وعده تامین نقدینگی موردنیاز صنعت داروسازی تاکنون محقق نشده است

◀️فانا: ارسلان کاظم‌پور مدیرعامل شرکت سرمایه‌گذاری شفادارو در گفت‌وگو با فانا:

🔹امسال سود سهام از شرکت‌های شفادارو گرفته نشد
🔹سال آینده سال سختی برای صنعت و بازار دارو خواهد بود
🔹پخش رازی ۱۸۰۰ میلیارد تومان از دانشگاه‌های علوم پزشکی طلب دارد
🔹از ۱۵ همت تسهیلات بانکی فقط ۲۵۰ میلیارد تومان به شفادارو پرداخت شد
🔹با مصوبه بانک ملی به زودی مابقی تسهیلات را می‌گیریم
🔹تا پایان امسال خط تولید سرم داروسازی دانا به بهره‌برداری می‌رسد
🔹خط تولید آمپول داروسازی اسوه با گرفتن GMP وارد مدار تولید شد
🔹سهم داروسازی جابرابن‌حیان در بازار اسپری‌های تنفسی به ۸۰% رسید
🔹فروش پخش رازی تا پایان امسال به ۹۰۰۰ میلیارد تومان می‌رسد
🔹سهام داروسازی راموفارمین بهار سال آینده در بورس عرضه می‌شود
🔹هیچ احتکاری در زمینه آنتی‌بیوتیک رخ نداد

🔴متن کامل گفت‌وگو در زیر:

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46205
@phanair

طرح دارویار با وصله و پینه اجرا شد/پرداختی از جیب مردم بابت دارو افزایش یافت

🔹فانا: محمدباقر ضیاء رئیس انجمن داروسازان ایران گفت: طبق طرح دارویار قرار بر این بود که بیمار از افزایش قیمت‌ها مصون بماند و اضافه قیمت دارو را بیمه پرداخت کند اما چیزی که در عمل اتفاق افتاده، این نیست. در این طرح بیمه موظف است در اول یا آخر هر ماه سهم نقدینگی بیمار را به داروخانه‌ها پرداخت کند. هر تاخیری در پرداخت به معنی مشکل نقدینگی در بیمه است. اکنون چند ماه از اجرای طرح دارویار گذشته و سازمان بیمه با وصله و پینه این طرح را اجرا کرده و دوباره مطالبات داروخانه‌ها عقب افتاده است. در حال حاضر هزینه‌ای که مردم برای تهیه دارو از جیبشان پرداخت می‌کنند با تصوراتی که طراحان این طرح در نظر داشتند، کاملا متفاوت است. کافی است شما یک سر به داروخانه‌ها بزنید و با بیماران صحبت کنید، کاملا متوجه شرایط خواهید شد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46207
@phanair

فانا: گزارش اثرات تثبیت نرخ ارز در حوزه دارو و تحلیل وضعیت عملکردی تغییرات قیمت‌گذاری بعد از طرح دارویار

🔴به قلم سیدسجاد حسینی، مدیر تحلیل‌های اقتصادی حوزه سلامت فدراسیون اقتصاد سلامت
@phanair

نخستین واکسن کووید mRNA ایرانی مجوز آزمایش انسانی گرفت

🔹فانا: نخستین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر فناوری mRNA ساخت ایران با نام کرناپسین که توسط شرکت رناپ طراحی و تولید شده است، مجوز کمیته اخلاق در پژوهش را برای مطالعه بالینی فاز یک گرفت

🔹این کاندید واکسن در افراد ۱۸ تا ۵۰ سال به عنوان دوز بوستر بررسی می‌شود

🔹محقق اصلی این مطالعه محمدرضا صالحی از علوم پزشکی تهران است که در پروژه واکسن برکت هم حضور داشت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46210
@phanair

داروی کم‌خونی GSK برای بیماران تحت دیالیز تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی شرکت GSK را به عنوان نخستین درمان خوراکی برای کم‌خونی ناشی از بیماری مزمن کلیه در بزرگسالانی که دستکم چهار ماه تحت دیالیز بوده‌اند، تائید کرد

🔹داروی Jesduvroq (daprodustat) با هشدار جعبه‌ای مبنی بر افزایش حوادث عروقی ترومبوتیک از جمله مرگ، حمله قلبی، سکته و لخته شدن خون در ریه‌ها، پاها یا محل دسترسی دیالیز عرضه می‌شود. این هشدارها و اقدامات احتیاطی همچنین شامل خطر بستری شدن در بیمارستان به دلیل نارسایی قلبی، بدتر شدن افزایش فشارخون، فرسایش معده و خونریزی گوارشی است

🔹این دارو برای بیمارانی که تحت دیالیز نیستند تائید نشده چون ایمنی آن در این بیماران ثابت نشده است

🔹این دارو نخستین دارو در کلاس مهارکننده HIF-PH است که تائیدیه FDA آمریکا را دریافت می‌کند

🔹مهارکننده‌های HIF-PH دسته‌ای از داروهای خوراکی هستند که برای تقویت تولید گلبول‌های قرمز با تقلید از پاسخ بدن در ارتفاعات بالا طراحی شده‌اند، جایی که کمبود اکسیژن منجر به افزایش تعداد گلبول‌های قرمز و غلظت هموگلوبین می‌شود/رویترز و GSK
@phanair

آمریکا الزام مثبت بودن آزمایش کووید برای دریافت داروهای پکسلووید و مولنوپیراویر را حذف کرد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه شرط مثبت بودن آزمایش برای دریافت داروهای کووید-۱۹ شرکت‌های فایزر و مرک&کو را حذف کرد

🔹قرص‌های پکسلووید فایزر و لاگوریو (مولنوپیراویر) مرک در دسامبر ۲۰۲۱ مجوز مصرف اورژانسی را برای بیماران مبتلا به کووید خفیف تا متوسط که آزمایش آنها مثبت است و در معرض خطر پیشرفت به کووید شدید قرار دارند، گرفتند

🔹با این حال، FDA اعلام کرد بیماران باید همچنان تشخیص عفونت کووید خفیف تا متوسط را داشته باشند

🔹این سازمان اعلام کرد افرادی با علائم و نشانه‌ها ممکن است توسط ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی مبتلا به کووید تشخیص داده شوند، حتی اگر نتیجه آزمایش آنها منفی باشد/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46212
@phanair

✅بیمه درمان تکمیلی جامعه پزشکی

⭐️دوره زمستان ۱۴۰۱

باتوجه به درخواست های زیاد شما عزیزان

✅با همکاری بیمه ایران

🔥ثبت نام از طریق درگاه http://irimcs.ir/takmili


صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی

@irimcsir

هشدار شدید سازمان بازرسی درباره جذب رانتی دختر و داماد عین‌اللهی در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

🔹فانا: معاون نظارت و بازرسی امور فرهنگی و اجتماعی سازمان بازرسی کل کشور در نامه‌ای خطاب به رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نوشت: پرونده جذب جواد رضایی و ندا عین‌الهی متخصصین رشته چشم‌پزشکی شاغل در بیمارستان لبافی‌نژاد در دست بررسی است. با توجه به اینکه جذب این دو نفر بدون فراخوان بوده و مسیر صلاحیت‌سنجی علمی را طی نکرده است، این اقدام مغایر با شعار مبارزه با فساد و عدالت‌طلبی دولت سیزدهم بوده و در تعارض آشکار با رهنمودهای رهبری در خصوص مبارزه با زمینه‌های فساد و نیز سیاست‌های کلان اداری صحیح و شفاف است و به دلیل انتساب سببی و نسبی نامبردگان به وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شایبه وجود تبعیض ناروا را به ذهن متبادر و موجبات بدبینی به نظام و کاهش سرمایه اجتماعی را فراهم می‌کند. شایسته است با توجه به موارد فوق در راستای شفاف‌سازی و رفع ابهام ضمن توقف هرگونه عملیات اجرایی در جذب این دو نفر، نتیجه به این مرجع اعلام شود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46224
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46214
@phanair

۴ فوریه؛ روز جهانی سرطان

🔹فانا: شعار سال‌های ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۴ این روز "از شکاف ارائه خدمات درمانی بکاهیم" است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46215
@phanair

افزایش قیمت داروی اورولیموس سبحان انکولوژی

🔹فانا: قیمت داروی اورولیموس (Everolimus) شرکت داروسازی سبحان انکولوژی با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت

🔹شرکت داروسازی سبحان انکولوژی از شرکت‌های زیرمجموعه هلدینگ دارویی برکت است که به صورت تخصصی در زمینه تولید داروهای درمان انواع سرطان فعالیت می‌کند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46223
@phanair

واکسیناسیون اجباری برای مسافران هوایی ورودی به آمریکا لغو می‌شود

🔹فانا: استیو اسکالیس رهبر اکثریت جمهوری‌خواه مجلس نمایندگان آمریکا روز جمعه گفت این مجلس قصد دارد هفته آینده به لایحه‌ای رای دهد که به الزام واکسینه شدن بیشتر مسافران هوایی خارجی علیه کووید-۱۹ پایان می‌دهد

🔹دولت بایدن در ژوئن سال قبل این الزام را که افرادی که از طریق هوایی وارد آمریکا می‌شوند باید آزمایش کووید-۱۹ منفی داشته باشند کنار گذاشت اما هنوز الزامات واکسیناسیون CDC را لغو نکرده است

🔹هم‌اکنون بازدیدکنندگان بزرگسال از آمریکا که شهروند یا مقیم دائمی این کشور نیستند، به استثنای برخی موارد محدود، باید قبل از سوار شدن به پرواز، مدرک واکسیناسیون خود را ارائه دهند/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46218
@phanair

عفونت، نابینایی و مرگ/آمریکا درباره قطره‌های چشمی تولید هند هشدار داد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درباره استفاده از یک قطره چشمی تولید شده در هند که با شیوع یک باکتری مقاوم به دارو در آمریکا مرتبط است، هشدار داد. مصرف این قطره چشمی تاکنون منجر به عوارض جانبی مانند عفونت خونی، نابینایی و یک مورد مرگ در دستکم ۵۵ بیمار شده است

🔹این سازمان روز پنجشنبه اعلام کرد قطره چشمی اشک مصنوعی تولید شرکت گلوبال فارما هلث‌کر یک آلودگی باکتریایی بالقوه دارد و این شرکت GMP خود را نقض کرده است

🔹این شرکت مستقر در شهر چنای هند روز چهارشنبه اعلام کرد فراخوانی داوطلبانه را برای مقادیر زیادی از قطره‌های چشمی توزیع شده در آمریکا صادر کرده است

🔹این حادثه پس از آن رخ داد که مرگ دستکم ۷۰ کودک در گامبیا و ۱۹ کودک در ازبکستان در سال گذشته با شربت‌های سرفه ساخت هند مرتبط بود. این موارد وجهه هند را به عنوان داروخانه جهان مخدوش کرده است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46216
@phanair

با هدف مبارزه با بحران اوردوز/استان بریتیش کلمبیا در کانادا از مواد مخدر جرم‌زدایی کرد

🔹فانا: استان بریتیش کلمبیا در کانادا روز سه‌شنبه یک برنامه آزمایشی سه ساله را برای توقف پیگرد قانونی افراد به دلیل حمل مقادیر کمی هروئین، مت، اکستازی یا کراک کوکائین آغاز کرد. هدف از این برنامه مبارزه با بحران اوردوز مواد مخدر در این استان است

🔹یک سوم از ۳۲ هزار مرگ ناشی از اوردوز و قاچاق در کانادا از ۲۰۱۶ تاکنون مربوط به بریتیش کلمبیا بوده و این استان اوردوز مواد مخدر را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی اعلام کرده است

🔹بریتیش کلمبیا گفته معافیت از بازداشت به منظور کاهش انگ ناشی از مصرف مواد مخدر و آسان‌تر کردن مراجعه مردم به مقام‌ها برای راهنمایی است

🔹مواد مخدر موجود در فهرست معافیت که شامل فنتانیل و سایر مواد افیونی نیز می‌شود، غیرقانونی باقی می‌مانند و معافیت از بازداشت فقط مربوط به داشتن حداکثر ۲/۵ گرم برای استفاده شخصی است

🔹کارشناسان بهداشت معتقدند جرم‌زدایی، مصرف‌کنندگان مواد مخدر را تشویق می‌کند تا در اماکن امن‌تری که می‌توانند به مراقبت‌های پزشکی دسترسی داشته باشند، از این مواد استفاده کنند/رویترز
@phanair

مولنوپیراویر ممکن است باعث ایجاد جهش‌هایی خطرناک در ویروس کرونا شود

🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه جدید، داروی کووید-۱۹ شرکت مرک&کو باعث ایجاد جهش‌های جدیدی در ویروس در برخی از بیماران می‌شود. محققان نگران هستند که این دارو ممکن است باعث ایجاد تغییرات خطرناکی در کووید شود

🔹براساس مطالعه محققان آمریکایی و بریتانیایی، جهش‌های مرتبط با استفاده از قرص لاگوریو (مولنوپیراویر) در نمونه‌های ویروسی گرفته شده از ده‌ها بیمار شناسایی شده اما هنوز مشخص نیست که آیا این جهش‌های مرتبط با دارو، باعث شده‌اند که ویروس ایمنی‌گریزتر یا کشنده‌تر شود یا خیر

🔹داروی لاگوریو از طریق ایجاد جهش در ژنوم کووید که از تکثیر ویروس در بدن جلوگیری می‌کند، کار می‌کند و احتمال ایجاد بیماری شدید را کاهش می‌دهد. برخی از دانشمندان هشدار داده بودند که به دلیل این نحوه عملکرد، این دارو می‌تواند منجر به جهش‌هایی مشکل‌ساز شود/بلومبرگ

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46220
@phanair

داروی Trodelvy برای یک نوع شایع سرطان پستان تائید شد

🔹فانا: شرکت گیلیاد ساینسز روز جمعه اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Trodelvy (sacituzumab govitecan) را برای بیماران مبتلا به شایع‌ترین نوع سرطان پستان تائید کرد. این سومین اندیکاسیون تائید شده برای این دارو است

🔹این دارو برای یک نوع پیشرفته سرطان پستان با یک زیرگروه شناخته شده به عنوان HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که پاسخ به درمان مبتنی بر هورمون و دستکم دو درمان سیستمیک قبلی در آنها متوقف شده بودند، تائید شده است

🔹این دارو پیشتر برای یک نوع دیگر سرطان پستان و همچنین سرطان مثانه در آمریکا تائید شده بود

🔹مهرداد پارسی افسر ارشد پزشکی گیلیاد ساینسز گفت: Trodelvy گزینه مهمی برای فاز نهایی سرطان پستان با نوع HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که هیچ گزینه موثر دیگری ندارند، است/رویترز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46221
@phanair

داروی آسم شدید در فرم قابل مصرف توسط خود بیمار و در قلم از پیش پُر شده تائید شد

🔹فانا: داروی Tezspire (tezepelumab) شرکت‌های استرازنکا و امژن در آمریکا برای مصرف توسط خود بیمار در قلم از پیش پُر شده و یکبار مصرف برای بیماران ۱۲ سال به بالای مبتلا به آسم شدید تائید شد

🔹داروی Tezspire تنها داروی بایولوژیکی تائید شده برای آسم شدید بدون فنوتیپ (مانند ائوزینوفیلیک یا آلرژیک) یا محدودیت نشانگر زیستی در برچسب تائید شده آن است

🔹این دارو در فرم قابل مصرف توسط خود بیمار (self-administration) و در قلم از پیش پُر شده (pre-filled pen) در اتحادیه اروپا نیز تائید شده است/استرازنکا

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46219
@phanair

سیستم ملی ردیابی و رهگیری دارو در امارات متحده عربی راه‌اندازی شد

🔹فانا: امارات متحده عربی یک سیستم ملی ردیابی و رهگیری دارو به نام Tatmeen را راه‌اندازی کرده که ادعا شده نخستین پلتفرم ردیابی و رهگیری محصولات دارویی در منطقه خاورمیانه است

🔹این پلتفرم پیشرفته ردیابی و رهگیری توسط وزارت بهداشت و پیشگیری امارات متحده عربی، وزارت بهداشت ابوظبی و اداره بهداشت دبی در جریان برگزاری عرب هلث ۲۰۲۳ رونمایی شد

🔹این سیستم حتی قبل از رونمایی نیز نتایج چشمگیری داشته و حدود ۱/۲ میلیون جعبه دارو را در سراسر امارات متحده عربی ردیابی و رهگیری کرده است

🔹پلتفرم Tatmeen هر مرحله از سفر یک محصول دارویی را از مبدا تا تاریخ انقضا آن به سادگی با اسکن یک شماره سریال دنبال می‌کند. این پلتفرم دیجیتال مشترک از طریق وبسایت یا اپلیکیشن هوشمند آن قابل دسترسی است/خلیج تایمز

www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46217
@phanair

دستور جمع‌آوری ۱۹ محصول آرایشی و بهداشتی غیرمجاز از سطح عرضه

🔹فانا: اداره کل امور فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو دستور جمع‌آوری ۱۹ فرآورده غیرمجاز را از سطح عرضه صادر کرد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46225
@phanair

فیلم/۳۵ قلم داروی بیماران خاص، صعب‌العلاج و نادر تحت پوشش بیمه قرار گرفت

🔹فانا: محمدمهدی ناصحی مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت: ۳۵ قلم داروی پُرهزینه و پُرمصرف در صندوق بیماری‌های خاص، صعب‌العلاج و نادر تحت پوشش بیمه قرار گرفت. بیشتر این دارو‌ها هیچ پوشش بیمه‌ای نداشت و ۱۰۰% هزینه از جیب مردم پرداخت می‌شد اما اکنون سهم مردم در پرداخت هزینه این داروها به ۱۰ تا ۳۰ درصد کاهش یافته است

⭕️وی به نام این داروها اشاره‌ای نکرد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46226
@phanair

ادعای بدون مستند معاون وبدا: واکسن‌های کووید ایرانی از برخی واکسن‌های خارجی بهتر عمل کردند

🔹فانا: سعید کریمی معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مدعی شد: در یک مطالعه روی ۲۴ هزار بیمار مبتلا به کووید بستری در ICU مشخص شد، واکسن‌های ایرانی کاملا قابل رقابت با انواع خارجی بوده و از برخی از انواع آن نیز بهتر بود

⭕️وی هیچ مستندی برای این ادعای خود ارائه نکرد و حتی نگفت که مقاله مربوط به این مطالعه کی و کجا چاپ شده است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46229
@phanair