طرح جمع‌آوری داروهای تاریخ‌ مصرف گذشته به زودی اجرا می‌شود

🔹فانا: مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت سازمان غذا و دارو از اجرای طرح جمع‌آوری و امحاء داروهای تاریخ مصرف‌ گذشته و بلااستفاده در پایان امسال و ابتدای سال آینده خبر داد و گفت: مردم باید داروهای تاریخ مصرف گذشته و بلااستفاده خود را جمع‌آوری و دسته‌بندی کنند. حتما داروهای جامد و داروهای مایع را به صورت جداگانه جمع‌آوری و بسته‌بندی کنند. اگر توانستند فهرست این داروها را هم تهیه کنند و همراه با داروها به داروخانه تحویل دهند. به زودی اعلام می‌کنیم مردم این داروها را چه زمانی و به کدام داروخانه‌ها تحویل دهند

🔹نوشین محمدحسینی افزود: امسال این طرح فقط در تهران اجرا می‌شود و اگر شعب دیگر انجمن داروسازان ایران در سراسر کشور و سایر دانشگاه‌های علوم پزشکی هم در این مسیر داوطلب شوند، قطعا ما این برنامه را در کشور توسعه می‌دهیم. سال گذشته حدود دو تن داروی تاریخ مصرف گذشته و بلااستفاده جمع‌آوری و امحاء شد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46530
@phanair

فانا: آخرین وضعیت رنگ‌بندی کرونایی شهرهای ایران منتشر شد

🔴قرمز: ۰ شهر
🟠نارنجی: ۶ شهر
🟡زرد: ۹۴ شهر
🔵آبی: ۳۴۸ شهر
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46540
@phanair

داروی سانوفی برای درمان هموفیلی A تائید شد

🔹فانا: شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی روز پنجشنبه اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درمان این شرکت را برای نوعی اختلال خونریزی ارثی به نام هموفیلی A تائید کرد و انتظار می‌رود این درمان در ماه آوریل در آمریکا عرضه شود

🔹درمان جایگزین سانوفی با نام Altuviiio وارد بازاری می‌شود که تحت تسلط رقبایی مانند تاکدا، بایر و نوو نوردیسک است که درمان‌های جایگزین فاکتور را که دهه‌ها درمان استاندارد بوده، می‌فروشند

🔹درمان‌های جایگزین فاکتور، جایگزین فاکتور لخته شدن خون از دست رفته می‌شوند تا با تزریق محصولات درمانی به رگ فرد، خون به درستی لخته شود

🔹سانوفی این دارو را همراه با شرکت داروسازی سوئدی سوبی توسعه داده است

🔹تائیدیه FDA همچنین جایگزینی را برای داروی پرفروش Hemlibra رُش در اختیار بیماران قرار می‌دهد که رهبر بازار برای این اندیکاسیون است

🔹هموفیلی A یک اختلال ژنتیکی است که در اثر کمبود یا نقص فاکتور VIII، یک پروتئین لخته‌کننده ایجاد می‌شود/رویترز و سانوفی

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46541
@phanair

پاکسازی در نظام پزشکی

🔹فانا: رئیس سازمان نظام پزشکی کشور با اشاره به شناسایی و برخورد با شبکه صدور مجوز غیرقانونی پروانه طبابت گفت: تلاش می‌کنیم پاکسازی کاملی در این زمینه انجام دهیم. هدف‌ ما این است که به اطمینان صدرصد برسیم که کسی مجوز پروانه کار پزشکی از راه غیرقانونی کسب نکند

🔹محمد رئیس‌زاده افزود: گاهی ممکن است به تعداد انگشت‌شمار افرادی به صورت نادرست و یا متخلفانه پروانه‌ای کسب کنند که ما در صورت شناسایی با آن شدیدا برخورد می‌کنیم چرا که با سلامت مردم در ارتباط است و باید در خصوص صدور پروانه تمام ضوابط رعایت شود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46546
@phanair

فاز نخست مطالعات بالینی واکسن mRNA کووید تولید داخل آغاز شد

🔹فانا: امروز شنبه ششم اسفند ماه ۱۴۰۱، فاز نخست مطالعات بالینی واکسن mRNA کووید-۱۹ تولید داخل در مجتمع بیمارستان امام خمینی با تزریق این واکسن آزمایشی به یک داوطلب مرد آغاز شد

🔹عنوان این مطالعه، بررسی بی‌خطری و ایمنی‌زایی واکسن کووید-۱۹ بر پایه mRNA (کرناپسین) ساخت شرکت فناوران رناپ به عنوان دوز یادآور (بوستر) در جمعیت افراد ۱۸ تا ۵۰ سال است. محقق اصلی این مطالعه محمدرضا صالحی متخصص بیماری‌های عفونی و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی تهران است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46543
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46548
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46561
@phanair

اعلام جرم علیه پلتفرم‌های غیرمجاز فروش اینترنتی دارو

🔹فانا: رئیس سازمان غذا و دارو گفت: سازمان غذا و دارو علیه پلتفرم‌های غیرمجاز فروش دارو در فضای مجازی اعلام جرم و تاکید کرده است که این اقدام غیرقانونی است و حتی یکبار محکوم و جریمه هم شدند که البته این اقدام بازدارنده نبوده است

🔹حیدر محمدی افزود: ما با فروش آنلاین مکمل و محصولات آرایشی و بهداشتی مشکلی نداریم. هم‌اکنون ۵۰۰ داروخانه مجوز فروش آنلاین مکمل را دارند اما در هیچ کجای دنیا، دارو به صورت آنلاین فروخته نمی‌شود. مجوزی که ما برای فروش آنلاین به داروخانه می‌دهیم با کاری که برخی پلتفرم‌ها به صورت غیرقانونی در زمینه فروش آنلاین دارو انجام می‌دهند، کاملا متفاوت است. برخی از پلتفرم‌هایی که اقدام به فروش آنلاین دارو می‌کنند، مجوز ندارند. بنابراین یک بستر غیرمجاز، داروی غیرمجاز را از طریق داروخانه غیرمجاز و زیر نظر یک شخص غیرمجاز می‌فروشد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46542
@phanair

محمدی سمت جدید گرفت

🔹فانا: با حکم وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، حیدر محمدی رئیس سازمان غذا و دارو به عنوان رئیس کمیته نظارت و توسعه خدمات دارویی قرارگاه کشوری برنامه پزشکی خانواده و نظام ارجاع منصوب شد

⭕️گفتنی است براساس اعلام مسوولان ارشد کشور، برنامه پزشکی خانواده و نظام ارجاع قرار است از اوایل سال آینده در سراسر کشور اجرا شود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46556
@phanair

مجوز مصرف داروی کووید مولنوپیراویر در اتحادیه اروپا لغو می‌شود

🔹فانا: آژانس داروهای اروپا (EMA) روز جمعه اعلام کرد کمیته داروهای انسانی این آژانس علیه مجوز بازاریابی داروی کووید-۱۹ مولنوپیراویر شرکت مرک&کو برای درمان در بزرگسالان توصیه کرد

🔹این آژانس اعلام کرد این دارو با برند لاگوریو نمی‌تواند در درمان بیماران مبتلا به کووید که نیازی به حمایت اکسیژن ندارند و در معرض خطر بدتر شدن بیماری خود هستند، فوایدی را نشان دهد

🔹مرک و شریک آن ریجبک بایوتراپیوتیکس گفتند که به این تصمیم اعتراض خواهند کرد و درخواست بررسی مجدد نظر کمیته EMA را دارند

🔹در دسامبر سال قبل یک مطالعه بزرگ نشان داد این دارو بهبودی را تسریع می‌کند اما میزان بستری در بیمارستان یا مرگ‌ومیر را در بزرگسالان واکسینه شده با خطر بالاتر کاهش نمی‌دهد

🔹مرک&کو هم چندی پیش اعلام کرد داروی لاگوریو در کاهش خطر ابتلا به عفونت ویروس کرونا در افرادی که با فردی آلوده به این ویروس زندگی می‌کنند، موثر نیست/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46569
@phanair

درخواست تائیدیه کامل برای واکسن اُمیکرون فایزر-بیونتک

🔹فانا: شرکت‌های فایزر و بیونتک روز جمعه اعلام کردند درخواست تائیدیه کامل واکسن کووید-۱۹ سازگار با اُمیکرون خود را به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه کردند

🔹این دو شرکت به دنبال تائید این واکسن به‌روز شده هم به عنوان دوره اولیه و هم به عنوان یک دوز تقویتی برای افراد ۱۲ سال به بالا هستند

🔹این واکسن به‌روز شده هم‌اکنون در آمریکا دارای مجوز مصرف اورژانسی هم به عنوان یک دوز تقویتی واحد برای افراد ۵ سال به بالا و هم به عنوان سومین دوز در سری اولیه واکسیناسیون کودکان ۶ ماهه تا ۴ سال با سه دوز است

🔹در اروپا، هم این واکسن پیشتر توسط کمیسیون اروپا برای افراد ۱۲ سال به بالا مجوز مصرف گرفته بود/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46568
@phanair

نخستین دادگاه شکایت از سرطان‌زایی رانیتیدین به تعویق افتاد

🔹فانا: نخستین دادگاه بررسی ادعای سرطان‌زایی داروی سوزش سر دل زانتاک شرکت GSK که قرار بود از دوشنبه آغاز شود، پنج ماه به تعویق افتاد. انتظار می‌رود دادگاه پرونده جیمز گوتز ساکن کالیفرنیا، ۲۴ جولای برگزار شود. گوتز ادعا کرده با مصرف زانتاک به سرطان مثانه مبتلا شده است

🔹زانتاک در ۱۹۸۳ توسط سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) تائید شد و در ۱۹۸۳ به پرفروش‌ترین داروی جهان تبدیل شد و یکی از نخستین داروهایی بود که به فروش سالانه یک میلیارد دلار رسید

🔹این دارو ابتدا توسط GSK به بازار عرضه شد اما بعدا حقوق آن به شرکت‌های بوهرینگر اینگلهایم، فایزر و سانوفی واگذار شد. هر چهار شرکت با شکایات زانتاک روبرو شده‌اند و سرطان‌زایی این دارو را رد کرده‌اند

🔹در ۲۰۱۹ برخی از تولیدکنندگان و داروخانه‌ها فروش این دارو را به دلیل نگرانی از تجزیه تدریجی ماده فعال آن، رانیتیدین و تشکیل ماده شیمیایی NDMA متوقف کردند. NDMA در مقادیر زیاد باعث ایجاد سرطان می‌شود

🔹در ۲۰۲۰ تمام داروهای برند زانتاک و نسخه‌های ژنریک آن از بازار آمریکا جمع‌آوری شدند/رویترز
@phanair

سلبریتی‌ها در بی‌اعتمادی مردم به واکسن‌های کووید مقصر هستند

🔹فانا: نتیجه یک مطالعه جدید نشان داد سلبریتی‌ها ممکن است مقصر بخشی از بی‌اعتمادی مردم به واکسن‌های کووید در آمریکا باشند

🔹سلبریتی‌ها مدت‌ها تلاش کرده‌اند که بر سلامت عمومی تاثیر مثبت بگذارند اما به نظر می‌رسد در طول پاندمی کووید تاثیر زیادی بر انتشار اطلاعات نادرست داشتند

🔹دهه‌ها پیش مردم آمریکا ستاره‌هایی را در تبلیغات تلویزیونی می‌دیدند که واکسیناسیون فلج اطفال را تشویق می‌کردند. تاثیر سلبریتی‌ها واکسیناسیون عمومی آمریکا را تقویت کرد و واکسیناسیون تقریبا این بیماری کشنده را از بین برد. در ۲۰۲۱ این اتفاق دوباره تکرار شد و مقام‌های آمریکا از سلبریتی‌ها در تبلیغات تلویزیونی استفاده کردند تا افراد بیشتری را یه واکسیناسیون کووید تشویق کنند. برخی سلبریتی‌ها هم در اینستاگرام و توییتر برای واکسیناسیون کووید تبلیغ کردند

🔹اما رسانه‌های اجتماعی همچنین مملو از سلبریتی‌هایی هستند که درباره ایمنی و اثربخشی واکسن‌های کووید شک و تردید ایجاد کردند و حتی اطلاعات نادرست درباره کووید منتشر کردند که پیام‌های منفی آنها مخاطبان زیادی هم داشته است/CNN
@phanair

گروه مشورتی CDC آمریکا از تزریق سالانه بیش از یک دوز واکسن تقویتی کووید حمایت نکرد

🔹فانا: گروه مشورتی CDC آمریکا روز جمعه اعلام کرد شواهد کافی برای اینکه تزریق بیش از یک دوز تقویتی واکسن کووید-۱۹ را در سال برای افراد مسن و افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند توصیه کند، وجود ندارد

🔹این گروه در عین حال از کمپین تزریق دوز تقویتی واکسن کووید به صورت سالانه، احتمالا در پاییز به ویژه برای جمعیت‌هایی که در معرض خطر بالا هستند، حمایت کرد

🔹آژانس CDC آمریکا هم‌اکنون توصیه می‌کند افراد مسن‌تر و دارای نقص ایمنی به تعداد دفعات بیشتری واکسن‌های تقویتی کووید را دریافت کنند چون اثربخشی واکسن معمولا در این جمعیت‌ها در مقایسه با افراد جوان‌تر با سیستم ایمنی قوی، سریع‌تر کاهش می‌یابد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46571
@phanair

هنوز دستکم ۶۵ میلیون نفر در جهان به کووید طولانی مبتلا هستند

🔹فانا: براساس یک بررسی که ماه قبل در نیچر ریویوز میکروبیولوژی منتشر شد، سه سال پس از شروع پاندمی، تخمین زده می‌شود که هنوز دستکم ۶۵ میلیون نفر در جهان به کووید طولانی مبتلا هستند

🔹بیش از ۲۰۰ علامت با این سندرم مرتبط هستند از جمله خستگی شدید، مشکل در تفکر، سردرد، سرگیجه هنگام ایستادن، مشکلات خواب، درد قفسه سینه، لخته شدن خون، اختلالات سیستم ایمنی و حتی دیابت

🔹هم‌اکنون هیچ درمانی برای کووید طولانی وجود ندارد اما تحقیقات در دست انجام است

🔹به گفته موسسه سنجش و ارزیابی سلامت دانشگاه واشنگتن، در دو سال نخست پاندمی، زنان دو برابر مردان در معرض ابتلا به کووید طولانی بودند و ۱۵% از همه افرادی که ابتلای آنها به کووید سه ماه طول کشید، علائم بیماری را برای بیش از ۱۲ ماه تجربه کردند

🔹تئوری‌های پیشرو درباره علل ریشه‌ای کووید طولانی شامل ویروس یا پروتئین‌های ویروسی باقیمانده در بافت‌های برخی افراد است، عفونتی که باعث یک پاسخ خودایمنی می‌شود یا ویروس‌های نهفته را دوباره فعال می‌کند که منجر به التهاب می‌شود که به بافت آسیب می‌رساند/رویترز
@phanair

استفاده مجدد از ایمپلنت‌های برداشته شده از بیماران مرده!

🔹فانا: دادستان‌های رومانی اعلام کردند تحقیقات جنایی را علیه پنج پزشک مظنون به استفاده مجدد از صدها ایمپلنت پزشکی برداشته شده از بیماران مرده آغاز کرده‌اند

🔹یکی از این پنج پزشک که در بیمارستانی در شرق رومانی کار می‌کرد، به اتهام سوءاستفاده از قدرت و رشوه‌گیری بازداشت شده است. این پزشک بر شبکه‌ای متشکل از چهار پزشک دیگر نظارت داشت که بدون تائید افراد فوت شده یا خانواده‌هایشان، ایمپلنت‌های قلبی برداشته شده از افراد فوت شده را به او می‌دادند

🔹این پزشک از ۲۰۱۷ طی هفت سال ۲۳۸ عمل جراحی انجام داد و در این عمل‌ها بطور غیرقانونی از ایمپلنت‌های برداشته شده از بیماران مرده یا با منشا ناشناخته استفاده کرد و بیماران تحت عمل را در معرض خطر عوارض جدی یا مرگ قرار داد

🔹سیستم مراقبت‌های بهداشتی رومانی یکی از ضعیف‌ترین‌ها در اتحادیه اروپا است که با فساد، ناکارآمدی و مدیریت سیاسی شده مواجه است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46564
@phanair