شرکت آرتا فارمد از شما دعوت میکند در وبینار بینرشتهای با موضوع «نظر متخصصین در مورد واکسیناسیون آنفلوآنزا در طی پاندمی کووید-۱۹» با حضور اساتید محترم رشتههای روماتولوژی، ریه، نورولوژی٫ عفونی، غدد و هماتولوژی-انکولوژی، شرکت نمایید
🔹محوریت وبینار:
واکسیناسیون آنفلوآنزا:
- در بیماران خودایمنی
- در بیماران با اختلالات نورولوژیک
- در بیماران با مشکلات ریوی
- در بیماران مبتلا به دیابت
- در بیماران مبتلا به سرطان
- در طی پاندمی کووید-۱۹
و ارائه مطالعه بالینی واکسن فلوگارد (اولین واکسن آنفلوآنزای نوترکیب ایرانی)
🔹زمان برگزاری:
پنجشنبه ۲ دی
ساعت ۱۱ تا ۱۴
🔹جهت شرکت در این وبینار از لینک زیر اقدام فرمایید👇🏻
https://www.skyroom.online/ch/artapharmed/fluguard
پیشاپیش قدردان حضور ارزشمندتان هستیم
🔹محوریت وبینار:
واکسیناسیون آنفلوآنزا:
- در بیماران خودایمنی
- در بیماران با اختلالات نورولوژیک
- در بیماران با مشکلات ریوی
- در بیماران مبتلا به دیابت
- در بیماران مبتلا به سرطان
- در طی پاندمی کووید-۱۹
و ارائه مطالعه بالینی واکسن فلوگارد (اولین واکسن آنفلوآنزای نوترکیب ایرانی)
🔹زمان برگزاری:
پنجشنبه ۲ دی
ساعت ۱۱ تا ۱۴
🔹جهت شرکت در این وبینار از لینک زیر اقدام فرمایید👇🏻
https://www.skyroom.online/ch/artapharmed/fluguard
پیشاپیش قدردان حضور ارزشمندتان هستیم
اخبار دارو و سلامت
فوری/وزارت بهداشت: سویه اُمیکرون کرونا در ایران مشاهده شد 🔹فانا: سرپرست مرکز روابط عمومی و اطلاعرسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: در جلسه اضطراری ستاد مقابله با کرونای وزارتخانه که امروز با حضور بهرام عیناللهی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
فیلم/تعداد مبتلایان به اُمیکرون در ایران به ۸ نفر رسید
🔹فانا: کمال حیدری معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت که موارد ابتلا به واریانت اُمیکرون در ایران رو به افزایش است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39975
@phanair
🔹فانا: کمال حیدری معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت که موارد ابتلا به واریانت اُمیکرون در ایران رو به افزایش است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39975
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فانا: آخرین دستورالعمل تزریق واکسن کرونا (دوز سوم و بوستر) تا تاریخ ۱۶ آذر ۱۴۰۰ @phanair
فانا: راهنمای تزریق دوز سوم واکسنهای کرونا در ایران تا تاریخ ۳۰ آذر ۱۴۰۰
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39976
@phanair
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39976
@phanair
👍1
اخبار دارو و سلامت
فانا: راهنمای تزریق دوز سوم واکسنهای کرونا در ایران تا تاریخ ۳۰ آذر ۱۴۰۰ https://www.phana.ir/fa/doc/news/39976 @phanair
همه افراد ۱۸ سال به بالا برای تزریق دوز سوم مراجعه کنند
🔹فانا: معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: لازم است کلیه افراد ۱۸ ساله و بالاتر اعم از هر نوع واکسنی که در نوبتهای اول و دوم دریافت کردهاند، به فاصله حداقل ۳ ماه از نوبت دوم مراجعه و نوبت سوم واکسن را دریافت کنند و اطلاعات آنها در سامانه الکترونیک تحت عنوان نوبت سوم ثبت شود
🔹نوع واکسن مورد استفاده در نوبت سوم تا اطلاع ثانوی مشابه دستورالعملهای قبلی است و در صورت هرگونه تغییر اعلام خواهد شد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39978
@phanair
🔹فانا: معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: لازم است کلیه افراد ۱۸ ساله و بالاتر اعم از هر نوع واکسنی که در نوبتهای اول و دوم دریافت کردهاند، به فاصله حداقل ۳ ماه از نوبت دوم مراجعه و نوبت سوم واکسن را دریافت کنند و اطلاعات آنها در سامانه الکترونیک تحت عنوان نوبت سوم ثبت شود
🔹نوع واکسن مورد استفاده در نوبت سوم تا اطلاع ثانوی مشابه دستورالعملهای قبلی است و در صورت هرگونه تغییر اعلام خواهد شد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39978
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نخستین رژیم درمانی قابل تزریق و آهستهرهش برای بزرگسالان مبتلا به HIV تائید شد 🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی تزریقی آهستهرهش و طولانیاثر Cabenuva را برای HIV تائید کرد 🔹این دارو نخستین داروی قابل تزریق و رژیمی کامل برای بزرگسالان مبتلا به…
فرم تزریقی داروی پیشگیری از HIV شرکت GSK تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز دوشنبه فرم تزریقی داروی cabotegravir (سوسپانسیون تزریقی آهسته رهش cabotegravir) شرکت GSK را که هر دو ماه یکبار مصرف میشود، برای پیشگیری از عفونت HIV تائید کرد
🔹این داروی تزریقی با برند Apretude برای پیشگیری از ویروس عامل بیماری ایدز و به عنوان جایگزینی برای مصرف قرصهای روزانه و برای مصرف بزرگسالان و نوجوانان در خطر عفونت HIV از طریق رابطه جنسی و با حداقل وزن ۳۵ کیلوگرم تائید شده است
🔹دو دوز اول این دارو به فاصله یک ماه تزریق میشوند و سپس هر دو ماه یکبار یک دوز این دارو تزریق میشود
🔹در یک مطالعه بالینی داروی Apretude نشان داد که ۶۶% در پیشگیری از عفونت HIV نسبت به قرصهای خوراکی روزانه Truvada گیلیاد موثرتر است/رویترز و FDA
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39958
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز دوشنبه فرم تزریقی داروی cabotegravir (سوسپانسیون تزریقی آهسته رهش cabotegravir) شرکت GSK را که هر دو ماه یکبار مصرف میشود، برای پیشگیری از عفونت HIV تائید کرد
🔹این داروی تزریقی با برند Apretude برای پیشگیری از ویروس عامل بیماری ایدز و به عنوان جایگزینی برای مصرف قرصهای روزانه و برای مصرف بزرگسالان و نوجوانان در خطر عفونت HIV از طریق رابطه جنسی و با حداقل وزن ۳۵ کیلوگرم تائید شده است
🔹دو دوز اول این دارو به فاصله یک ماه تزریق میشوند و سپس هر دو ماه یکبار یک دوز این دارو تزریق میشود
🔹در یک مطالعه بالینی داروی Apretude نشان داد که ۶۶% در پیشگیری از عفونت HIV نسبت به قرصهای خوراکی روزانه Truvada گیلیاد موثرتر است/رویترز و FDA
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39958
@phanair
👍1
اخبار دارو و سلامت
کمبود ۵۰۰ قلمی دارو در صورت عدم تامین ارز/ارز ترجیحی، سم و تومور سیستم دارویی است 🔹فانا: مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو گفت: در سالهای قبل استاندارد ذخایر استراتژیک دارو ۶ ماه بود و براساس استاندارد جدید در سالهای اخیر استاندارد ذخایر…
طلب کالدرون با ارز دارو پرداخت شد!
🔹فانا: روزنامه جوان نوشت: دیروز سرپرست باشگاه پرسپولیس اعلام کرد با پیگیری وزارت ورزش، باشگاه پرسپولیس از ارز نیمایی استفاده کرده است، ارزی که برای برخی داروها و اقلام بهداشتی پرداخت میشود تا پس از تخلف استفاده از تسهیلات اشتغالزایی محرومان، استفاده از ارز دارو هم به فهرست تخلفات پرونده پرداخت بدهیهای کالدرون اضافه شود. مسالهای که ورود جدی دستگاه قضایی و سازمان بازرسی به این پرونده را میطلبد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39977
@phanair
🔹فانا: روزنامه جوان نوشت: دیروز سرپرست باشگاه پرسپولیس اعلام کرد با پیگیری وزارت ورزش، باشگاه پرسپولیس از ارز نیمایی استفاده کرده است، ارزی که برای برخی داروها و اقلام بهداشتی پرداخت میشود تا پس از تخلف استفاده از تسهیلات اشتغالزایی محرومان، استفاده از ارز دارو هم به فهرست تخلفات پرونده پرداخت بدهیهای کالدرون اضافه شود. مسالهای که ورود جدی دستگاه قضایی و سازمان بازرسی به این پرونده را میطلبد
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39977
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/نخستین واکسن کرونای مبتنی بر پروتئین در فهرست مصرف اورژانسی WHO قرار گرفت 🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز جمعه واکسن کرونای نواوکس به نام COVOVAX را در فهرست مصرف اورژانسی خود قرار داد 🔹این واکسن توسط شرکت سرم انستیتو هند و تحت لیسانس شرکت نواوکس…
فوری/دهمین واکسن کرونا وارد فهرست مصرف اورژانسی WHO شد
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) واکسن کرونای Nuvaxovid را در پی ارزیابی و تائید آن از سوی آژانس داروهای اروپا (EMA) در فهرست مصرف اورژانسی خود قرار داد
🔹این واکسن توسط نواوکس و ائتلاف نوآوریها جهت آمادگی علیه بیماریهای فراگیر (CEPI) ساخته شده است. محصول اصلی این واکسن با نام تجاری Covovax در ۱۷ دسامبر در فهرست مصرف اورژانسی WHO قرار گرفت. اگرچه هر دو واکسن توسط نواوکس ساخته شدهاند اما دارنده EUL واکسن Covovax شرکت سرم انستیتو هند و دارنده EUL واکسن Nuvaxovid شرکت Novavax CZ است
🔹هر دو واکسن از یک فناوری استفاده میکنند. هر دو واکسن در دو دوز تزریق میشوند و در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد پایدار میمانند
🔹واکسن Nuvaxovid دهمین واکسن کرونا است که در فهرست مصرف اورژانسی WHO قرار میگیرد/WHO
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39963
@phanair
🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) واکسن کرونای Nuvaxovid را در پی ارزیابی و تائید آن از سوی آژانس داروهای اروپا (EMA) در فهرست مصرف اورژانسی خود قرار داد
🔹این واکسن توسط نواوکس و ائتلاف نوآوریها جهت آمادگی علیه بیماریهای فراگیر (CEPI) ساخته شده است. محصول اصلی این واکسن با نام تجاری Covovax در ۱۷ دسامبر در فهرست مصرف اورژانسی WHO قرار گرفت. اگرچه هر دو واکسن توسط نواوکس ساخته شدهاند اما دارنده EUL واکسن Covovax شرکت سرم انستیتو هند و دارنده EUL واکسن Nuvaxovid شرکت Novavax CZ است
🔹هر دو واکسن از یک فناوری استفاده میکنند. هر دو واکسن در دو دوز تزریق میشوند و در دمای ۲ تا ۸ درجه سانتیگراد پایدار میمانند
🔹واکسن Nuvaxovid دهمین واکسن کرونا است که در فهرست مصرف اورژانسی WHO قرار میگیرد/WHO
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39963
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فانا: سازمان نظام پزشکی ایران خواستار توقف اجرای قانون نسخهنویسی الکترونیکی شد، زیبا نیست؟ https://www.phana.ir/fa/doc/news/39932 @phanair
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
فیلم/قانون نسخهنویسی الکترونیکی به سخره گرفته شد!
🔹فانا: درحالیکه رئیسجمهوری با درخواست وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برای تاخیر ۶ ماهه در اجرای قانون نسخهنویسی الکترونیکی مخالف کرده و قرار بود این قانون به صورت کامل از اول دی ماه به صورت کامل اجرا شود اما این اتفاق رخ نداد و پزشکان امروز هم نسخههای کاغذی صادر کردند و داروخانهها هم نسخههای کاغذی را پذیرش کردند. دهنکجی آشکار به قانون و دستور رئیسجمهوری!
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39972
@phanair
🔹فانا: درحالیکه رئیسجمهوری با درخواست وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برای تاخیر ۶ ماهه در اجرای قانون نسخهنویسی الکترونیکی مخالف کرده و قرار بود این قانون به صورت کامل از اول دی ماه به صورت کامل اجرا شود اما این اتفاق رخ نداد و پزشکان امروز هم نسخههای کاغذی صادر کردند و داروخانهها هم نسخههای کاغذی را پذیرش کردند. دهنکجی آشکار به قانون و دستور رئیسجمهوری!
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39972
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فیلم/تعداد مبتلایان به اُمیکرون در ایران به ۸ نفر رسید 🔹فانا: کمال حیدری معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت که موارد ابتلا به واریانت اُمیکرون در ایران رو به افزایش است https://www.phana.ir/fa/doc/news/39975 @phanair
شناسایی ۱۸۰۰ بیمار مشکوک به اُمیکرون در کشور
🔹فانا: کمال حیدری معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: تاکنون ۱۸۰۰ مورد مشکوک به اُمیکرون از سراسر کشور برای انجام آزمایش برای ما ارسال شده است اما فعلا هیچکدام از این موارد تائید امیکرون نگرفتهاند. در صورت شناسایی مورد جدید و تائید آن، به اطلاع مردم خواهیم رساند
⭕️گفتنی است تاکنون ابتلای قطعی ۸ نفر به واریانت اُمیکرون از سوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تائید شده است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39967
@phanair
🔹فانا: کمال حیدری معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: تاکنون ۱۸۰۰ مورد مشکوک به اُمیکرون از سراسر کشور برای انجام آزمایش برای ما ارسال شده است اما فعلا هیچکدام از این موارد تائید امیکرون نگرفتهاند. در صورت شناسایی مورد جدید و تائید آن، به اطلاع مردم خواهیم رساند
⭕️گفتنی است تاکنون ابتلای قطعی ۸ نفر به واریانت اُمیکرون از سوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تائید شده است
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39967
@phanair
اخبار دارو و سلامت
۸۵ درصد از بازار جهانی قرص کووید در سال ۲۰۲۲ در انحصار فایزر خواهد بود 🔹فانا: یک تحلیل نشان داد که عمده بازار ۲۰ میلیارد دلاری قرص کووید در سال آینده در اختیار فایزر خواهد بود و درحالیکه کشورهای ثروتمند برای خرید قرصهای کووید در رقابت هستند، اغلب کشورهای…
همه جهان منتظر این خبر جذاب/آمریکا به زودی دو داروی خوراکی کرونا را تائید میکند
🔹فانا: منابع آگاه خبر دادند که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به زودی و احتمالا در هفته جاری دو داروی خوراکی ضد ویروس کرونای فایزر و مرک&کو را تائید خواهد کرد که نقطه عطفی در مبارزه با پاندمی کرونا محسوب میشود. سه منبع آگاه گفتند که ممکن است FDA حتی در روز چهارشنبه خبر صدور مجوز مصرف این دو دارو را اعلام کند
🔹این دو دارو نخستین درمانهای کرونا محسوب میشوند که قابل مصرف در خانه هستند/بلومبرگ
🔹این دو دارو به ویژه پکسلووید فایزر در مطالعات بالینی نشان دادهاند که میتوانند در صورت آغاز مصرف به محض بروز علائم بیماری کرونا به پیشگیری از بستری و مرگ ناشی از این بیماری کمک زیادی کنند. مولنوپیراویر مرک&کو و پکسلووید فایزر در مطالعات بالینی به ترتیب حدود ۳۰% و ۹۰% به پیشگیری از بستری و مرگ ناشی از کرونا در بیماران پرخطر کمک کردهاند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39965
@phanair
🔹فانا: منابع آگاه خبر دادند که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به زودی و احتمالا در هفته جاری دو داروی خوراکی ضد ویروس کرونای فایزر و مرک&کو را تائید خواهد کرد که نقطه عطفی در مبارزه با پاندمی کرونا محسوب میشود. سه منبع آگاه گفتند که ممکن است FDA حتی در روز چهارشنبه خبر صدور مجوز مصرف این دو دارو را اعلام کند
🔹این دو دارو نخستین درمانهای کرونا محسوب میشوند که قابل مصرف در خانه هستند/بلومبرگ
🔹این دو دارو به ویژه پکسلووید فایزر در مطالعات بالینی نشان دادهاند که میتوانند در صورت آغاز مصرف به محض بروز علائم بیماری کرونا به پیشگیری از بستری و مرگ ناشی از این بیماری کمک زیادی کنند. مولنوپیراویر مرک&کو و پکسلووید فایزر در مطالعات بالینی به ترتیب حدود ۳۰% و ۹۰% به پیشگیری از بستری و مرگ ناشی از کرونا در بیماران پرخطر کمک کردهاند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39965
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نتیجه مطالعه بریتانیا: دوز تقویتی بطور معنیداری محافظت واکسنها علیه اُمیکرون را بازیابی میکند 🔹فانا: آژانس امنیت سلامت بریتانیا (UKHSA) روز جمعه اعلام کرد که دوز تقویتی واکسنهای کرونا بطور معنیداری محافظت علیه بیماری خفیف ناشی از واریانت اُمیکرون را…
نتیجه یک مطالعه: دوز تقویتی واکسن استرازنکا برای افزایش محافظت لازم است
🔹فانا: نتیجه یک مطالعه نشان داد که میزان محافظت واکسن کرونای استرازنکا علیه بیماری شدید حدود ۳ ماه پس از تزریق دوز دوم این واکسن شروع به کاهش میکند. نتیجه این مطالعه نیاز به تزریق دوز تقویتی را تقویت میکند
🔹این مطالعه روی دادههای حدود ۲ میلیون نفر در اسکاتلند و ۴۲ میلیون نفر در برزیل انجام شده است و در آن خطر عوارض شدید ناشی از کرونا مانند بستری و مرگ، سه ماه پس از تزریق دوم واکسن استرازنکا ارزیابی شد. این مطالعه در زمانی انجام شد که واریانت اُمیکرون هنوز در چرخش نبود
🔹محققان این مطالعه اعلام کردند افرادی که دو دوز واکسن استرازنکا را تزریق کردهاند برای افزایش محافظت علیه عوارض شدید این بیماری بهتر است دوز تقویتی را هم تزریق کنند/بلومبرگ
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39961
@phanair
🔹فانا: نتیجه یک مطالعه نشان داد که میزان محافظت واکسن کرونای استرازنکا علیه بیماری شدید حدود ۳ ماه پس از تزریق دوز دوم این واکسن شروع به کاهش میکند. نتیجه این مطالعه نیاز به تزریق دوز تقویتی را تقویت میکند
🔹این مطالعه روی دادههای حدود ۲ میلیون نفر در اسکاتلند و ۴۲ میلیون نفر در برزیل انجام شده است و در آن خطر عوارض شدید ناشی از کرونا مانند بستری و مرگ، سه ماه پس از تزریق دوم واکسن استرازنکا ارزیابی شد. این مطالعه در زمانی انجام شد که واریانت اُمیکرون هنوز در چرخش نبود
🔹محققان این مطالعه اعلام کردند افرادی که دو دوز واکسن استرازنکا را تزریق کردهاند برای افزایش محافظت علیه عوارض شدید این بیماری بهتر است دوز تقویتی را هم تزریق کنند/بلومبرگ
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39961
@phanair
اخبار دارو و سلامت
سیل قرصهای ضد کرونا در راه است 🔹فانا: درحالیکه دو شرکت مرک&کو و فایزر برای انتشار گزارش نتایج مطالعات بالینی قرصهای آزمایشی ضد ویروس کرونای خود آماده میشوند، رقبای آنها امیدوارند که درمانهای خوراکی قویتر و مناسبتری را ارائه دهند 🔹شرکتهای انانتا فارماسوتیکالز،…
یک داروی آزمایشی ضدکرونا که میتواند حتی از داروی فایزر هم بهتر باشد
🔹فانا: شرکت آمریکایی پاردس بایوساینسز روز سهشنبه اعلام کرد که تستهای انسانی اولیه داروی ضد ویروس کرونای آزمایشی این شرکت نتایج مثبت و امیدوارکنندهای داشته است و این دارو میتواند به عنوان یک درمان مستقل برای کرونا مطرح شود
🔹اگر داروی PBI-0451 در آزمایشهای بعدی اثربخشی خود را اثبات کند، میتواند نسبت به داروهای مشابهی که باید با یک داروی تقویتی دوم مصرف شوند، مانند رژیم دو دارویی پکسلووید فایزر که هماکنون توسط FDA در حال بررسی است، برتری داشته باشد
🔹داروی Pardes یک مهارکننده پروتئاز است که برای جلوگیری از تکثیر ویروس کرونا در سلولهای انسانی طراحی شده است. کلاس دارویی این دارو همان کلاس داروی nirmatrelvir فایزر است که در ترکیب با داروی ضدویروس قدیمیتر ریتوناویر خطر بستری یا مرگ را تا ۸۹% برای بیماران پرخطر کرونا کاهش داده است. ریتوناویر برای افزایش اثر قرص فایزر استفاده میشود اما میتواند با برخی از داروهای دیگری که ممکن است بیمار مصرف کند نیز تداخل داشته باشد و خطر عوارض را افزایش دهد/رویترز
@phanair
🔹فانا: شرکت آمریکایی پاردس بایوساینسز روز سهشنبه اعلام کرد که تستهای انسانی اولیه داروی ضد ویروس کرونای آزمایشی این شرکت نتایج مثبت و امیدوارکنندهای داشته است و این دارو میتواند به عنوان یک درمان مستقل برای کرونا مطرح شود
🔹اگر داروی PBI-0451 در آزمایشهای بعدی اثربخشی خود را اثبات کند، میتواند نسبت به داروهای مشابهی که باید با یک داروی تقویتی دوم مصرف شوند، مانند رژیم دو دارویی پکسلووید فایزر که هماکنون توسط FDA در حال بررسی است، برتری داشته باشد
🔹داروی Pardes یک مهارکننده پروتئاز است که برای جلوگیری از تکثیر ویروس کرونا در سلولهای انسانی طراحی شده است. کلاس دارویی این دارو همان کلاس داروی nirmatrelvir فایزر است که در ترکیب با داروی ضدویروس قدیمیتر ریتوناویر خطر بستری یا مرگ را تا ۸۹% برای بیماران پرخطر کرونا کاهش داده است. ریتوناویر برای افزایش اثر قرص فایزر استفاده میشود اما میتواند با برخی از داروهای دیگری که ممکن است بیمار مصرف کند نیز تداخل داشته باشد و خطر عوارض را افزایش دهد/رویترز
@phanair
اخبار دارو و سلامت
کاهش فاصله زمانی بین تزریق دوز تقویتی با واکسیناسیون اولیه در تعدادی از کشورها 🔹فانا: تعداد کشورهایی که فاصله زمانی بین تزریق دوز تقویتی واکسن کرونا با واکسیناسیون اولیه را کاهش دادهاند، در حال افزایش است. دلیل این تصمیم شیوع واریانت اُمیکرون است که ظاهرا…
کاهش فاصله زمانی تزریق دوز تقویتی با دوز دوم واکسن کرونا به ۳ ماه در آلمان
🔹فانا: کمیته مشورتی واکسن آلمان (STIKO) روز سهشنبه و در پی نگرانی از شیوع واریانت اُمیکرون توصیه کرد که فاصله زمانی بین تزریق دوز دوم واکسن کرونا و دوز تقویتی در این کشور از ۶ به ۳ ماه کاهش یابد
🔹براساس توصیه این کمیته، هر فرد بالای ۱۸ سال در آلمان باید یک دوز تقویتی را با استفاده از یک واکسن mRNA سه ماه پس از تکمیل واکسیناسیون خود با دو دوز واکسن، تزریق کند. این فاصله قبلا ۶ ماه توصیه شده بود. برای واکسن جانسون و جانسون، فاصله تزریق دوز تقویتی با واکسن اصلی، همان ۴ هفته باقی ماند
🔹همچنین براساس توصیه STIKO همه افراد ۱۲ سال به بالا در آلمان که مبتلا به ویروس کرونا شدهاند باید دستکم یک دوز واکسن را حداقل ۳ ماه پس از بهبودی تزریق کنند. این فاصله قبلا ۶ ماه توصیه شده بود/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39960
@phanair
🔹فانا: کمیته مشورتی واکسن آلمان (STIKO) روز سهشنبه و در پی نگرانی از شیوع واریانت اُمیکرون توصیه کرد که فاصله زمانی بین تزریق دوز دوم واکسن کرونا و دوز تقویتی در این کشور از ۶ به ۳ ماه کاهش یابد
🔹براساس توصیه این کمیته، هر فرد بالای ۱۸ سال در آلمان باید یک دوز تقویتی را با استفاده از یک واکسن mRNA سه ماه پس از تکمیل واکسیناسیون خود با دو دوز واکسن، تزریق کند. این فاصله قبلا ۶ ماه توصیه شده بود. برای واکسن جانسون و جانسون، فاصله تزریق دوز تقویتی با واکسن اصلی، همان ۴ هفته باقی ماند
🔹همچنین براساس توصیه STIKO همه افراد ۱۲ سال به بالا در آلمان که مبتلا به ویروس کرونا شدهاند باید دستکم یک دوز واکسن را حداقل ۳ ماه پس از بهبودی تزریق کنند. این فاصله قبلا ۶ ماه توصیه شده بود/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39960
@phanair
اخبار دارو و سلامت
خرید نقدی ۱۳.۴ میلیارد دلاری داروی Otezla 🔹امژن داروی پسوریازیس Otezla را با پرداخت نقدی ۱۳.۴ میلیارد دلار از شرکت سلژن میخرد 🔹این خرید در حالی انجام میشود که قرارداد ۷۴ میلیارد دلاری خرید سلژن توسط BMS تا پایان امسال نهایی خواهد شد 🔹به گزارش رویترز،…
نخستین داروی خوراکی برای درمان نوع خفیف تا متوسط پسوریازیس پلاکی تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Otezla (apremilast) شرکت امژن را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوع خفیف تا متوسط پسوریازیس پلاکی تائید کرد
🔹داروی Otezla نخستین و تنها گزینه درمانی خوراکی تائید شده برای این گروه از بیماران است. این دارو پیشتر برای سه اندیکاسیون شامل درمان بیماران مبتلا به نوع متوسط تا شدید پسوریازیس پلاکی و آرتریت پسوریاتیک تائید شده بود
🔹پسوریازیس پلاکی یک بیماری التهابی مزمن با تکههایی از پوست خشن، قرمز و پوستههای سفید مایل به نقرهای است که در نتیجه یک پاسخ ایمنی کنترل نشده ایجاد میشود/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39962
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Otezla (apremilast) شرکت امژن را برای درمان بزرگسالان مبتلا به نوع خفیف تا متوسط پسوریازیس پلاکی تائید کرد
🔹داروی Otezla نخستین و تنها گزینه درمانی خوراکی تائید شده برای این گروه از بیماران است. این دارو پیشتر برای سه اندیکاسیون شامل درمان بیماران مبتلا به نوع متوسط تا شدید پسوریازیس پلاکی و آرتریت پسوریاتیک تائید شده بود
🔹پسوریازیس پلاکی یک بیماری التهابی مزمن با تکههایی از پوست خشن، قرمز و پوستههای سفید مایل به نقرهای است که در نتیجه یک پاسخ ایمنی کنترل نشده ایجاد میشود/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39962
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نتیجه یک مطالعه جدید: داروی قلبی زارلتو نتوانست بطور معنیداری به بیماران دچار نارسایی قلبی وقتی که موقعیتشان بدتر میشود کمک کند، عدم تحقق هدف اولیه کاهش خطر مرگ، حمله قلبی و سکته مغزی @phanair
برای درمان و پیشگیری از سکته مغزی در فیبریلاسیون دهلیزی، الیکوییس داروی بهتری از زارلتو است
🔹فانا: نتیجه یک مطالعه در آمریکا نشان داد افراد مسنی (۶۵ سال به بالا) که داروی رقیقکننده خون Xarelto را برای یک نوع شایع ریتم نامنظم قلب (فیبریلاسیون دهلیزی) مصرف کردند، بطور معنیداری تعداد بیشتری از خونریزی جدی و سکته مغزی را در مقایسه با کسانی که داروی رقیب آن، Eliquis را مصرف کردند، داشتند
🔹در بین هر ۱۰۰۰ نفر، میزان مجموع حوادث خونریزی عمده و سکتههای مغزی ناشی از گرفتگی عروق یا خونریزی با داروی زارلتو ۱۶ در سال و با داروی الیکوییس ۱۳ در سال بود
🔹پس از در نظر گرفتن سایر عوامل خطر شرکتکنندگان، میزان کلی این رویدادها با داروی زارلتو حدود ۱۸% بیشتر بود. داروی زارلتو ۱۲% بیشتر با سکته مغزی مرتبط با لخته، ۲۶% بیشتر با سکته مغزی مرتبط با خونریزی، ۴۱% بیشتر با میزان خونریزی کشنده غیر سکته مغزی و تقریبا دو برابر بیشتر با خونریزی غیر سکته مغزی غیر کشنده مرتبط بود
🔹مسوول اصلی این مطالعه گفت: دادهها نشان میدهند برای درمان و پیشگیری از سکته مغزی در فیبریلاسیون دهلیزی، الیکوییس داروی بهتری است/رویترز
@phanair
🔹فانا: نتیجه یک مطالعه در آمریکا نشان داد افراد مسنی (۶۵ سال به بالا) که داروی رقیقکننده خون Xarelto را برای یک نوع شایع ریتم نامنظم قلب (فیبریلاسیون دهلیزی) مصرف کردند، بطور معنیداری تعداد بیشتری از خونریزی جدی و سکته مغزی را در مقایسه با کسانی که داروی رقیب آن، Eliquis را مصرف کردند، داشتند
🔹در بین هر ۱۰۰۰ نفر، میزان مجموع حوادث خونریزی عمده و سکتههای مغزی ناشی از گرفتگی عروق یا خونریزی با داروی زارلتو ۱۶ در سال و با داروی الیکوییس ۱۳ در سال بود
🔹پس از در نظر گرفتن سایر عوامل خطر شرکتکنندگان، میزان کلی این رویدادها با داروی زارلتو حدود ۱۸% بیشتر بود. داروی زارلتو ۱۲% بیشتر با سکته مغزی مرتبط با لخته، ۲۶% بیشتر با سکته مغزی مرتبط با خونریزی، ۴۱% بیشتر با میزان خونریزی کشنده غیر سکته مغزی و تقریبا دو برابر بیشتر با خونریزی غیر سکته مغزی غیر کشنده مرتبط بود
🔹مسوول اصلی این مطالعه گفت: دادهها نشان میدهند برای درمان و پیشگیری از سکته مغزی در فیبریلاسیون دهلیزی، الیکوییس داروی بهتری است/رویترز
@phanair
اخبار دارو و سلامت
گزارش واریانت اُمیکرون در ۸۹ کشور/تعداد موارد ابتلا بطرز وحشتناکی در حال افزایش است 🔹فانا: سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز شنبه اعلام کرد که واریانت اُمیکرون تاکنون در ۸۹ کشور جهان گزارش شده است و و تعداد موارد ابتلا به این واریانت در مناطق با سرایت محلی طی…
خفیف دانستن اُمیکرون عاقلانه نیست
🔹فانا: دانشمند ارشد سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز دوشنبه گفت که هنوز خیلی زود است که نتیجه بگیریم واریانت اُمیکرون خفیفتر از دیگر واریانتهای ویروس کرونا است و این واریانت همچنان میتواند باعث بیمار شدن تعداد زیادی از مردم و در نتیجه ایجاد اضافه بار برای سیستمهای بهداشت و درمان شود
🔹سومیا سوامیناتان افزود: احتمالا عاقلانه نیست که بنشینیم و فکر کنیم که اُمیکرون یک واریانت خفیف است و باعث بیماری شدید نمیشود زیرا فکر میکنم با افزایش تعداد موارد ابتلا، همه سیستمهای بهداشتی تحت فشار قرار خواهند گرفت
🔹وی گفت: به نظر میرسد این تصور که اُمیکرون، خفیف است، براساس دادههای اولیه از بخشهایی از آفریقای جنوبی است که ممکن است به دلیل سطوح بالای ایمنی موجود در بین جمعیت، تصور گمراهکنندهای ایجاد کند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39999
@phanair
🔹فانا: دانشمند ارشد سازمان جهانی بهداشت (WHO) روز دوشنبه گفت که هنوز خیلی زود است که نتیجه بگیریم واریانت اُمیکرون خفیفتر از دیگر واریانتهای ویروس کرونا است و این واریانت همچنان میتواند باعث بیمار شدن تعداد زیادی از مردم و در نتیجه ایجاد اضافه بار برای سیستمهای بهداشت و درمان شود
🔹سومیا سوامیناتان افزود: احتمالا عاقلانه نیست که بنشینیم و فکر کنیم که اُمیکرون یک واریانت خفیف است و باعث بیماری شدید نمیشود زیرا فکر میکنم با افزایش تعداد موارد ابتلا، همه سیستمهای بهداشتی تحت فشار قرار خواهند گرفت
🔹وی گفت: به نظر میرسد این تصور که اُمیکرون، خفیف است، براساس دادههای اولیه از بخشهایی از آفریقای جنوبی است که ممکن است به دلیل سطوح بالای ایمنی موجود در بین جمعیت، تصور گمراهکنندهای ایجاد کند/رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39999
@phanair
فانا: روم راه شیری، اخبار حوزه دارو و داروسازی هماکنون
https://www.clubhouse.com/join/%D8%B1%D8%A7%D9%87-%D8%B4%D9%8A%D8%B1%D9%8A/8L1QVYnA/PD5jVn64
https://www.clubhouse.com/join/%D8%B1%D8%A7%D9%87-%D8%B4%D9%8A%D8%B1%D9%8A/8L1QVYnA/PD5jVn64
اخبار دارو و سلامت
همه جهان منتظر این خبر جذاب/آمریکا به زودی دو داروی خوراکی کرونا را تائید میکند 🔹فانا: منابع آگاه خبر دادند که سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به زودی و احتمالا در هفته جاری دو داروی خوراکی ضد ویروس کرونای فایزر و مرک&کو را تائید خواهد کرد که نقطه عطفی در…
فوری/آمریکا مجوز مصرف نخستین داروی خوراکی کرونا را صادر کرد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی داروی خوراکی پکسلووید شرکت فایزر را برای درمان نوع خفیف تا متوسط ویروس کرونا در افراد ۱۲ سال به بالا با حداقل وزن ۴۰ کیلوگرم و کسانی که در معرض خطر پیشرفت بیماری به سمت نوع شدید آن و بستری و مرگ ناشی از این بیماری هستند، صادر کرد
🔹این دارو با نسخه قابل مصرف است و مصرف آن باید بلافاصله پس از تشخیص ابتلا به کرونا و طی ۵ روز نخست بروز علائم آغاز شود/FDA و رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39979
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) مجوز مصرف اورژانسی داروی خوراکی پکسلووید شرکت فایزر را برای درمان نوع خفیف تا متوسط ویروس کرونا در افراد ۱۲ سال به بالا با حداقل وزن ۴۰ کیلوگرم و کسانی که در معرض خطر پیشرفت بیماری به سمت نوع شدید آن و بستری و مرگ ناشی از این بیماری هستند، صادر کرد
🔹این دارو با نسخه قابل مصرف است و مصرف آن باید بلافاصله پس از تشخیص ابتلا به کرونا و طی ۵ روز نخست بروز علائم آغاز شود/FDA و رویترز
https://www.phana.ir/fa/doc/news/39979
@phanair