هند دو واکسن کرونا را برای کودکان زیر ۱۲ سال تائید کرد

🔹فانا: وزیر بهداشت هند روز سه‌شنبه در توییتی اعلام کرد هند مصرف اورژانسی واکسن کرونای Corbevax شرکت بایولوژیکال یی را برای کودکان ۵ تا ۱۲ سال و واکسن کرونای Covaxin شرکت بهارات بایوتک را برای کودکان ۶ تا ۱۲ سال تائید کرد/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41911
@phanair

ترکیه الزام استفاده از ماسک در اغلب اماکن سربسته را لغو کرد

🔹فانا: رجب طیب اردوغان رئیس‌جمهوری ترکیه روز سه‌شنبه همزمان با کاهش موارد کرونا در این کشور گفت الزام زدن ماسک در تقریبا همه فضاهای سربسته در ترکیه پایان یافته است

🔹با این وجود استفاده از ماسک در حمل‌ونقل عمومی و بیمارستان‌ها تا زمان کاش تعداد موارد روزانه کرونا به کمتر از ۱۰۰۰ مورد، همچنان اجباری خواهد بود/دیلی صباح

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41891
@phanair

افزایش ۷۹ درصدی موارد سرخک در جهان طی دو ماهه نخست امسال/واکسیناسیون تنها راه مقابله

🔹فانا: یونیسف و سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کردند پس از آنکه کووید-۱۹ و قرنطینه‌های ناشی از آن کمپین‌های واکسیناسیون کودکان در سراسر جهان را دچار اختلال کرد، موارد سرخک در دو ماهه نخست امسال تا ۷۹% نسبت به مدت مشابه در ۲۰۲۱ افزایش یافت

🔹در ماه‌های ژانویه و فوریه ۲۰۲۲، ۱۷ هزار و ۳۳۸ مورد سرخک در سراسر جهان گزارش شد که این رقم در مدت مشابه در سال قبل ۹۶۶۵ مورد بود

🔹سرخک یک بیماری بسیار مسری است که می‌تواند به ویژه برای کودکان کم سن و سال خطرناک باشد. این بیماری سریعتر از ابولا، آنفلوآنزا و کووید-۱۹ منتشر می‌شود

🔹پنج کشوری که در ۱۲ ماه گذشته بیشترین موارد سرخک در آنها گزارش شده شامل سومالی، لیبریا، یمن، افغانستان و ساحل عاج بوده‌اند. همچنین ۲۱ طغیان بزرگ سرخک طی این مدت گزارش شده است

🔹سازمان جهانی بهداشت و یونیسف تسریع در واکسیناسیون سرخک را راهکار اصلی مقابله با شیوع این بیماری اعلام کرده‌اند/رویترز و WHO

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41910
@phanair

تلاش آمریکا برای کاهش سرب موجود در آب‌میوه‌های صنعتی

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) پیشنهاد کاهش سطح سرب موجود در آب‌میوه‌های آماده نوشیدن را ارائه کرد

🔹این اقدام به منظور کاهش احتمال اثرات منفی بر سلامتی افراد ناشی از قرار گرفتن در معرض محصولات غذاهای دارای سرب گرفته شده است

🔹براین اساس FDA پیشنهاد کرده سطح سرب موجود در آب سیب حداکثر ۱۰ قسمت در میلیارد (ppb) و در سایر انواع آب‌میوه‌های آماده نوشیدن ۲۰ ppb باشد

🔹از آنجایی که سرب در محیط زیست به صورت طبیعی و همچنین ناشی از محصولات و فرآیندهای مصرفی و صنعتی وجود دارد، حذف کامل آن از منابع غذایی امکان‌پذیر نیست. با این حال این امکان وجود دارد که میزان آن در مواد غذایی کاهش یابد

🔹دستورالعمل‌های غذایی توصیه می‌کنند کودکان باید حداقل نیمی از میوه موردنیاز روزانه خود را از میوه کامل به جای آب‌میوه تامین کنند و کودکان زیر ۱۲ ماه هم نباید آب‌میوه مصرف کنند/FDA

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41913
@phanair

وزارت بهداشت اظهارات عین‌اللهی را اصلاح کرد/منظور از "اسنپ دارو" شیوه ارسال دارو است نه برند خاص

🔹فانا: مدیرکل دفتر بازرسی، ارزیابی عملکرد و پاسخگویی به شکایات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: وزارت بهداشت برای کاهش مراجعه حضوری مردم به داروخانه‌‌های مرجع و تسهیل در امور بیماران مزمن، طرحی را برنامه‌ریزی کرده است. در این برنامه با شناسایی بیماران مزمن با تائید بیمه، دارو بدون معطلی در اختیار فرد موردنظر قرار می‌‌گیرد و از سرگردانی بیماران و ازدحام آنها در داروخانه جلوگیری می‌شود

🔹علیرضا رحیم‌نیا افزود: افرادی که دچار بیماری‌های مزمن هستند توسط معاونت غذا و دارو شناسایی و کددار می‌شوند و سازمان غذا و دارو مسوول این اقدام است نه شرکت‌ها و سایت‌ها

🔹وی گفت: منظور از "اسنپ دارو" شیوه و مدل ارسال دارو برای بیماران مزمن به درب منزلشان با هر روشی است که این روزها به طور عام به روش اسنپی اطلاق شده است و به طور قطع یک برند خاص موردنظر نیست
https://www.phana.ir/fa/doc/news/41905
@phanair

فیلم/قطع سهمیه دارویی داروخانه‌هایی که اطلاعات خود را در تیتک ثبت نمی‌کنند

🔹فانا: سرپرست اداره کل امور فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو از قطع سهمیه دارویی داروخانه‌هایی خبر داد که اطلاعات فرآورده‌های دارویی خود را به درستی در سامانه تیتک ثبت نمی‌کنند

🔹مهشید حائری‌زاده گفت: داروخانه‌ها ملزم به ثبت اطلاعات فرآورده‌های دارویی خود در سامانه تیتک هستند و وقتی داروخانه‌ای وظایف خود را در ثبت اطلاعات مربوط به سامانه تیتک به درستی انجام ندهند، سهمیه مجددی به آن داروخانه داده نخواهد شد و سهمیه این داروخانه‌ها به داروخانه‌ای منتقل می‌شود که وظیفه خود را به درستی انجام دهند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/41903
@phanair

اضافه شدن ۲۵۰ قلم دارو به دارو‌های تحت پوشش بیمه

🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو از اضافه شدن ۲۵۰ قلم دارو به فهرست دارو‌های تحت پوشش بیمه خبر داد و گفت: این دارو‌ها به فهرست تغییر قیمتی که در سه ماهه سال گذشته داشتیم و بیمه‌ها آن را تحت پوشش قرار نداده بودند، اضافه شد

🔹حمیدرضا اینانلو افزود: حدود ۹۵۰ قلم دارو در سال گذشته تغییر قیمت داشت که ۶۰% این تغییر قیمت‌ها مربوط به شش ماه اول سال ۱۴۰۰ و بقیه در نیمه دوم ۱۴۰۰ بود

🔹وی گفت: در مورد افزایش و اصلاح قیمت دارو باید گفت بیمه‌ها از اواخر آبان ماه سال قبل به علت پایان اعتبارات اصلاح قیمت نداشتند که با رایزنی‌ها، اوایل امسال تامین اجتماعی قیمت‌ها را قبول کرد و نیرو‌های مسلح نیز قیمت را از همان سال قبول کرده بود و بیمه سلامت هم اخیرا آن را در دستورکار خود قرار داد و اصلاح کرده است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/41901
@phanair

درخواست مجوز تزریق واکسن مودرنا به کودکان زیر ۶ سال

🔹فانا: مودرنا روز پنجشنبه اعلام کرد از رگولاتورهای آمریکا برای واکسن کرونای خود به منظور تزریق به کودکان زیر ۶ سال درخواست مجوز کرده است

🔹در صورت دریافت این مجوز، واکسن مودرنا به نخستین واکسن کرونای در دسترس برای گروه سنی زیر ۵ سال در آمریکا تبدیل خواهد شد

🔹واکسن فایزر-بیونتک، رقیب واکسن مودرنا هم‌اکنون برای کودکان ۵ سال به بالا مجوز مصرف دارد اما نتایج مطالعات بالینی آن نشان داد که در کودکان ۲ تا ۴ سال پاسخ ایمنی ضعیف‌تری را نسبت به بزرگسالان تولید کرده که این نتیجه باعث شد تا فایزر مجبور شود تست دیگری را روی دوز سوم این واکسن برای اطفال انجام دهد. فایزر گفته نتایج این مطالعه در آوریل مشخص خواهد شد

🔹مودرنا داده‌های مطالعه اطفال خود را در ماه مارس منتشر کرد که طبق آن واکسن این شرکت ایمن بود و پاسخ ایمنی مشابهی را در مقایسه با بزرگسالان تولید کرد. به گفته مودرنا، واکسن این شرکت حدود ۳۷% در پیشگیری از عفونت در کودکان ۲ تا ۵ سال و ۵۱% در کودکان ۶ ماهه تا ۲ سال موثر است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41935
@phanair

هاوایی، پاندمی کرونا را دیگر یک موقعیت اورژانسی نمی‌داند

🔹فانا: مقام‌های ارشد بهداشت ایالت هاوایی آمریکا روز چهارشنبه اعلام کردند پاندمی کووید-۱۹ هنوز فعال است اما در حال حرکت به سمت فاز جدیدی از بیماری است که در آن مردم می‌توانند در خانه از خودشان تست بگیرند و به لطف واکسیناسیون و داروهای جدید از بیماری جدی پیشگیری کنند

🔹دیوید ایج فرماندار هاوایی این تغییر را انتقال از پاسخ اورژانسی به مدیریت بهداشت عمومی توصیف کرد و گفت: مقام‌های ایالتی از این کووید-۱۹ را مشابه دیگر بیماری‌ها مدیریت خواهند کرد

🔹سارا کیمبل اپیدمیولوژیست ایالت هاوایی نیز گفت: کشورهایی که حدود ۸۵% از جمعیت خود را کاملا واکسینه کرده‌اند، شاهد افزایش مشابه در مرگ‌ومیر، بستری و حتی ابتلا نبودند و هاوایی نیز به این سطح از واکسیناسیون رسیده است. دلایلی داریم که امیدوار باشیم موارد بیشتر ابتلا به معنای بار بزرگ بیماری شدید و مرگ نیست. ممکن است این بیماری در هاوایی اندمی (بومی) شود و دیگر با بحران ناشی از ویروس کرونا مواجه نشویم. البته نمی‌توان با قطعیت کامل در این باره سخن گفت چون کووید بارها ما را شگفت‌زده کرده است/آسوشیتدپرس
@phanair

داروی خوراکی بیماری قلبی BMS تائید شد

🔹فانا: شرکت بریستول میرز اسکوییب (BMS) روز پنجشنبه اعلام کرد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی خوراکی بیماری قلبی Mavacamten را تائید کرد. این دارو نخستین مهارکننده میوزین قلبی است که مجوز مصرف را در بازار آمریکا گرفته است

🔹شرکت BMS در سال ۲۰۲۰ با خرید ۱۳ میلیارد دلاری شرکت میوکاردیا صاحب داروی Mavacamten شد. این دارو در درمان بزرگسالان مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک انسدادی کلاس II-III انجمن قلب نیویورک (NYHA) مورد استفاده قرار خواهد گرفت

🔹کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک یک بیماری ارثی است که مشخصه آن ضخیم شدن ماهیچه‌های قلب است که یکی از دلایل شایع ایست قلبی ناگهانی در جوانان محسوب می‌شود

🔹براساس گزارش انجمن قلب آمریکا، از هر ۵۰۰ نفر در آمریکا یک نفر از کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک رنج می‌برد که بخش بزرگی از آنها مبتلا به کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک انسدادی هستند

🔹این دارو با یک هشدار جعبه‌ای برای خطر نارسایی قلبی ارائه می‌شود. این دارو کسر جهشی بطن چپ را کاهش می‌دهد و می‌تواند باعث نارسایی قلبی به دلیل اختلال عملکرد سیستولیک شود/رویترز و BMS
@phanair

عملکرد چشمگیر داروی چاقی لیلی در مطالعات بالینی/حدود ۲۰% کاهش وزن با بالاترین دوز دارو!

🔹فانا: داروی چاقی tirzepatide شرکت ایلای لیلی اند کو در یک مطالعه بالینی فاز نهایی به بیمارانی که بالاترین دوز این دارو را دریافت کردند، کمک کرد حدود ۲۱% از وزن آنها (معادل حدود ۵۰ پوند) کاهش یابد

🔹لیلی روز پنجشنبه اعلام کرد نتایج بدست آمده از این مطالعه از حدود میانگین ۱۵% کاهش وزن (یا ۳۵ پوند) با دوز پایین این دارو تا ۲۱% (یا ۵۰ پوند) با بالاترین دوز این دارو متغیر بوده است

🔹داروی Wegovy شرکت نوو نوردیسک که داروی tirzepatide در صورت دریافت تائیدیه باید با آن در بازار رقابت کند، میانگین وزن بیماران را حدود ۱۵% کاهش می‌دهد

🔹نادیا احمد مدیر پزشکی ارشد برنامه چاقی tirzepatide در لیلی گفت: این دارو نخستین دارویی در این مرحله از توسعه است که چنین سطح بالایی از کاهش وزن را ایجاد می‌کند. این دارو در حوزه خودش یک داروی پیشرو است و تائید می‌کند که ما در دوره کاملا جدیدی از درمان چاقی هستیم

🔹نتایج چشمگیر این مطالعه می‌تواند مسیر دریافت تائیدیه این دارو از سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) را تسریع کند/بلومبرگ
@phanair

ارائه پیشنهاد ممنوعیت سیگارهای منتول و سیگارهای برگ طعم‌دار در آمریکا

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) پیشنهاد ممنوعیت منتول به عنوان طعم‌دهنده در سیگارها و ممنوعیت همه طعم‌‌دهنده‌ها (به غیر از تنباکو) در سیگار برگ را اعلام کرد

🔹این سازمان گفته این اقدام از طریق کاهش اعتیاد جوانان و افزایش تعداد سیگاری‌هایی که سیگار را ترک می‌کنند. پتانسیل کاهش چشمگیر بیماری و مرگ ناشی از مصرف محصولات دخانی را که علت اصلی مرگ‌ومیر قابل پیشگیری در آمریکا است، دارد

🔹منتول یک افزودنی طعم‌دهنده با طعم و عطر نعنایی است که تحریک و سختی سیگار کشیدن را کاهش می‌دهد، در نتیجه جذابیت سیگار کشیدن را افزایش می‌دهد و استفاده از سیگار منتول را به ویژه برای جوانان و بزرگسالان آسان‌تر می‌کند. منتول همچنین با نیکوتین در مغز تعامل دارد تا اثرات اعتیادآور نیکوتین را افزایش دهد، در نتیجه منتول ترک سیگار را برای افراد دشوارتر می‌کند/FDA و رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41924
@phanair

واکسن کرونای بریتانیایی-کره‌ای درخواست مجوز کرد

🔹فانا: شرکت داروسازی بریتانیایی GSK روز جمعه اعلام کرد درخواست تائیدیه کاندید واکسن کرونای این شرکت که با همکاری شرکت اس‌کی بایوساینس کره‌جنوبی توسعه یافته است، پس از انتشار نتایج مثبت فاز سوم مطالعات بالینی به رگولاتور کره‌جنوبی ارائه شد

🔹شرکت GSK گفته اس‌کی بایوساینس درخواست قرار گرفتن این واکسن در فهرست مصرف اورژانسی سازمان جهانی بهداشت (WHO) را نیز به این سازمان ارائه خواهد کرد و همچنین به دنبال دریافت تائیدیه سایر رگولاتورهای جهان برای این واکسن خواهند بود

🔹به گفته GSK قرار است اثربخشی این کاندید واکسن کرونا در قالب یک مطالعه بالینی جدید علیه واریانت اُمیکرون نیز ارزیابی شود/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41923
@phanair

نتیجه یک مطالعه: پاندمی کرونا، سلامت روان کودکان را تخریب کرد

🔹فانا: محققان براساس تجزیه و تحلیل یافته‌های ۱۷ مطالعه قبلی اعلام کردند پاندمی کرونا عمیقا بر سلامت روان کودکان و نوجوانان تاثیر گذاشته است

🔹این مطالعات که در سال‌های ۲۰۲۰ و ۲۰۲۱ منتشر شدند، نشان دادند میزان اضطراب، افسردگی، اختلالات خواب، رفتار خودکشی، اختلالات مرتبط با استرس، اختلال کمبود توجه/بیش‌فعالی و سایر مشکلات سلامت روان در طول پاندمی به‌ طور غیرعادی بالاست

🔹حسین محبوب از دانشگاه A&M تگزاس و از نویسندگان این مطالعه گفت: در طول پاندمی کرونا ارائه خدمات بهداشت روان به کودکان و نوجوانان دشوار شد و حالا به تلاش‌های چندجانبه برای کاهش پیامدهای بهداشتی و اجتماعی پاندمی کرونا بر سلامت روان کودکان و نوجوانان نیاز است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41930
@phanair

اُمیکرون با فاضلاب هواپیما وارد فرانسه شد!

🔹فانا: آزمایش‌های انجام شده روی فاضلاب هواپیما نشان داد الزام به اثبات واکسیناسیون کووید و ارائه تست منفی قبل از پروازهای بین‌المللی، لزوما از کشورها در برابر گسترش واریانت‌های جدید ویروس کرونا محافظت نمی‌کند

🔹محققان، واریانت اُمیکرون را در فاضلاب دو هواپیمای تجاری که در دسامبر ۲۰۲۱ از اتیوپی به فرانسه پرواز کردند، یافتند، آن هم در شرایطی که مسافران قبل از سوار شدن به هواپیما هم تست کووید داده بودند و هم کارت واکسیناسیون ارائه کرده بودند

🔹برنارد لا اسکولا از دانشگاه اکس مارسی فرانسه و نویسنده اصلی این مطالعه گفت: این وضعیت را می‌توان با دو نکته توضیح داد. اولا در سفرهای طولانی، تست‌ها ممکن است یک روز قبل از حرکت منفی و در بدو ورود مثبت باشد، یعنی در روز انجام تست ویروس هنوز به اندازه‌ای تکثیر نشده که قابل تشخیص باشد. ثانیا افراد می‌توانند اسناد جعلی ارائه دهند. برخی از مسافران به من گفتند که خرید تست‌های منفی کاذب، بسیار آسان است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41934
@phanair

مطالعات بالینی ژن‌درمانی فایزر برای اختلال ژنتیکی DMD از سر گرفته می‌شود

🔹فانا: فایزر روز پنجشنبه اعلام کرد نخستین سایت‌های مطالعات بالینی ژن‌درمانی آزمایشی خود برای یک اختلال تحلیل عضلانی را در آمریکا افتتاح می‌کند

🔹پیشتر سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) در پی مرگ یک بیمار در یک مطالعه دیگر این ژن‌درمانی بیماری دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)، دستور تعلیق مطالعه فاز نهایی آن را صادر کرده بود

🔹فایزر گفته مجوز از سرگیری مطالعات این ژن‌درمانی پس از بررسی داده‌ها و اعمال تغییراتی در مطالعات صادر شد

🔹مطالعات فاز نهایی این ژن‌درمانی تا قبل از توقف در ۱۱ کشور در حال انجام بود. تاکنون بریتانیا، کانادا و تایوان مجوز از سرگیری مطالعات را صادر کرده‌اند

🔹دیستروفی عضلانی دوشن در اثر تغییراتی در یک ژن ایجاد می‌شود که منجر به عدم وجود پروتئینی به نام دیستروفین می‌شود که در سالم نگه داشتن سلول‌های عضلانی نقش دارد. این اختلال بیشتر پسران را درگیر می‌کند. درمان فایزر برای ارائه یک نسخه کوتاه شده از ژن دیستروفین انسانی طراحی شده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41922
@phanair

حمله شدید WHO به شرکت‌های شیرخشک/تبلیغات استثماری را متوقف کنید

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) اعلام کرد: شرکت‌های شیرخشک به پلتفرم‌های رسانه‌های اجتماعی و اینفلوئنسرها پول می‌دهند تا به زنان باردار و مادران در آسیب‌پذیرترین لحظات زندگی‌شان، دسترسی مستقیم داشته باشند. صنعت جهانی شیرخشک با ارزش حدود ۵۵ میلیارد دلار، مادرانی را که تازه بچه‌دار شده‌اند با محتوای شخصی‌سازی شده در رسانه‌های اجتماعی که اغلب به عنوان تبلیغات قابل تشخیص نیستند، هدف قرار می‌دهند

🔹شرکت‌های شیرخشک از طریق ابزارهایی مانند اپلیکیشن‌ها، گروه‌های پشتیبانی مجازی یا باشگاه‌های کودک، اینفلوئنسرهای پولی رسانه‌های اجتماعی، تبلیغات و مسابقات و انجمن‌ها یا خدمات مشاوره، می‌توانند اطلاعات شخصی را خریداری یا جمع‌آوری کنند و تبلیغات شخصی‌سازی شده را برای زنان باردار و مادران تازه بچه‌دار شده ارسال کنند

🔹این بازاریابی فراگیر، خرید جایگزین‌های شیر مادر را افزایش می‌دهد و مادران را از شیر دادن انحصاری طبق توصیه WHO منصرف می‌کند

🔹سازمان جهانی بهداشت از صنعت غذای کودک خواسته تا به بازاریابی استثماری شیرخشک پایان دهد/WHO
@phanair

دولت آلمان جلوی تصاحب یک شرکت تجهیزات پزشکی آلمانی را توسط چینی‌ها گرفت

🔹فانا: روزنامه آلمانی هندلزبلات روز چهارشنبه گزارش داد دولت این کشور به دلیل نگرانی‌های ایمنی اجازه خریده شدن یک شرکت تجهیزات پزشکی آلمانی توسط یک شرکت چینی را نداده است

🔹براساس ارزیابی دولت آلمان که خطرات ایمنی عمومی را نشان داد، گروه چینی Aeonmed که تجهیزات پزشکی می‌سازد، از خرید شرکت Heyer Medical AG منع شد

🔹در سال ۲۰۲۰، آلمان قوانین سختگیرانه‌ای را برای حفاظت از شرکت‌های داخلی در برابر تصاحب از سوی کشورهای خارج از اتحادیه اروپا وضع کرد. این قوانین در پی نگرانی درباره افزایش سرمایه‌گذاری شرکت‌های چینی در بخش‌های حساس وضع شد

🔹هندلزبلات به نقل از منابع دولت آلمان نوشت: پاندمی کرونا به دولت آلمان نشان داد که برای این کشور مهم است که تولیدکنندگان خود را حفظ کند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/41925
@phanair