اخبار دارو و سلامت
اعلام نخستین طغیان بیماری ویروسی ماربورگ در غنا 🔹فانا: پس از تائید نتایج اولیه یک آزمایش توسط آزمایشگاه مرکز همکار سازمان جهانی بهداشت (WHO)، غنا نخستین طغیان بیماری ویروسی ماربورگ را اعلام کرد 🔹انستیتو پاستور در داکار، پایتخت سنگال نمونههایی را از دو بیمار…
واکسن آزمایشی ماربورگ در نخستین مطالعه انسانی موفق عمل کرد
🔹فانا: مقالهای که به تازگی در لنست منتشر شد، نشان داد یک واکسن آزمایشی علیه ویروس ماربورگ در یک مطالعه بالینی کوچک ایمن بوده و یک پاسخ ایمنی را تولید کرد. این نخستین مطالعه بالینی یک واکسن آزمایشی ماربورگ روی انسان است
🔹این واکسن با نام cAd3-Marburg که توسط محققان موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا (NIAID) ساخته شده است، شاید روزی بتواند به ابزاری مهمی برای پاسخ به طغیان ویروس ماربورگ تبدیل شود
🔹برنامههایی برای انجام مطالعات بیشتر این واکسن در غنا، کنیا، اوگاندا و آمریکا در دست اجرا است/NIH
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46202
@phanair
🔹فانا: مقالهای که به تازگی در لنست منتشر شد، نشان داد یک واکسن آزمایشی علیه ویروس ماربورگ در یک مطالعه بالینی کوچک ایمن بوده و یک پاسخ ایمنی را تولید کرد. این نخستین مطالعه بالینی یک واکسن آزمایشی ماربورگ روی انسان است
🔹این واکسن با نام cAd3-Marburg که توسط محققان موسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی آمریکا (NIAID) ساخته شده است، شاید روزی بتواند به ابزاری مهمی برای پاسخ به طغیان ویروس ماربورگ تبدیل شود
🔹برنامههایی برای انجام مطالعات بیشتر این واکسن در غنا، کنیا، اوگاندا و آمریکا در دست اجرا است/NIH
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46202
@phanair
👍7👎1💯1
اخبار دارو و سلامت
دستور تکراری رئیسی برای تخصیص منابع تامین دارو 🔹فانا: ابراهیم رئیسی رئیسجمهوری روز چهارشنبه در جلسه هیات دولت تاکید کرد که سازمان برنامه و بودجه منابع موردنیاز وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برای تامین دارو و تجهیزات را با اولویت تخصیص دهد ⭕️این در…
آقای رئیسی بودجه دارویار چی شد؟
🔹فانا: ابراهیم رئیسی رئیسجمهوری روز سهشنبه در یک گفتوگوی زنده تلویزیونی در حالی مدعی شد که دولت او به دنبال کاهش هزینههای مردم در حوزههای بهداشت و درمان و سلامت است که در لایحه بودجه سال ۱۴۰۲ کل کشور فقط ۶۹ هزار میلیارد تومان بودجه برای طرح دارویار لحاظ شده درحالیکه بودجه موردنیاز برای اجرای این طرح دستکم ۱۰۵ هزار میلیارد تومان است و این یعنی کسری بیش از ۳۰ هزار میلیارد تومانی در منابع اجرای طرح دارویار که در صورت عدم تامین آن افزایش قیمت دارو، کمبود دارو و افزایش پرداختی از جیب مردم قطعی خواهد بود
🔹رئیس سازمان غذا و دارو اخیرا گفت: در اعتبارات سه ردیف بودجهای سازمان غذا و دارو برای ۱۴۰۲ کاهش شدید داشتیم که در صورت عدم اصلاح، تامین دچار مشکل میشود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46201
@phanair
🔹فانا: ابراهیم رئیسی رئیسجمهوری روز سهشنبه در یک گفتوگوی زنده تلویزیونی در حالی مدعی شد که دولت او به دنبال کاهش هزینههای مردم در حوزههای بهداشت و درمان و سلامت است که در لایحه بودجه سال ۱۴۰۲ کل کشور فقط ۶۹ هزار میلیارد تومان بودجه برای طرح دارویار لحاظ شده درحالیکه بودجه موردنیاز برای اجرای این طرح دستکم ۱۰۵ هزار میلیارد تومان است و این یعنی کسری بیش از ۳۰ هزار میلیارد تومانی در منابع اجرای طرح دارویار که در صورت عدم تامین آن افزایش قیمت دارو، کمبود دارو و افزایش پرداختی از جیب مردم قطعی خواهد بود
🔹رئیس سازمان غذا و دارو اخیرا گفت: در اعتبارات سه ردیف بودجهای سازمان غذا و دارو برای ۱۴۰۲ کاهش شدید داشتیم که در صورت عدم اصلاح، تامین دچار مشکل میشود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46201
@phanair
🤣4👍2👎2
اخبار دارو و سلامت
دستور مخبر به بانکها برای تامین نقدینگی شرکتهای دارویی 🔹فانا: در جلسهای با حضور معاون اول رئیسجمهوری و مدیران عامل ۱۹ بانک دولتی و خصوصی کشور، مسائل و چالشهای بانکها برای تامین تسهیلات و حمایت از ساخت مسکن و تولید دارو مورد بررسی قرار گرفت و تمهیدات…
گزارش دروغ بانک مرکزی به مخبر درباره پرداخت کامل ۱۵ همت تسهیلات به صنعت داروسازی/فقط ۵ همت پرداخت شد
🔹فانا: حمید پاداش معاون هماهنگی و نظارت اقتصادی و زیربنایی معاون اول رئیسجمهوری در نامهای خطاب به معاون اول رئیسجمهوری نوشت: علیرغم گزارش بانک مرکزی مبنی بر پرداخت کامل ۱۵ هزار میلیارد تومان تسهیلات سرمایه در گردش به صنعت داروسازی توسط سیستم بانکی، صرفا حدود ۵ هزار میلیارد تومان تسهیلات جدید به این صنعت پرداخت شده و مابقی استمهال تسهیلات قبلی بوده است لذا عملا منابع موثر جدیدی به به این صنعت پرداخت نشده است. بانکهای تجارت، سپه، رفاه، توسعه تعاون و شهر کمترین مشارکت در پرداخت تسهیلات را داشتهاند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46209
@phanair
🔹فانا: حمید پاداش معاون هماهنگی و نظارت اقتصادی و زیربنایی معاون اول رئیسجمهوری در نامهای خطاب به معاون اول رئیسجمهوری نوشت: علیرغم گزارش بانک مرکزی مبنی بر پرداخت کامل ۱۵ هزار میلیارد تومان تسهیلات سرمایه در گردش به صنعت داروسازی توسط سیستم بانکی، صرفا حدود ۵ هزار میلیارد تومان تسهیلات جدید به این صنعت پرداخت شده و مابقی استمهال تسهیلات قبلی بوده است لذا عملا منابع موثر جدیدی به به این صنعت پرداخت نشده است. بانکهای تجارت، سپه، رفاه، توسعه تعاون و شهر کمترین مشارکت در پرداخت تسهیلات را داشتهاند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46209
@phanair
🤬3👍1
اخبار دارو و سلامت
وعده پرداخت ۱۵ همت تسهیلات به شرکتهای داروسازی/افزایش تولید داروهای آنتیبیوتیک در شفادارو ◀️فانا: ارسلان کاظمپور مدیرعامل شرکت سرمایهگذاری شفادارو در گفتوگو با فانا: 🔹در زمینه تولید ویالهای تزریقی آنتیبیوتیک مشکلی نداریم و برای ماههای آینده هم مواد…
وعده تامین نقدینگی موردنیاز صنعت داروسازی تاکنون محقق نشده است
◀️فانا: ارسلان کاظمپور مدیرعامل شرکت سرمایهگذاری شفادارو در گفتوگو با فانا:
🔹امسال سود سهام از شرکتهای شفادارو گرفته نشد
🔹سال آینده سال سختی برای صنعت و بازار دارو خواهد بود
🔹پخش رازی ۱۸۰۰ میلیارد تومان از دانشگاههای علوم پزشکی طلب دارد
🔹از ۱۵ همت تسهیلات بانکی فقط ۲۵۰ میلیارد تومان به شفادارو پرداخت شد
🔹با مصوبه بانک ملی به زودی مابقی تسهیلات را میگیریم
🔹تا پایان امسال خط تولید سرم داروسازی دانا به بهرهبرداری میرسد
🔹خط تولید آمپول داروسازی اسوه با گرفتن GMP وارد مدار تولید شد
🔹سهم داروسازی جابرابنحیان در بازار اسپریهای تنفسی به ۸۰% رسید
🔹فروش پخش رازی تا پایان امسال به ۹۰۰۰ میلیارد تومان میرسد
🔹سهام داروسازی راموفارمین بهار سال آینده در بورس عرضه میشود
🔹هیچ احتکاری در زمینه آنتیبیوتیک رخ نداد
🔴متن کامل گفتوگو در زیر:
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46205
@phanair
◀️فانا: ارسلان کاظمپور مدیرعامل شرکت سرمایهگذاری شفادارو در گفتوگو با فانا:
🔹امسال سود سهام از شرکتهای شفادارو گرفته نشد
🔹سال آینده سال سختی برای صنعت و بازار دارو خواهد بود
🔹پخش رازی ۱۸۰۰ میلیارد تومان از دانشگاههای علوم پزشکی طلب دارد
🔹از ۱۵ همت تسهیلات بانکی فقط ۲۵۰ میلیارد تومان به شفادارو پرداخت شد
🔹با مصوبه بانک ملی به زودی مابقی تسهیلات را میگیریم
🔹تا پایان امسال خط تولید سرم داروسازی دانا به بهرهبرداری میرسد
🔹خط تولید آمپول داروسازی اسوه با گرفتن GMP وارد مدار تولید شد
🔹سهم داروسازی جابرابنحیان در بازار اسپریهای تنفسی به ۸۰% رسید
🔹فروش پخش رازی تا پایان امسال به ۹۰۰۰ میلیارد تومان میرسد
🔹سهام داروسازی راموفارمین بهار سال آینده در بورس عرضه میشود
🔹هیچ احتکاری در زمینه آنتیبیوتیک رخ نداد
🔴متن کامل گفتوگو در زیر:
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46205
@phanair
👍4
اخبار دارو و سلامت
مردم از پس قیمت داروهایی که افزایش یافته، بر نمیآیند 🔹فانا: علی فاطمی نایب رئیس انجمن داروسازان گفت: اگر با طرح دارویار همکاری نشود، مردم از پس قیمت داروهایی که نسبت به پارسال دو تا سه برابر یا بعضا بیشتر شده است، بر نمیآیند و در این صورت بیشترین فشار…
طرح دارویار با وصله و پینه اجرا شد/پرداختی از جیب مردم بابت دارو افزایش یافت
🔹فانا: محمدباقر ضیاء رئیس انجمن داروسازان ایران گفت: طبق طرح دارویار قرار بر این بود که بیمار از افزایش قیمتها مصون بماند و اضافه قیمت دارو را بیمه پرداخت کند اما چیزی که در عمل اتفاق افتاده، این نیست. در این طرح بیمه موظف است در اول یا آخر هر ماه سهم نقدینگی بیمار را به داروخانهها پرداخت کند. هر تاخیری در پرداخت به معنی مشکل نقدینگی در بیمه است. اکنون چند ماه از اجرای طرح دارویار گذشته و سازمان بیمه با وصله و پینه این طرح را اجرا کرده و دوباره مطالبات داروخانهها عقب افتاده است. در حال حاضر هزینهای که مردم برای تهیه دارو از جیبشان پرداخت میکنند با تصوراتی که طراحان این طرح در نظر داشتند، کاملا متفاوت است. کافی است شما یک سر به داروخانهها بزنید و با بیماران صحبت کنید، کاملا متوجه شرایط خواهید شد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46207
@phanair
🔹فانا: محمدباقر ضیاء رئیس انجمن داروسازان ایران گفت: طبق طرح دارویار قرار بر این بود که بیمار از افزایش قیمتها مصون بماند و اضافه قیمت دارو را بیمه پرداخت کند اما چیزی که در عمل اتفاق افتاده، این نیست. در این طرح بیمه موظف است در اول یا آخر هر ماه سهم نقدینگی بیمار را به داروخانهها پرداخت کند. هر تاخیری در پرداخت به معنی مشکل نقدینگی در بیمه است. اکنون چند ماه از اجرای طرح دارویار گذشته و سازمان بیمه با وصله و پینه این طرح را اجرا کرده و دوباره مطالبات داروخانهها عقب افتاده است. در حال حاضر هزینهای که مردم برای تهیه دارو از جیبشان پرداخت میکنند با تصوراتی که طراحان این طرح در نظر داشتند، کاملا متفاوت است. کافی است شما یک سر به داروخانهها بزنید و با بیماران صحبت کنید، کاملا متوجه شرایط خواهید شد
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46207
@phanair
👍7🤬2
اخبار دارو و سلامت
فانا: گزارش طرح دارویار با عنوان "یارانهای مبهم در انتهای زنجیره بیماران" 🔴به قلم سیدسجاد حسینی، مدیر تحلیلهای اقتصادی حوزه سلامت فدراسیون اقتصاد سلامت www.phana.ir/fa/doc/news/44635 @phanair
اثرات تثبیت نرخ ارز در حوزه دارو.pdf
2.5 MB
فانا: گزارش اثرات تثبیت نرخ ارز در حوزه دارو و تحلیل وضعیت عملکردی تغییرات قیمتگذاری بعد از طرح دارویار
🔴به قلم سیدسجاد حسینی، مدیر تحلیلهای اقتصادی حوزه سلامت فدراسیون اقتصاد سلامت
@phanair
🔴به قلم سیدسجاد حسینی، مدیر تحلیلهای اقتصادی حوزه سلامت فدراسیون اقتصاد سلامت
@phanair
👍3👎1
اخبار دارو و سلامت
واکسن mRNA ایرانی در فاز پیشبالینی دچار مشکل شد 🔹فانا: مصطفی قانعی عضو کمیته ملی واکسن کرونا گفت: واکسن کووید-۱۹ ایرانی mRNA تقریبا مراحل پیش از بالین را طی کرده اما متاسفانه هنوز نتوانسته وارد فاز بالینی شود. در فاز پیشبالینی تعدادی از میمونهایی که این…
نخستین واکسن کووید mRNA ایرانی مجوز آزمایش انسانی گرفت
🔹فانا: نخستین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر فناوری mRNA ساخت ایران با نام کرناپسین که توسط شرکت رناپ طراحی و تولید شده است، مجوز کمیته اخلاق در پژوهش را برای مطالعه بالینی فاز یک گرفت
🔹این کاندید واکسن در افراد ۱۸ تا ۵۰ سال به عنوان دوز بوستر بررسی میشود
🔹محقق اصلی این مطالعه محمدرضا صالحی از علوم پزشکی تهران است که در پروژه واکسن برکت هم حضور داشت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46210
@phanair
🔹فانا: نخستین واکسن کووید-۱۹ مبتنی بر فناوری mRNA ساخت ایران با نام کرناپسین که توسط شرکت رناپ طراحی و تولید شده است، مجوز کمیته اخلاق در پژوهش را برای مطالعه بالینی فاز یک گرفت
🔹این کاندید واکسن در افراد ۱۸ تا ۵۰ سال به عنوان دوز بوستر بررسی میشود
🔹محقق اصلی این مطالعه محمدرضا صالحی از علوم پزشکی تهران است که در پروژه واکسن برکت هم حضور داشت
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46210
@phanair
👎13👍10🤣2
اخبار دارو و سلامت
کمیته مشورتی FDA داروی GSK برای درمان کمخونی در بیماران تحت دیالیز را تائید کرد 🔹فانا: کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) از تائید داروی شرکت GSK برای درمان کمخونی در برخی از بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیه (CKD) حمایت کرد 🔹این کمیته روز چهارشنبه…
داروی کمخونی GSK برای بیماران تحت دیالیز تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی شرکت GSK را به عنوان نخستین درمان خوراکی برای کمخونی ناشی از بیماری مزمن کلیه در بزرگسالانی که دستکم چهار ماه تحت دیالیز بودهاند، تائید کرد
🔹داروی Jesduvroq (daprodustat) با هشدار جعبهای مبنی بر افزایش حوادث عروقی ترومبوتیک از جمله مرگ، حمله قلبی، سکته و لخته شدن خون در ریهها، پاها یا محل دسترسی دیالیز عرضه میشود. این هشدارها و اقدامات احتیاطی همچنین شامل خطر بستری شدن در بیمارستان به دلیل نارسایی قلبی، بدتر شدن افزایش فشارخون، فرسایش معده و خونریزی گوارشی است
🔹این دارو برای بیمارانی که تحت دیالیز نیستند تائید نشده چون ایمنی آن در این بیماران ثابت نشده است
🔹این دارو نخستین دارو در کلاس مهارکننده HIF-PH است که تائیدیه FDA آمریکا را دریافت میکند
🔹مهارکنندههای HIF-PH دستهای از داروهای خوراکی هستند که برای تقویت تولید گلبولهای قرمز با تقلید از پاسخ بدن در ارتفاعات بالا طراحی شدهاند، جایی که کمبود اکسیژن منجر به افزایش تعداد گلبولهای قرمز و غلظت هموگلوبین میشود/رویترز و GSK
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه داروی شرکت GSK را به عنوان نخستین درمان خوراکی برای کمخونی ناشی از بیماری مزمن کلیه در بزرگسالانی که دستکم چهار ماه تحت دیالیز بودهاند، تائید کرد
🔹داروی Jesduvroq (daprodustat) با هشدار جعبهای مبنی بر افزایش حوادث عروقی ترومبوتیک از جمله مرگ، حمله قلبی، سکته و لخته شدن خون در ریهها، پاها یا محل دسترسی دیالیز عرضه میشود. این هشدارها و اقدامات احتیاطی همچنین شامل خطر بستری شدن در بیمارستان به دلیل نارسایی قلبی، بدتر شدن افزایش فشارخون، فرسایش معده و خونریزی گوارشی است
🔹این دارو برای بیمارانی که تحت دیالیز نیستند تائید نشده چون ایمنی آن در این بیماران ثابت نشده است
🔹این دارو نخستین دارو در کلاس مهارکننده HIF-PH است که تائیدیه FDA آمریکا را دریافت میکند
🔹مهارکنندههای HIF-PH دستهای از داروهای خوراکی هستند که برای تقویت تولید گلبولهای قرمز با تقلید از پاسخ بدن در ارتفاعات بالا طراحی شدهاند، جایی که کمبود اکسیژن منجر به افزایش تعداد گلبولهای قرمز و غلظت هموگلوبین میشود/رویترز و GSK
@phanair
👍4
اخبار دارو و سلامت
ارسال رایگان داروهای ضد ویروس کرونا به درب منازل نیویورکیها 🔹فانا: مقامهای نیویورک سیتی روز یکشنبه اعلام کردند که اجرای برنامه ارسال مستقیم و رایگان داروهای ضد ویروس کرونا را به درب منازل ساکنان این شهر آغاز کردهاند، اگرچه تولید و تامین این داروها همچنان…
آمریکا الزام مثبت بودن آزمایش کووید برای دریافت داروهای پکسلووید و مولنوپیراویر را حذف کرد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه شرط مثبت بودن آزمایش برای دریافت داروهای کووید-۱۹ شرکتهای فایزر و مرک&کو را حذف کرد
🔹قرصهای پکسلووید فایزر و لاگوریو (مولنوپیراویر) مرک در دسامبر ۲۰۲۱ مجوز مصرف اورژانسی را برای بیماران مبتلا به کووید خفیف تا متوسط که آزمایش آنها مثبت است و در معرض خطر پیشرفت به کووید شدید قرار دارند، گرفتند
🔹با این حال، FDA اعلام کرد بیماران باید همچنان تشخیص عفونت کووید خفیف تا متوسط را داشته باشند
🔹این سازمان اعلام کرد افرادی با علائم و نشانهها ممکن است توسط ارائهدهندگان مراقبتهای بهداشتی مبتلا به کووید تشخیص داده شوند، حتی اگر نتیجه آزمایش آنها منفی باشد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46212
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه شرط مثبت بودن آزمایش برای دریافت داروهای کووید-۱۹ شرکتهای فایزر و مرک&کو را حذف کرد
🔹قرصهای پکسلووید فایزر و لاگوریو (مولنوپیراویر) مرک در دسامبر ۲۰۲۱ مجوز مصرف اورژانسی را برای بیماران مبتلا به کووید خفیف تا متوسط که آزمایش آنها مثبت است و در معرض خطر پیشرفت به کووید شدید قرار دارند، گرفتند
🔹با این حال، FDA اعلام کرد بیماران باید همچنان تشخیص عفونت کووید خفیف تا متوسط را داشته باشند
🔹این سازمان اعلام کرد افرادی با علائم و نشانهها ممکن است توسط ارائهدهندگان مراقبتهای بهداشتی مبتلا به کووید تشخیص داده شوند، حتی اگر نتیجه آزمایش آنها منفی باشد/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46212
@phanair
👍3😐1
Forwarded from صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
✅بیمه درمان تکمیلی جامعه پزشکی
⭐️دوره زمستان ۱۴۰۱
باتوجه به درخواست های زیاد شما عزیزان
✅با همکاری بیمه ایران
🔥ثبت نام از طریق درگاه http://irimcs.ir/takmili
صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
@irimcsir
⭐️دوره زمستان ۱۴۰۱
باتوجه به درخواست های زیاد شما عزیزان
✅با همکاری بیمه ایران
🔥ثبت نام از طریق درگاه http://irimcs.ir/takmili
صندوق تعاون و رفاه سازمان نظام پزشکی
@irimcsir
👍6
اخبار دارو و سلامت
انتصاب افراد پاچهخوار و مجیزگوی در وبدا 🔹فانا: رئیس کمیته غذا و دارو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس درباره استیضاح وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی (وبدا) گفت: دخالتهای خویشاوندان و اطرافیان بهرام عیناللهی در انتصابات و تشکیل کمیته انتصاباتی بدون حضور مدیران…
هشدار شدید سازمان بازرسی درباره جذب رانتی دختر و داماد عیناللهی در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
🔹فانا: معاون نظارت و بازرسی امور فرهنگی و اجتماعی سازمان بازرسی کل کشور در نامهای خطاب به رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نوشت: پرونده جذب جواد رضایی و ندا عینالهی متخصصین رشته چشمپزشکی شاغل در بیمارستان لبافینژاد در دست بررسی است. با توجه به اینکه جذب این دو نفر بدون فراخوان بوده و مسیر صلاحیتسنجی علمی را طی نکرده است، این اقدام مغایر با شعار مبارزه با فساد و عدالتطلبی دولت سیزدهم بوده و در تعارض آشکار با رهنمودهای رهبری در خصوص مبارزه با زمینههای فساد و نیز سیاستهای کلان اداری صحیح و شفاف است و به دلیل انتساب سببی و نسبی نامبردگان به وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شایبه وجود تبعیض ناروا را به ذهن متبادر و موجبات بدبینی به نظام و کاهش سرمایه اجتماعی را فراهم میکند. شایسته است با توجه به موارد فوق در راستای شفافسازی و رفع ابهام ضمن توقف هرگونه عملیات اجرایی در جذب این دو نفر، نتیجه به این مرجع اعلام شود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46224
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46214
@phanair
🔹فانا: معاون نظارت و بازرسی امور فرهنگی و اجتماعی سازمان بازرسی کل کشور در نامهای خطاب به رئیس دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی نوشت: پرونده جذب جواد رضایی و ندا عینالهی متخصصین رشته چشمپزشکی شاغل در بیمارستان لبافینژاد در دست بررسی است. با توجه به اینکه جذب این دو نفر بدون فراخوان بوده و مسیر صلاحیتسنجی علمی را طی نکرده است، این اقدام مغایر با شعار مبارزه با فساد و عدالتطلبی دولت سیزدهم بوده و در تعارض آشکار با رهنمودهای رهبری در خصوص مبارزه با زمینههای فساد و نیز سیاستهای کلان اداری صحیح و شفاف است و به دلیل انتساب سببی و نسبی نامبردگان به وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی شایبه وجود تبعیض ناروا را به ذهن متبادر و موجبات بدبینی به نظام و کاهش سرمایه اجتماعی را فراهم میکند. شایسته است با توجه به موارد فوق در راستای شفافسازی و رفع ابهام ضمن توقف هرگونه عملیات اجرایی در جذب این دو نفر، نتیجه به این مرجع اعلام شود
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46224
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46214
@phanair
👍12🤬10🤣10
اخبار دارو و سلامت
۴ فوریه؛ روز جهانی سرطان 🔹فانا: شعار امسال این روز "از شکاف ارائه خدمات درمانی بکاهیم" است/WHO https://www.phana.ir/fa/doc/news/40748 @phanair
۴ فوریه؛ روز جهانی سرطان
🔹فانا: شعار سالهای ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۴ این روز "از شکاف ارائه خدمات درمانی بکاهیم" است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46215
@phanair
🔹فانا: شعار سالهای ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۴ این روز "از شکاف ارائه خدمات درمانی بکاهیم" است
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46215
@phanair
👍3
اخبار دارو و سلامت
افزایش قیمت داروی ایماتینیب سبحان انکولوژی 🔹فانا: قیمت داروی ایماتینیب (Imatinib) شرکت داروسازی سبحان انکولوژی با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت 🔹شرکت داروسازی سبحان انکولوژی از شرکتهای زیرمجموعه هلدینگ دارویی برکت است که به صورت تخصصی در زمینه تولید…
افزایش قیمت داروی اورولیموس سبحان انکولوژی
🔹فانا: قیمت داروی اورولیموس (Everolimus) شرکت داروسازی سبحان انکولوژی با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
🔹شرکت داروسازی سبحان انکولوژی از شرکتهای زیرمجموعه هلدینگ دارویی برکت است که به صورت تخصصی در زمینه تولید داروهای درمان انواع سرطان فعالیت میکند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46223
@phanair
🔹فانا: قیمت داروی اورولیموس (Everolimus) شرکت داروسازی سبحان انکولوژی با مجوز سازمان غذا و دارو افزایش یافت
🔹شرکت داروسازی سبحان انکولوژی از شرکتهای زیرمجموعه هلدینگ دارویی برکت است که به صورت تخصصی در زمینه تولید داروهای درمان انواع سرطان فعالیت میکند
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46223
@phanair
👍3
اخبار دارو و سلامت
الزام تست کووید برای مسافران هوایی ورودی به آمریکا لغو شد 🔹فانا: آمریکا روز جمعه قانون الزام ارائه نتیجه منفی تست کووید-۱۹ را برای افرادی که از طریق هوایی وارد این کشور میشوند، لغو کرد. این الزام که از ۱۷ ماه پیش تاکنون اجرا میشد، به دنبال لابیگری شدید…
واکسیناسیون اجباری برای مسافران هوایی ورودی به آمریکا لغو میشود
🔹فانا: استیو اسکالیس رهبر اکثریت جمهوریخواه مجلس نمایندگان آمریکا روز جمعه گفت این مجلس قصد دارد هفته آینده به لایحهای رای دهد که به الزام واکسینه شدن بیشتر مسافران هوایی خارجی علیه کووید-۱۹ پایان میدهد
🔹دولت بایدن در ژوئن سال قبل این الزام را که افرادی که از طریق هوایی وارد آمریکا میشوند باید آزمایش کووید-۱۹ منفی داشته باشند کنار گذاشت اما هنوز الزامات واکسیناسیون CDC را لغو نکرده است
🔹هماکنون بازدیدکنندگان بزرگسال از آمریکا که شهروند یا مقیم دائمی این کشور نیستند، به استثنای برخی موارد محدود، باید قبل از سوار شدن به پرواز، مدرک واکسیناسیون خود را ارائه دهند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46218
@phanair
🔹فانا: استیو اسکالیس رهبر اکثریت جمهوریخواه مجلس نمایندگان آمریکا روز جمعه گفت این مجلس قصد دارد هفته آینده به لایحهای رای دهد که به الزام واکسینه شدن بیشتر مسافران هوایی خارجی علیه کووید-۱۹ پایان میدهد
🔹دولت بایدن در ژوئن سال قبل این الزام را که افرادی که از طریق هوایی وارد آمریکا میشوند باید آزمایش کووید-۱۹ منفی داشته باشند کنار گذاشت اما هنوز الزامات واکسیناسیون CDC را لغو نکرده است
🔹هماکنون بازدیدکنندگان بزرگسال از آمریکا که شهروند یا مقیم دائمی این کشور نیستند، به استثنای برخی موارد محدود، باید قبل از سوار شدن به پرواز، مدرک واکسیناسیون خود را ارائه دهند/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46218
@phanair
😱2🤣2👍1
اخبار دارو و سلامت
سازمان غذا و دارو آمریکا هم درباره شربتهای سرفه آلوده تحقیق میکند 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز چهارشنبه اعلام کرد با سازمان جهانی بهداشت (WHO) و مقامهای نظارتی خارجی در زمینه تحقیقات درباره منبع شربتهای سرفه آلوده که باعث مرگ بیش از ۳۰۰ کودک…
عفونت، نابینایی و مرگ/آمریکا درباره قطرههای چشمی تولید هند هشدار داد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درباره استفاده از یک قطره چشمی تولید شده در هند که با شیوع یک باکتری مقاوم به دارو در آمریکا مرتبط است، هشدار داد. مصرف این قطره چشمی تاکنون منجر به عوارض جانبی مانند عفونت خونی، نابینایی و یک مورد مرگ در دستکم ۵۵ بیمار شده است
🔹این سازمان روز پنجشنبه اعلام کرد قطره چشمی اشک مصنوعی تولید شرکت گلوبال فارما هلثکر یک آلودگی باکتریایی بالقوه دارد و این شرکت GMP خود را نقض کرده است
🔹این شرکت مستقر در شهر چنای هند روز چهارشنبه اعلام کرد فراخوانی داوطلبانه را برای مقادیر زیادی از قطرههای چشمی توزیع شده در آمریکا صادر کرده است
🔹این حادثه پس از آن رخ داد که مرگ دستکم ۷۰ کودک در گامبیا و ۱۹ کودک در ازبکستان در سال گذشته با شربتهای سرفه ساخت هند مرتبط بود. این موارد وجهه هند را به عنوان داروخانه جهان مخدوش کرده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46216
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) درباره استفاده از یک قطره چشمی تولید شده در هند که با شیوع یک باکتری مقاوم به دارو در آمریکا مرتبط است، هشدار داد. مصرف این قطره چشمی تاکنون منجر به عوارض جانبی مانند عفونت خونی، نابینایی و یک مورد مرگ در دستکم ۵۵ بیمار شده است
🔹این سازمان روز پنجشنبه اعلام کرد قطره چشمی اشک مصنوعی تولید شرکت گلوبال فارما هلثکر یک آلودگی باکتریایی بالقوه دارد و این شرکت GMP خود را نقض کرده است
🔹این شرکت مستقر در شهر چنای هند روز چهارشنبه اعلام کرد فراخوانی داوطلبانه را برای مقادیر زیادی از قطرههای چشمی توزیع شده در آمریکا صادر کرده است
🔹این حادثه پس از آن رخ داد که مرگ دستکم ۷۰ کودک در گامبیا و ۱۹ کودک در ازبکستان در سال گذشته با شربتهای سرفه ساخت هند مرتبط بود. این موارد وجهه هند را به عنوان داروخانه جهان مخدوش کرده است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46216
@phanair
👍4
اخبار دارو و سلامت
کاهش مرگ ناشی از اُوردوز در اتاق تزریق تحت نظارت پاریس 🔹اتاق تزریق تحت نظارت و ایمن پاریس میتواند بطور همزمان به ۱۶ نفر خدمت ارائه کند 🔹این اتاق تاکنون از بروز حوادث احتمالی مرگبار برای مصرفکنندگان مواد مخدر (اُوردوز) پیشگیری کرده و خدمات بهداشتی و درمانی…
با هدف مبارزه با بحران اوردوز/استان بریتیش کلمبیا در کانادا از مواد مخدر جرمزدایی کرد
🔹فانا: استان بریتیش کلمبیا در کانادا روز سهشنبه یک برنامه آزمایشی سه ساله را برای توقف پیگرد قانونی افراد به دلیل حمل مقادیر کمی هروئین، مت، اکستازی یا کراک کوکائین آغاز کرد. هدف از این برنامه مبارزه با بحران اوردوز مواد مخدر در این استان است
🔹یک سوم از ۳۲ هزار مرگ ناشی از اوردوز و قاچاق در کانادا از ۲۰۱۶ تاکنون مربوط به بریتیش کلمبیا بوده و این استان اوردوز مواد مخدر را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی اعلام کرده است
🔹بریتیش کلمبیا گفته معافیت از بازداشت به منظور کاهش انگ ناشی از مصرف مواد مخدر و آسانتر کردن مراجعه مردم به مقامها برای راهنمایی است
🔹مواد مخدر موجود در فهرست معافیت که شامل فنتانیل و سایر مواد افیونی نیز میشود، غیرقانونی باقی میمانند و معافیت از بازداشت فقط مربوط به داشتن حداکثر ۲/۵ گرم برای استفاده شخصی است
🔹کارشناسان بهداشت معتقدند جرمزدایی، مصرفکنندگان مواد مخدر را تشویق میکند تا در اماکن امنتری که میتوانند به مراقبتهای پزشکی دسترسی داشته باشند، از این مواد استفاده کنند/رویترز
@phanair
🔹فانا: استان بریتیش کلمبیا در کانادا روز سهشنبه یک برنامه آزمایشی سه ساله را برای توقف پیگرد قانونی افراد به دلیل حمل مقادیر کمی هروئین، مت، اکستازی یا کراک کوکائین آغاز کرد. هدف از این برنامه مبارزه با بحران اوردوز مواد مخدر در این استان است
🔹یک سوم از ۳۲ هزار مرگ ناشی از اوردوز و قاچاق در کانادا از ۲۰۱۶ تاکنون مربوط به بریتیش کلمبیا بوده و این استان اوردوز مواد مخدر را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی اعلام کرده است
🔹بریتیش کلمبیا گفته معافیت از بازداشت به منظور کاهش انگ ناشی از مصرف مواد مخدر و آسانتر کردن مراجعه مردم به مقامها برای راهنمایی است
🔹مواد مخدر موجود در فهرست معافیت که شامل فنتانیل و سایر مواد افیونی نیز میشود، غیرقانونی باقی میمانند و معافیت از بازداشت فقط مربوط به داشتن حداکثر ۲/۵ گرم برای استفاده شخصی است
🔹کارشناسان بهداشت معتقدند جرمزدایی، مصرفکنندگان مواد مخدر را تشویق میکند تا در اماکن امنتری که میتوانند به مراقبتهای پزشکی دسترسی داشته باشند، از این مواد استفاده کنند/رویترز
@phanair
👍4
اخبار دارو و سلامت
مولنوپیراویر میزان بستری و مرگ را در بسیاری از افراد واکسینه شده کاهش نداد 🔹فانا: دادههای یک مطالعه بزرگ نشان داد داروی پکووید مولنوپیراویر شرکت مرک&کو بهبودی را سرعت میبخشد اما میزان بستری یا مرگومیر را در بزرگسالان واکسینه شده با خطر بالاتر کاهش نمیدهد…
مولنوپیراویر ممکن است باعث ایجاد جهشهایی خطرناک در ویروس کرونا شود
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه جدید، داروی کووید-۱۹ شرکت مرک&کو باعث ایجاد جهشهای جدیدی در ویروس در برخی از بیماران میشود. محققان نگران هستند که این دارو ممکن است باعث ایجاد تغییرات خطرناکی در کووید شود
🔹براساس مطالعه محققان آمریکایی و بریتانیایی، جهشهای مرتبط با استفاده از قرص لاگوریو (مولنوپیراویر) در نمونههای ویروسی گرفته شده از دهها بیمار شناسایی شده اما هنوز مشخص نیست که آیا این جهشهای مرتبط با دارو، باعث شدهاند که ویروس ایمنیگریزتر یا کشندهتر شود یا خیر
🔹داروی لاگوریو از طریق ایجاد جهش در ژنوم کووید که از تکثیر ویروس در بدن جلوگیری میکند، کار میکند و احتمال ایجاد بیماری شدید را کاهش میدهد. برخی از دانشمندان هشدار داده بودند که به دلیل این نحوه عملکرد، این دارو میتواند منجر به جهشهایی مشکلساز شود/بلومبرگ
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46220
@phanair
🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه جدید، داروی کووید-۱۹ شرکت مرک&کو باعث ایجاد جهشهای جدیدی در ویروس در برخی از بیماران میشود. محققان نگران هستند که این دارو ممکن است باعث ایجاد تغییرات خطرناکی در کووید شود
🔹براساس مطالعه محققان آمریکایی و بریتانیایی، جهشهای مرتبط با استفاده از قرص لاگوریو (مولنوپیراویر) در نمونههای ویروسی گرفته شده از دهها بیمار شناسایی شده اما هنوز مشخص نیست که آیا این جهشهای مرتبط با دارو، باعث شدهاند که ویروس ایمنیگریزتر یا کشندهتر شود یا خیر
🔹داروی لاگوریو از طریق ایجاد جهش در ژنوم کووید که از تکثیر ویروس در بدن جلوگیری میکند، کار میکند و احتمال ایجاد بیماری شدید را کاهش میدهد. برخی از دانشمندان هشدار داده بودند که به دلیل این نحوه عملکرد، این دارو میتواند منجر به جهشهایی مشکلساز شود/بلومبرگ
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46220
@phanair
👍2😱2🤣1
اخبار دارو و سلامت
داروی گیلیاد بقای بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته را افزایش داد 🔹فانا: براساس جدیدترین دادههای ارائه شده، داروی Trodelvy شرکت گیلیاد ساینسز بقای بیماران مبتلا به مراحل پیشرفته یک نوع شایع سرطان پستان را ۳/۲ ماه در مقایسه با بیمارانی که شیمیدرمانی شدند،…
داروی Trodelvy برای یک نوع شایع سرطان پستان تائید شد
🔹فانا: شرکت گیلیاد ساینسز روز جمعه اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Trodelvy (sacituzumab govitecan) را برای بیماران مبتلا به شایعترین نوع سرطان پستان تائید کرد. این سومین اندیکاسیون تائید شده برای این دارو است
🔹این دارو برای یک نوع پیشرفته سرطان پستان با یک زیرگروه شناخته شده به عنوان HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که پاسخ به درمان مبتنی بر هورمون و دستکم دو درمان سیستمیک قبلی در آنها متوقف شده بودند، تائید شده است
🔹این دارو پیشتر برای یک نوع دیگر سرطان پستان و همچنین سرطان مثانه در آمریکا تائید شده بود
🔹مهرداد پارسی افسر ارشد پزشکی گیلیاد ساینسز گفت: Trodelvy گزینه مهمی برای فاز نهایی سرطان پستان با نوع HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که هیچ گزینه موثر دیگری ندارند، است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46221
@phanair
🔹فانا: شرکت گیلیاد ساینسز روز جمعه اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Trodelvy (sacituzumab govitecan) را برای بیماران مبتلا به شایعترین نوع سرطان پستان تائید کرد. این سومین اندیکاسیون تائید شده برای این دارو است
🔹این دارو برای یک نوع پیشرفته سرطان پستان با یک زیرگروه شناخته شده به عنوان HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که پاسخ به درمان مبتنی بر هورمون و دستکم دو درمان سیستمیک قبلی در آنها متوقف شده بودند، تائید شده است
🔹این دارو پیشتر برای یک نوع دیگر سرطان پستان و همچنین سرطان مثانه در آمریکا تائید شده بود
🔹مهرداد پارسی افسر ارشد پزشکی گیلیاد ساینسز گفت: Trodelvy گزینه مهمی برای فاز نهایی سرطان پستان با نوع HR-مثبت/HER2-منفی در بیمارانی که هیچ گزینه موثر دیگری ندارند، است/رویترز
www.daroovasalamat.ir/fa/doc/news/46221
@phanair
👍2