اخبار دارو و سلامت
استدلال مریض و متناقض ضدواکسنها 🔹فانا: طرفداران تئوریهای توطئه از جمله ضدواکسنها وقتی سازمانهای بهداشتی و رگولاتوری معتبر جهان براساس نتایج مطالعات، به یک واکسن کرونا مجوز مصرف میدهند، انواع و اقسام استدلالها را میآوردند که این سازمانها مزخرف میگویند،…
فریب بازی آماری ضدواکسنها را نخورید
🔹فانا: وقتی ضدواکسنها میگویند واکسنهای کرونا کار نمیکنند و اغلب بستریشدگان، افراد کاملا واکسینه شده هستند، این نمودار را به آنها نشان دهید
🔹بله در ظاهر در بین بستریشدگان، تعداد افراد کاملا واکسینه شده بیشتر است اما در نظر بگیرید که تعداد افراد واکسینه نشده بستری نیمی از کل افراد واکسینه نشده است درحالیکه تعداد افراد کاملا واکسینه شده بستری سهم بسیار کمی از کل افراد واکسینه شده را شامل میشود
🔹به زبان ساده یعنی اگر واکسن بزنید شانس شما برای اینکه به دلیل ابتلا به کرونا بستری شوید، کاهش مییابد و اگر واکسن نزنید شانس بستری شدن شما به دلیل ابتلا به کرونا افزایش مییابد. حالا انتخاب با شماست که دوست دارید در گروه اکثریت قرار بگیرد و شانس بستریتان اندک باشد یا در گروه اقلیت قرار بگیرد و شانس بستریتان بالا باشد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40688
@phanair
🔹فانا: وقتی ضدواکسنها میگویند واکسنهای کرونا کار نمیکنند و اغلب بستریشدگان، افراد کاملا واکسینه شده هستند، این نمودار را به آنها نشان دهید
🔹بله در ظاهر در بین بستریشدگان، تعداد افراد کاملا واکسینه شده بیشتر است اما در نظر بگیرید که تعداد افراد واکسینه نشده بستری نیمی از کل افراد واکسینه نشده است درحالیکه تعداد افراد کاملا واکسینه شده بستری سهم بسیار کمی از کل افراد واکسینه شده را شامل میشود
🔹به زبان ساده یعنی اگر واکسن بزنید شانس شما برای اینکه به دلیل ابتلا به کرونا بستری شوید، کاهش مییابد و اگر واکسن نزنید شانس بستری شدن شما به دلیل ابتلا به کرونا افزایش مییابد. حالا انتخاب با شماست که دوست دارید در گروه اکثریت قرار بگیرد و شانس بستریتان اندک باشد یا در گروه اقلیت قرار بگیرد و شانس بستریتان بالا باشد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40688
@phanair
👎19👍14❤4
اخبار دارو و سلامت
فوری/سازمان غذا و دارو آمریکا به واکسن کرونای مودرنا مجوز مصرف اورژانسی داد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به واکسن مودرنا برای پیشگیری از ابتلا به COVID-19 در افراد ۱۸ سال به بالا مجوز مصرف اورژانسی داد 🔹این مجوز به مودرنا اجازه خواهد داد تا واکسن…
فوری/آمریکا دومین واکسن کرونا را به صورت کامل تائید کرد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) امروز دومین واکسن کرونا را به صورت کامل تائید کرد. براین اساس واکسن کرونای مودرنا با نام تجاری Spikevax برای پیشگیری از کرونا در افراد ۱۸ سال به بالا تائید شد
🔹واکسن کرونای مودرنا در تاریخ ۱۸ دسامبر ۲۰۲۰ مجوز مصرف اورژانسی FDA را گرفته بود
🔹پیشتر نیز سازمان غذا و دارو آمریکا واکسن کرونای فایزر-بیونتک را تائید کرده بود/FDA و رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40681
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) امروز دومین واکسن کرونا را به صورت کامل تائید کرد. براین اساس واکسن کرونای مودرنا با نام تجاری Spikevax برای پیشگیری از کرونا در افراد ۱۸ سال به بالا تائید شد
🔹واکسن کرونای مودرنا در تاریخ ۱۸ دسامبر ۲۰۲۰ مجوز مصرف اورژانسی FDA را گرفته بود
🔹پیشتر نیز سازمان غذا و دارو آمریکا واکسن کرونای فایزر-بیونتک را تائید کرده بود/FDA و رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40681
@phanair
👎9👍5❤2
سلامت گندم وارداتی از روسیه مشخص نیست!/سازمان غذا و دارو قاطعانه نظر بدهد نه شکاکانه
🔹فانا: جلال محمودزاده عضو کمیسیون کشاورزی، آب و منابع طبیعی مجلس سازمان غذا و دارو را متولی اصلی اعلام نظر درباره کیفیت و سلامت گندمهای وارد شده از روسیه دانست و گفت: نباید این تصور وجود داشته باشد که گندم روسیه یا کشورهای مشابه آن مبری از آلودگی هستند. ما نمیدانیم که این محصولات مبری از آلودگی هستند یا خیر. وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو باید نظرشان را قطعی اعلام کنند نه اینکه شکاکانه به موضوع نگاه کنند. اگر این محصولات آلوده باشند، باید به کشور مبدا برگردند همانطور که محصولات ایران در مقطعی به کشور برمیگشت. اگر این گندم آلوده باشد و وارد زنجیره غذایی مردم شود، باید میلیاردها تومان خرج بیماریهای ناشی از آن کنیم. سلامت مردم شوخیبردار نیست
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40680
@phanair
🔹فانا: جلال محمودزاده عضو کمیسیون کشاورزی، آب و منابع طبیعی مجلس سازمان غذا و دارو را متولی اصلی اعلام نظر درباره کیفیت و سلامت گندمهای وارد شده از روسیه دانست و گفت: نباید این تصور وجود داشته باشد که گندم روسیه یا کشورهای مشابه آن مبری از آلودگی هستند. ما نمیدانیم که این محصولات مبری از آلودگی هستند یا خیر. وزارت بهداشت و سازمان غذا و دارو باید نظرشان را قطعی اعلام کنند نه اینکه شکاکانه به موضوع نگاه کنند. اگر این محصولات آلوده باشند، باید به کشور مبدا برگردند همانطور که محصولات ایران در مقطعی به کشور برمیگشت. اگر این گندم آلوده باشد و وارد زنجیره غذایی مردم شود، باید میلیاردها تومان خرج بیماریهای ناشی از آن کنیم. سلامت مردم شوخیبردار نیست
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40680
@phanair
👍9
اخبار دارو و سلامت
اثربخشی واکسن رازی از واکسن سینوفارم بیشتر است 🔹فانا: محمدحسن فلاح مهرآبادی معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی گفت: نتایج اولیه بررسی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس نشان میدهد که این واکسن در مقایسه به سینوفارم اثربخشی…
امکان تزریق "رازی کوو پارس" به عنوان دوز بوستر همه واکسنهای کرونای مصرف شده در ایران
🔹فانا: محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن کرونای "رازی کوو پارس" ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی گفت: با بررسی نتایج بدست آمده پس از اندازهگیری میانگین آنتیبادی نوترالیزان (VNT) علیه کووید-۱۹، دو هفته پس از تزریق واکسن رازی کوو پارس، مشخص شد که این واکسن میتواند به عنوان دوز بوستر تمامی واکسنهای کرونای مصرف شده در کشور (سینوفارم، برکت، استرازنکا و اسپوتنیک) مورد استفاده قرار گیرد و تا ۱۸ برابر میزان آنتیبادی خنثیکننده را افزایش دهد
🔹مطالعه بالینی بررسی بیخطری و ایمنیزایی دوز بوستر واکسن رازی کوو پارس در مقایسه با دوز بوستر واکسن سینوفارم در بالغین ۱۸ سال به بالا که واکسیناسیون اولیه آنها با سینوفارم انجام شده است، در ۷ آذر ماه امسال کد اخلاق را گرفته بود
@phanair
🔹فانا: محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن کرونای "رازی کوو پارس" ساخت موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی گفت: با بررسی نتایج بدست آمده پس از اندازهگیری میانگین آنتیبادی نوترالیزان (VNT) علیه کووید-۱۹، دو هفته پس از تزریق واکسن رازی کوو پارس، مشخص شد که این واکسن میتواند به عنوان دوز بوستر تمامی واکسنهای کرونای مصرف شده در کشور (سینوفارم، برکت، استرازنکا و اسپوتنیک) مورد استفاده قرار گیرد و تا ۱۸ برابر میزان آنتیبادی خنثیکننده را افزایش دهد
🔹مطالعه بالینی بررسی بیخطری و ایمنیزایی دوز بوستر واکسن رازی کوو پارس در مقایسه با دوز بوستر واکسن سینوفارم در بالغین ۱۸ سال به بالا که واکسیناسیون اولیه آنها با سینوفارم انجام شده است، در ۷ آذر ماه امسال کد اخلاق را گرفته بود
@phanair
👍6👎4❤1
اخبار دارو و سلامت
توصیه جدید CDC: کاهش دوره قرنطینه برای بیماران بدون علامت به ۵ روز 🔹فانا: مقامهای بهداشتی آمریکا روز دوشنبه مدت زمان توصیه شده دوره قرنطینه برای آمریکاییهای مبتلا به نوع بدون علامت کرونا را از ۱۰ به ۵ روز کاهش دادند 🔹براساس توصیه جدید CDC آمریکا، افراد…
کاهش مرخصی کادر درمان به ۵ روز در صورت ابتلا به اُمیکرون و وجود علائم خفیف
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: براساس دستورالعملهای جهانی، نیاز است که مرخصی نیروهای بهداشتی و درمانی در صورت ابتلا به اُمیکرون، با توجه به افزایش مراجعات بیماران مبتلا به اُمیکرون و برای جلوگیری از تحمیل فشار به سایر نیروها به ۵ روز کاهش یابد
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: درصورتیکه نیروهای بهداشتی و درمانی، علائم خفیف مانند تب و لرز داشته باشند، تا ۵ روز بعد از مثبت شدن تستشان میتوانند از مرخصی استفاده کنند اما اگر فردی دارای درگیری شدید و نیازمند بستری باشد، با تائید متخصص مربوطه میتواند از مرخصی بیشتری استفاده کند. نیروهای بهداشتی و درمانی که پس از ۵ روز مرخصی به محل کار بر میگردند باید از ماسکهای مطمئن و استاندارد مانند N۹۵ و یا دو ماسک سه لایه استفاده کنند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40687
@phanair
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: براساس دستورالعملهای جهانی، نیاز است که مرخصی نیروهای بهداشتی و درمانی در صورت ابتلا به اُمیکرون، با توجه به افزایش مراجعات بیماران مبتلا به اُمیکرون و برای جلوگیری از تحمیل فشار به سایر نیروها به ۵ روز کاهش یابد
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: درصورتیکه نیروهای بهداشتی و درمانی، علائم خفیف مانند تب و لرز داشته باشند، تا ۵ روز بعد از مثبت شدن تستشان میتوانند از مرخصی استفاده کنند اما اگر فردی دارای درگیری شدید و نیازمند بستری باشد، با تائید متخصص مربوطه میتواند از مرخصی بیشتری استفاده کند. نیروهای بهداشتی و درمانی که پس از ۵ روز مرخصی به محل کار بر میگردند باید از ماسکهای مطمئن و استاندارد مانند N۹۵ و یا دو ماسک سه لایه استفاده کنند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40687
@phanair
👍5👎4
اخبار دارو و سلامت
مسوولان اهمالکار در زمینه اجرای قانون نسخهنویسی الکترونیکی یا استعفا دهند یا برکنار شوند 🔹فانا: قانون نسخهنویسی الکترونیکی باید از اول دی ماه ۱۴۰۰ به صورت کامل اجرا شود و از این تاریخ به بعد پرداخت نسخههای کاغذی از سوی سازمانهای بیمهگر ممنوع خواهد بود،…
بعد از گافهای پیاپی و سوءمدیریت، بالاخره شریفی زارچی برکنار شد
🔹فانا: با حکم معاون توسعه مدیریت و منابع وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی امین بیگلرخانی سرپرست مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات این وزارتخانه و جانشین علی شریفی زارچی در این سمت شد
🔹بیگلرخانی دارای مدرک دکترای تخصصی مدیریت فناوری اطلاعات-هوش تجاری است و در مدیریت آمار و فناوری اطلاعات دانشگاه علوم پزشکی همدان شاغل بوده است
🔹عملکرد علی شریفی زارچی در زمینههایی مانند طرح نسخهنویسی الکترونیک، پرونده الکترونیک سلامت، اپلیکیشن ماسک و ... با انتقادات زیادی مواجه بود
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40701
@phanair
🔹فانا: با حکم معاون توسعه مدیریت و منابع وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی امین بیگلرخانی سرپرست مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات این وزارتخانه و جانشین علی شریفی زارچی در این سمت شد
🔹بیگلرخانی دارای مدرک دکترای تخصصی مدیریت فناوری اطلاعات-هوش تجاری است و در مدیریت آمار و فناوری اطلاعات دانشگاه علوم پزشکی همدان شاغل بوده است
🔹عملکرد علی شریفی زارچی در زمینههایی مانند طرح نسخهنویسی الکترونیک، پرونده الکترونیک سلامت، اپلیکیشن ماسک و ... با انتقادات زیادی مواجه بود
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40701
@phanair
👍8👎2❤1
اخبار دارو و سلامت
در انتظار مجوز سازمان غذا و دارو/واکسن اسپوتنیک تولید تحت لیسانس؛ آماده ورود به بازار ایران 🔹فانا: مدیرعامل شرکت اکتوورکو گفت: اواخر مرداد ۱۴۰۰ پرونده کامل واکسن اسپوتنیک را به سازمان غذا و دارو ارجاع دادیم. یک سری اطلاعات اضافه خواستند که مجددا ارسال شد.…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
گفتوگوی تصویری "فانا"/واکسن اسپوتنیک تولید اکتوور مجوز مصرف گرفت
🔹فانا: رضا کریمی مستوفی مدیرعامل شرکت اکتوورکو در گفتوگوی تصویری با "فانا" گفت: در ماه گذشته تائیدیه سازمان غذا و دارو را برای مجوز مصرف واکسن اسپوتنیک تولیدی اکتوور را گرفتیم. منتظر قیمتگذاری واکسن اسپوتنیک و اعلام نیاز از سوی کمیسیون ملی واکسن هستیم. خطوط تولید اکتوور فعال است و امیدواریم واکسن اسپوتنیک لایت را به عنوان دوز بوستر واکسنهایی مانند سینوفارم به مردم عرضه کنیم. حدود سه میلیون دوز واکسن تولید کردیم و امکان افزایش آن را در صورت نیاز بازار داخلی داریم
@phanair
🔹فانا: رضا کریمی مستوفی مدیرعامل شرکت اکتوورکو در گفتوگوی تصویری با "فانا" گفت: در ماه گذشته تائیدیه سازمان غذا و دارو را برای مجوز مصرف واکسن اسپوتنیک تولیدی اکتوور را گرفتیم. منتظر قیمتگذاری واکسن اسپوتنیک و اعلام نیاز از سوی کمیسیون ملی واکسن هستیم. خطوط تولید اکتوور فعال است و امیدواریم واکسن اسپوتنیک لایت را به عنوان دوز بوستر واکسنهایی مانند سینوفارم به مردم عرضه کنیم. حدود سه میلیون دوز واکسن تولید کردیم و امکان افزایش آن را در صورت نیاز بازار داخلی داریم
@phanair
👍9👎5🎉2
اخبار دارو و سلامت
رژیم سه دوزی واکسن کرونای فایزر-بیونتک روی کودکان ۶ ماهه تا ۴ سال تست میشود 🔹فانا: فایزر و بیونتک قصد دارند رژیم سه دوزی واکسن کرونای خود را روی کودکان ۶ ماهه تا ۴ سال تست کنند 🔹تست رژیم دو دوزی این واکسن روی کودکان ۲ تا ۴ سال نتوانست پاسخ ایمنی استانداردی…
واکسن فایزر-بیونتک احتمالا امروز برای گروه سنی ۶ ماه تا ۵ سال درخواست مجوز میکند
🔹فانا: واشنگتن پست روز دوشنبه گزارش داد که فایزر و بیونتک احتمالا امروز سهشنبه درخواست خود را برای مجوز مصرف اورژانسی واکسن کرونای خود برای گروه سنی ۶ ماه تا ۵ سال به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه میکنند. همچنین این واکسن برای گروه سنی زیر ۵ سال تا اواخر فوریه در دسترس قرار خواهد گرفت
🔹فایزر در ماه ژانویه اعلام کرد که آخرین دادههای مطالعه بالینی واکسن کرونای این شرکت روی کودکان زیر ۵ سال تا ماه آوریل منتشر خواهد شد، پس از آنکه این مطالعه اصلاح و قرار شد دوز سوم به همه افراد زیر ۵ سال که دستکم ۸ هفته از دوز آخر آنها گذشته بود، تزریق شود
🔹این مطالعه به این دلیل اصلاح شد که براساس اعلام فایزر، در کودکان ۲ تا ۴ سالی که دو دوز واکسن ۳ میکروگرمی به آنها تزریق شده بود، پاسخ ایمنی مشابه گروه سنی بالاتر که دوز بیشتری به آنها تزریق شده بود، مشاهده نشد/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40691
@phanair
🔹فانا: واشنگتن پست روز دوشنبه گزارش داد که فایزر و بیونتک احتمالا امروز سهشنبه درخواست خود را برای مجوز مصرف اورژانسی واکسن کرونای خود برای گروه سنی ۶ ماه تا ۵ سال به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه میکنند. همچنین این واکسن برای گروه سنی زیر ۵ سال تا اواخر فوریه در دسترس قرار خواهد گرفت
🔹فایزر در ماه ژانویه اعلام کرد که آخرین دادههای مطالعه بالینی واکسن کرونای این شرکت روی کودکان زیر ۵ سال تا ماه آوریل منتشر خواهد شد، پس از آنکه این مطالعه اصلاح و قرار شد دوز سوم به همه افراد زیر ۵ سال که دستکم ۸ هفته از دوز آخر آنها گذشته بود، تزریق شود
🔹این مطالعه به این دلیل اصلاح شد که براساس اعلام فایزر، در کودکان ۲ تا ۴ سالی که دو دوز واکسن ۳ میکروگرمی به آنها تزریق شده بود، پاسخ ایمنی مشابه گروه سنی بالاتر که دوز بیشتری به آنها تزریق شده بود، مشاهده نشد/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40691
@phanair
👍7
اخبار دارو و سلامت
واکسن کرونای نواوکس علیه اُمیکرون موثر است 🔹فانا: دادههای اولیه که روز چهارشنبه منتشر شدند، نشان دادند که واکسن کرونای نواوکس در تولید یک پاسخ ایمنی علیه واریانت اُمیکرون موثر است. این دادهها حدس میزنند که واکسن فعلی نواوکس میتواند به مبارزه علیه اُمیکرون…
نواوکس برای واکسن کرونای خود از آمریکا درخواست مجوز کرد
🔹فانا: شرکت نواوکس روز دوشنبه اعلام کرد که درخواست مجوز مصرف اورژانسی واکسن کرونای خود را برای بزرگسالان به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه کرده است. ارائه این درخواست به دلیل مشکلات توسعه و تولید این واکسن، ماهها با تاخیر مواجه شده بود
🔹براساس نتایج مطالعات بالینی فاز نهایی واکسن کرونای نواوکس در آمریکا، مکزیک و بریتانیا، این واکسن مبتنی بر پروتئین در مجموع اثربخشی حدود ۹۰ درصدی دارد
🔹فناوری واکسن کرونای نواوکس متفاوت از فناوری بکار رفته در واکسنهای mRNA فایزر-بیونتک و مودرنا یا واکسن وکتور ویروسی جانسون و جانسون است
🔹دادههای منتشر شده در دسامبر سال قبل نشان داد این واکسن علیه واریانت اُمیکرون نیز موثر است
🔹نواوکس و سرم انستیتو هند متعهد شدهاند که بیش از ۱/۱ میلیارد دوز واکسن کرونا را در اختیار کووکس قرار دهند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40692
@phanair
🔹فانا: شرکت نواوکس روز دوشنبه اعلام کرد که درخواست مجوز مصرف اورژانسی واکسن کرونای خود را برای بزرگسالان به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه کرده است. ارائه این درخواست به دلیل مشکلات توسعه و تولید این واکسن، ماهها با تاخیر مواجه شده بود
🔹براساس نتایج مطالعات بالینی فاز نهایی واکسن کرونای نواوکس در آمریکا، مکزیک و بریتانیا، این واکسن مبتنی بر پروتئین در مجموع اثربخشی حدود ۹۰ درصدی دارد
🔹فناوری واکسن کرونای نواوکس متفاوت از فناوری بکار رفته در واکسنهای mRNA فایزر-بیونتک و مودرنا یا واکسن وکتور ویروسی جانسون و جانسون است
🔹دادههای منتشر شده در دسامبر سال قبل نشان داد این واکسن علیه واریانت اُمیکرون نیز موثر است
🔹نواوکس و سرم انستیتو هند متعهد شدهاند که بیش از ۱/۱ میلیارد دوز واکسن کرونا را در اختیار کووکس قرار دهند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40692
@phanair
👍5👎2
اخبار دارو و سلامت
تعلیق تولید ایمپلنت قلب مصنوعی به دلیل مشکلات کیفی 🔹فانا: شرکت فرانسوی تجهیزات پزشکی کارمت (Carmat) اعلام کرد که تولید ایمپلنتهای قلب مصنوعی Aeson را به دلیل یک مشکل کیفی که روی برخی از پروتزهایش تاثیر گذاشته است، معلق کرد 🔹مدیرعامل شرکت گفت: مشکلات کیفی…
مشکل کیفیت نخستین ایمپلنت قلب مصنوعی جهان برطرف شد/تولید از سر گرفته شد
🔹فانا: شرکت فرانسوی تجهیزات پزشکی کارمت (Carmat) روز دوشنبه اعلام کرد که تولید ایمپلنتهای قلب مصنوعی Aeson را که در ماه دسامبر سال قبل به دلیل مشکلات کیفی به حالت تعلیق درآورده بود، از سر میگیرد
🔹کارمت اعلام کرد که یک بررسی دقیق به این نتیجه رسید که نقایص کیفیت در دو جزء متمایز از این پروتز علت اصلی مشکلات به وجود آمده بود. پس از اقدامات اصلاحی برای جلوگیری از این نقایص و در نظر گرفتن زمان تولید، پروتزهای جدید تا اکتبر ۲۰۲۲ در دسترس قرار میگیرند
🔹با توجه به کمبودهای مکرر اهداکنندگان برای پیوند قلب، ایمپلنت Aeson برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی دو بطنی مرحله پایانی در نظر گرفته شده است. این بیماری بالقوه کشنده زمانی رخ میدهد که قلب دیگر قادر به پمپاژ خون به اندازه کافی در بدن نیست
🔹این ایمپلنت سال گذشته پس از دریافت نشان CE اروپا به عنوان "پلی برای پیوند" وارد بازار این منطقه شد اما این محصول هنوز در آمریکا به صورت تجاری در دسترس نیست و فعلا در قالب مطالعات بالینی استفاده میشود/رویترز
@phanair
🔹فانا: شرکت فرانسوی تجهیزات پزشکی کارمت (Carmat) روز دوشنبه اعلام کرد که تولید ایمپلنتهای قلب مصنوعی Aeson را که در ماه دسامبر سال قبل به دلیل مشکلات کیفی به حالت تعلیق درآورده بود، از سر میگیرد
🔹کارمت اعلام کرد که یک بررسی دقیق به این نتیجه رسید که نقایص کیفیت در دو جزء متمایز از این پروتز علت اصلی مشکلات به وجود آمده بود. پس از اقدامات اصلاحی برای جلوگیری از این نقایص و در نظر گرفتن زمان تولید، پروتزهای جدید تا اکتبر ۲۰۲۲ در دسترس قرار میگیرند
🔹با توجه به کمبودهای مکرر اهداکنندگان برای پیوند قلب، ایمپلنت Aeson برای درمان بیماران مبتلا به نارسایی قلبی دو بطنی مرحله پایانی در نظر گرفته شده است. این بیماری بالقوه کشنده زمانی رخ میدهد که قلب دیگر قادر به پمپاژ خون به اندازه کافی در بدن نیست
🔹این ایمپلنت سال گذشته پس از دریافت نشان CE اروپا به عنوان "پلی برای پیوند" وارد بازار این منطقه شد اما این محصول هنوز در آمریکا به صورت تجاری در دسترس نیست و فعلا در قالب مطالعات بالینی استفاده میشود/رویترز
@phanair
👍4❤1
اخبار دارو و سلامت
تست انسانی داروی کرونای ساخت ژاپن آغاز شد 🔹فانا: شرکت داروسازی ژاپنی شیونوگی از آغاز فاز اول مطالعات بالینی یک داروی آزمایشی کرونا خبر داد. این داروی ضدویروس به صورت خوراکی قابل مصرف است 🔹در فاز اول، این داروی آزمایشی به منظور ارزیابی ایمنی آن، روی ۷۵ مرد…
موفقیت داروی خوراکی ضدکرونای ژاپنی در مطالعات بالینی/کاهش سطح ویروس تا ۸۰%
🔹فانا: شرکت داروسازی ژاپنی شیونوگی&گو روز دوشنبه اعلام کرد که براساس نتایج یک مطالعه بالینی فاز دوم، دوز بالای داروی خوراکی آزمایشی این شرکت ۸۰% سطح ویروس کرونا را طی چهار روز پس از دریافت دارو، نسبت به پلاسبو کاهش داد درحالیکه دوز پایینتر همین دارو سطح ویروس را تا ۶۳% کاهش داد
🔹شیونوگی دادههای مطالعات بالینی این دارو را به رگولاتور دارویی ژاپن ارائه کرده و در حال مذاکره برای انجام مطالعات بالینی فاز نهایی است
🔹در پی ارائه نتایج مثبت مطالعات بالینی این داروی آزمایشی، ارزش سهام شیونوگی&کو بیشترین رشد را طی پنج سال اخیر تجربه کرد/بلومبرگ و شیونوگی
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40697
@phanair
🔹فانا: شرکت داروسازی ژاپنی شیونوگی&گو روز دوشنبه اعلام کرد که براساس نتایج یک مطالعه بالینی فاز دوم، دوز بالای داروی خوراکی آزمایشی این شرکت ۸۰% سطح ویروس کرونا را طی چهار روز پس از دریافت دارو، نسبت به پلاسبو کاهش داد درحالیکه دوز پایینتر همین دارو سطح ویروس را تا ۶۳% کاهش داد
🔹شیونوگی دادههای مطالعات بالینی این دارو را به رگولاتور دارویی ژاپن ارائه کرده و در حال مذاکره برای انجام مطالعات بالینی فاز نهایی است
🔹در پی ارائه نتایج مثبت مطالعات بالینی این داروی آزمایشی، ارزش سهام شیونوگی&کو بیشترین رشد را طی پنج سال اخیر تجربه کرد/بلومبرگ و شیونوگی
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40697
@phanair
❤4👍2
اخبار دارو و سلامت
رشد باورنکردنی یک شرکت دارویی/شرکت گمنام و کوچک آمریکایی مدریگال فارماسوتیکالز با تنها ۱۰ نفر کارمند موفق شده به ارزش بازاری معادل ۴.۴ میلیارد دلار دست پیدا کند! @phanair
آیا این دارو میتواند به نخستین داروی تائید شده برای بیماران NASH و فیبروز کبدی تبدیل شود؟
🔹فانا: شرکت مدریگال فارماسوتیکالز روز دوشنبه اعلام کرد که براساس نتایج یک مطالعه بالینی فاز نهایی، داروی آزمایشی این شرکت به کاهش چربی کبد و لیپیدهای خاص در بیماران مبتلا به استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) که یک بیماری التهابی کبد است، کمک میکند
🔹داروی resmetirom در یک مطالعه بالینی روی ۹۷۲ بیمار ایمن بود و تحملپذیری مناسبی داشت. در این مطالعه دوزهای ۸۰ و ۱۰۰ میلیگرم این دارو روزی یکبار به بیماران داده شد
🔹مدیرعامل مدریگال گفت: این نتایج مثبت ما را امیدوار میکنند که داروی resmetirom بتواند به عنوان نخستین دارو برای درمان بیماران مبتلا به NASH و فیروز کبدی تائید شود
🔹بیماری NASH یک بیماری مزمن کبدی است که با چربی اضافی و التهاب و آسیب سلولی در کبد مشخص میشود که میتواند باعث فیبروز یا اِسکار عضو و در نهایت منجر به سیروز یا سرطان کبد شود
🔹تخمین زده میشود که حدود ۵% بزرگسالان در آمریکا NASH دارند اما هنوز هیچ داروی تائید شدهای برای این بیماری وجود ندارد/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40696
@phanair
🔹فانا: شرکت مدریگال فارماسوتیکالز روز دوشنبه اعلام کرد که براساس نتایج یک مطالعه بالینی فاز نهایی، داروی آزمایشی این شرکت به کاهش چربی کبد و لیپیدهای خاص در بیماران مبتلا به استئاتوهپاتیت غیر الکلی (NASH) که یک بیماری التهابی کبد است، کمک میکند
🔹داروی resmetirom در یک مطالعه بالینی روی ۹۷۲ بیمار ایمن بود و تحملپذیری مناسبی داشت. در این مطالعه دوزهای ۸۰ و ۱۰۰ میلیگرم این دارو روزی یکبار به بیماران داده شد
🔹مدیرعامل مدریگال گفت: این نتایج مثبت ما را امیدوار میکنند که داروی resmetirom بتواند به عنوان نخستین دارو برای درمان بیماران مبتلا به NASH و فیروز کبدی تائید شود
🔹بیماری NASH یک بیماری مزمن کبدی است که با چربی اضافی و التهاب و آسیب سلولی در کبد مشخص میشود که میتواند باعث فیبروز یا اِسکار عضو و در نهایت منجر به سیروز یا سرطان کبد شود
🔹تخمین زده میشود که حدود ۵% بزرگسالان در آمریکا NASH دارند اما هنوز هیچ داروی تائید شدهای برای این بیماری وجود ندارد/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40696
@phanair
👍3
اخبار دارو و سلامت
۱۴ نوامبر؛ روز جهانی دیابت 🔹فانا: شعار امسال روز جهانی دیابت "دسترسی به مراقبت دیابت - اگر الان نه، کِی؟" است @phanair
رکوردشکنی مرگهای دیابت در آمریکا برای دومین سال پیاپی/مبارزه با دیابت نیازمند یک انقلاب است
🔹فانا: در ۲۰۲۱ بیش از ۱۰۰ هزار نفر در آمریکا بر اثر دیابت جان باختند، دومین سال پیاپی که این تعداد زیاد بر اثر دیابت میمیرند. حالا همه به فکر اجرای یک برنامه جامع برای مبارزه با دیابت همچون برنامه مبارزه با اچآیوی/ایدز هستند
🔹یک کمیته تخصصی از کنگره آمریکا خواست تا برنامههای مراقبت و پیشگیری از دیابت متحول شد
🔹در ۲۰۱۹ دیابت هفتمین علت اصلی مرگ در آمریکا بود. وضعیت مراقبت از بیماران دیابتی در دوران کرونا بدتر شده است. تلفات دیابت در آمریکا افزایش یافته و در هر یک از دو سال گذشته از ۱۰۰ هزار نفر فراتر رفته و رکورد شکسته است
🔹حدود ۳۷ میلیون آمریکایی مبتلا به دیابت هستند و در صورت تداوم روند فعلی، از هر سه آمریکایی یک نفر در طول زندگی خود به این بیماری مزمن مبتلا میشود
🔹مرگهای مرتبط با دیابت در آمریکا در ۲۰۲۰، ۱۷% و در ۲۰۲۱، ۱۵% نسبت به سطح قبل از پاندمی در ۲۰۱۹ افزایش یافت
🔹هزینههای پزشکی مستقیم دیابت در آمریکا در ۲۰۱۷، ۲۳۷ میلیارد دلار بود و دیابت ۹۰ میلیارد دلار باعث کاهش بهرهوری شده است/رویترز
@phanair
🔹فانا: در ۲۰۲۱ بیش از ۱۰۰ هزار نفر در آمریکا بر اثر دیابت جان باختند، دومین سال پیاپی که این تعداد زیاد بر اثر دیابت میمیرند. حالا همه به فکر اجرای یک برنامه جامع برای مبارزه با دیابت همچون برنامه مبارزه با اچآیوی/ایدز هستند
🔹یک کمیته تخصصی از کنگره آمریکا خواست تا برنامههای مراقبت و پیشگیری از دیابت متحول شد
🔹در ۲۰۱۹ دیابت هفتمین علت اصلی مرگ در آمریکا بود. وضعیت مراقبت از بیماران دیابتی در دوران کرونا بدتر شده است. تلفات دیابت در آمریکا افزایش یافته و در هر یک از دو سال گذشته از ۱۰۰ هزار نفر فراتر رفته و رکورد شکسته است
🔹حدود ۳۷ میلیون آمریکایی مبتلا به دیابت هستند و در صورت تداوم روند فعلی، از هر سه آمریکایی یک نفر در طول زندگی خود به این بیماری مزمن مبتلا میشود
🔹مرگهای مرتبط با دیابت در آمریکا در ۲۰۲۰، ۱۷% و در ۲۰۲۱، ۱۵% نسبت به سطح قبل از پاندمی در ۲۰۱۹ افزایش یافت
🔹هزینههای پزشکی مستقیم دیابت در آمریکا در ۲۰۱۷، ۲۳۷ میلیارد دلار بود و دیابت ۹۰ میلیارد دلار باعث کاهش بهرهوری شده است/رویترز
@phanair
👍4😱1
اخبار دارو و سلامت
فانا: آمار روزانه کرونا، ۱۱ بهمن ۱۴۰۰ @phanair
فانا: آمار روزانه کرونا، ۱۲ بهمن ۱۴۰۰
@phanair
@phanair
اخبار دارو و سلامت
آنتیبادیهای خنثیکننده واکسن اسپوتنیکوی علیه اُمیکرون بیشتر از واکسن فایزر-بیونتک است 🔹فانا: نتیجه اولیه یک مطالعه آزمایشگاهی کوچک نشان داد که سطح آنتیبادیهای خنثیکننده واریانت اُمیکرون در افراد واکسینه شده با واکسن اسپوتنیکوی به اندازه افراد واکسینه…
تزریق واکسن اسپوتنیک ام به گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال در روسیه آغاز شد
🔹فانا: پایتخت روسیه روز دوشنبه تزریق واکسن کرونای ساخت این کشور به گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال را آغاز کرد. روسیه با بیشترین افزایش تعداد موارد ابتلا به کرونا تاکنون ناشی از شیوع واریانت اُمیکرون مواجه شده است
🔹واکسن اسپوتنیک ام (Sputnik M) که نسخه با دوز کمتر واکسن اسپوتنیکوی است در تعدادی از مناطق روسیه از جمله مسکو در دسترس گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال قرار گرفته است. هماکنون ۱۳ کلینیک در مسکو این واکسن را به گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال تزریق میکنند
🔹روز دوشنبه تعداد موارد جدید ابتلا به کرونا در روسیه ۱۲۴ هزار و ۷۰ مورد اعلام شد که بیشترین تعداد از ابتدای پاندمی کرونا تاکنون است/آسوشیتدپرس
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40693
@phanair
🔹فانا: پایتخت روسیه روز دوشنبه تزریق واکسن کرونای ساخت این کشور به گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال را آغاز کرد. روسیه با بیشترین افزایش تعداد موارد ابتلا به کرونا تاکنون ناشی از شیوع واریانت اُمیکرون مواجه شده است
🔹واکسن اسپوتنیک ام (Sputnik M) که نسخه با دوز کمتر واکسن اسپوتنیکوی است در تعدادی از مناطق روسیه از جمله مسکو در دسترس گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال قرار گرفته است. هماکنون ۱۳ کلینیک در مسکو این واکسن را به گروه سنی ۱۲ تا ۱۷ سال تزریق میکنند
🔹روز دوشنبه تعداد موارد جدید ابتلا به کرونا در روسیه ۱۲۴ هزار و ۷۰ مورد اعلام شد که بیشترین تعداد از ابتدای پاندمی کرونا تاکنون است/آسوشیتدپرس
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40693
@phanair
👍5👎2
Forwarded from داروسازی دکتر عبیدی
🔷 امروزه درمان دیابت فراتر از کنترل قند خون میباشد و در این راستا داروسازی دکتر عبیدی همراه با این تغییر نگرش، در هفتاد و پنجمین سالگرد تاسیس خود موفق به تولید اولین داروی ترکیبی ۳ دارویی با تکنولوژی نوین و با فاصله کمی بعد از تاییدیه جهانی آن شده است.
🔸 این داروی ترکیبی با سه مکانیسم اثر متفاوت و مصرف فقط یک بار در روز برای افراد مبتلا به دیابت استفاده میگردد.
🔹 کاهش ۳۸% مرگ و میر ناشی از عوارض قلبی عروقی، ۳۵% کاهش بستری در بیمارستان و کاهش مرگ و میر ناشی از نارسایی قلبی، از اهداف مهم درمان با داروهای حاوی امپاگلیفلوزین در افراد مبتلا به دیابت میباشد و با کمک به کاهش وزن، کاهش فشار خون و بهبود عملکرد کلیه به کنترل هر چه بهتر دیابت و عوارض ناشی از آن کمک میکند.
🌐 برای کسب اطلاعات بیشتر دربارهی محصول جدید داروسازی دکتر عبیدی، به لینک زیر مراجعه کنید⬇️
https://abidipharma.com/glotrio-breakthrough-treatment-diabettes-type-2/
💙داروسازی دکتر عبیدی
💠 @dr_abidipharma
اینستاگرام داروسازی دکتر عبیدی را دنبال کنید.
🔸 این داروی ترکیبی با سه مکانیسم اثر متفاوت و مصرف فقط یک بار در روز برای افراد مبتلا به دیابت استفاده میگردد.
🔹 کاهش ۳۸% مرگ و میر ناشی از عوارض قلبی عروقی، ۳۵% کاهش بستری در بیمارستان و کاهش مرگ و میر ناشی از نارسایی قلبی، از اهداف مهم درمان با داروهای حاوی امپاگلیفلوزین در افراد مبتلا به دیابت میباشد و با کمک به کاهش وزن، کاهش فشار خون و بهبود عملکرد کلیه به کنترل هر چه بهتر دیابت و عوارض ناشی از آن کمک میکند.
🌐 برای کسب اطلاعات بیشتر دربارهی محصول جدید داروسازی دکتر عبیدی، به لینک زیر مراجعه کنید⬇️
https://abidipharma.com/glotrio-breakthrough-treatment-diabettes-type-2/
💙داروسازی دکتر عبیدی
💠 @dr_abidipharma
اینستاگرام داروسازی دکتر عبیدی را دنبال کنید.
👍5
اخبار دارو و سلامت
🔴مدیریت پسماند ۴۰ بیمارستان تهران مشکل دارد ◀️محمدحسین بازگیر رئیس اداره محیط زیست شهر تهران: 🔹۴۰ بیمارستان پایتخت در زمینه مدیریت پسماند مشکل دارند و در صورت عدم رفع مشکل پرونده آنها به مراجع قضایی فرستاده میشود. 🔹تمام بیمارستانهایی که مشکل پسماند دارند…
معضل جدید ناشی از پاندمی کرونا/دهها هزار تن زباله پزشکی، تهدیدی برای سلامت انسان و محیط زیست
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز سهشنبه اعلام کرد که سرنگهای دور انداخته شده، کیتهای تست مصرف شده و بطریهای واکسن قدیمی ناشی از پاندمی کرونا، دهها هزار تن زباله پزشکی را تولید کرده که تهدیدی برای سلامت انسان و محیط زیست است
🔹این زبالههای پزشکی که بخشی از آنها ممکن است به دلیل وجود ویروس کرونا روی سطح آنها عفونی باشند، میتوانند بطور بالقوه کارکنان بهداشتی را در معرض سوختگی، جراحات ناشی از سوزن و میکروبهای بیماریزا قرار دهند
🔹جوامع نزدیک به محلهای دفن این زبالهها نیز ممکن است از طریق هوای آلوده ناشی از سوزاندن این زبالهها، کیفیت پایین آب یا آفات ناقل بیماری تحت تاثیر قرار بگیرند
🔹سازمان جهانی بهداشت خواستار سرمایهگذاری در زمینه کاهش استفاده از بستهبندیهای پلاستیکی در محصولات پزشکی و استفاده از تجهیزات محافظتی ساخته شده از مواد قابل استفاده مجدد و قابل بازیافت شده است/رویترز و WHO
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40704
@phanair
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز سهشنبه اعلام کرد که سرنگهای دور انداخته شده، کیتهای تست مصرف شده و بطریهای واکسن قدیمی ناشی از پاندمی کرونا، دهها هزار تن زباله پزشکی را تولید کرده که تهدیدی برای سلامت انسان و محیط زیست است
🔹این زبالههای پزشکی که بخشی از آنها ممکن است به دلیل وجود ویروس کرونا روی سطح آنها عفونی باشند، میتوانند بطور بالقوه کارکنان بهداشتی را در معرض سوختگی، جراحات ناشی از سوزن و میکروبهای بیماریزا قرار دهند
🔹جوامع نزدیک به محلهای دفن این زبالهها نیز ممکن است از طریق هوای آلوده ناشی از سوزاندن این زبالهها، کیفیت پایین آب یا آفات ناقل بیماری تحت تاثیر قرار بگیرند
🔹سازمان جهانی بهداشت خواستار سرمایهگذاری در زمینه کاهش استفاده از بستهبندیهای پلاستیکی در محصولات پزشکی و استفاده از تجهیزات محافظتی ساخته شده از مواد قابل استفاده مجدد و قابل بازیافت شده است/رویترز و WHO
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40704
@phanair
👍3😢2
اخبار دارو و سلامت
واکسن کرونای اسپانیایی وارد فاز دوم مطالعات بالینی شد 🔹فانا: پدرو سانچز نخستوزیر اسپانیا روز دوشنبه خبر داد که آژانس داروهای اسپانیا به گروه داروسازی هیپرا (Hipra) مجوز داد تا واکسن کرونای خود را روی بیش از ۱۰۰۰ داوطلب تست کند. این مطالعه در ۱۰ بیمارستان…
واکسن کرونای اسپانیایی مجوز ورود به فاز نهایی مطالعات بالینی را گرفت
🔹فانا: آژانس داروهای اسپانیا روز سهشنبه اعلام کرد که مجوز مطالعات بالینی فاز سوم واکسن کرونای شرکت اسپانیایی هیپرا (Hipra) را صادر کرده است
🔹شرکت هیپرا مطالعات بالینی فاز دوم این واکسن را در ماه نوامبر آغاز کرد و در این فاز این واکسن آزمایشی روی ۱۰۰۰ داوطلب در ۱۰ بیمارستان در اسپانیا تست شد
🔹هیپرا گفته که قصد دارد ۶۰۰ میلیون دوز واکسن کرونا را در سال ۲۰۲۲ و دو برابر این میزان را در سال ۲۰۲۳ تولید کند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40710
@phanair
🔹فانا: آژانس داروهای اسپانیا روز سهشنبه اعلام کرد که مجوز مطالعات بالینی فاز سوم واکسن کرونای شرکت اسپانیایی هیپرا (Hipra) را صادر کرده است
🔹شرکت هیپرا مطالعات بالینی فاز دوم این واکسن را در ماه نوامبر آغاز کرد و در این فاز این واکسن آزمایشی روی ۱۰۰۰ داوطلب در ۱۰ بیمارستان در اسپانیا تست شد
🔹هیپرا گفته که قصد دارد ۶۰۰ میلیون دوز واکسن کرونا را در سال ۲۰۲۲ و دو برابر این میزان را در سال ۲۰۲۳ تولید کند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40710
@phanair
👍3👎1