ادامه کمبود داروهای بیهوشی

🔹فانا: علیرضا جلالی فراهانی دبیر بورد تخصصی بیهوشی کشور با بیان اینکه علیرغم گفته‌های سازمان غذا و دارو همچنان کمبود در داروهای بیهوشی وجود دارد، گفت: این کمبودها در سه ماه اخیر شدید‌تر شده‌اند
www.phana.ir/fa/doc/news/44131
@phanair

فانا: برای نخستین بار در جهان روده یک فرد متوفی به یک نوزاد پیوند زده شد/رویترز
www.phana.ir/fa/doc/news/44139
@phanair

اثربخشی چشمگیر واکسن RSV شرکت GSK

🔹فانا: داده‌های ارائه شده در روز پنجشنبه نشان داد واکسن ویروس سین‌سیشیال تنفسی (RSV) شرکت GSK در یک مطالعه فاز نهایی شامل افراد مسن، ۸۲/۶% موثر بود

🔹ویروس سین‌سیشیال تنفسی یکی از علل اصلی پنومونی در کودکان نوپا و سالمندان است و هر ساله باعث بستری و مرگ هزاران نفر می‌شود. ساختار مولکولی پیچیده ویروس و نگرانی‌های ایمنی، کار ساخت واکسن این بیماری را دشوار کرده است

🔹شرکت داروسازی بریتانیایی GSK اعلام کرد: در این مطالعه که حدود ۲۵ هزار فرد بزرگسال ۶۰ سال به بالا در آن شرکت کردند، نشان داده شد که واکسن ۹۴/۱% علیه بیماری شدید دستگاه تنفسی تحتانی مرتبط با عفونت RSV موثر است

🔹همچنین این واکسن در افراد با بیماری‌های زمینه‌ای ۹۴/۶% و در افراد ۷۰ تا ۷۹ سال ۹۳/۸% موثر بود

🔹تونی وود مدیر ارشد علمی GSK این نتایج را استثنایی توصیف کرد و گفت: با وجود بیش از ۶۰ سال تحقیق، RSV یکی از بیماری‌های عفونی اصلی بدون واکسن است/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44169
@phanair

آژانس داروهای اروپا واکسن دنگی تاکدا را تائید کرد

🔹فانا: آژانس داروهای اروپا (EMA) روز جمعه صدور مجوز مصرف برای واکسن دنگی ساخت شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا را توصیه کرد

🔹این آژانس اعلام کرد که برای پیشگیری از ابتلا به چهار نوع دنگی، واکسن تاکدا باید برای افراد چهار سال به بالا مجوز مصرف بگیرد

🔹این بیماری ویروسی سالانه منجر به بیش از ۳۹۰ میلیون عفونت در جهان می‌شود. همچنین سالانه حدود ۲۵ هزار نفر که اغلب کودک هستند به دلیل ابتلا به این بیماری می‌میرند

🔹مطالعات نشان داده واکسن تاکدا حدود ۸۴% در پیشگیری از بستری شدن افراد مبتلا به دنگی در بیمارستان و حدود ۶۱% در متوقف کردن علائم، چهار سال پس از واکسیناسیون موثر است

🔹در ماه سپتامبر، اندونزی نخستین کشوری بود که مجوز مصرف واکسن دنگی تاکدا را صادر کرد/آسوشیتدپرس و EMA

www.phana.ir/fa/doc/news/44168
@phanair

سازنده اصلی داروی فاویپیراویر کار روی این دارو به عنوان درمان کووید را متوقف کرد

🔹فانا: شرکت ژاپنی فوجی فیلم هولدینگز روز جمعه اعلام کرد که به توسعه داروی ضد آنفلوآنزای آویگان (Avigan) برای درمان کووید-۱۹ پایان داد. این شرکت بیش از دو سال روی این دارو به عنوان یک درمان بالقوه کووید کار می‌کرد

🔹این شرکت اعلام کرد آنالیز داده‌های یک مطالعه ۸۴ نفری هیچ نتیجه قابل توجهی را نشان نداد

🔹داروی آویگان که بطورکلی با نام فاویپیراویر شناخته می‌شود، پس از مطالعات اولیه‌ای که نشان دادند علائم و مدت ماندن در بیمارستان را کاهش می‌دهد، در هند و روسیه تائید شد اما مطالعات در ژاپن بی‌نتیجه بود و ژاپن از تائید این دارو به عنوان درمان کووید خودداری کرد/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44167
@phanair

افزایش قابل‌ توجه سطوح آنتی‌بادی خنثی‌کننده پس از تزریق واکسن ویژه اُمیکرون فایزر-بیونتک

🔹فانا: فایزر و بیونتک اعلام کردند واکسن کووید-۱۹ تقویتی آنها که برای مقابله با زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 اُمیکرون به‌روز شده است، در آزمایشی روی انسان‌ها یک پاسخ ایمنی قوی ایجاد کرد و به خوبی تحمل شد

🔹این دو شرکت در بیانیه‌ای مشترک که روز پنجشنبه منتشر شد، اعلام کردند: داده‌های حدود ۸۰ بیمار بزرگسال نشان داد واکسن آنها منجر به افزایش قابل‌ توجهی در سطوح آنتی‌بادی خنثی‌کننده علیه زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 اُمیکرون پس از یک هفته از تزریق شده است

🔹واکسن‌های ویژه اُمیکرون فایزر-بیونتک و مودرنا تاکنون در چند کشور از جمله آمریکا مجوز مصرف گرفته‌اند/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44166
@phanair

وضعیت اضطراری بهداشت عمومی کووید در آمریکا باز هم تمدید شد

🔹فانا: دولت بایدن روز پنجشنبه اعلام کرد که وضعیت اضطراری بهداشت عمومی کووید-۱۹ در آمریکا تا ۱۱ ژانویه ۲۰۲۳ ادامه خواهد داشت. همزمان مقام‌های آمریکا برای افزایش موارد کووید در زمستان امسال آماده می‌شوند

🔹این تصمیم در حالی اتخاذ می‌شود که پاندمی از ذهن بسیاری از مردم محو شده، مرگ‌ومیر و عفونت‌های روزانه در حال کاهش است و با توجه به عادی شدن شرایط بسیاری از مردم بدون ماسک در حال بازگشت به مدارس و محل کار هستند

🔹وضعیت اضطراری بهداشت عمومی در آمریکا برای نخستین بار در ژانویه ۲۰۲۰ اعلام شد و از آن زمان هر ۹۰ روز یکبار تمدید شده است

🔹از ابتدای امسال، جمهوری‌خواهان دولت بایدن را برای پایان دادن به وضعیت اضطراری بهداشت عمومی تحت فشار قرار داده‌اند/آسوشیتدپرس

www.phana.ir/fa/doc/news/44165
@phanair

احتمال کاهش خطر ابتلا به دمانس با مصرف داروهای قدیمی دیابت

🔹فانا: نتیجه یک مطالعه نشان داد گروهی قدیمی از داروهای دیابت ممکن است بتوانند خطر ابتلا به دمانس را کاهش دهند

🔹در یک مطالعه مشاهده‌ای که در مجله BMJ Open Diabetes Research & Care منتشر شد، افرادی که یک گروه قدیمی‌تر از داروهای دیابت به نام گلیتازون‌ها یا TZDs را مصرف کردند، ۲۲% کمتر در معرض خطر ابتلا به دمانس قرار داشتند/بلومبرگ و BMJ

www.phana.ir/fa/doc/news/44164
@phanair

واکسن‌های اُمیکرون فایزر-بیونتک و مودرنا برای کودکان تائید شدند

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی واکسن‌های دو ظرفیتی کووید-۱۹ فایزر-بیونتک را برای افراد ۵ سال به بالا و مودرنا را برای افراد ۶ سال به بالا صادر کرد

🔹هر دو واکسن از نوع mRNA هستند و برای مقابله با زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 اُمیکرون به‌روز شده‌اند/FDA و رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44163
@phanair

عملکرد قوی دوز تقویتی واکسن نواوکس علیه زیرواریانت‌های اُمیکرون

🔹فانا: شرکت نواوکس اعلام کرد که داده‌های حاصل از مطالعات بزرگسالان و نوجوانان نشان داد که دوز تقویتی واکسن کووید این شرکت، آنتی‌بادی‌های قوی علیه چند زیرواریانت اُمیکرون مانند BA.1 و BA.2 و BA.5 تولید کرد/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44162
@phanair

اروپا وارد موج دیگری از کووید شد

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری اروپا (ECDC) روز چهارشنبه اعلام کردند: موج دیگری از عفونت‌های کووید-۱۹ در اروپا آغاز شده و موارد ابتلا در سراسر این منطقه شروع به افزایش کرده است

🔹در بیانیه مشترک این دو سازمان آمده است: اگرچه ما در جایی که یک سال پیش بودیم نیستیم اما واضح است که پاندمی کووید-۱۹ هنوز تمام نشده است. متاسفانه شاهد افزایش دوباره شاخص‌ها در اروپا هستیم که نشان می‌دهد موج دیگری از عفونت‌ها آغاز شده است

🔹این دو سازمان با اشاره به اینکه هنوز میلیون‌ها نفر در سراسر اروپا علیه کووید-۱۹ واکسینه نشده‌اند، تاکید کردند: گروه‌های آسیب‌پذیر مانند افراد ۶۰ سال به بالا، زنان باردار و مبتلایان به بیماری‌های زمینه‌ای باید علیه آنفلوآنزا و کووید-۱۹ واکسینه شوند/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44161
@phanair

یک درمان جدید برای بیماران نارسایی قلبی تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Furoscix (furosemide injection) شرکت اس‌سی فارماسوتیکالز را برای درمان احتقان قلب ناشی از اضافه بار مایعات در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی تائید کرد

🔹این دارو از طریق یک دستگاه تزریق روی بدن به داخل بدن تزریق می‌شود

🔹جان تاکر مدیر اجرایی اس‌سی فارماسوتیکالز گفت: بیش از هفت میلیون بیمار نارسایی قلبی در آمریکا وجود دارد و آنها اکنون می‌توانند درمان خود را در خانه انجام دهند/رویترز

www.phana.ir/fa/doc/news/44160
@phanair

نتیجه فقر شدید در ایران/شیوع ۶۰ درصدی بی‌دندانی در بین ایرانی‌ها

🔹فانا: حسن سمیاری نایب رئیس انجمن علمی پریودونتولوژی ایران با بیان اینکه جامعه رو به سالمندی می‌رود و طبق آمار شیوع بی‌دندانی در کشور حدود ۶۰% است، گفت: یکی از علل مهم این آمار نگران‌کننده آن است که مردم در سنین جوانی به دلیل ناتوانی در تامین هزینه‌های درمان‌های دندانپزشکی مانند ترمیم پوسیدگی‌ها و انجام ایمپلنت دندان، متاسفانه به علت تاخیر در مراجعه به دندانپزشک مجبور به کشیدن دندان‌های خود یعنی ارزان‌ترین و شاید ساده‌ترین یا سریعترین راهکار می‌شوند
www.phana.ir/fa/doc/news/44172
@phanair