اخبار دارو و سلامت
نتیجه یک مطالعه: هزینههای سنگین درمان؛ مهمترین دلیل انصراف از درمان بیماران مبتلا به دیابت 🔹فانا: نتایج مطالعه پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز روی ۱۱۳۹ بیمار مبتلا به دیابت نوع دو نشان داد که ۴۵٪ از بیماران از درمان انصراف دادهاند و مهمترین…
تاثیر مثبت ویتامین D در کنترل بهتر دیابت نوع یک
🔹فانا: رئیس مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: براساس نتایج مطالعه جدید این مرکز تحقیقاتی، ویتامین D یکی از عوامل کنترل بهتر بیماری دیابت نوع یک است
🔹مریم رزاقی آذر افزود: در این مطالعه بیماران مبتلا به دیابت نوع یک با سطح ویتامین D بیشتر ار ۲۰ نانوگرم در میلیلیتر نسبت به کسانی که کمبود ویتامین D داشتند از کنترل دیابت بهتری برخوردار بودند
http://phana.ir/fa/doc/news/38550
@phanair
🔹فانا: رئیس مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: براساس نتایج مطالعه جدید این مرکز تحقیقاتی، ویتامین D یکی از عوامل کنترل بهتر بیماری دیابت نوع یک است
🔹مریم رزاقی آذر افزود: در این مطالعه بیماران مبتلا به دیابت نوع یک با سطح ویتامین D بیشتر ار ۲۰ نانوگرم در میلیلیتر نسبت به کسانی که کمبود ویتامین D داشتند از کنترل دیابت بهتری برخوردار بودند
http://phana.ir/fa/doc/news/38550
@phanair
اخبار دارو و سلامت
توصیههایی درباره نحوه مصرف ویتامین D در شرایط شیوع کرونا http://phana.ir/fa/doc/news/26702 @phanair
ادعای ارتباط کمبود ویتامین D با افزایش احتمال مرگ ناشی از کرونا
🔹فانا: حمید سجادی متخصص چشمپزشکی و عضو فرهنگستان علوم پزشکی مدعی شد: تمام کسانی که در ICU بستری بوده و ویتامین D زیر ۲۰ داشتهاند، فوت کردهاند درحالیکه این میزان اگر بین ۲۵ تا ۴۰ باشد، شدت بیماری کمتر و هرچه به سمت ۴۰ نزدیکتر میشویم، وضعیت بیمار بهتر است
🔹سجادی در حالی این موضوع را مطرح میکند که WHO تاکنون توصیهای در این زمینه نداشته و محققان اروپایی، کانادایی و ژاپنی پرونده ۴۰۰ هزار بیمار را بررسی کردهاند و معتقدند که مدرک قابل تاملی در تائید این فرضیه که میزان بالاتر ویتامین D، باعث مبتلا نشدن به کرونا میشود، ندارند اما مقالهای در لنست هم حاکی از آن است که مکملهای ویتامین D میتوانند احتمال ایجاد عفونتهای تنفسی به ویژه در گروههای دچار کمبود ویتامین D را کاهش دهند اما آزمایشهای تصادفی، نتایجی قطعی در اثبات این فرضیه به دست نداده است. علاوه بر آن، این ویتامین محلول در چربی و جزو ویتامینهایی است که دریافت بیش از حد آن منجر به مسمومیت و عوارض خطرناک میشود
http://phana.ir/fa/doc/news/38551
@phanair
🔹فانا: حمید سجادی متخصص چشمپزشکی و عضو فرهنگستان علوم پزشکی مدعی شد: تمام کسانی که در ICU بستری بوده و ویتامین D زیر ۲۰ داشتهاند، فوت کردهاند درحالیکه این میزان اگر بین ۲۵ تا ۴۰ باشد، شدت بیماری کمتر و هرچه به سمت ۴۰ نزدیکتر میشویم، وضعیت بیمار بهتر است
🔹سجادی در حالی این موضوع را مطرح میکند که WHO تاکنون توصیهای در این زمینه نداشته و محققان اروپایی، کانادایی و ژاپنی پرونده ۴۰۰ هزار بیمار را بررسی کردهاند و معتقدند که مدرک قابل تاملی در تائید این فرضیه که میزان بالاتر ویتامین D، باعث مبتلا نشدن به کرونا میشود، ندارند اما مقالهای در لنست هم حاکی از آن است که مکملهای ویتامین D میتوانند احتمال ایجاد عفونتهای تنفسی به ویژه در گروههای دچار کمبود ویتامین D را کاهش دهند اما آزمایشهای تصادفی، نتایجی قطعی در اثبات این فرضیه به دست نداده است. علاوه بر آن، این ویتامین محلول در چربی و جزو ویتامینهایی است که دریافت بیش از حد آن منجر به مسمومیت و عوارض خطرناک میشود
http://phana.ir/fa/doc/news/38551
@phanair
اخبار دارو و سلامت
محموله ۳۰۰ هزار دوزی واکسن اسپوتنیکوی وارد ایران شد 🔹فانا: دوازدهمین محموله واکسن کرونای روسی اسپوتنیکوی امروز پنجشنبه ۲۵ شهریور ماه به تعداد ۳۰۰ هزار دوز وارد ایران شد 🔹با احتساب این محموله، تاکنون یک میلیون و ۳۴۵ هزار دوز واکسن اسپوتنیکوی وارد ایران…
محموله ۴۰۰ هزار دوزی واکسن اسپوتنیکوی وارد ایران شد
🔹فانا: امروز پنجشنبه ۲۲ مهر ۱۴۰۰ یک محموله واکسن کرونای اسپوتنیکوی به تعداد ۴۰۰ دوز وارد فرودگاه امام شد
🔹این محموله بزرگترین محموله واکسن اسپوتنیکوی است که تاکنون وارد کشور شده است
🔹با ورود این محموله، تعداد واکسنهای اسپوتنیکوی وارد شده به کشور به یک میلیون و ۷۷۰ هزار دوز رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/38553
@phanair
🔹فانا: امروز پنجشنبه ۲۲ مهر ۱۴۰۰ یک محموله واکسن کرونای اسپوتنیکوی به تعداد ۴۰۰ دوز وارد فرودگاه امام شد
🔹این محموله بزرگترین محموله واکسن اسپوتنیکوی است که تاکنون وارد کشور شده است
🔹با ورود این محموله، تعداد واکسنهای اسپوتنیکوی وارد شده به کشور به یک میلیون و ۷۷۰ هزار دوز رسید
http://phana.ir/fa/doc/news/38553
@phanair
اخبار دارو و سلامت
پزشک قلابی دستگیر شد/انجام ۶۰ عمل جراحی زیبایی با دکترای مدیریت! 🔹فانا: رئیس پلیس آگاهی پایتخت از دستگیری پزشک قلابی خبر داد که با مدرک دکترای مدیریت ۶۰ عمل جراحی زیبایی انجام داده بود! 🔹علیرضا لطفی افزود: طبق اظهارات شاکیان که چند خانم و آقا بودند، مردی…
فقط همینو کم داشتیم/دستگیری پزشک قلابی در بیمارستان دولتی!
🔹فانا: فرمانده انتظامی شهرستان بم از دستگیری فردی که با مدرک پزشکی جعلی نسبت به ارائه خدمات درمانی به شهروندان اقدام میکرد، خبر داد و گفت: این پزشک قلابی که بومی استان کرمان نیست و مدرک کارشناسی مخابرات دارد، به واسطه یک رابط به مدت یک هفته به صورت غیرقانونی مشغول به طبابت بوده است
🔹پیگیریها نشان داد که این جرم در بیمارستان دولتی شهرستان ریگان، زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی بم رخ داده است!
🔹با این حال رئیس دانشگاه علوم پزشکی بم گفت: همسر فرد دستگیر شده، پزشک است و گزارشی دریافت شد مبنی بر اینکه آقایی (همسر پزشک) با روپوش در کنار این خانم پزشک مینشیند و به خانم پزشک اعلام شد که همسرشان چون پزشک نیست حق پوشیدن روپوش را ندارد
http://phana.ir/fa/doc/news/38554
@phanair
🔹فانا: فرمانده انتظامی شهرستان بم از دستگیری فردی که با مدرک پزشکی جعلی نسبت به ارائه خدمات درمانی به شهروندان اقدام میکرد، خبر داد و گفت: این پزشک قلابی که بومی استان کرمان نیست و مدرک کارشناسی مخابرات دارد، به واسطه یک رابط به مدت یک هفته به صورت غیرقانونی مشغول به طبابت بوده است
🔹پیگیریها نشان داد که این جرم در بیمارستان دولتی شهرستان ریگان، زیرمجموعه دانشگاه علوم پزشکی بم رخ داده است!
🔹با این حال رئیس دانشگاه علوم پزشکی بم گفت: همسر فرد دستگیر شده، پزشک است و گزارشی دریافت شد مبنی بر اینکه آقایی (همسر پزشک) با روپوش در کنار این خانم پزشک مینشیند و به خانم پزشک اعلام شد که همسرشان چون پزشک نیست حق پوشیدن روپوش را ندارد
http://phana.ir/fa/doc/news/38554
@phanair
اخبار دارو و سلامت
تعارض منافع در صدور مجوز تاسیس داروخانه/برخی از رانت و منافع ویژه برخوردار هستند 🔹فانا: در بخشی از گزارش تفریغ بودجه سال ۱۳۹۹ کل کشور توسط دیوان محاسبات آمده است: بررسیهای انجام شده از وضعیت تعارض منافع در صدور مجوزها نشان میدهد در موارد متعددی اشخاص موثر…
پوست خربزه نظام پزشکی زیر پای عیناللهی!
🔹فانا: خبرگزاری فارس نوشت: اگر وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در جهت حمایت از سازمان نظام پزشکی و دیگر ذینفعان انحصار در مجوزها گام بردارد و درصدد تغییر آییننامه تاسیس داروخانهها برآید، اولین لغزش دوره وزارت خود را انجام داده است. اتفاقی که نتایج زیانبار خود را به صورت یک بحران جدی نشان خواهد داد
🔹اگر این مسیر به هر دلیلی به سمت توقف آییننامه و اصلاح آن در جهت منافع ذینفعان برود، نتیجه خوشایندی حاصل نخواهد شد و به مانند پوست خربزهای که توسط سازمان نظام پزشکی به زیر پای دولت جدید در همین ابتدای راه انداخته شده است، عمل خواهد کرد. دولتی که با شعار رفع انحصارهای کسبوکار، ایجاد اشتغال برای جوانان و حمایت از محرومان رای اکثریت را کسب کرده است، شایسته نیست وزیر آن جهتگیری مخالف شعارهای دولت داشته باشد. دولتی که ریاست آن بر عهده شخصیتی است که ریاست قوه قضائیه را در کارنامه خود دارد و شایسته نیست در خلاف جهت حکم دیوان عدالت اداری حرکت کند
http://phana.ir/fa/doc/news/38555
@phanair
🔹فانا: خبرگزاری فارس نوشت: اگر وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در جهت حمایت از سازمان نظام پزشکی و دیگر ذینفعان انحصار در مجوزها گام بردارد و درصدد تغییر آییننامه تاسیس داروخانهها برآید، اولین لغزش دوره وزارت خود را انجام داده است. اتفاقی که نتایج زیانبار خود را به صورت یک بحران جدی نشان خواهد داد
🔹اگر این مسیر به هر دلیلی به سمت توقف آییننامه و اصلاح آن در جهت منافع ذینفعان برود، نتیجه خوشایندی حاصل نخواهد شد و به مانند پوست خربزهای که توسط سازمان نظام پزشکی به زیر پای دولت جدید در همین ابتدای راه انداخته شده است، عمل خواهد کرد. دولتی که با شعار رفع انحصارهای کسبوکار، ایجاد اشتغال برای جوانان و حمایت از محرومان رای اکثریت را کسب کرده است، شایسته نیست وزیر آن جهتگیری مخالف شعارهای دولت داشته باشد. دولتی که ریاست آن بر عهده شخصیتی است که ریاست قوه قضائیه را در کارنامه خود دارد و شایسته نیست در خلاف جهت حکم دیوان عدالت اداری حرکت کند
http://phana.ir/fa/doc/news/38555
@phanair
اخبار دارو و سلامت
انتصاب معاون جدید بهداشت وزارت بهداشت 🔹فانا: با حکم وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، کمال حیدری به عنوان معاون جدید بهداشت این وزارتخانه منصوب و جانشین علیرضا رئیسی در این سمت شد 🔹کمال حیدری دندانپزشک است و پیش از این معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان…
انتصاب رئیس جدید مرکز مدیریت شبکه بهداشت
🔹فانا: با حکم معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، مصطفی رضایی به عنوان رئیس جدید مرکز مدیریت شبکه بهداشت منصوب و جانشین جعفر صادق تبریزی در این سمت شد
🔹رضایی پزشک است و تا پیش از این معاون فنی مرکز بهداشت اصفهان بوده است
http://phana.ir/fa/doc/news/38560
@phanair
🔹فانا: با حکم معاون بهداشت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، مصطفی رضایی به عنوان رئیس جدید مرکز مدیریت شبکه بهداشت منصوب و جانشین جعفر صادق تبریزی در این سمت شد
🔹رضایی پزشک است و تا پیش از این معاون فنی مرکز بهداشت اصفهان بوده است
http://phana.ir/fa/doc/news/38560
@phanair
اخبار دارو و سلامت
کورتون؛ فعلا گل سرسبد داروهای درمان کرونا ◀️فانا: مصطفی قانعی رئیس کمیته علمی مقابله با کرونا با تشریح نتایج تحقیقات بالینی چند دارو اعلام کرد: 🔹تنها دارویی که هم مرگومیر و هم مدت بستری را کاهش میدهد، "کورتونها (کورتیکواستروئیدها)" است 🔹"رمدسیویر" ۳…
استفاده از کورتیکواستروئیدها برای درمان بیماران سرپایی و خفیف کرونا ممنوع شد
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ گفت: مهمترین تغییر در پروتکل جدید درمان کرونا این است که تاکنون در بسیاری از مراکز درمانی برای درمان موارد ابتلای خفیف و حتی بدون علامت کرونا از داروهای کورتونی (کورتیکواستروئیدها) استفاده میشد که این مساله باعث افزایش موارد ابتلا به قارچ سیاه شد
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: در پروتکل جدید درمان کرونا به خصوص در مواردی که مشکل ریوی وجود ندارد، بیماری خفیف است و تقریبا همه افرادی که به صورت سرپایی دوره بیماری را میگذارنند و بستری نمیشوند، استفاده از داروهای کورتونی ممنوع است و فقط باید برای موارد شدید ابتلا به کرونا که بیمار بستری میشود با تشخیص پزشک از کورتون استفاده شود
🔹وی گفت: در گذشته برای موارد شدید بیماری کووید-۱۹ در بیمارستانها نیز دوزهای بالا و طولانیمدت داروهای کورتونی استفاده میشد. این نوع درمان نیز دیگر توجیه ندارد و توصیه میشود دوره درمان با کورتون برای بیماران شدید کرونا در بیمارستانها ۱۰ روز بیشتر نباشد
http://phana.ir/fa/doc/news/38558
@phanair
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ گفت: مهمترین تغییر در پروتکل جدید درمان کرونا این است که تاکنون در بسیاری از مراکز درمانی برای درمان موارد ابتلای خفیف و حتی بدون علامت کرونا از داروهای کورتونی (کورتیکواستروئیدها) استفاده میشد که این مساله باعث افزایش موارد ابتلا به قارچ سیاه شد
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: در پروتکل جدید درمان کرونا به خصوص در مواردی که مشکل ریوی وجود ندارد، بیماری خفیف است و تقریبا همه افرادی که به صورت سرپایی دوره بیماری را میگذارنند و بستری نمیشوند، استفاده از داروهای کورتونی ممنوع است و فقط باید برای موارد شدید ابتلا به کرونا که بیمار بستری میشود با تشخیص پزشک از کورتون استفاده شود
🔹وی گفت: در گذشته برای موارد شدید بیماری کووید-۱۹ در بیمارستانها نیز دوزهای بالا و طولانیمدت داروهای کورتونی استفاده میشد. این نوع درمان نیز دیگر توجیه ندارد و توصیه میشود دوره درمان با کورتون برای بیماران شدید کرونا در بیمارستانها ۱۰ روز بیشتر نباشد
http://phana.ir/fa/doc/news/38558
@phanair
اخبار دارو و سلامت
رمدسیویر و فاویپیراویر در درمان چه بیمارانی کاربرد ندارند؟ 🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ گفت: داروی رمدسیویر برای درمان بیماران خفیف و یا خیلی شدید کرونا تاثیری ندارد. این دارو فقط برای افرادی است که بستری یا بستری موقت هستند و نیاز به اکسیژن مکمل…
استفاده از رمدسیویر فقط برای ۱۰ روز اول مبتلایان به کرونای متوسط بستری در بیمارستان توصیه میشود
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ گفت: رمدسیویر یک داروی ضد ویروس است و اگر در موارد اولیه ابتلا به کرونا استفاده شود، موجب کاهش میزان ویروس در بدن و از بین رفتن ویروس میشود اما اگر در دوره طولانی بعد از شروع بیماری مثلا ۱۰ روز یا ۲۰ روز بعد از شروع بیماری استفاده شود، احتمالا اثر زیادی ندارد. برای بیمارانی که وضعیت وخیمی پیدا کردهاند و به دستگاههای مکانیکی تنفس مصنوعی وصل شدهاند، داروهای ضد ویروس دیگر اثری ندارند
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: بنابراین استفاده از رمدسیویر فقط برای ۱۰ روز اول ابتلا به کرونای متوسط توصیه میشود. در موارد بیماری متوسط زمانی که بیمار تازه بستری میشود، در شرایطی که هنوز میزان ویروس بالاست، رمدسیویر میتواند اثر داشته باشد تا از درگیری ریه و شدت بیماری جلوگیری کند. در هر صورت استفاده از رمدسیویر برای درمان خانگی نیست و حتما برای بیماران متوسط بستری در بیمارستان استفاده میشود
http://phana.ir/fa/doc/news/38558
@phanair
🔹فانا: دبیر کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ گفت: رمدسیویر یک داروی ضد ویروس است و اگر در موارد اولیه ابتلا به کرونا استفاده شود، موجب کاهش میزان ویروس در بدن و از بین رفتن ویروس میشود اما اگر در دوره طولانی بعد از شروع بیماری مثلا ۱۰ روز یا ۲۰ روز بعد از شروع بیماری استفاده شود، احتمالا اثر زیادی ندارد. برای بیمارانی که وضعیت وخیمی پیدا کردهاند و به دستگاههای مکانیکی تنفس مصنوعی وصل شدهاند، داروهای ضد ویروس دیگر اثری ندارند
🔹حمیدرضا جماعتی افزود: بنابراین استفاده از رمدسیویر فقط برای ۱۰ روز اول ابتلا به کرونای متوسط توصیه میشود. در موارد بیماری متوسط زمانی که بیمار تازه بستری میشود، در شرایطی که هنوز میزان ویروس بالاست، رمدسیویر میتواند اثر داشته باشد تا از درگیری ریه و شدت بیماری جلوگیری کند. در هر صورت استفاده از رمدسیویر برای درمان خانگی نیست و حتما برای بیماران متوسط بستری در بیمارستان استفاده میشود
http://phana.ir/fa/doc/news/38558
@phanair
اخبار دارو و سلامت
خندهدارترین اتفاق ممکن/وزارت بهداشت به رئیس کمیته کشوری اپیدمیولوژی اطلاعات نمیدهد! 🔹فانا: حمید سوری رئیس کمیته کشوری اپیدمیولوژی و واکنش سریع اپیدمی کرونا درباره گزارش اخیر سرپرست مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت درباره آمار مرگومیر ناشی…
ادامه یک اتفاق خندهدار/وزارت بهداشت به رئیس کمیته کشوری اپیدمیولوژی اطلاعات نمیدهد!
🔹فانا: دبیر کمیته کشوری اپیدمیولوژی و پژوهش کووید-۱۹ گفت: متاسفانه وزارت بهداشت هیچ اطلاعات و دادهای درباره وضعیت شیوع بیماری کرونا، کنترل بیماری و تشخیص آن را با متخصصان به اشتراک نمیگذارد و در نتیجه ما مجبور هستیم به حدس و گمان متوسل شویم و قدری نیز از اطلاعاتی که در سازمان جهانی بهداشت وجود دارد، استفاده کنیم!
🔹مسعود یونسیان افزود: بنابراین من فقط میتوانم براساس حدس و گمان موضوعات را بیان کنم و نمیتوانم مانند سایر نقاط دنیا که کارشناسان وزارت بهداشت براساس آمار تحلیل ارائه میکنند و اطلاعات شفاف نه تنها در اختیار کارشناسان بلکه در اختیار توده مردم قرار میگیرد، تحلیل ارائه دهم. در سایر کشورهای دنیا مردم از آمار و اطلاعات دقیق کنترل و درمان بیماری باخبر هستند اما متاسفانه کمیتههای علمی و کارشناسان نیز از این آمارها خبری ندارند!
http://phana.ir/fa/doc/news/38556
@phanair
🔹فانا: دبیر کمیته کشوری اپیدمیولوژی و پژوهش کووید-۱۹ گفت: متاسفانه وزارت بهداشت هیچ اطلاعات و دادهای درباره وضعیت شیوع بیماری کرونا، کنترل بیماری و تشخیص آن را با متخصصان به اشتراک نمیگذارد و در نتیجه ما مجبور هستیم به حدس و گمان متوسل شویم و قدری نیز از اطلاعاتی که در سازمان جهانی بهداشت وجود دارد، استفاده کنیم!
🔹مسعود یونسیان افزود: بنابراین من فقط میتوانم براساس حدس و گمان موضوعات را بیان کنم و نمیتوانم مانند سایر نقاط دنیا که کارشناسان وزارت بهداشت براساس آمار تحلیل ارائه میکنند و اطلاعات شفاف نه تنها در اختیار کارشناسان بلکه در اختیار توده مردم قرار میگیرد، تحلیل ارائه دهم. در سایر کشورهای دنیا مردم از آمار و اطلاعات دقیق کنترل و درمان بیماری باخبر هستند اما متاسفانه کمیتههای علمی و کارشناسان نیز از این آمارها خبری ندارند!
http://phana.ir/fa/doc/news/38556
@phanair
اخبار دارو و سلامت
اثربخشی واکسن کرونای مودرنا در طول زمان کاهش مییابد/نیاز به دوز تقویتی است 🔹فانا: مودرنا روز چهارشنبه اعلام کرد که براساس دادههای جدید یک مطالعه بزرگ، میزان محافظت واکسن کرونای این شرکت در طول زمان کاهش مییابد. دادههایی که از تزریق دوز تقویتی برای این…
کمیته مشورتی FDA تزریق دوز تقویتی واکسن کرونای مودرنا را توصیه کرد
🔹فانا: کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به اتفاق آرا (۱۹ رای موافق در برابر صفر رای مخالف) تزریق دوز تقویتی واکسن کرونای مودرنا به آمریکاییهای ۶۵ سال به بالا، افرادی که در معرض خطر بالای بیماری شدید هستند و افرادی که به دلیل موقعیت شغلی در معرض ویروس قرار دارند را توصیه کرد
🔹در صورت تائید این توصیه از سوی FDA، مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) اعلام خواهد کرد که دوز تقویتی این واکسن باید دقیقا به چه کسانی تزریق شود
🔹دوز تقویتی واکسن مودرنا باید دستکم ۶ ماه پس از تکمیل واکسیناسیون اولیه تزریق شود
🔹پیشتر تزریق دوز تقویتی واکسن فایزر-بیونتک به تائید FDA و CDC رسیده بود و قرار است به زودی درباره تزریق دوز تقویتی واکسن جانسون و جانسون نیز تصمیمگیری شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38589
@phanair
🔹فانا: کمیته مشورتی سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) روز پنجشنبه به اتفاق آرا (۱۹ رای موافق در برابر صفر رای مخالف) تزریق دوز تقویتی واکسن کرونای مودرنا به آمریکاییهای ۶۵ سال به بالا، افرادی که در معرض خطر بالای بیماری شدید هستند و افرادی که به دلیل موقعیت شغلی در معرض ویروس قرار دارند را توصیه کرد
🔹در صورت تائید این توصیه از سوی FDA، مراکز کنترل و پیشگیری بیماری آمریکا (CDC) اعلام خواهد کرد که دوز تقویتی این واکسن باید دقیقا به چه کسانی تزریق شود
🔹دوز تقویتی واکسن مودرنا باید دستکم ۶ ماه پس از تکمیل واکسیناسیون اولیه تزریق شود
🔹پیشتر تزریق دوز تقویتی واکسن فایزر-بیونتک به تائید FDA و CDC رسیده بود و قرار است به زودی درباره تزریق دوز تقویتی واکسن جانسون و جانسون نیز تصمیمگیری شود/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38589
@phanair
اخبار دارو و سلامت
نتیجه مطالعه شیراز: اثربخشی واکسن سینوفارم در پیشگیری از ابتلا به کرونا فقط ۵٪! 🔹فانا: براساس مطالعهای که اخیرا در شیراز روی بیش از ۳۸۸ هزار نفر از ساکنان استان فارس در مقایسه بین دریافتکنندگان دو دوز واکسن کووید-۱۹ و کسانی که واکسن دریافت نکرده بودند،…
دفاع لنکرانی از نتایج مطالعه جنجالی شیراز/اثربخشی واکسن سینوفارم علیه ابتلا به کرونا خیلی مهم نیست!
🔹فانا: وزیر اسبق بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره نتایج جنجالی مطالعه مرکز تحقیقات سیاستگذاری سلامت درخصوص اثربخشی سه واکسن استرازنکا، سینوفارم و اسپوتنیکوی گفت: همزمانی ورودیهای این مطالعه یکسان نبود. مثلا تحقیق روی واکسن اسپوتنیکوی زمانی انجام شد که هنوز واریانت دلتا وارد کشور نشده بود و تحقیق روی واکسن سینوفارم برای زمانی است که واریانت دلتا وارد کشور شده بود
🔹کامران بافری لنکرانی افزود: در زمان مطالعه چون تعداد دریافتکنندگان واکسن برکت اندک بود، قابلیت تحقیق روی آن وجود نداشت. نکته مهم این است که هر سه واکسن شانس مرگومیر و بستری شدن را تا حد قابل قبولی کاهش میدهند. همچنین مشخص شد حتی در شرایط شیوع واریانت دلتا، واکسن سینوفارم شانس مرگومیر و بستری شدن را تا حد قابل قبولی کاهش داده است
🔹وی گفت: آنچه در بیماریهای عفونی اهمیت دارد صرفا ابتلا نیست بلکه بستری شدن و مرگومیر ناشی از بیماری است که واکسن سینوفارم در کاهش این موارد موثر است
http://phana.ir/fa/doc/news/38596
@phanair
🔹فانا: وزیر اسبق بهداشت، درمان و آموزش پزشکی درباره نتایج جنجالی مطالعه مرکز تحقیقات سیاستگذاری سلامت درخصوص اثربخشی سه واکسن استرازنکا، سینوفارم و اسپوتنیکوی گفت: همزمانی ورودیهای این مطالعه یکسان نبود. مثلا تحقیق روی واکسن اسپوتنیکوی زمانی انجام شد که هنوز واریانت دلتا وارد کشور نشده بود و تحقیق روی واکسن سینوفارم برای زمانی است که واریانت دلتا وارد کشور شده بود
🔹کامران بافری لنکرانی افزود: در زمان مطالعه چون تعداد دریافتکنندگان واکسن برکت اندک بود، قابلیت تحقیق روی آن وجود نداشت. نکته مهم این است که هر سه واکسن شانس مرگومیر و بستری شدن را تا حد قابل قبولی کاهش میدهند. همچنین مشخص شد حتی در شرایط شیوع واریانت دلتا، واکسن سینوفارم شانس مرگومیر و بستری شدن را تا حد قابل قبولی کاهش داده است
🔹وی گفت: آنچه در بیماریهای عفونی اهمیت دارد صرفا ابتلا نیست بلکه بستری شدن و مرگومیر ناشی از بیماری است که واکسن سینوفارم در کاهش این موارد موثر است
http://phana.ir/fa/doc/news/38596
@phanair
اخبار دارو و سلامت
افشاگری تازه سایت ویکی لیکس/تیم حقوقی هیلاری کلینتون مخالف انتخاب روبرت کالیف به عنوان رئیس جدید FDA توسط اوباما بود و او را شایسته این سمت نمی دانست @phanair
احتمال بازگشت مرد جنجالی به FDA
🔹فانا: واشنگتن پست به نقل از منابع آگاه خبر داد که کاخ سفید به انتخاب روبرت کالیف به عنوان رئیس جدید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نزدیک شده است
🔹کالیف متخصص قلب و عروق و استاد دانشکده پزشکی دانشگاه دوک است و از اوایل سال ۲۰۱۶ تا اوایل سال ۲۰۱۷ به مدت حدود یک سال در دولت باراک اوباما ریاست FDA را بر عهده داشته است
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا بیش از ۸ ماه است که رئیس دائمی ندارد و توسط جانت وودکاک به عنوان سرپرست موقت اداره میشود که این موضوع باعث انتقادات زیادی از دولت جو بایدن شده است، آن هم در شرایطی که آمریکا در یک بحران بهداشتی بسر میبرد
🔹رئیسجمهوری آمریکا طبق قانون فدرال تا نیمه نوامبر فرصت دارد تا نامزد خود را برای تصدی ریاست FDA به سنا معرفی کند
🔹کالیف به دلیل ارتباطات مالی گسترده با شرکتهای داروسازی همواره مورد انتقاد برخی از نمایندگان سنا قرار داشته است/واشنگتن پست
http://phana.ir/fa/doc/news/38603
@phanair
🔹فانا: واشنگتن پست به نقل از منابع آگاه خبر داد که کاخ سفید به انتخاب روبرت کالیف به عنوان رئیس جدید سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) نزدیک شده است
🔹کالیف متخصص قلب و عروق و استاد دانشکده پزشکی دانشگاه دوک است و از اوایل سال ۲۰۱۶ تا اوایل سال ۲۰۱۷ به مدت حدود یک سال در دولت باراک اوباما ریاست FDA را بر عهده داشته است
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا بیش از ۸ ماه است که رئیس دائمی ندارد و توسط جانت وودکاک به عنوان سرپرست موقت اداره میشود که این موضوع باعث انتقادات زیادی از دولت جو بایدن شده است، آن هم در شرایطی که آمریکا در یک بحران بهداشتی بسر میبرد
🔹رئیسجمهوری آمریکا طبق قانون فدرال تا نیمه نوامبر فرصت دارد تا نامزد خود را برای تصدی ریاست FDA به سنا معرفی کند
🔹کالیف به دلیل ارتباطات مالی گسترده با شرکتهای داروسازی همواره مورد انتقاد برخی از نمایندگان سنا قرار داشته است/واشنگتن پست
http://phana.ir/fa/doc/news/38603
@phanair
اخبار دارو و سلامت
مرک برای نخستین داروی خوراکی کرونا از FDA درخواست مجوز کرد 🔹فانا: شرکت مرک&کو روز دوشنبه اعلام کرد که درخواست مجوز مصرف اورژانسی داروی خود برای درمان بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) ارائه کرده است 🔹در صورت تائید…
۹ آذر ماه؛ جلسه مهم کمیته مشورتی FDA درباره داروی مولنوپیراویر
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که در تاریخ ۳۰ نوامبر (۹ آذر ماه) کمیته مشورتی داروهای ضدمیکروبی (AMDAC) درباره درخواست مجوز مصرف اورژانسی شرکتهای مرک و ریجبک برای داروی تحقیقاتی ضد ویروس مولنوپیراویر برای درمان کرونا جلسه ارزیابی خواهد داشت
🔹قرار است در این جلسه دادههای این دارو در ارتباط با درمان بیماری کرونای خفیف تا متوسط در بزرگسالانی که تست آنها مثبت شده است و کسانی که در معرض خطر بالای پیشرفت بیماری به سمت نوع شدید از جمله بستری و مرگ هستند، ارزیابی شوند/FDA
🔹در صورت تائید مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی ضد ویروس خوراکی برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد. مولنوپیراویر در یک مطالعه بالینی، میزان بستری و مرگ در بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را تا ۵۰٪ کاهش داده است/FDA
http://phana.ir/fa/doc/news/38604
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که در تاریخ ۳۰ نوامبر (۹ آذر ماه) کمیته مشورتی داروهای ضدمیکروبی (AMDAC) درباره درخواست مجوز مصرف اورژانسی شرکتهای مرک و ریجبک برای داروی تحقیقاتی ضد ویروس مولنوپیراویر برای درمان کرونا جلسه ارزیابی خواهد داشت
🔹قرار است در این جلسه دادههای این دارو در ارتباط با درمان بیماری کرونای خفیف تا متوسط در بزرگسالانی که تست آنها مثبت شده است و کسانی که در معرض خطر بالای پیشرفت بیماری به سمت نوع شدید از جمله بستری و مرگ هستند، ارزیابی شوند/FDA
🔹در صورت تائید مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی ضد ویروس خوراکی برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد. مولنوپیراویر در یک مطالعه بالینی، میزان بستری و مرگ در بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را تا ۵۰٪ کاهش داده است/FDA
http://phana.ir/fa/doc/news/38604
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/FDA داروی Verzenio (abemaciclib) ایلای لیلی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان سینه متازتاتیک را تائید کرد/داروی لیلی در ترکیب با درمان endocrine یا به تنهایی قابل مصرف توسط بیماران است @phanair
داروی لیلی برای همه اندیکاسیون سرطان سینه تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Verzenio (abemaciclib) شرکت ایلای لیلی اند کمپانی را به عنوان نخستین و تنها مهارکننده CDK4/6 برای درمان برخی از افراد بزرگسال مبتلا به سرطان سینه تائید کرد. این دارو در ترکیب با درمان اندوکرین (تاموکسیفن یا یک مهارکننده آروماتاز) برای درمان این گروه از مبتلایان به سرطان سینه تائید شده است
🔹داروی Verzenio بطور دقیق برای بیماران بزرگسال با +HR و -HER2 و گره-مثبت و سرطان سینه اولیه که در خطر بالای عود بیماری هستند، تائید شده است
🔹داروی Verzenio پیش از این نیز برای درمان برخی از انواع +HR و -HER2 پیشرفته یا متاستاتیک سرطان سینه تائید شده بود. با تائیدیه جدید FDA حالا این دارو برای تمام اندیکاسیونهای سرطان سینه در زنان و مردان در ترکیب با درمان اندوکرین قابلیت مصرف دارد
🔹این دارو در فرم قرص با دوزهای ۲۰۰ میلیگرم، ۱۵۰ میلیگرم، ۱۰۰ میلیگرم و ۵۰ میلیگرم در دسترس است/لیلی
http://phana.ir/fa/doc/news/38605
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Verzenio (abemaciclib) شرکت ایلای لیلی اند کمپانی را به عنوان نخستین و تنها مهارکننده CDK4/6 برای درمان برخی از افراد بزرگسال مبتلا به سرطان سینه تائید کرد. این دارو در ترکیب با درمان اندوکرین (تاموکسیفن یا یک مهارکننده آروماتاز) برای درمان این گروه از مبتلایان به سرطان سینه تائید شده است
🔹داروی Verzenio بطور دقیق برای بیماران بزرگسال با +HR و -HER2 و گره-مثبت و سرطان سینه اولیه که در خطر بالای عود بیماری هستند، تائید شده است
🔹داروی Verzenio پیش از این نیز برای درمان برخی از انواع +HR و -HER2 پیشرفته یا متاستاتیک سرطان سینه تائید شده بود. با تائیدیه جدید FDA حالا این دارو برای تمام اندیکاسیونهای سرطان سینه در زنان و مردان در ترکیب با درمان اندوکرین قابلیت مصرف دارد
🔹این دارو در فرم قرص با دوزهای ۲۰۰ میلیگرم، ۱۵۰ میلیگرم، ۱۰۰ میلیگرم و ۵۰ میلیگرم در دسترس است/لیلی
http://phana.ir/fa/doc/news/38605
@phanair
اخبار دارو و سلامت
موفقیت جدید برای کیترودا/FDA به داروی کیترودا (پمبرولیزومب) MSD جهت اعطای تائیدیه برای درمان سرطان دهانه رحم پیشرفته اولویت بررسی داد @phanair
داروی کیترودا به عنوان درمان خط اول سرطان دهانه رحم تائید شد
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Keytruda (pembrolizumab) شرکت مرک&کو را در ترکیب با شیمیدرمانی با یا بدون bevacizumab برای بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم مقاوم، عودکننده یا متاستاتیک که تومورهای آنها PD-L1 (CPS ≥1) را که توسط یک تست تائید شده توسط FDA تعیین میشود، بیان میکند، تائید کرد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا همچنین داروی pembrolizumab را به تنهایی برای بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم عودکننده یا متاستاتیک با پیشرفت بیماری در یا بعد از شیمیدرمانی که تومورهای آنها PD-L1 (CPS ≥1) را بیان میکند، تائید کرد/FDA
http://phana.ir/fa/doc/news/38602
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) داروی Keytruda (pembrolizumab) شرکت مرک&کو را در ترکیب با شیمیدرمانی با یا بدون bevacizumab برای بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم مقاوم، عودکننده یا متاستاتیک که تومورهای آنها PD-L1 (CPS ≥1) را که توسط یک تست تائید شده توسط FDA تعیین میشود، بیان میکند، تائید کرد
🔹سازمان غذا و دارو آمریکا همچنین داروی pembrolizumab را به تنهایی برای بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم عودکننده یا متاستاتیک با پیشرفت بیماری در یا بعد از شیمیدرمانی که تومورهای آنها PD-L1 (CPS ≥1) را بیان میکند، تائید کرد/FDA
http://phana.ir/fa/doc/news/38602
@phanair
اخبار دارو و سلامت
هشدار WHO: دستاوردهای مبارزه با سل در خطر است 🔹فانا: تا پیش از پاندمی COVID-19، کشورهای بسیاری در زمینه مبارزه با سل عملکرد خوبی داشتند بطوریکه بین سالهای ۲۰۱۵ تا ۲۰۱۹ شیوع سل در جهان ۹٪ و مرگهای ناشی از این بیماری هم ۱۴٪ کاهش یافت 🔹گزارش جدید سازمان جهانی…
برای نخستین بار در بیش از یک دهه اخیر مرگ ناشی از سل در جهان افزایش یافت
🔹فانا: براساس جدیدترین گزارش سازمان جهانی بهداشت، پاندمی کرونا سالها تلاش جهانی برای مبارزه با سل را ناکام گذاشته و برای نخستین بار طی بیش از یک دهه اخیر، تعداد موارد مرگ ناشی از ابتلا به سل در جهان افزایش یافته است
🔹در سال ۲۰۲۰ تعداد افراد جان باخته بر اثر سل بیشتر شد و نسبت به سال ۲۰۱۹ تعداد کمتری از افراد مبتلا به این بیماری تشخیص داده شده و درمان شدند و تعداد کمتری هم درمانهای پیشگیرانه سل را دریافت کردند و در مجموع هزینههای انجام شده در زمینه خدمات اساسی مرتبط با سل کاهش یافت
🔹پاندمی کرونا باعث شد که منابع مالی و انسانی اختصاص یافته برای مبارزه با سل، به ناچار به مبارزه با کرونا اختصاص یابند
🔹در سال ۲۰۲۰ حدود ۱/۵ میلیون نفر در جهان بر اثر ابتلا به سل جان باختند که از این تعداد ۲۱۴ هزار نفر HIV مثبت بودند. در سال ۲۰۱۹ تعداد قربانیان سل در جهان حدود ۱/۴ میلیون نفر بود/WHO
http://phana.ir/fa/doc/news/38600
@phanair
🔹فانا: براساس جدیدترین گزارش سازمان جهانی بهداشت، پاندمی کرونا سالها تلاش جهانی برای مبارزه با سل را ناکام گذاشته و برای نخستین بار طی بیش از یک دهه اخیر، تعداد موارد مرگ ناشی از ابتلا به سل در جهان افزایش یافته است
🔹در سال ۲۰۲۰ تعداد افراد جان باخته بر اثر سل بیشتر شد و نسبت به سال ۲۰۱۹ تعداد کمتری از افراد مبتلا به این بیماری تشخیص داده شده و درمان شدند و تعداد کمتری هم درمانهای پیشگیرانه سل را دریافت کردند و در مجموع هزینههای انجام شده در زمینه خدمات اساسی مرتبط با سل کاهش یافت
🔹پاندمی کرونا باعث شد که منابع مالی و انسانی اختصاص یافته برای مبارزه با سل، به ناچار به مبارزه با کرونا اختصاص یابند
🔹در سال ۲۰۲۰ حدود ۱/۵ میلیون نفر در جهان بر اثر ابتلا به سل جان باختند که از این تعداد ۲۱۴ هزار نفر HIV مثبت بودند. در سال ۲۰۱۹ تعداد قربانیان سل در جهان حدود ۱/۴ میلیون نفر بود/WHO
http://phana.ir/fa/doc/news/38600
@phanair
اخبار دارو و سلامت
فوری/آمریکا تولید، توزیع و فروش سیگارهای الکترونیکی طعمدار را ممنوع کرد 🔹سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) تولید، توزیع و فروش اغلب سیگارهای الکترونیکی طعمدار را در این کشور ممنوع اعلام کرد، به استثنای سیگارهای الکترونیکی با طعم تنباکو و مِنتول 🔹تحت این قانون…
تصمیم بیسابقه FDA/سه محصول سیگار الکترونیکی مجوز بازاریابی و فروش گرفتند
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که برای نخستین بار به سه محصول جدید دخانی که از سیستم تحویل نیکوتین الکترونیکی (ENDS) استفاده میکنند، مجوز بازاریابی و فروش داده است
🔹میچ زلر مدیر مرکز محصولات دخانی FDA گفت: دادههای شرکت تولیدکننده نشان میدهند که این محصولات میتوانند برای بزرگسالان معتاد به سیگار که از این محصولات استفاده میکنند بطورکامل یا با کاهش قابل توجه در مصرف سیگار- از طریق کاهش قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی مضر، مفید باشد
🔹براساس این مجوز، تولیدکنندگان این محصولات دخانی جدید باید به FDA نشان دهند که بازاریابی و فروش این محصولات میتواند برای محافظت از بهداشت عمومی مناسب باشد
🔹همچنین FDA درخواست مجوز محصولات دخانی طعمدار را به دلیل اینکه نتوانستند اثبات کنند بازاریابی و فروش آنها برای محفاظت از بهداشت عمومی مناسب است، رد کرد/FDA و رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38581
@phanair
🔹فانا: سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد که برای نخستین بار به سه محصول جدید دخانی که از سیستم تحویل نیکوتین الکترونیکی (ENDS) استفاده میکنند، مجوز بازاریابی و فروش داده است
🔹میچ زلر مدیر مرکز محصولات دخانی FDA گفت: دادههای شرکت تولیدکننده نشان میدهند که این محصولات میتوانند برای بزرگسالان معتاد به سیگار که از این محصولات استفاده میکنند بطورکامل یا با کاهش قابل توجه در مصرف سیگار- از طریق کاهش قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی مضر، مفید باشد
🔹براساس این مجوز، تولیدکنندگان این محصولات دخانی جدید باید به FDA نشان دهند که بازاریابی و فروش این محصولات میتواند برای محافظت از بهداشت عمومی مناسب باشد
🔹همچنین FDA درخواست مجوز محصولات دخانی طعمدار را به دلیل اینکه نتوانستند اثبات کنند بازاریابی و فروش آنها برای محفاظت از بهداشت عمومی مناسب است، رد کرد/FDA و رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38581
@phanair
اخبار دارو و سلامت
عملکرد موفق داروی مولنوپیراویر در درمان نوع خفیف کرونا 🔹فانا: شرکت هندی هترو لبز روز جمعه اعلام کرد که درخواست مجوز مصرف اورژانسی برای داروی کرونای مولنوپیراویر (molnupiravir) شرکت مرک&کو را به رگولاتور دارویی هند ارائه کرده است 🔹هترو اعلام کرد که دادههای…
هندیها تولید API داروی مولنوپیراویر را آغاز کردند
🔹فانا: شرکت هندی اورست اُرگانیکس روز سهشنبه اعلام کرد که تولید ماده موثره دارویی (API) را برای یک فرم ژنریک داروی آزمایشی ضد ویروس مولنوپیراویر شرکت مرک&کو آغاز کرده است. شرکت هندی لابراتوارهای دیوی نیز API داروی خوراکی آزمایشی مرک را تولید میکند
🔹مرک به صورت داوطلبانه با دستکم ۸ شرکت داروسازی ژنریک هندی برای تولید داروی مولنوپیراویر توافقنامه تولید تحت لیسانس امضا کرده است
🔹در صورت تائید مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی ضد ویروس خوراکی برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد. مولنوپیراویر در یک مطالعه بالینی، میزان بستری و مرگ در بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را تا ۵۰٪ کاهش داده است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38590
@phanair
🔹فانا: شرکت هندی اورست اُرگانیکس روز سهشنبه اعلام کرد که تولید ماده موثره دارویی (API) را برای یک فرم ژنریک داروی آزمایشی ضد ویروس مولنوپیراویر شرکت مرک&کو آغاز کرده است. شرکت هندی لابراتوارهای دیوی نیز API داروی خوراکی آزمایشی مرک را تولید میکند
🔹مرک به صورت داوطلبانه با دستکم ۸ شرکت داروسازی ژنریک هندی برای تولید داروی مولنوپیراویر توافقنامه تولید تحت لیسانس امضا کرده است
🔹در صورت تائید مولنوپیراویر توسط FDA، این دارو به نخستین داروی ضد ویروس خوراکی برای درمان کرونا تبدیل خواهد شد. مولنوپیراویر در یک مطالعه بالینی، میزان بستری و مرگ در بیماران مبتلا به نوع خفیف تا متوسط کرونا را تا ۵۰٪ کاهش داده است/رویترز
http://phana.ir/fa/doc/news/38590
@phanair