بریتانیا داروی پکسلووید را تائید کرد

🔹فانا: بریتانیا داروی خوراکی کرونای فایزر به نام پکسلووید را برای بزرگسالان مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا که در معرض تشدید بیماری هستند، تائید کرد

🔹بریتانیا پیشتر نیز دیگر داروی خوراکی کرونا یعنی مولنوپیراویر ساخت شرکت مرک&کو را تائید کرده بود

🔹براساس اعلام رگولاتور دارویی بریتانیا، داروی پکسلووید زمانی بیشترین اثربخشی را دارد که در مراحل اولیه ابتلا به کرونا مصرف شود. براین اساس مصرف این دارو در ۵ روز نخست بروز علائم توصیه است

🔹داروی پکسلووید در مطالعات بالینی اثربخشی ۹۰ درصدی را علیه بستری و مرگ ناشی از کرونا در بیماران پرخطر نشان داده است. مطالعات آزمایشگاهی اخیر نیز حاکی از آن است که احتمالا اثربخشی این دارو علیه واریانت اُمیکرون حفظ می‌شود

🔹بریتانیا بیش از ۲/۷ میلیون دوره درمانی از پکسلووید را پیش‌خرید کرده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40140
@phanair

هند داروی مولنوپیراویر و دو واکسن کرونا را تائید کرد

🔹فانا: هند به یک داروی خوراکی کرونا و دو واکسن دیگر کرونا مجوز مصرف اورژانسی داد. این کشور در حال آماده شدن با موج احتمالی و جدید ناشی از واریانت اُمیکرون است

🔹هند پیشتر اجازه تزریق دوز تقویتی برای برخی از مردم در ایالت‌هایی که مواردی از اُمیکرون در آنها مشاهده شده را صادر کرده است

🔹وزیر بهداشت هند گفت که این کشور مجوز مصرف محدود اورژانسی داروی مولنوپیراویر را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به کرونا صادر کرده و این دارو توسط ۱۳ شرکت هندی تولید خواهد شد

🔹مانسوخ مانداویا افزود: همچنین دو واکسن کرونای نسخه سرم انستیتو هند از واکسن نواوکس با نام تجاری Covovax و واکسن ساخت شرکت هندی بایولوژیکال یی با نام تجاری Corbevax مجوز مصرف اورژانسی را در هند دریافت کردند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40142
@phanair

مکزیک واکسن کرونای کوبایی عبدالله را تائید کرد

🔹فانا: رگولاتور بهداشتی مکزیک (Cofepris) روز چهارشنبه واکسن کرونای ساخت کوبا به نام عبدالله (Abdala) را برای مصرف اورژانسی تائید کرد. این واکسن هنوز از سوی سازمان جهانی بهداشت (WHO) تائید نشده است

🔹براساس اعلام Cofepris، این واکسن کوبایی توانست نظر فنی مساعد کارشناسان این رگولاتوری را دریافت کند

🔹مکزیک تاکنون ۱۰ واکسن کرونا از جمله واکسن‌های چینی کن‌سینو و سینوفارم و واکسن آمریکایی فایزر را برای مصرف اورژانسی تائید کرده است

🔹کوبا گفته که واکسن مبتنی بر پروتئین عبدالله با اثربخشی بیش از ۹۰ درصدی جزو اثربخش‌ترین واکسن‌های جهان است، اگرچه هنوز نتایج مطالعات بالینی بزرگ این واکسن در مجلات معتبر بین‌المللی منتشر نشده است. این واکسن در چند کشور دیگر از جمله ویتنام و نیکاراگوئه نیز برای مصرف تائید شده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40138
@phanair

تونس واکسن اسپوتنیک لایت را به عنوان دوز تقویتی تائید کرد

🔹فانا: صندوق سرمایه‌گذاری مستقیم روسیه روز چهارشنبه اعلام کرد که وزارت بهداشت تونس واکسن کرونای روسی تک دوزی اسپوتنیک لایت را به عنوان یک دوز تقویتی (بوستر) تائید کرده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40143
@phanair

تزریق گسترده نخستین واکسن کرونای ساخت ترکیه آغاز شد

🔹فانا: ترکیه روز پنجشنبه تزریق نخستین واکسن کرونای ساخت خود به نام ترکووک را در بیمارستان‌های سراسر این کشور آغاز کرد. موارد ابتلا به کرونا در ترکیه به دلیل شیوع اُمیکرون افزایش زیادی داشته است

🔹ترکیه تاکنون بیش از ۱۳۰ میلیون دوز واکسن کرونا شامل سینووک چین و فایزر-بیونتک تزریق کرده است. تزریق دوز تقویتی نیز در این کشور آغاز شده است

🔹واکسن تورکووک هفته قبل مجوز مصرف اورژانسی را از مقام‌های ترکیه دریافت کرد

🔹موارد روزانه کرونا در ترکیه در هفته جاری برای نخستین بار از ماه اکتبر تاکنون از مرز ۳۰ هزار مورد گذشت

🔹وزیر بهداشت ترکیه گفت که واکسن تورکووک هم به عنوان واکسیناسیون اولیه و هم به عنوان دوز تقویتی قابل استفاده است، اگرچه هنوز جزئیاتی درباره اثربخشی این واکسن در مطالعات بالینی منتشر نشده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40118
@phanair

اسرائیل دوز چهارم واکسن کرونا را برای افراد دارای نقص ایمنی تائید کرد

🔹فانا: یک مقام ارشد بهداشتی اسرائیل روز پنجشنبه گفت که اسرائیل دوز چهارم واکسن کرونا (دوز تقویتی دوم) را به افراد دارای سیستم‌های ایمنی ضعیف شده (نقص ایمنی) تزریق خواهد کرد اما هنوز تصمیمی درباره تزریق این دوز به جمعیت بیشتری از مردم گرفته نشده است

🔹بیمارستانی در اسرائیل روز دوشنبه تزریق دوز چهارم را به گروهی آزمایشی از کارکنان بهداشتی آغاز کرد. این نخستین مطالعه دوز چهارم واکسن کرونا در جهان بوده که هدف آن کمک به مهار شیوع واریانت اُمیکرون است. پیش‌بینی می‌شود نتایج این آزمایش تا دو هفته دیگر مشخص شود

🔹یک کمیته کارشناسی در وزارت بهداشت اسرائیل هفته قبل تزریق دوز چهارم واکسن فایزر-بیونتک به کارکنان پزشکی و افراد ۶۰ سال به بالا یا افراد دارای نقص ایمنی توصیه کرد

🔹با این حال مدیرکل وزارت بهداشت اسرائیل با ناکافی دانستن شواهد علمی موجود درباره دوز چهارم واکسن کرونا اعلام کرد که فعلا تزریق دوز چهارم واکسن کرونا فقط برای افراد دارای نقص ایمنی از قبیل بیماران سرطانی و گیرندگان پیوند عضو توصیه می‌شود/رویترز
@phanair

اثربخشی چشمگیر دوز تقویتی واکسن جانسون و جانسون علیه بستری ناشی از اُمیکرون

🔹فانا: محققان روز پنجشنبه اعلام کردند که دوز تقویتی واکسن کرونای جانسون و جانسون ۸۴% در پیشگیری از بستری در کارکنان بهداشت و درمان آفریقای جنوبی که در جریان شیوع واریانت اُمیکرون مبتلا به این واریانت شده بودند، موثر بوده است

🔹این مطالعه جهان واقعی روی دوز دوم واکسن تک‌دوزی جانسون و جانسون که به ۶۹ هزار و ۹۲ نفر از کارکنان بین ۱۵ نوامبر تا ۲۰ دسامبر تزریق شد، انجام شده است

🔹مطالعه آفریقای جنوبی نشان داد اثربخشی واکسن جانسون و جانسون در پیشگیری از بستری ۱۴ روز پس از تزریق دوز تقویتی از ۶۳% به ۸۴% افزایش یافت. این نرخ یک تا دو ماه پس از تزریق دوز تقویتی به ۸۵% نیز رسید/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40116
@phanair

واکسن کرونای چینی سینووک در یک مطالعه دیگر هم رفوزه شد

🔹فانا: نتیجه یک مطالعه نشان داد تزریق دوز تقویتی واکسن فایزر-بیونتک پس از دو دوز واکسن سینووک پاسخ ایمنی کمتری را علیه واریانت اُمیکرون در مقایسه با دیگر واریانت‌های ویروس کرونا نشان داد

🔹این مطالعه توسط محققان دانشگاه ییل، وزارت بهداشت جمهوری دومینیکن و دیگر موسسات انجام شده است

🔹طبق این مطالعه، رژیم دو دوزی واکسن سینووک به همراه یک دوز تقویتی واکسن فایزر-بیونتک پاسخ آنتی‌بادی مشابه دو دوز واکسن فایزر-بیونتک را تولید کرد. در این حالت سطوح آنتی‌بادی علیه اُمیکرون ۶/۳ برابر کمتر از زمانی بودند که با نوع اصلی ویروس مقایسه شد و ۲/۷ برابر کمتر از زمانی که با واریانت دلتا مقایسه شد

🔹آکیکو ایوازاکی یکی از نویسندگان این مطالعه نوشت: دریافت‌کنندگان واکسن سینووک شاید برای افزایش سطح محافظت علیه اُمیکرون نیاز به تزریق دو دوز تقویتی داشته باشند

🔹طبق این مطالعه، واکسن دو دوزی سینووک به تنهایی قادر به خنثی‌سازی قابل تشخیص علیه اُمیکرون نیست

🔹مطالعه اخیر هنگ‌کنگ هم نشان داد حتی سه دوز واکسن سینووک پاسخ آنتی‌بادی کافی را علیه اُمیکرون تولید نکرد/رویترز
@phanair

نتیجه مطالعه بریتانیا: خطر بستری ناشی از اُمیکرون یک سوم دلتا است

🔹فانا: براساس آنالیز بیش از یک میلیون مورد ابتلا به واریانت‌های دلتا و اُمیکرون در بریتانیا طی هفته‌های گذشته، خطر بستری ناشی از اُمیکرون حدود یک سوم دلتا است

🔹موارد ابتلا به کرونا در بریتانیا روندی جهشی داشته و این کشور روز جمعه رکورد روزانه ۱۸۹ و ۸۴۶ مورد را ثبت کرد

🔹درحالی‌که تعداد مراجعات به بیمارستان‌ها شروع به افزایش یافته اما دولت معتقد است اُمیکرون خفیف‌تر از دلتا است

🔹براساس آنالیز آژانس امنیت سلامت بریتانیا (UKHSA)، خطر بستری در موارد اُمیکرون چه از نوع علامت‌دار چه بدون علامت، پس از تزریق ۲ و ۳ دوز واکسن کرونا کمتر است و این کاهش خطر پس از تزریق دوز سوم در مقایسه با افزایش واکسینه نشده مبتلا به اُمیکرون به ۸۱% نیز می‌رسد. پس طبق نتیجه این مطالعه واکسن‌ها به خوبی علیه اُمیکرون کار می‌کنند/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40115
@phanair

دوز بالاتر دگزامتازون روی بیماران شدیدا بدحال کرونا تست می‌شود

🔹فانا: محققان بریتانیایی روز پنجشنبه اعلام کردند که درباره اثربخشی احتمالی دوز بالاتر داروی استروئید دگزامتازون روی بیماران مبتلا به نوع شدید کرونا در مقایسه با دوز استاندارد کم این دارو، مطالعه می‌کنند

🔹نتیجه مطالعه همین دانشمندان در سال قبل در قالب مطالعه بزرگ RECOVERY نشان داد دگزامتازون قادر به نجات جان بیماران کرونا است. دانشمندان دریافتند روزی ۶ میلی‌گرم دگزامتازون خطر مرگ را تا حدود یک سوم در بیماران شدیدا بدحال مبتلا به کرونا کاهش می‌دهد

🔹حالا که به دلیل شیوع واریانت اُمیکرون، مجددا مراجعه به بیمارستان‌ها افزایش یافته، این دانشمندان به دنبال پیدا کردن راه‌هایی برای ارتقای درمان بیماران بدحال هستند

🔹قرار است در مطالعه جدید RECOVERY دوز بالاتر ۲۰ میلی‌گرمی دگزامتازون روزانه به مدت ۵ روز به همراه دوز ۱۰ میلی‌گرمی روزانه به مدت ۵ روز دیگر، با درمان دوز پایین معمولی این دارو که تا ۱۰ روز تجویز می‌شود، مقایسه شود

🔹این مطالعه توسط دولت بریتانیا و بنیاد خیریه بیل&ملیندا گیتس حمایت مالی می‌شود/رویترز
@phanair

تست کرونای خانگی زیمنس برای استفاده توسط افراد ۱۴ سال به بالا تائید شد

🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی تست کرونای شرکت زیمنس هلثینرز را برای مصرف در خانه صادر کرد

🔹افزایش شدید تقاضا برای کیت‌های تست کرونای قابل مصرف در خانه به ویژه پس از شیوع واریانت اُمیکرون، باعث کمبود این نوع تست‌ها در بازار آمریکا شده است

🔹تست زیمنس هلثینرز که پیش‌بینی می‌شود از ماه ژانویه ۲۰۲۲ در بازار عرضه شود، می‌تواند توسط افراد ۱۴ سال به بالا در خانه مصرف شود. این تست همچنین توسط افراد ۲ تا ۱۳ سال با نظارت یک فرد بزرگسال که نمونه‌ها را جمع‌آوری کند، قابل استفاده است

🔹هفته قبل نیز تست سریع خانگی کرونای شرکت رُش برای استفاده توسط افراد ۱۴ سال به بالا مجوز مصرف اورژانسی FDA را گرفت/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40144
@phanair

توصیه جدید CDC: کاهش دوره قرنطینه برای بیماران بدون علامت به ۵ روز

🔹فانا: مقام‌های بهداشتی آمریکا روز دوشنبه مدت زمان توصیه شده دوره قرنطینه برای آمریکایی‌های مبتلا به نوع بدون علامت کرونا را از ۱۰ به ۵ روز کاهش دادند

🔹براساس توصیه جدید CDC آمریکا، افراد مبتلا به نوع بدون علامت کرونا پس از ۵ روز قرنطینه باید به مدت ۵ روز دیگر وقتی در اطراف دیگران هستند، ماسک بزنند

🔹همچنین افراد واکسینه نشده‌ای که در مواجهه با ویروس کرونا قرار گرفته‌اند، باید یک دوره ۵ روزه به قرنطینه بروند. این توصیه شامل افرادی که بیش از ۶ ماه از تزریق دوز دوم واکسن mRNA یا بیش از دو ماه از تزریق واکسن جانسون و جانسون آنها گذشته است نیز می‌شود. این دوره قرنطینه باید با یک دوره ۵ روزه دیگر شامل زدن ماسک در خارج از قرنطینه تکمیل شود

🔹افرادی که دوز تقویتی زده‌اند در صورت مواجهه با ویروس کرونا، نیازی به قرنطینه ندارند و فقط باید به مدت ۱۰ روز ماسک بزنند

🔹آنتونی فاوچی مشاور پزشکی کاخ سفید گفت: کاهش زمان قرنطینه بیماران بدون علامت به مردم کمک می‌کند تا ضمن رعایت اقدامات احتیاطی، زودتر به مدرسه یا کار برگردند/رویترز
@phanair

عوارض جانبی واکسن فایزر-بیونتک روی کودکان ۵ تا ۱۱ سال عمدتا خفیف بوده است

🔹فانا: CDC آمریکا روز پنجشنبه اعلام کرد که واکسن فایزر-بیونتک باعث ایجاد عوارض جانبی عمدتا خفیف روی کودکان ۵ تا ۱۱ سال شده است

🔹داده‌های CDC نشان داد که پس از تزریق دوز دوم این واکسن، برخی کودکان درد محل تزریق و سایر واکنش‌های سیستمیک مانند خستگی و سردرد را گزارش کردند

🔹همچنین CDC تاکنون ۱۱ مورد گزارش میوکاردیت که یک نوع التهاب قلب است را در گروه سنی ۵ تا ۱۱ سال دریافت کرده است. از این تعداد ۷ مورد بهبود یافته‌اند و ۴ مورد نیز در حال بهبود هستند. میوکاردیت یک عارضه جانبی نادر واکسن‌های mRNA است

🔹سیستم گزارش‌دهی عوارض جانبی واکسن آمریکا (VAERS) ۴۲۴۹ گزارش عارضه جانبی را دریافت کرده که براساس اعلام CDC حدود ۹۷/۶% از این موارد جدی نبوده‌اند

🔹تاکنون حدود ۸/۷ میلیون دوز واکسن فایزر-بیونتک به کودکان ۵ تا ۱۱ سال در آمریکا تزریق شده است/رویترز

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40111
@phanair

کارشناس ارشد WHO: فاز حاد پاندمی کرونا احتمالا امسال تمام می‌شود

🔹فانا: کارشناس ارشد فوریت‌های سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز چهارشنبه گفت که فاز حاد پاندمی کرونا ممکن است در سال ۲۰۲۲ به اتمام برسد اما ویروس کرونا ناپدید نخواهد شد

🔹مایک رایان افزود: هنوز برای نتیجه‌گیری درباره شدت واریانت اُمیکرون زود است تا زمانی که بطور گسترده در افراد مسن شیوع پیدا کند/WHO

https://www.phana.ir/fa/doc/news/40147
@phanair

خبر خوب/اُمیکرون نمی‌تواند از چنگ سلول‌های T فرار کند

🔹فانا: یک مطالعه جدید نشان داد یک بخش کلیدی از دفاع خط دوم سیستم ایمنی به نام سلول‌های T در شناسایی و حمله به واریانت اُمیکرون بسیار موثر هستند که در نتیجه از پیشرفت اغلب عفونت‌ها به سمت بیماری بحرانی جلوگیری می‌کنند

🔹جهش‌های اُمیکرون به این واریانت کمک می‌کنند که از آنتی‌بادی‌ها که خط نخست دفاع بدن علیه عفونت هستند، فرار کنند

🔹در مطالعات آزمایشگاهی، محققان آفریقای جنوبی نسخه‌هایی از واریانت اُمیکرون را در معرض سلول‌های T گرفته شده از داوطلبان واکسینه شده با واکسن‌های جانسون و جانسون یا فایزر-بیونتک یا افراد واکسینه نشده که به دلیل ابتلا به نسخه‌های قبلی ویروس کرونا سلول‌های T در آنها توسعه یافته بود، قرار دادند

🔹در این آزمایش علیرغم جهش‌های گسترده اُمیکرون و کاهش حساسیت به آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده، اکثر پاسخ سلول‌های T ناشی از واکسیناسیون یا عفونت طبیعی، واریانت اُمیکرون را تشخیص دادند. ایمنی ناشی از سلول T به خوبی علیه اُمیکرون حفظ شد که به احتمال زیاد به محافظت علیه کرونای شدید کمک می‌کند/رویترز و medrxiv
@phanair

تاکید رئیسی بر اجرای کامل قانون نسخه الکترونیکی/برای موارد ضروری و استثنایی مجوز صادر شده است

🔹فانا: رئیس‌جمهوری امروز در جلسه ستاد ملی مقابله با کرونا با تاکید بر ضرورت اجرای کامل قانون نسخه الکترونیکی گفت: تا تکمیل زیرساخت‌ها در برخی شهرها برای موارد ضروری و استثنایی با تشخیص وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی به منظور جلوگیری از اجتماع و ازدحام جمعیت و خطر شیوع بیماری مجوزهای لازم صادر شده تا مشکلی برای شهروندان به وجود نیاید
https://www.phana.ir/fa/doc/news/40127
@phanair