این شرکت در حوزه تحقیق قراردادی فعالیت می‌کند. صنعت تست داروی هند طی چند سال اخیر به مشکلات زیادی با رگولاتورهای بین‌المللی برخورد کرده است.

- مقامات اروپایی در پی نگرانی‌هایی در فوریه ۲۰۱۶ تحقیق درباره انطباق شرکت هندی میکرو با GCP را آغاز کرده بودند. انجام این تحقیقات نشان داد که اشکالات و نواقص فنی جدی در سایت‌های این شرکت وجود دارد‌.

- اگرچه شواهدی مبنی بر آسیب‌رسان بودن یا اثربخشی کم داروهای تست شده توسط این شرکت وجود ندارد، داروهای ژنریک شامل قرص‌های فشار خون و مسکن‌ها.

- در ۲۰۱۵ هم اروپا حدود ۷۰۰ دارویی را که براساس داده‌های مطالعات بالینی شرکت GVK بایوساینسز تایید شده بودند را ممنوع اعلام کرد.
@phanair

🔴دو توصیه‌نامه EMA در مارس ۲۰۱۷

◀️توصیه برای تایید داروی Nonacog Beta Pegol نوونوردیسک جهت درمان هموفیلی

◀️توصیه برای تایید داروی Trumenba فایزر برای پروفیلاکسی (پیشگیری) از بیماری مننگوکوکی مهاجم
@phanair

ایلای لیلی از برنامه سرمایه‌گذاری ۸۵۰ میلیون دلاری خود در آمریکا در سال جاری خبر داد/لیلی اعلام کرده در صورت اجرای سیاست مالیاتی جدید ترامپ بر این حجم سرمایه‌گذاری در آمریکا خواهد افزود
@phanair

تکمیلی/

- لیلی اعلام کرده این سرمایه‌گذاری عمدتا صرف لابراتوارهای تحقیقاتی و سایت‌های تولید به ویژه حوزه دیابت خواهد شد.

- پیشتر ترامپ با انتقادات پی‌درپی از شرکت‌های داروسازی خواستار تولید هرچه بیشتر این شرکت‌ها در خاک آمریکا شده بود.
@phanair

کمپین عظیم واکسیناسیون فلج اطفال در آفریقا/برنامه واکسیناسیون بیش از ۱۱۶ میلیون نفر از کودکان زیر ۵ سال در ۱۳ کشور غرب و مرکز آفریقا در حال آغاز است
@phanair

تکمیلی/

- این برنامه عظیم از سوی طرح ریشه‌کنی فلج اطفال (GPEI) اجرا می‌شود.

- جنگ بین تروریست‌های بوکوحرام و ارتش نیجریه خطر شیوع فلج اطفال را در این کشور و منطقه افزایش داده است.

- این امیدواری وجود دارد که ۹۰ درصد کودکان این منطقه تحت پوشش این برنامه واکسیناسیون قرار بگیرند.

- حدود ۱۹۰ هزار نفر اجراکننده این برنامه عظیم واکسیناسیون خواهند بود.
@phanair

مدیرعامل نوونوردیسک در مجمع سالانه این شرکت: اجازه نمی‌دهیم نوونوردیسک با M&A تغییر ماهیت داده و به شرکتی متفاوت تبدیل شود/در پی خرید نوآوری شرکت‌های دیگر هستیم اما تغییر ماهیت نمی‌دهیم
@phanair

پیام مدیرعامل فایزر به کاخ سفید/یان رید: هرگونه کنترل قیمت دارو توسط دولت به خفه شدن نوآوری در این صنعت و از بین رفتن حق انتخاب مصرف‌کننده منجر می‌شود
@phanair

تکمیلی/

- مدیرعامل فایزر افزود: در سیستم بهداشت و درمان آمریکا نقایص جدی وجود دارد و این سیستم بسیاری از هزینه‌های سنگین دارو را به بیماران و مصرف‌کنندگان تحمیل کرده است.

- آقای یان رید عنوان کرد: افراد و بیماران قادر به تامین هزینه داروهای جدید و مدرن نیستند و سیستم بیمه باید در این زمینه وارد عمل شود و با صنعت دارو تعامل کند.
@phanair

روزهای مهم آخر مارس برای سه غول دارویی/۲۸ و ۲۹ مارس FDA نظر نهایی خود را درباره دو داروی مهم سانوفی و رُش و همچنین رقیب داروی پرفروش GSK اعلام خواهد کرد
@phanair

تکمیلی/

- سرمایه‌گذاران پیش‌بینی می‌کنند با توجه به نتایج قابل توجه مطالعات بالینی FDA روزهای ۲۸ و ۲۹ مارس درباره داروی درمان MS رُش به نام Ocrevus و داروی اگزما سانوفی به نام Dupixent نظر نهایی خود را صادر خواهد کرد و این دارو بتوانند تاییدیه FDA را بگیرند.

- پیش‌بینی می‌شود این دو دارو جزو مهمترین داروهای جدید عرضه شده به بازار در سال ۲۰۱۷ باشند.

- پیش‌بینی می‌شود فروش دو داروی Dupixent و Ocrevus تا ۲۰۲۲ به ترتیب به ۴.۲ و ۴ میلیارد دلار برسد.

- اتفاق مهم دیگر آخر ماه مارس (۲۸ مارس)، تصمیم‌گیری نهایی FDA درباره رقیب ژنریک داروی پرفروش Advair شرکت GSK است. این دارو توسط مایلن توسعه یافته است و با توجه به قیمت بسیار کمتر آن می‌تواند به رقیب سرسختی برای داروی GSK تبدیل شود.

- تصمیم‌گیری FDA درباره دیگر فرم ژنریک داروی GSK که توسط دو شرکت حکمه و وکتورا توسعه یافته تا ۱۰ می انجام خواهد شد.
@phanair

داروی سرطان ریه Tagrisso استرازنکا در چین تاییدیه گرفت/چین جزو بازارهای روبه‌رشد داروهای سرطان ریه بوده و دومین داروساز بزرگ بریتانیا به دنبال حضور قوی در این بازار است
@phanair

تکمیلی/

- البته به علت سختگیری‌های قیمتی دولت چین هنوز حاشیه سود داروسازان خارجی در این کشور چندان بالا نیست.

- البته اخیرا چین سیاست تسریع در فرایند تایید داروهای جدید را در پیش گرفته است.


- تشدید آلودگی هوا، افزایش جمعیت سیگاری‌ها و سبک زندگی نامناسب سه علت اصلی افزایش نرخ ابتلا به سرطان ریه در چین است.
 @phanair