اخبار دارو و سلامت
16.6K subscribers
49.3K photos
2.55K videos
794 files
34.4K links
کانال اخبار دارو و سلامت (فانا)

🌐 www.daroovasalamat.ir

📱 https://www.instagram.com/phana_ir

📱 https://twitter.com/phanair

ارسال نقطه نظرات به یکی از دو آدرس زیر:

👤 @Javadbehabadi خبر

👤 @alireza_jafarinejad تبلیغات
Download Telegram
اخبار دارو و سلامت
اجباری شدن استفاده از ماسک و دستکش در پروازها/پرواز فقط با ۶۰٪ ظرفیت 🔹فانا: علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزیر بهداشت درباره پروتکل‌هایی که باید در هواپیماها رعایت شود، گفت: اولا همه باید با ماسک و دستکش در هواپیما حضور داشته باشند. هر سه دقیقه یکبار هم هوای…
ماسک زدن در هواپیما دوباره الزامی شد

🔹فانا: سخنگوی سازمان هواپیمایی کشوری اعلام کرد که بخشنامه الزام استفاده از ماسک در هواپیما به شرکت‌های هواپیمایی ابلاغ شده است

🔹میراکبر رضوی افزود براساس مصوبات یکصد و بیستمین جلسه ستاد ملی مدیریت کرونا استفاده از ماسک در هواپیما، قطار، مترو، اتوبوس، مراکز زیارتی، هیات‌های مذهبی و مراکز تجمع در شهرهای قرمز و نارنجی الزامی است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/43487
@phanair
👍9👎7😁1
اخبار دارو و سلامت
فوری/مشاهده نخستین مورد آبله میمون در ایران 🔹فانا: پدرام پاک‌آیین سخنگوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از مشاهده نخستین مورد آبله میمون در کشور خبر داد و گفت: شناسایی این مورد با همکاری بیمار که یک بانوی ۳۴ ساله است و خانواده او از طریق مشاهده ضایعات…
ارسال کیت‌های ایرانی تشخیص آبله میمون به دانشگاه‌های کشور

🔹فانا: رحیم سروری رئیس انستیتو پاستور ایران از ارسال کیت‌های ایرانی تشخیص آبله میمون به ۱۴ قطب دانشگاهی کشور خبر داد و گفت: آزمایشات تشخیصی آبله میمون از خرداد ماه امسال در انستیتو پاستور ایران راه‌اندازی شده است و با توجه به لزوم آمادگی شبکه آزمایشگاهی کشور برای تشخیص بهنگام موارد مشکوک احتمالی، انستیتو کیت غربالگری ارتوپاکس ویروس را طراحی و همراه با آموزش‌های لازم به آزمایشگاه‌های منتخب شبکه آزمایشگاهی در ۱۴ قطب آزمایشگاهی کشور ارسال کرده است. دانشگاه‌های علوم پزشکی منتخب در صورت تشخیص موارد مشکوک در آزمایشات غربالگری، نمونه‌ها را برای بررسی تکمیلی به انستیتو پاستور ایران ارسال می‌کنند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/43481
@phanair
😁6👍3
اخبار دارو و سلامت
مقایسه ایران فارما و فارمکس/ایران فارما از نظر تعداد شرکت‌کنندگان، بزرگترین نمایشگاه صنعت داروسازی ایران است ⬅️فانا گزارش می‌دهد: 🔹مقایسه تعداد شرکت‌کنندگان در دو نمایشگاه ایران فارما و فارمکس در دوره‌های مختلف نشان می‌دهد که نمایشگاه ایران فارما در حال…
مقایسه ایران فارما و فارمکس/ایران فارما پربازدیدترین نمایشگاه صنعت داروسازی ایران است

⬅️فانا گزارش می‌دهد:

🔹مقایسه تعداد بازدیدکنندگان از دو نمایشگاه ایران فارما و فارمکس در دوره‌های مختلف نشان می‌دهد که نمایشگاه ایران فارما در حال حاضر و با اختلافی زیاد نسبت به فارمکس، پربازدیدترین نمایشگاه صنعت داروسازی ایران است

🔴متن کامل گزارش در زیر:

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43494
@phanair
👍6
اخبار دارو و سلامت
برخی داروخانه‌ها فروش اینترنتی دارو دارند/تخلف است 🔹فانا: علیرضا رحیم‌نیا مدیرکل دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: فروش اینترنتی دارو مجوز ندارد و تخلف است. در این خصوص جلساتی برگزار و مقرر شد داروخانه‌هایی…
مخالفت شدید رئیس سازمان غذا و دارو با فروش اینترنتی دارو/دارایی: مسیر غلطی است

🔹فانا: رئیس سازمان غذا و دارو گفت: به هیچ‌وجه اجازه نمی‌دهیم توزیع دارو از حوزه مسوول فنی و داروخانه که جوابگوی ما هستند، خارج شود. چیزی به عنوان ارائه دارو در پلتفرم نخواهیم داشت و دارورسانی از مسیر داروخانه و درب منزل تنها مختص بیماران خاص و برای داروهایی مشخص است

🔹بهرام دارایی افزود: پلتفرم الکترونیک در حال پیشروی است و امنیت و سلامت مردم را به خطر انداخته است. چیزی به عنوان بستر الکترونیکی عرضه دارو نداریم و توزیع درب منزل هم برای داروهای خاصی انجام می‌شود. رگولاتور حوزه سلامت باید بتواند در محیط آرام سلامت مردم را تامین کند. نمی‌توان در هر جای اشتباهی که فشار وارد می‌شود، آن را قانونی کنیم. نمی‌توان دارو را به صورت اینترنتی عرضه کرد، مگر در مواردی که بیمار اجازه خروج از منزل را نداشته باشد. چنین سیستم‌هایی پیوست فرهنگی ندارند. مسیر، مسیر غلطی است و نباید سلامت مردم را دست پلتفرم‌ها داد. البته به ۲۰۰ داروخانه مجوز ایجاد صفحه اینترنتی دادیم و مشکلی در این رابطه وجود ندارد
@phanair
👍7😁2
اخبار دارو و سلامت
یک ژن‌درمانی میلیون دلاری دیگر هم تائیدیه گرفت 🔹یک ژن‌درمانی دیگر هم با قیمت میلیون دلاری وارد بازار شد. ژن‌درمانی شرکت بلوبرد بایو تحت نام Zynteglo که موفق به دریافت تائیدیه رگولاتور داروی اروپا یعنی EMA شده است 🔹این ژن‌درمانی ۱.۵۸ میلیون یورویی در زمینه…
تائید نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر سلول برای درمان بیماران تالاسمی بتا که نیازمند انتقال خون منظم هستند

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نخستین ژن‌درمانی مبتنی بر سلول را برای درمان بیماران بزرگسال و اطفال مبتلا به تالاسمی بتا که نیازمند تزریق منظم گلبول قرمز هستند، تائید کرد

🔹ژن‌درمانی Zynteglo محصول شرکت بلوبرد بایو است

🔹تالاسمی بتا نوعی اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش هموگلوبین طبیعی و گلبول‌های قرمز خون و در نتیجه اکسیژن‌رسانی ناکافی در بدن می‌شود

🔹تالاسمی بتا وابسته به انتقال خون که شدیدترین نوع این بیماری است، معمولا به تزریق گلبول‌های قرمز به صورت مادام‌العمر نیاز دارد. این تزریق‌های منظم می‌تواند با عوارض سلامتی متعددی مانند مشکلات در قلب، کبد و سایر اندام‌ها به دلیل تجمع بیش از حد آهن در بدن همراه باشد

🔹ژن‌درمانی Zynteglo یکبار و به صورت تک‌دوز مصرف می‌شود و هر دوز Zynteglo یک درمان سفارشی است که با استفاده از سلول‌های خود بیمار (سلول‌های بنیادی مغز استخوان) که برای تولید بتا گلوبین عملکردی (یک جزء هموگلوبین) اصلاح ژنتیکی شده‌اند، ساخته می‌شود/FDA و رویترز
@phanair
👍52🥰1👏1😁1
اخبار دارو و سلامت
از داروهای جدید اکتوور چه خبر؟ ◀️فانا: علی اعتمادرضایی مدیر بخش مدیکال گروه داروسازی اکتوور در یادداشتی مطرح کرد: 🔹استفاده از تکنولوژی CPB در تولید داروی اینترفرون بتا-1a اکتوور 🔹تولید داروی دیدروژسترون در آتی فارمد برای نخستین بار در کشور 🔹تولید چند داروی…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
فیلم/اکتوورکو به دنبال صادرات داروی MS به اروپا

🔹فانا: شرکت دانش‌بنیان دارویی اکتوورکو موفق شده است مسیر ساخت داروی ویژه بیماران MS را توسعه صنعتی بدهد

🔹این شرکت برای صادرات داروی MS به برخی از کشورهای اروپایی در حال مذاکره است و به کشورهای همسایه نیز صادرات دارد

🔹اکتوورکو حدود ۵۰ سال قبل با واردات دارو فعالیت خود را آغاز کرد و حالا به تولیدکننده داروهای وارداتی مانند داروهای MS تبدیل شده است

🔹اکتوورکو داروی اینترفرون بتا-1a را با نام تجاری اکتووکس تولید می‌کند که در فرآیند تولید آن از هیچ سرمی استفاده نمی‌شود که در نتیجه هزینه‌های تولید با این فناوری نسبت به فرآیندهای تولید با استفاده از سرم بسیار کمتر است

🔹با تولید داروی MS در اکتوورکو سالانه ۱۰۰ میلیون دلار صرفه‌جویی ارزی برای کشور حاصل می‌شود
https://www.phana.ir/fa/doc/news/43503
@phanair
👍15😁1
اخبار دارو و سلامت
فیلم/اکتوورکو به دنبال صادرات داروی MS به اروپا 🔹فانا: شرکت دانش‌بنیان دارویی اکتوورکو موفق شده است مسیر ساخت داروی ویژه بیماران MS را توسعه صنعتی بدهد 🔹این شرکت برای صادرات داروی MS به برخی از کشورهای اروپایی در حال مذاکره است و به کشورهای همسایه نیز صادرات…
تولید داروی MS در اکتوورکو با جدیدترین فناوری

🔹فانا: برای نخستین بار در ایران تولید کامل داروی اینترفرون بتا-۱a (اکتووکس) از مرحله سلولی با جدیدترین فناوری perfusion continuous و بدون استفاده از سرم حیوانی در شرکت اکتوورکو انجام شد

🔹از مزایای این فناوری، سرعت تولید بیشتر، هزینه کمتر و به حداقل رساندن احتمال آلودگی های مختلف در دارو است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/43502
@phanair
👍16👎4😁1
اخبار دارو و سلامت
آلمان به‌دنبال اجباری کردن واکسیناسیون سرخک کودکان 🔹دولت آلمان در حال بررسی طرحی به‌منظور اجباری کردن واکسیناسیون سرخک کودکان در این کشور است 🔹برخی گزارش‌ها از افزایش نگران‌کننده موارد ابتلا به سرخک در آلمان حکایت دارد، کشوری که تعداد والدینی که از واکسیناسیون…
دادگاه قانون اساسی آلمان واکسیناسیون اجباری سرخک را تائید کرد

🔹فانا: دادگاه قانون اساسی آلمان روز پنجشنبه واکسیناسیون اجباری کودکان این کشور علیه سرخک را تائید کرد و علیه اعتراض والدین به این اجبار حکم داد

🔹این دادگاه اعلام کرد: با وجودی که واکسیناسیون اجباری با حقوق کودکان و والدین آنها تداخل دارد اما این اجبار به دلیل خطر بالای ابتلا به سرخک و احتمال ابتلا به بیماری جدی موجه است

🔹واکسیناسیون اجباری سرخک در آلمان در مارس ۲۰۲۰ اجرا شد و براساس آن همه کودکان آلمانی ملزم هستند که برای حضور در مهدکودک یا مراکز مراقبت از کودک، واکسینه شوند یا از یک دوره بیماری سرخک بهبود یافته باشند

🔹فقط کودکانی از واکسیناسیون اجباری سرخک مستثنی هستند که نسبت به واکسن عدم تحمل پزشکی داشته باشند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43501
@phanair
👍9😁6👎4
اخبار دارو و سلامت
واکسن تب دنگی ژاپنی‌ها در آستانه دریافت مجوز 🔹فانا: مدیرعامل شرکت داروسازی ژاپنی تاکدا فارماسوتیکال روز سه‌شنبه گفت که داده‌های واکسن تب دنگی این شرکت در ماه مارس به رگولاتورهای اروپایی ارائه شد و این شرکت قصد دارد درخواست تائیدیه این واکسن را در سال جاری…
واکسن تب دنگی ساخت ژاپنی‌ها به زودی تائید می‌شود

🔹فانا: روزنامه ژاپنی نیکی روز چهارشنبه گزارش داد که انتظار می‌رود واکسن آزمایشی شرکت داروسازی تاکادا برای تب دنگی به زودی در اندونزی تائید شود

🔹تاکدا قصد دارد این واکسن را در حدود ۳۰ کشور بفروشد و فروش آن ۱/۶ میلیارد دلار پیش‌بینی شده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43500
@phanair
😁5👍2👎2
اخبار دارو و سلامت
ایجاد یک مرکز اطلاعاتی جدید در آمریکا برای پیش‌بینی تهدید بیماری‌های نوظهور 🔹فانا: مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) روز چهارشنبه اعلام کرد که یک مرکز جدید را در زمینه پیش‌بینی بیماری‌های جدید ایجاد می‌کند تا توانایی خود را برای استفاده از داده‌ها…
تغییرات گسترده در CDC آمریکا/والینسکی: در واکنش به کووید ضعیف عمل کردیم و باید چابک‌تر شویم

🔹فانا: رئیس مراکز کنترل و پیشگیری بیماری (CDC) آمریکا روز چهارشنبه از تغییرات گسترده در این سازمان خبر داد و اعلام کرد که این آژانس در واکنش به کووید-۱۹ ضعیف عمل کرده و باید چابک‌تر شود

🔹تغییرات برنامه‌ریزی شده در CDC آمریکا در بحبوحه انتقادات از واکنش ضعیف این آژانس به کووید-۱۹، آبله میمون و سایر تهدیدات بهداشت عمومی انجام می‌شود. این تغییرات شامل جابجایی کارکنان این آژانس و گام‌هایی برای سرعت بخشیدن به انتشار داده‌ها می‌شود

🔹راشل والینسکی که از ژانویه ۲۰۲۱ مدیریت CDC آمریکا را بر عهده گرفته است، گفت: احساس می‌کنم مسوولیت من است که این آژانس را پس از سه سال چالش‌برانگیز به سمت بهتری هدایت کنم. ما از نظر واکنش به ویروس کرونا از بسیاری جهات کوتاهی کردیم و اشتباهات بسیار زیادی داشتیم

🔹این آژانس با بودجه ۱۲ میلیارد دلاری و بیش از ۱۱ هزار کارمند، وظیفه محافظت از آمریکایی‌ها در برابر شیوع بیماری و سایر تهدیدات بهداشت عمومی را بر عهده دارد/آسوشیتدپرس

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43499
@phanair
😁6👍4
اخبار دارو و سلامت
یک‌پنجم مبتلایان کووید در آمریکا دچار کووید طولانی/جوانان بیشتر از کهن‌سالان و زنان بیشتر از مردان در خطر کووید طولانی 🔹فانا: مقام‌های بهداشتی آمریکا روز چهارشنبه اعلام کردند: براساس یک بررسی انجام شده طی دو هفته نخست ماه ژوئن، حدود یک نفر از هر ۵ بزرگسال…
شیوع بیشتر مه‌مغزی، زوال عقل و صرع دو سال پس از ابتلا به کووید

🔹فانا: مطالعه دانشگاه آکسفورد روی ۱/۲۵ میلیون بیمار، عمدتا در آمریکا و بررسی خطرات ۱۴ اختلال مختلف در این بیماران نشان داد دو سال پس از ابتلا به کووید-۱۹، تشخیص مه‌مغزی، زوال عقل (دمانس) و صرع در این بیماران شایع‌تر از سایر عفونت‌های تنفسی است. با این حال اضطراب و افسردگی در بزرگسالان یا کودکان بیشتر نیست

🔹تحقیقات قبلی هم نشان داده بود بزرگسالان در شش ماه پس از عفونت کووید در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های مغزی و روانی هستند

🔹در گروه مبتلا به کووید پس از دو سال، موارد جدید بیشتری به شرح زیر مشاهده شد:

🔹زوال عقل، سکته مغزی و مه مغزی در بزرگسالان ۶۵ سال به بالا
🔹مه مغزی در بزرگسالان ۱۸ تا ۶۴ سال
🔹صرع و اختلالات روان‌پریشی در کودکان، اگرچه خطرات کلی اندک بود

🔹برخی از اختلالات هم دو سال پس از کووید کمتر مشاهده شدند، مانند:

🔹اضطراب و افسردگی در کودکان و بزرگسالان
🔹اختلالات روان‌پریشی در بزرگسالان/BBC

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43498
@phanair
👍4😁3👎2😢2
اخبار دارو و سلامت
بیش از ۸۲ میلیون دوز واکسن کووید در آمریکا دور ریخته شد! 🔹فانا: طبق داده‌های CDC آمریکا، داروخانه‌ها، ایالت‌ها، قلمروها و آژانس‌های فدرال این کشور ۸۲/۱ میلیون دوز واکسن کووید را از دسامبر ۲۰۲۰ تا اواسط ماه می دور ریخته‌اند. این رقم معادل بیش از ۱۱% از واکسن‌هایی…
بیش از ۵ میلیون دوز واکسن کووید در کره‌جنوبی دور ریخته شد

🔹فانا: براساس گزارش جدید مجلس ملی کره‌جنوبی، تاکنون بیش از ۵ میلیون دوز واکسن کووید-۱۹ در این کشور به علت اتمام تاریخ انقضاء دور ریخته شده و پیش‌بینی می‌شود با نزدیک شدن به تاریخ انقضاء، واکسن‌های کووید بیشتری هم در این کشور دور ریخته شوند

🔹تا ۶ جولای در مجموع ۵/۲۹ میلیون دوز واکسن کووید-۱۹ در کره‌جنوبی دور ریخته شد که حدود ۳/۶% از کل ۱۴۵/۸ میلیون دوز واکسن تامین شده در این کشور است

🔹عمر مفید واکسن‌های کووید-۱۹ معمولا بین شش ماه تا یک سال است

🔹دولت کره‌جنوبی تاکنون تعدادی از قراردادهای خرید و واردات واکسن‌های کووید را به دلیل عدم نیاز لغو کرده است/کوراهرالد

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43497
@phanair
👍8👏4👎1😁1😱1
اخبار دارو و سلامت
نخستین واکسن کووید از نوع غیر فعال شده در اروپا تائید شد 🔹فانا: کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا، اعطای مجوز مصرف به واکسن کووید-۱۹ شرکت فرانسوی ولنوا را برای استفاده در واکسیناسیون اولیه افراد ۱۸ تا ۵۰ سال توصیه کرد 🔹به گفته این کمیته اگرچه داده‌های…
فوری/سازمان جهانی بهداشت واکسن کووید ولنوا را تائید کرد

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز پنجشنبه، استفاده از واکسن کووید-۱۹ تولید شرکت داروسازی فرانسوی ولنوا به نام VLA2001 را توصیه کرد. این واکسن از نوع غیر فعال شده است

🔹براساس اعلام WHO، این واکسن برای همه افراد ۱۸ تا ۵۰ سال ایمن و اثربخش است

🔹این سازمان همچنین با توجه به پروفایل ایمنی مطلوب این واکسن، استفاده از آن را برای زنان باردار و همچنین برای دوران شیردهی توصیه کرده است

🔹با توجه به محدود بودن داده‌ها، WHO این واکسن را برای افراد ۵۰ سال به بالا و کمتر از ۱۸ سال توصیه نکرده است

🔹این واکسن در دو دوز (هر دوز ۰/۵ میلی‌گرم) به صورت عضلانی و با فاصله ۲۸ روز تزریق می‌شود

🔹سازمان جهانی بهداشت همچنین اذعان کرده که این واکسن آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده کمتر و در نتیجه محافظت کمتری را علیه واریانت‌های دلتا و اُمیکرون تولید می‌کند/رویترز و WHO

https://www.phana.ir/fa/doc/news/43496
@phanair
👍6😁5