کاهش قیمت انسولین‌های سانوفی در آمریکا برای بیماران فاقد بیمه

🔹فانا: در پی اعتراضات گسترده به افزایش قیمت داروی حیاتی انسولین در آمریکا، شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی روز چهارشنبه اعلام کرد: بیماران دیابتی فاقد بیمه در آمریکا بیش از ۳۵ دلار برای تامین ۳۰ روزه انسولین پرداخت نخواهند کرد. سانوفی گفته این قیمت جدید که پیشتر ۹۹ دلار بود، از اول جولای اعمال خواهد شد

🔹قانون‌گذاران آمریکا شرکت‌های داروسازی را به دلیل افزایش قیمت انسولین تحت فشار قرار داده‌اند و مجلس نمایندگان آمریکا در ماه مارس لایحه‌ای را تصویب کرد که براساس آن سقف هزینه‌های ماهانه انسولین به صورت پرداخت از جیب به ۳۵ دلار محدود می‌شود

🔹سه شرکت سانوفی، ایلای لیلی اند کو و نوو نوردیسک ۹۰% از از بازار انسولین آمریکا را در اختیار خود دارند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42888
@phanair

فایزر و بیونتک آزمایش "واکسن جهانی" ویروس کرونا را آغاز می‌کنند

🔹فانا: شرکت‌های بیونتک و فایزر اعلام کردند در نیمه دوم امسال آزمایش‌های انسانی واکسن‌های نسل بعدی را که علیه طیف گسترده‌ای از ویروس‌های کرونا ایجاد محافظت می‌کنند، آغاز خواهند کرد

🔹آزمایش‌های این دو شرکت روی واکسن‌هایی انجام خواهد شد که رویکرد آنها متفاوت از واکسن‌های کنونی و شامل رویکردهای جدیدی مانند تقویت سلول‌های T است که در درجه اول برای محافظت علیه بیماری شدید در صورت خطرناک‌تر شدن ویروس طراحی شده‌اند و همچنین واکسن‌های پان-کروناویروس که علیه خانواده گسترده‌تری از ویروس‌ها و جهش‌های آنها محافظت می‌کنند

🔹جهش‌های مداوم ویروس کرونا و تبدیل شدن آن به واریانت‌های جدید که به راحتی از محافظت واکسن‌ها فرار می‌کنند و کاهش حافظه ایمنی انسان باعث شده است تا شرکت‌ها، دولت‌ها و سازمان‌های بهداشتی به دنبال ابزارهایی قابل اعتمادتر برای محافظت علیه این ویروس باشند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42863
@phanair

قرارداد جدید ۳/۲ میلیارد دلاری دولت آمریکا برای خرید ۱۰۵ میلیون دوز واکسن کووید فایزر-بیونتک

🔹فانا: فایزر و بیونتک روز چهارشنبه اعلام کردند قراردادی ۳/۲ میلیارد دلاری را با دولت آمریکا برای فروش ۱۰۵ میلیون دوز واکسن کووید-۱۹ امضا کردند. تحویل این واکسن‌ها احتمالا از اواخر تابستان امسال آغاز می‌شود

🔹به گفته فایزر، این قرارداد شامل تامین یک واکسن ویژه اُمیکرون بوده که هم‌اکنون در انتظار دریافت مجوز مصرف است

🔹میانگین قیمت هر دوز واکسن در قرارداد جدید بیش از ۳۰ دلار است که بیش از ۵۰% نسبت به قیمت ۱۹/۵۰ دلار به ازای هر دوز که دولت آمریکا در قرارداد اولیه خود با فایزر پرداخت کرده بود، افزایش یافته است

🔹برخی از واکسن‌های در نظر گرفته شده برای بزرگسالان در این قرارداد در ویال‌های تک‌دوز خواهند بود که ساخت آنها گران‌تر است اما در عین حال میزان اتلاف واکسن‌های استفاده نشده ناشی از باز کردن ویال‌های دارای چند دوز را نیز کاهش می‌دهد

🔹براساس داده‌های CDC آمریکا، تاکنون حدود ۴۵۰ میلیون دوز واکسن فایزر-بیونتک در آمریکا توزیع شده که از این میزان بیش از ۳۵۰ میلیون دوز تزریق شده است/رویترز
@phanair

کره‌جنوبی داروی استرازنکا را برای پیشگیری از کرونا تائید کرد

🔹فانا: کره‌جنوبی روز پنجشنبه مجوز مصرف داروی مبتنی بر آنتی‌بادی شرکت استرازنکا را برای جلوگیری از عفونت کووید-۱۹ در افرادی که پاسخ ایمنی ضعیفی دارند، صادر کرد

🔹براین اساس، وزارت ایمنی غذا و دارو مجوز کره‌جنوبی مجوز مصرف اورژانسی ۲۰ هزار دوز داروی Evusheld را برای افراد ۱۲ سال به بالا که در معرض ویروس کرونا قرار نگرفته‌اند، صادر کرد

🔹حدود ۸۷% از جمعیت ۵۲ میلیونی کره‌جنوبی بطورکامل علیه کووید-۱۹ واکسینه شده‌اند و ۶۵% از جمعیت نیز یک دوز تقویتی را تزریق کرده‌اند. با این حال، افراد با سیستم ایمنی ضعیف یا کسانی که سابقه واکنش‌های جانبی شدید به واکسن‌ها دارند، ممکن است به گزینه‌های پیشگیری جایگزین نیاز داشته باشند

🔹داروی Evusheld می‌تواند برای افرادی استفاده شود که سیستم ایمنی آنها بعید است پاسخ کافی به واکسیناسیون کووید-۱۹ نشان دهد یا افرادی که واکسیناسیون برای آنها توصیه نمی‌شود

🔹استرازنکا گفته داروی Evusheld فعالیت خنثی‌سازی خود را علیه واریانت اُمیکرون حفظ کرده و خطر ابتلا به کووید-۱۹ علامت‌دار را نیز تا ۷۷% کاهش داده است/رویترز
@phanair

چین مدت زمان قرنطینه افراد ورودی به این کشور را کاهش داد

🔹فانا: چین روز سه‌شنبه اعلام کرد الزامات قرنطینه را برای افرادی که از کشورهای دیگر وارد چین می‌شوند، کاهش داد

🔹کمیسیون ملی بهداشت چین اعلام کرد: هر فردی که از خارج از کشور می‌آید باید ۷ روز در هتل قرنطینه بماند و به دنبال آن ۳ روز قرنطینه خانگی خواهد بود

🔹قبلا این مدت زمان شامل ۱۴ روز اقامت در هتل به اضافه ۷ روز قرنطینه خانگی بود

🔹وانگ لیپینگ محقق بیماری‌های عفونی در مرکز کنترل بیماری‌های چین گفت: این تغییر نشان‌دهنده دوره نهفتگی نسبتا کوتاه ۲ تا ۴ روزه برای واریانت اُمیکرون است، یعنی اکثر موارد را می‌توان طی یک هفته شناسایی کرد

🔹طغیان‌های اخیر ویروس کرونا در سرزمین اصلی چین تا حد زیادی کاهش یافته است. روز دوشنبه کمتر از ۱۰۰ مورد جدید ابتلا در چین گزارش شد که بیشتر آنها افرادی بودند که اخیرا از خارج از چین وارد این کشور شده بودند/آسوشیتدپرس

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42885
@phanair

سهم ۵۲ درصدی دو زیرواریانت اُمیکرون از کل موارد کووید در آمریکا

🔹فانا: CDC آمریکا روز سه‌شنبه اعلام کرد تخمین زده می‌شود که تا ۲۵ ژوئن، دو زیرواریانت BA.4 و BA.5 اُمیکرون در مجموع ۵۲% از موارد ابتلا به ویروس کرونا را در آمریکا تشکیل داده‌اند. این دو زیرواریانت اُمیکرون تا ۱۸ ژوئن، بیش از یک سوم از موارد ابتلا را در آمریکا تشکیل می‌دادند

🔹این دو زیرواریانت در ماه مارس به فهرست نظارتی سازمان جهانی بهداشت (WHO) اضافه شدند و توسط مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماری به عنوان واریانت‌های نگران‌کننده در نظر گرفته شدند

🔹براساس برآوردهای CDC آمریکا، تا ۲۵ ژوئن زیرواریانت BA.4 معادل ۱۵/۷% و زیرواریانت BA.5 معادل ۳۶/۶% از کل موارد ابتلا را در آمریکا به خود اختصاص دادند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42884
@phanair

غول داروسازی جهان ۸۰۰۰ نفر از کارمندان خود را اخراج می‌کند

🔹فانا: نوارتیس روز سه‌شنبه اعلام کرد برنامه بازسازی از پیش اعلام شده این شرکت می‌تواند منجر به کاهش ۸۰۰۰ شغل یا حدود ۷/۴% از کل نیروهای کار آن در جهان شود، از جمله ۱۴۰۰ شغل در سوئیس

🔹این گروه داروسازی سوئیسی هدف از اجرای این برنامه را صرفه‌جویی دستکم یک میلیارد دلاری تا سال ۲۰۲۴ اعلام کرده است

🔹نوارتیس گفته پیشرفت خوبی در اجرای ساختار سازمانی جدید خود دارد که شامل یکپارچه‌سازی واحدهای دارو و انکولوژی است و منجر به حذف نقش‌ها در سراسر ساختار این گروه می‌شود

🔹نوارتیس هم‌اکنون ۱۰۸ هزار کارمند در سراسر جهان دارد، از جمله ۱۱ هزار و ۶۰۰ نفر در سوئیس/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42862
@phanair

آژانس داروهای اروپا بررسی واکسن آبله میمون را آغاز کرد

🔹فانا: آژانس داروهای اروپا (EMA) روز سه‌شنبه اعلام کرد بررسی واکسن آبله شرکت دانمارکی باورین نوردیک را برای پیشگیری از بیماری آبله میمون آغاز کرده است

🔹واکسن Imvanex در اروپا برای آبله تائید شده اما برای آبله میمون هنوز تائید نشده و استفاده از آن برای این بیماری به صورت آف-لیبل انجام می‌شود

🔹این واکسن پیشتر هم برای آبله و هم برای آبله میمون در آمریکا تائید شده بود. این واکسن با برند Jynneos در آمریکا عرضه می‌شود

🔹آژانس داروهای اروپا اعلام کرد براساس نتایج مطالعات آزمایشگاهی این واکسن باعث تولید آنتی‌بادی‌هایی می‌شود که ویروس آبله میمون را هدف قرار می‌دهد

🔹در اوایل ماه ژوئن، اتحادیه اروپا توافق‌نامه‌ای را با باوارین نوردیک برای خرید حدود ۱۱۰ هزار دوز واکسن آبله میمون امضا کرد/رویترز و EMA

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42883
@phanair

موفقیت بزرگ هندی‌ها/واکسن mRNA کووید-۱۹ ساخت هند مجوز مصرف گرفت

🔹فانا: شرکت هندی جنووا بایوفارماسوتیکالز زیرمجموعه شرکت امکیور فارماسوتیکالز اعلام کرد واکسن mRNA کووید-۱۹ این شرکت با نام Gemcovac-19 مجوز مصرف اورژانسی را از رگولاتور دارویی این کشور دریافت کرد

🔹واکسن Gemcovac-19 نخستین واکسن mRNA ساخته شده در هند و سومین واکسن mRNA تائید شده برای کووید-۱۹ در جهان است

🔹شرکت جنووا قصد دارد ماهانه ۴ تا ۵ میلیون دوز از این واکسن را تولید و به سرعت این ظرفیت را دو برابر کند

🔹این شرکت هندی همچنین قصد دارد علاوه بر هند، این واکسن را در اختیار کشورهای با درآمد کم و متوسط نیز قرار دهد

🔹براساس اعلام جنووا، طبق نتایج مطالعات بالینی واکسن mRNA این شرکت ایمن و ایمنی‌زا بوده است/بیزینس استاندارد

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42882
@phanair

موارد تائید شده آبله میمون در جهان به بیش از ۳۴۰۰ رسید

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد: از ۱ ژانویه تا ۲۲ ژوئن ۲۰۲۲، ۳۴۱۳ مورد آزمایشگاهی تائید شده آبله میمون و یک مورد مرگ ناشی از این بیماری از ۵۰ کشور و منطقه عضو پنج منطقه WHO گزارش شده است

🔹عمده موارد آبله میمون گزارش شده به میزان ۸۶% مربوط به منطقه اروپایی WHO بوده است. همچنین بیشتر موارد آبله میمون در مردان همجنسگرا شناسایی شده است

🔹از زمان انتشار گزارش قبلی WHO درباره طغیان آبله میمون در ۱۷ ژوئن تاکنون، ۱۳۱۰ مورد جدید ابتلا به این بیماری گزارش شده و ۸ کشور جدید نیز مواردی از این بیماری را گزارش کرده‌اند

🔹سازمان جهانی بهداشت همچنان خطر آبله میمون را در سطح جهانی متوسط ارزیابی می‌کند

🔹سازمان جهانی بهداشت اخیرا اعلام کرد آبله میمون هنوز یک موقعیت اورژانسی بهداشتی جهانی نیست، اگرچه مدیرکل این سازمان گفت عمیقا درباره طغیان این بیماری نگران است/WHO

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42881
@phanair

عملکرد امیدوارکننده داروی آزمایشی یک بیماری ژنتیکی نادر کبدی

🔹فانا: براساس نتایج یک مطالعه بالینی فاز ۲ روی ۱۶ داوطلب، داروی آزمایشی Fazirsiran شرکت اروهد فارماسوتیکالز می‌تواند تجمع یک پروتئین جهش‌یافته را تا ۸۳% در بین افراد مبتلا به بیماری نقص آنتی‌تریپسینِ آلفا-۱ (AAT) کاهش دهد

🔹این بیماری یک بیماری ژنتیکی نادر کبدی است که در آن یک پروتئین جهش‌یافته به نام Z-AAT در کبد تجمع می‌یابد و می‌تواند منجر به فیبروز، سپس سیروز و در نهایت کارسینوم سلول‌های کبدی شود. هیچ درمان تائید شده‌ای برای این بیماری وجود ندارد

🔹به گفته تیم تحقیقاتی این مطالعه، پسرفت فیبروز در ۷ بیمار از ۱۵ بیمار و پیشرفت فیبروز در ۲ از ۱۵ بیمار پس از ۲۴ یا ۴۸ هفته مصرف این دارو مشاهده شد. این تیم همچنین شاهد بهبود غلظت آنزیم‌های کبدی بود

🔹به گفته این تیم تحقیقاتی از آنجایی که کبد یک عضو ترمیمی است، انتظار می‌رود حذف Z-AAT مزایای بالینی به همراه داشته باشد/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42880
@phanair

نتایج مثبت داروی آزمایشی درمان آژیتاسیون آلزایمر در مطالعات بالینی

🔹فانا: شرکت‌های داروسازی دانمارکی و ژاپنی لاندبک و اُتسوکا فارماسوتیکال روز دوشنبه نتایج مثبت فاز سه مطالعه بالینی داروی Brexpiprazole را که برای درمان آژیتاسیون (بی‌قراری روانی-حرکتی) در بیماران مبتلا به زوال عقل از نوع آلزایمر استفاده می‌شود، اعلام کردند

🔹این دو شرکت در حال برنامه‌ریزی برای ارائه داده‌های داروی خود به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) تا اواخر سال ۲۰۲۲ هستند

🔹داروی Brexpiprazole در جولای ۲۰۱۵ در آمریکا به عنوان یک درمان کمکی برای داروهای ضدافسردگی در بزرگسالان مبتلا به اختلال افسردگی ماژور و به عنوان یک درمان در بزرگسالان مبتلا به اسکیزوفرنی تائید شد. این دارو در ۲۰۱۷ در کانادا و در ۲۰۱۸ در اتحادیه اروپا برای درمان اسکیزوفرنی تائید شد. این دارو در کشورهای دیگری نیز تائید شده است/رویترز و اُتسوکا

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42865
@phanair

دوز تقویتی واکسن آزمایشی چینی علیه اُمیکرون قوی عمل کرد

🔹فانا: شرکت چینی کلاور بایوفارماسوتیکالز روز دوشنبه اعلام کرد: تزریق یک بوستر (دوز تقویتی) کاندید واکسن کووید-۱۹ این شرکت بطور قابل توجهی پاسخ آنتی‌بادی علیه واریانت اُمیکرون را نسبت به سطوحی که پس از تزریق دو دوز اولیه این واکسن مشاهده شد، افزایش داد

🔹دوز سوم کاندید واکسن SCB-2019 منجر به افزایش ۱۹ برابری سطوح آنتی‌بادی خنثی‌کننده علیه زیرواریانت BA.2 اُمیکرون نسبت به سطوح قبل از تزریق این دوز شد. همچنین تزریق دوز سوم باعث افزایش ۱۲ برابری سطح آنتی‌بادی خنثی‌کننده علیه زیرواریانت BA.1 اُمیکرون شد

🔹مطالعه بالینی شرکت کلاور روی ۳۷۵۵ داوطلب از کشورهای برزیل، فیلیپین و کلمبیا که قبلا به کرونا مبتلا نشده بودند و قبل از تزریق دوز تقویتی، سطح آنتی‌بادی‌ها در آنها کاهش یافته بود، انجام شد

🔹واکسن کووید-۱۹ شرکت کلاور هنوز برای مصرف تائید نشده است

🔹داده‌های یک مطالعه بالینی بزرگ انجام‌ شده قبل از انتشار اُمیکرون نشان داد واکسن آزمایشی کلاور ۶۷% علیه کووید-۱۹ علامت‌دار با هر درجه‌ای از شدت و ۷۹% علیه واریانت دلتا موثر است/رویترز
@phanair

قانونی شدن و قرنطینه‌های کووید مصرف جهانی کانابیس را افزایش داد

🔹فانا: گزارش جدید سازمان ملل نشان داد: به نظر می‌رسد کشورهایی مانند آمریکا که کانابیس را قانونی کرده‌اند، استفاده منظم از آن‌را افزایش داده‌اند

🔹براساس این گزارش، کانابیس مدت‌هاست که پرمصرف‌ترین ماده مخدر جهان بوده و مصرف آن نیز در حال افزایش است

🔹ایالت‌های مختلف آمریکا استفاده غیر پزشکی کانابیس را قانونی کرده‌اند. اروگوئه نیز کانابیس را در سال ۲۰۱۳ قانونی کرد و کانادا هم در سال ۲۰۱۸ تصمیم مشابهی گرفت. کشورهای دیگری هم تصمیم‌های مشابهی گرفته‌اند

🔹دفتر مبارزه با مواد مخدر و جرم سازمان ملل متحد (UNODC) گفت: به نظر می‌رسد قانونی‌سازی کانابیس روند افزایشی مصرف این ماده را تسریع کرده است

🔹حدود ۲۸۴ میلیون نفر یا ۵/۶ % از جمعیت جهان در سال ۲۰۲۰ مواد مخدر مانند هروئین، کوکائین، آمفتامین‌ها یا اکستازی را مصرف کرده‌اند. از این تعداد ۲۰۹ میلیون نفر کانابیس مصرف کردند

🔹همچنین دوره‌های قرنطینه طی پاندمی کووید-۱۹ باعث افزایش استفاده از کانابیس در سال ۲۰۲۰ شد/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42877
@phanair

اینستاگرام و فیسبوک پست‌های مربوط به قرص‌های سقط جنین را حذف کردند

🔹فانا: به دنبال تصمیم اخیر دادگاه عالی آمریکا مبنی بر لغو حق قانونی سقط جنین در این کشور، فیسبوک و اینستاگرام حذف پست‌هایی را آغاز کردند که در آنها روش‌های ارائه قرص‌های سقط جنین به زنان توضیح داده می‌شود

🔹این پست‌ها با هدف کمک به زنان ساکن در ایالاتی که منع سقط جنین در آنها اجرا شده، منتشر شده است

🔹در این پست‌ها به زنان توضیح داده می‌شود که چگونه می‌توانند بطور قانونی قرص‌های سقط جنین را از طریق پست دریافت کنند. برخی حتی پیشنهاد کردند که داروهای نسخه‌ای سقط جنین را برای زنان ساکن در ایالاتی که استفاده از این روش را ممنوع‌ کرده‌اند، پست کنند. با این حال فیسبوک و اینستاگرام بلافاصله برخی از این پست‌ها را حذف کردند/آسوشیتدپرس

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42861
@phanair

تحویل واکسن آبله میمون به کشورهای اروپایی آغاز شد

🔹فانا: مقام‌های بهداشتی اتحادیه اروپا اعلام کردند تحویل بیش از ۱۰۰ هزار دوز واکسن آبله میمون خریداری شده به کشورهای عضو این اتحادیه آغاز شده است

🔹در ابتدا ۵۳۰۰ دوز واکسن باوارین نوردیک وارد اسپانیا می‌شود و پرتغال، آلمان و بلژیک نیز دوزهای بعدی را دریافت خواهند کرد

🔹تحویل بیشتر این واکسن‌ها در جولای و آگوست انجام خواهد شد/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42876
@phanair

کمیته مشورتی FDA تغییر در ترکیب واکسن‌های کووید را توصیه کرد/اولویت تغییر با هدف قرار دادن اُمیکرون

🔹فانا: مشاوران سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز سه‌شنبه تغییر در طراحی واکسن‌های تقویتی (بوستر) کووید-۱۹ در پاییز امسال را به منظور مبارزه با واریانت‌های اخیر ویروس کرونا توصیه کردند

🔹کمیته مشورتی واکسن‌ها و محصولات بیولوژیکی FDA با یک رای قاطعانه توصیه کرد موج بعدی واکسن‌های تقویتی کووید باید شامل مولفه‌ای باشند که واریانت اُمیکرون را هدف قرار دهد

🔹دانشمندان FDA گفتند واکسن‌هایی را ترجیح می‌دهند که زیرواریانت‌های BA.4 و BA.5 اُمیکرون را که هم‌اکنون غالب هستند، به جای زیرواریانت BA.1 اُمیکرون که منجر به افزایش گسترده عفونت‌ها در زمستان گذشته شد، هدف قرار دهند

🔹سه شرکت فایزر، مودرنا و نواوکس در حال کار روی به‌روز کردن واکسن‌های خود برای مقابله با زیرواریانت اُمیکرون هستند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42860
@phanair

نخستین واکسن کووید ساخت کره‌جنوبی برای مصرف تائید شد

🔹فانا: مقام‌های کره‌جنوبی روز چهارشنبه اعلام کردند که این کشور نخستین واکسن کووید-۱۹ ساخته شده توسط یکی از شرکت‌های داخلی را تائید کرد

🔹این واکسن که توسط شرکت کره‌ای اس‌کی بایوساینس ساخته شده، پس از داده‌های بالینی مثبت برای استفاده عمومی تائید شد

🔹به گفته وزارت ایمنی غذا و دارو کره‌جنوبی، واکسن SKYCovione در دو دوز با فاصله تزریق چهار هفته برای افراد ۱۸ سال به بالا تائید شده است

🔹در یک مطالعه بالینی فاز سه روی ۴۰۳۷ بزرگسال، واکسن SKYCovione پاسخ‌های آنتی‌بادی خنثی‌کننده را علیه سویه اصلی ویروس کرونا القا کرد. هنوز مشخص نیست این واکسن چقدر علیه اُمیکرون و سایر واریانت‌های کووید موثر است

🔹این واکسن با مشارکت موسسه طراحی پروتئین دانشگاه واشنگتن و با حمایت شرکت داروسازی GSK ساخته شده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42875
@phanair

ترکیب امیدوارکننده داروی استرازنکا و شیمی‌درمانی در بیماران مبتلا به یک نوع تهاجمی سرطان ریه

🔹فانا: استرازنکا روز پنجشنبه اعلام کرد ترکیبی از داروی سرطان Imfinzi و شیمی‌درمانی در یک مطالعه بالینی فاز نهایی روی بیماران مبتلا به یک نوع تهاجمی سرطان ریه، زمانی که قبل از عمل جراحی تجویز شد، امیدوارکننده بود

🔹این شرکت اعلام کرد: داده‌ها نشان می‌دهند این ترکیب در از بین بردن سلول‌های سرطانی در نمونه‌های بافتی که در طول عمل جراحی گرفته شده‌اند در مقایسه با شیمی‌درمانی صرف در بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک، موثرتر است

🔹براساس گزارش سازمان جهانی بهداشت (WHO)، سرطان ریه سلول غیر کوچک شایع‌ترین نوع سرطان ریه است که حدود ۸۵% از ۲/۲ میلیون مورد جدید تشخیص داده شده در هر سال در سراسر جهان را شامل می‌شود/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/42874
@phanair