اتریش واکسیناسیون کرونا را برای بزرگسالان اجباری می‌کند

🔹فانا: مجلس سفلی اتریش (شورای ملی) روز پنجشنبه لایحه‌ای را تصویب کرد که براساس آن واکسیناسیون کرونا برای بزرگسالان از روز اول فوریه اجباری می‌شود. در صورت تبدیل شدن این لایحه به قانون و اجرای آن، اتریش به نخستین کشور در اتحادیه اروپا تبدیل خواهد شد که واکسیناسیون کرونا را برای بخش زیادی از جمعیت خود اجباری می‌کند

🔹این لایحه باید در مجلس علیای اتریش نیز تصویب شده و سپس توسط رئیس‌جمهوری امضا شود که البته این مراحل تا حد زیادی تشریفاتی خواهند بود

🔹تاکنون حدود ۷۲% جمعیت اتریش کاملا علیه کرونا واکسینه شده‌اند که یکی از پایین‌ترین نرخ‌ها در اروپای غربی است

🔹براساس این لایحه، افرادی که از تزریق واکسن کرونا امتناع کنند تا سقف ۶۰۰ یورو و افرادی که جریمه اولیه را به چالش بکشند، حداکثر ۳۶۰۰ یورو جریمه می‌شوند

🔹پیشتر ایتالیا واکسیناسیون کرونا را برای افراد ۵۰ سال به بالا و یونان واکسیناسیون را برای افراد ۶۰ سال به بالا اجباری کرده بودند. برخی دیگر از کشورهای اروپایی هم واکسیناسیون را برای برخی از تخصص‌ها مانند کارکنان پزشکی اجباری کرده‌اند/رویترز
@phanair

غذا بی‌غذا برای واکسن‌نزده‌ها

🔹فانا: صاحبان برخی کسب‌وکارها در لهستان از جمله رستوران‌داران به صورت خودجوش و بدون وجود هیچگونه قانون دولتی، ارائه خدمت به افراد واکسینه نشده را متوقف کرده‌اند

🔹مارسین ووتاسیک رستوران‌دار در ورشو گفت: مایلم با نقدهای بد ضدواکسن‌ها مواجه شوم اما با پذیرش مشتریان واکسینه‌ شده از کارکنان خود در برابر کرونا محافظت کنم. امیدوارم این کار نقش کوچکی در محدود کردن آسیب‌های کرونا داشته باشد. برخی از دوستانم مردند. افرادی که از من جوانتر بودند. می‌دانم که این ویروس یک خطر واقعی است که نباید آن را دستکم بگیرید

🔹فقط حدود ۵۶% جمعیت لهستان کاملا واکسینه شده‌اند که پایین‌تر از میانگین اتحادیه اروپا است. آمار روزانه ابتلا به کرونا در لهستان به رکورد ۳۰ هزار مورد رسیده است

🔹دولت به دلیل عدم اعمال محدودیت‌های سخت‌گیرانه‌تر بر فعالیت‌های اجتماعی مورد انتقاد پزشکان قرار گرفته است بطوریکه ۱۳ نفر از ۱۷ عضو شورای پزشکی لهستان که به نخست‌وزیر درباره کرونا مشاوره می‌دادند، روز جمعه به دلیل فقدان تاثیر علمی بر سیاست‌های دولت استعفا دادند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40514
@phanair

ایمپلنت مغز ساخت شرکت ایلان ماسک به تست انسانی نزدیکتر شد/ایمپلنتی برای کمک به درمان اختلالات عصبی

🔹فانا: شرکت ایمپلنت مغز Neuralink که ایلان ماسک یکی از بنیان‌گذاران و مدیرعامل آن است، در حال استخدام یک مدیر برای مطالعات بالینی محصول خود است، نشانه‌ای از نزدیک شدن به هدف دیرینه این شرکت برای کاشت تراشه (چیپ) در مغز انسان

🔹ایمپلنت مغز Neuralink که ماسک قبلا گفته بود به میمون‌ها اجازه می‌دهد فقط با افکارشان بازی‌های ویدیویی انجام دهند، برای کمک به درمان انواع اختلالات عصبی مانند فلج طراحی و ساخته شده است

🔹ماه گذشته، ایلان ماسک گفت که Neuralink امیدوار است دستگاه خود را در سال ۲۰۲۲ در مغز انسان بکارد

🔹آزمایش انسانی این محصول باید از مسیر تائید سازمان غذا و دارو آمریکا بگذرد/بلومبرگ و گاردین

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40517
@phanair

برای نخستین بار کلیه‌های خوک اصلاح ژنتیکی شده به یک بیمار مرگ مغزی شده با موفقیت پیوند زده شد

🔹فانا: جراحان دانشگاه آلاباما در بیرمنگام روز پنجشنبه گزارش دادند که برای نخستین بار با موفقیت کلیه‌های یک خوک اصلاح ژنتیکی شده را به شکم یک مرد مرگ مغزی شده ۵۷ ساله پیوند زدند

🔹عملکرد کلیه‌های خوک پس از حدود ۲۳ دقیقه آغاز و ادرار تولید شد و این کار را برای ۳ روز ادامه داد. کلیه‌های خود بیمار برداشته شد و هیچ نشانه‌ای دال بر رد اندام خوک وجود نداشت

🔹این جراحان امیدوارند تا پایان امسال یک مطالعه بالینی کوچک را برای عمل پیوند کلیه‌های خوک اصلاح ژنتیکی شده به انسان زنده انجام دهند

🔹اوایل این ماه نیز جراحان دانشگاه مریلند قلب یک خوک اصلاح ژنتیکی شده را به یک بیمار ۵۷ ساله مبتلا به نارسایی قلبی پیوند زدند. این بیمار هنوز زنده و تحت نظر است

🔹سپتامبر سال قبل نیز جراحان NYU Langone Health کلیه یک خوک اصلاح ژنتیکی شده را به یک فرد مرگ مغزی شده که در دستگاه تنفس مصنوعی نگهداری می‌شد، متصل کردند. اگرچه این کلیه در خارج از بدن باقی ماند اما بطور طبیعی کار کرد/نیویورک تایمز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40515
@phanair

دلتاکرون؛ واریانتی که اصلا وجود نداشت!

🔹نیچر نوشت: اخبار مربوط به سوپرواریانت ترکیبی دلتا و اُمیکرون چندی پیش به سرعت در جهان پیچید اما محققان می‌گویند چنین واریانتی هرگز وجود نداشته است و توالی‌ها احتمالا ناشی از آلودگی باشند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40524
@phanair

سازمان جهانی بهداشت واکسن کرونای فایزر-بیونتک را برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال توصیه کرد

🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز جمعه دوز کمتر واکسن کرونای فایزر-بیونتک را برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال توصیه کرد

🔹پیش از این WHO تزریق این واکسن به گروه سنی ۱۲ سال به بالا را توصیه کرده بود

🔹دوز توصیه شده واکسن فایزر-بیونتک برای کودکان ۵ تا ۱۱ سال، ۱۰ میکروگرم و برای افراد ۱۲ سال به بالا ۳۰ میکروگرم است

🔹رئیس گروه مشورتی استراتژیک کارشناسان ایمن‌سازی WHO گفت: گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال دارای کمترین اولویت برای واکسیناسیون کرونا است، به استثنای کودکانی که دارای بیماری‌های زمینه‌ای هستند

🔹واکسن فایزر-بیونتک پیشتر در کشورهایی مانند آمریکا، کانادا، اسرائیل و اتحادیه اروپا برای تزریق به این گروه سنی مجوز گرفته بود

🔹سازمان جهانی بهداشت همچنین توصیه کرد دوز تقویتی واکسن فایزر-بیونتک ۴ تا ۶ ماه پس از تکمیل واکسیناسیون اولیه به گروه‌های دارای اولویت مانند افراد مسن و کارکنان بهداشتی تزریق شود/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40516
@phanair

اختصاص ۱۵۰ میلیون یورو برای پرداخت به آسیب‌دیدگان عوارض واکسن‌های کرونا در ایتالیا

🔹فانا: دولت ایتالیا قصد دارد ۱۵۰ میلیون یورو برای پرداخت غرامت به افرادی که دچار عوارض جانبی ناشی از تزریق واکسن‌های کرونا شده‌اند، اختصاص دهد

🔹۵۰ میلیون یورو در ۲۰۲۲ و ۱۰۰ میلیون یورو در ۲۰۲۳ به افرادی که به دلیل تزریق واکسن‌های کرونای توصیه شده از سوی مقام‌های بهداشتی ایتالیا، دچار معلولیت و از کارافتادگی دائمی شده‌اند، پرداخت می‌شود

🔹در اکتبر ۲۰۲۱ آژانس دارویی ایتالیا ۱۰۱ هزار ۱۱۰ مورد شکایت از عوارض جانبی واکسن‌های کرونا را گزارش کرد. بیش از ۸۵ میلیون دوز واکسن کرونا در ایتالیا تزریق شده است. از مجموع شکایات مطرح شده حدود ۸۵% جزو عوارض جانبی غیر جدی بودند. حدود ۱۴/۴% نیز عوارض جانبی جدی بودند که منجر به بستری، درمان اورژانسی، خطر فوری برای زندگی یا معلولیت شدند. بخشی از این افراد پس از مدتی بطورکامل بهبود یافتند. پرداخت غرامت فقط شامل حال کسانی می‌شود که آسیب دائمی دیده‌اند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40525
@phanair

نتایج سه مطالعه در آمریکا: دوزهای تقویتی واکسن‌های mRNA علیه بستری ناشی از دلتا و اُمیکرون بسیار موثرند

🔹فانا: براساس نتایج سه مطالعه درباره موارد ابتلا، بستری و مرگ ناشی از کرونا در هزاران بیمار آمریکایی، دوزهای تقویتی واکسن‌ها محافظت علیه هر دو واریانت دلتا و اُمیکرون را افزایش دادند

🔹براساس آنالیز صدها هزار مورد بستری و مراجعه به بیمارستان‌ها در آمریکا، دوز سوم واکسن‌های mRNA مودرنا و فایزر-بیونتک دستکم ۹۰% در پیشگیری از بستری در دوران شیوع هر دو واریانت دلتا و اُمیکرون موثر بوده‌اند. این رقم برای دوران شیوع دلتا ۹۴% و برای دوران پس از شیوع اُمیکرون ۹۰% بوده است

🔹براساس مطالعه‌ای دیگر از CDC آمریکا، محافظت این دو واکسن علیه مرگ‌های کرونا بعد از شیوع اُمیکرون کاهش یافت اما همچنان معنی‌داری باقی ماند

🔹در یک مطالعه منتشر شده دیگر توسط CDC، در طول ماه‌های اکتبر و نوامبر سال قبل افراد واکسینه نشده ۵۳ برابر خطر بیشتر مرگ ناشی از کرونا در مقایسه با افرادی که واکسینه شده بودند و دوز تقویتی را تزریق کرده بودند، داشتند. این نرخ در افراد واکسینه نشده در دوران شیوع اُمیکرون به ۱۳ برابر کاهش یافت/بلومبرگ
@phanair

⁉️آیا صفحه اختصاصی خود را در دکتر نکست ساخته‌اید؟
‌
✅سامانه هوشمند «دکترنکست» با ارائه امکانات ویژه، پزشکان را در تجویز سریع‌ و دقیق‌ نسخه الکترونیک و مدیریت زمان یاری می‌دهد.
👌
دیگر امکانات دکترنکست:
‌✅ اتصال هم‌زمان به بیمه‌های تامین‌اجتماعی و سلامت
✅ ثبت نسخه الکترونیک در 30 ثانیه
✅ تجویز با فرمان صوتی
✅ پرونده الکترونیک پزشکی بیمار
✅ صفحه اختصاصی پزشک و نوبت‌‌دهی آنلاین
‌
برای کسب اطلاعات بیشتر لینک زیر را لمس کنید.⬇️⬇️
https://drnx.ir/CxZsX
‌‌دکترنکست، دستیار هوشمند پزشک

🆔 @drnext_ir

فوری/داروی رمدسیویر برای درمان بیماران سرپایی مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مصرف داروی ضد ویروس کرونای Veklury (remdesivir) را برای درمان برخی از بیماران غیر بستری بزرگسال و خردسال مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا تائید کرد

🔹تائیدیه قبلی داروی Veklury محدود به بیمارانی بود که نیاز به بستری داشتند. حالا این دارو می‌تواند خارج از بیمارستان و در خانه یا مراکز سرپایی نیز مصرف شود

🔹این دارو برای مصرف بیماران بزرگسال و خردسال ۱۲ سال به بالا با دستکم ۴۰ کیلوگرم وزن و با تست مثبت کرونا که بستری نیستند و کرونای خفیف تا متوسط دارند و در خطر بالای پیشرفت به کرونای شدید از جمله بستری یا مرگ هستند، تائید شده است

🔹همچنین این درمان برای بیماران خردسال با وزن ۳/۵ تا کمتر از ۴۰ کیلوگرم یا بیماران خردسال کمتر از ۱۲ سال با وزن دستکم ۳/۵ کیلوگرم و با شرایط فوق مجوز مصرف گرفته است

🔹این بیماران پرخطر غیر بستری ممکن است برای درمان بیماری کرونای خفیف تا متوسط، داروی Veklury را به شکل تزریق درون‌وریدی برای مدت سه روز دریافت کنند/FDA و رویترز
@phanair

افزایش ۷۸ درصدی سود خالص "دفرا" در ۹ ماهه ۱۴۰۰

🔹فانا: سود خالص شرکت فرآورده‌های تزریقی و دارویی ایران (دفرا) در دوره ۹ ماهه منتهی به ۱۴۰۰/۰۹/۳۰ (حسابرسی نشده) با افزایش ۷۸ درصدی نسبت مدت مشابه در سال قبل به ۱,۹۹۵,۴۲۷ میلیون ریال رسید

🔹دفرا در دوره ۹ ماهه منتهی به آذر ۱۴۰۰ ضمن ثبت افزایش سرمایه ۱۰۰% و با لحاظ سرمایه جدید به ازای هر سهم ۱,۴۲۵ ریال سود محقق کرد

🔹شرکت فرآورده‌های تزریقی و دارویی ایران با تولید انواع سرم‌های تزریقی و شستشو (۵۰۰ و ۱۰۰۰ میلی‌لیتری)، ویال آب مقطر ۵ میلی‌لیتری، ویال‌های چشمی و تزریقی توانسته است بخش عمده‌ای از نیازهای داخلی به محصولات فوق را تامین کند. این شرکت در زمینه تولید و فروش محصولات محلول‌های تزریقی نیز با حجم بالا (LVP) پیشتاز است

🔹اخیرا نیز پروژه ساخت ویال قطره‌های چشمی دفرا که از سال ۱۳۹۹ با سرمایه‌گذاری ۲۷۰ میلیارد ریال و ظرفیت اسمی ۱۱۷ میلیون دوز نیم میلی‌لیتری آغاز شده بود، در تاریخ ۱۴۰۰/۱۰/۱۵ به بهره‌برداری رسید
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40529
@phanair

افزایش ۲۸ درصدی سود خالص داروسازی جابرابن‌حیان در ۹ ماهه ۱۴۰۰

🔹فانا: سود خالص شرکت داروسازی جابرابن‌حیان (دجابر) در دوره ۹ ماهه منتهی به ۱۴۰۰/۰۹/۳۰ (حسابرسی نشده) با افزایش ۲۸ درصدی نسبت مدت مشابه در سال قبل به ۸۰۶,۴۱۴ میلیون ریال رسید

🔹دجابر در دوره ۹ ماهه منتهی به آذر ۱۴۰۰ به ازای هر سهم ۳۵۶ ریال سود محقق کرد

🔹شرکت داروسازی جابرابن‌حیان با استفاده از خطوط تولید مجهز در بخش‌های استریل و غیر استریل و افشانه‌های تنفسی به عنوان یکی از بزرگترین تولیدکننده فرآورده‌های دارویی در کشور فعالیت می‌کند
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40528
@phanair

فوری/ستاد ملی کرونا واکسیناسیون گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال را تصویب کرد

🔹فانا: محمد هاشمی سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: ستاد ملی مقابله با کرونا مصوب کرد که واکسیناسیون گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال در سراسر کشور به صورت پلکانی و با رضایت والدین آغاز شود

⭕️اشاره‌ای به نوع واکسن کرونای مورد استفاده در این گروه سنی نشده است اما طبق گفته‌های قبلی مسوولان، احتمالا از واکسن سینوفارم برای واکسیناسیون این گروه سنی در ایران استفاده می‌شود. قرار است در هفته جاری به صورت رسمی نوع واکسن مورد استفاده برای این گروه سنی و زمان آغاز واکسیناسیون این گروه سنی اعلام شود
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40534
@phanair

افزایش ۷۹ درصدی فروش پخش البرز در ۱۰ ماهه ۱۴۰۰

🔹فانا: فروش شرکت پخش البرز (پخش) در ۱۰ ماهه سال مالی منتهی به ۱۴۰۰/۱۲/۲۹ با افزایش ۷۹ درصدی نسبت به مدت مشابه در سال مالی قبل به ۶۳,۶۷۹,۵۱۲ میلیون ریال رسید

🔹از مجموع فروش پخش البرز در این دوره زمانی، ۴۸,۵۵۳,۲۲۱ میلیون ریال مربوط به محصولات دارویی و ۱۵,۱۲۶,۲۹۱ میلیون ریال مربوط به محصولات FMCG بود

🔹همچنین فروش پخش در دی ماه ۱۴۰۰ با افزایش ۹۸ درصدی نسبت به مدت مشابه در سال قبل به ۷,۴۸۵,۷۶۶ میلیون ریال رسید
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40535
@phanair

⁉️ آیا شما هم برای ثبت نسخه الکترونیک با چالش روبه‌رو هستید؟

استفاده از امکانات بسته پایه بسینا (دکترنکست) برای همیشه و برای همه درمانگران رایگان است.
امکانات این طرح:
✅ثبت نسخه الکترونیک
✅هشدار تداخل دارویی
✅ثبت پرونده الکترونیک
و....
برای کسب اطلاعات بیشتر لینک زیر را لمس کنید.⬇️⬇️
https://drnx.ir/QASZm
‌‌دکترنکست، دستیار هوشمند پزشک

🆔 @drnext_ir

فشار حداکثری به واکسن‌گریزان فرانسوی/شورای قانون اساسی هم مقررات جدید گواهینامه واکسن کرونا را تائید کرد

🔹فانا: شورای قانون اساسی فرانسه روز جمعه با شرایطی، قانون جدید الزام ارائه گواهینامه واکسن کرونا توسط همه افراد ۱۶ سال به بالا برای ورود به اماکن عمومی مانند بارها، رستوران‌ها و سینماها را تائید کرد

🔹امانول مکرون رئیس‌جمهوری فرانسه گفته که می‌خواهد زندگی را برای کسانی که از تزریق واکسن‌های کرونا خودداری می‌کنند، از طریق ممنوعیت ورود آنها به اماکن عمومی سخت کند تا آنها مجبور شوند واکسن بزنند

🔹حکم شورای قانون اساسی فرانسه راه را برای اجرایی شدن قانون جدبد از روز ۲۴ ژانویه را هموار می‌کند

🔹تا پیش از این افراد واکسینه نشده می‌توانستند با ارائه تست منفی کرونا وارد اماکن عمومی شوند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40542
@phanair

داروی توسیلیزومب برای درمان پنومونی ناشی از کرونا در ژاپن تائید شد

🔹فانا: داروی اکتمرا (توسیلیزومب) شرکت داروسازی ژاپنی چوگای فارماسوتیکالز روز جمعه تائیدیه وزارت وزارت بهداشت، کار و رفاه ژاپن را برای درمان پنومونی ناشی از کرونا (محدود به بیمارانی که به مداخله اکسیژن نیاز دارند) بدست آورد

🔹داروی اکتمرا در اتحادیه اروپا تائید شده است، دارای مجوز مصرف اورژانسی در آمریکا است و سازمان جهانی بهداشت نیز آن را برای درمان کرونا توصیه کرده است/فارمالتر

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40541
@phanair